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目录号 产品名称 产品简介
M1817 Y-27632 dihydrochloride Y-27632 2HCl是一种选择性的ROCK1(p160ROCK)抑制剂,Ki为140 nM,比对其他激酶包括PKC,cAMP依赖性蛋白激酶, MLCK和PAK的作用强200多倍。
M4839 CCK-8试剂盒 CCK试剂盒(Cell Counting Kit),为MTT 法的替代方法,是一种基于WST(水溶性四唑盐,化学名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。
M1925 LY294002 LY294002是第一个人工合成的PI3Kα/δ/β的抑制剂,IC50分别为0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM,在溶液中比在Wortmannin中稳定,也能够抑制自噬体的形成。
M3850 Dimethyl sulfoxide 二甲基亚砜(简称DMSO)能溶于水、乙醇、丙醇、乙醚、苯和氯仿等大多数有机物,被誉为“万能溶剂”,是常用的有机溶剂中,溶解能力最强的一种。
M9162 Triton X-100 曲拉通X-100是一种常用的非离子表面活性剂,能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇,不溶于石油醚。
M1902 MG132 MG-132是一种蛋白酶体抑制剂,IC50为100 nM,也抑制钙蛋白酶,IC50为1.2 μM。MG132可以抑制NLRP1的活化。
M1837 MK-2206 2HCl MK-2206是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂,IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM;对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。
M7528 磷酸酶抑制剂Cocktail(不含EDTA) AbMole磷酸酶抑制剂Cocktail 是由2 支(8 种) 独立的磷酸酶抑制剂(不含EDTA) 配置而成的磷酸酶抑制剂混合物。分为A、B 两管:A 管中是磷酸根类似物,以阻止研究中蛋白和脂类的磷酸化状态丢失;B 管则是新兴的天然产物,为蛋白磷酸化提供更加全面的保护。
M1977 U0126-EtOH U0126-EtOH是一种高度选择性的MEK1/2抑制剂,IC50为0.07 μM/0.06 μM,作用于N3-S218E/S222D MEK比PD098059亲和力强100倍。
M4879 Cycloheximide Cycloheximide是一种蛋白生物合成抑制剂, IC50值为532.5 nM。
M4947 Streptomycin sulfate Streptomycin sesquisulfate is an antibiotic produced by the soil actinomycete Streptomyces griseus. It acts by inhibiting the initiation and elongation processes during protein synthesis.
M1768 Rapamycin Rapamycin (Sirolimus)是一种选择性的mTOR抑制剂,IC50为~0.1 nM。
M2076 SP600125 SP600125是一种广谱JNK抑制剂,作用于JNK1, JNK2和JNK3时,IC50分别为40 nM, 40 nM和90 nM,比作用于MKK4选择性高10倍,比作用于MKK3, MKK6, PKB,和PKCα选择性高25倍,比作用于ERK2, p38, Chk1, EGFR等选择性高100倍。
M5868 Penicillin G Sodium Benzylpenicillin sodium 是由Penicillin spp产生的β-内酰胺类抗生素。
M1781 SB203580 SB203580是一种p38 MAPK抑制剂,IC50为0.3-0.5 μM,与SAPK3(106T)和SAPK4(106T)相比选择性低10倍,且抑制PKB磷酸化,IC50为3-5 μM。
M5293 蛋白酶抑制剂Cocktail (不含EDTA,100X DMSO储液) AbMole蛋白酶抑制剂Cocktail (不含EDTA,100X DMSO储液)是一种低毒,全面的蛋白保护试剂,最大限度地保护蛋白免受蛋白酶降解威胁,提高蛋白得率。
M4005 Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC) Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC)是一个有效的NF-κB抑制剂,它可以抑制IκB的磷酸化、阻止NF-κB易位入核并减少下游细胞因子的表达。
M1732 BMN673 (Talazoparib) BMN 673是一种新型的PARP抑制剂,IC50为0.58 nM,也有效抑制PARP-2,但不抑制PARG,对PTEN突变型高度敏感。
M2082 Streptozotocin Streptozotocin (STZ)是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲衍生物,是一个促甲基化、致癌、抗菌并诱导糖尿病的药物。
M1715 GDC-0941 (Pictilisib) GDC-0941是一种有效的PI3Kα/δ抑制剂,IC50为3 nM,比对p110β(10倍)和p110γ的作用强25倍。
M1820 Tofacitinib Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)是一种新型JAK3抑制剂,IC50为1 nM,作用于JAK2和JAK1选择性低20到100倍。
M2129 Temozolomide (TMZ) Temozolomide (TMZ)是一种DNA损伤诱导剂,修饰DNA环上的氮原子以及环外氧基团。
M6793 HEPES HEPES是可满足于所有生物学研究的最佳缓冲液之一。
M5107 DAPI solution DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是一种几乎适用于所有常见细胞和组织细胞核染色的染色液。
M2084 SCH772984 SCH772984是一种新型特异性的ERK1/2抑制剂, IC50分别为4 nM和1 nM。
M2223 Cisplatin Cisplatin是一种无机的铂络合物,通过形成DNA交联剂抑制DNA合成。
M1637 ABT-263 ABT-263 (Navitoclax)是一种有效的Bcl-xL, Bcl-2和Bcl-w抑制剂,Ki分别为≤0.5 nM,≤1 nM和≤1 nM,但与Mcl-1和A1结合微弱。
M1746 DAPT DAPT (GSI-IX)是一种新型γ-分泌酶抑制剂,抑制HEK 293细胞中全部Aβ产量, IC50为20 nM。
M1988 Dabrafenib Dabrafenib (GSK2118436)是一种突变型BRAFV600特异性抑制剂,IC50为0.8 nM,作用于B-Raf(wt)和c-Raf效果低4和6倍。
M1712 FTY720 hydrochloride Fingolimod (FTY720) HCl是一种1-磷酸-神经鞘氨醇S1P受体拮抗剂,IC50为0.33 nM。
M4838 TAK-242 (Resatorvid) TAK-242 (Resatorvid)是TLR4信号通路抑制剂,能通过结合TLR4胞内区域抑制脂多糖诱导的炎症介质的产生。
M1796 XAV939 XAV-939通过抑制tankyrase1/2而选择性抑制Wnt/β-catenin介导的转录,IC50为11 nM/4 nM,调节轴蛋白水平,但对CRE, NF-κB和TGF-β无作用。
M1759 GSK1120212 (Trametinib) Trametinib (GSK1120212)是一种高特异性的,有效的MEK1/2抑制剂,IC50为0.92 nM/1.8 nM,对c-Raf, B-Raf, ERK1/2没有抑制活性。
M5106 DAPI dihydrochloride DAPI dihydrochloride 是一种与富含A-T序列的DNA结合的荧光染料。
M2048 Sumatriptan succinate Sumatriptan Succinate是一种含有磺酰胺基团的曲坦类磺胺类药物,用于治疗偏头痛。
M2296 3-Methyladenine (3-MA) 3-Methyladenine (3-MA)是一种选择性PI3K抑制剂,作用于Vps34和PI3Kγ,IC50分别为25 μM和60 μM;永久抑制I型PI3K,但对III型PI3K的抑制是短暂的,也抑制自噬体的形成。现配现用
M3637 Puromycin dihydrochloride Puromycin dihydrochloride is an aminonucleoside antibiotic that acts as a protein synthesis inhibitor.
M1664 AZD2281 (Olaparib) Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)是一种选择性的PARP1/2抑制剂,IC50为5 nM/1 nM,比对Tankyrase-1的作用强300倍。
M2952 PMSF PMSF (Phenylmethyl sulfonyl fluoride)是一种不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。
M5680 Gemcitabine Gemcitabine (吉西他滨; LY-188011; NSC 613327) 是DNA合成抑制剂,对PANC1,MIAPaCa2,BxPC3和Capan2细胞的IC50分别为50 nM,40 nM,18 nM和12 nM。
M1671 BEZ235 BEZ235 (NVP-BEZ235, Dactolisib) ATP竞争性的抑制PI3K和mTOR,对p110α/γ/δ/β和mTOR(p70S6K)均有抑制作用,IC50分别为4 nM/5 nM/7 nM/75 nM/6 nM,对ATR也有抑制作用,IC50为21 nM;但对Akt和PDK1抑制作用微弱。
M1646 AG490 AG-490 (Tyrphostin B42)是一种EGFR抑制剂,IC50为0.1 μM,作用于EGFR比作用于ErbB2选择性高135倍,对JAK2也有抑制作用,对Lck, Lyn, Btk, Syk和Src没有抑制活性。
M3143 Z-VAD-FMK Z-VAD-FMK是一种可渗透细胞的,不可逆pan-caspase抑制剂,抑制细胞凋亡的全部特性。
M1822 PD98059 PD98059是一种非ATP竞争性的MEK抑制剂,IC50为2 μM,特异性抑制MEK-1介导的MAPK激活;PD98059 是一种 ERK1/2 信号的抑制剂。
M1861 Silmitasertib (CX-4945) CX-4945 (Silmitasertib)是一种有效的,选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂,IC50为1 nM,对Flt3, Pim1和CDK1作用效果稍弱(在细胞实验中无活性)。
M2066 Staurosporine Staurosporine (AM-2282)是一种有效的PKC抑制剂,作用于PKCα, PKCγ和PKCη时,IC50分别为2 nM, 5 nM和4 nM,对PKCδ(20 nM), PKCε(73 nM)和PKCζ(1086 nM)作用效果稍弱。
M1969 Doxorubicin HCL Doxorubicin (Adriamycin)盐酸盐是一种抗生素类试剂,抑制DNA拓扑异构酶II,且诱导DNA损伤和凋亡。Doxorubicin阿霉素能够自发红色荧光
M2206 TH-302 TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物,靶向作用于实体瘤的hypoxic区域,IC50为19 nM,在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍,细胞色素P450代谢稳定。
M9559 Chloroquine Chloroquine是一种autophagy和toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂,它也是一种广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。
M2238 Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride Dorsomorphin (BML-275)二盐酸盐是一种有效的,可逆的AMPK选择性抑制剂,Ki为109 nM,Dorsomorphin还对BMP有抑制作用。
M1749 Gefitinib Gefitinib (ZD1839)是一种EGFR酪氨酸激酶和Akt磷酸化抑制剂,作用于NR6wtEGFR和NR6W细胞中的Tyr1173, Tyr992, Tyr1173和Tyr992时,IC50分别为37 nM, 37nM, 26 nM和57 nM。
M2288 Carboplatin Carboplatin是一种DNA合成抑制剂,结合到DNA上,干扰细胞修复机制。
M1763 PD-0325901 PD0325901是一种选择性的,ATP非竞争性的MEK抑制剂,IC50为0.33 nM,对ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040强500倍左右。
M1686 Bortezomib Bortezomib (PS-341)是一种有效的蛋白酶抑制剂,Ki为0.6 nM。Bortezomib可以抑制NLRP1的活化。
M1970 Paclitaxel Paclitaxel是一种微管聚合物稳定剂,作用于人内皮细胞,IC50为0.1 pM。
M2017 ABT-199 (Venetoclax) ABT-199 (GDC-0199)是一种Bcl-2选择性抑制剂,Ki为<0.01 nM,比作用于Bcl-xL和Bcl-w选择性高4800倍以上,对Mcl-1没有抑制活性。
M2326 Etoposide Etoposide是鬼臼毒素的一种半合成衍生物,通过抑制拓扑异构酶II活性而抑制DNA合成。
M3026 Sorafenib Sorafenib是Raf-1, B-Raf和VEGFR-2的多重激酶抑制剂,IC50分别为6 nM, 22 nM和90 nM。
M1709 Everolimus Everolimus (RAD001)是一种mTOR抑制剂,作用于FKBP12,IC50为1.6-2.4 nM。
M9093 DTT Dithiothreitol(简称为DTT)是一种小分子有机还原剂,常被用于蛋白质中二硫键的还原,可用于阻止蛋白质中的半胱氨酸之间所形成的蛋白质分子内或分子间二硫键。
M3241 Imatinib Imatinib (STI571)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,作用于v-Abl,c-Kit和PDGFR时,IC50分别为0.6,0.1和0.1 μM。
M5140 2-Deoxy-D-glucose 2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物,为葡萄糖代谢抑制剂,通过作用于己糖激酶 (hexokinase) 来抑制糖酵解 (glycolysis)。
M2008 ICG-001 ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录,能特异性结合到元件结合蛋白(CBP),IC50为3 μM,但不能结合到相关的转录共激活因子p300上。
M2748 GW9662 GW9662是一种选择性PPAR拮抗剂,作用于PPARγ,IC50为3.3 nM,作用于PPARγ比作用于PPARα和PPARδ选择性强100到1000倍。
M9096 H2DCFDA H2DCFDA是可渗透细胞,用于检测细胞内活性氧 (ROS) 的探针。
M2108 SB-525334 SB525334是一种有效的,选择性的TGFβ receptor I (ALK5)抑制剂,IC50为14.3 nM,作用于ALK4比作用于ALK5效果低4倍,可抑制ALK2, 3,和6活性。
M1738 Niltubacin Niltubacin, as an inactive derivative of Tubacin, is a highly potent and selective, reversible cell-permeable inhibitor of HDAC6.
M7007 MTT MTT is a reagent used in the measurement of cell proliferation.
M3722 Temsirolimus Temsirolimus(WAY-130779,CCI-779)是一种mTOR抑制剂,在无细胞试验中IC50值为1.76 μM。
M3115 VE-822 (Berzosertib) VE-822 (Berzosertib) 是选择性ATR抑制剂,Ki< 0.2 nM,ATR选择性比高相关性的PI3K关联酶ATM/DNA-PK高了170倍。
M2080 INCB28060 (Capmatinib) INCB28060是一种新型, ATP竞争性的c-MET抑制剂,IC50为0.13 nM,抑制RONβ, EGFR和HER-3活性。
M8083 CP-456773 sodium salt CP-456773 sodium salt (MCC950) was found to act as a cytokine release inhibitory drug and inhibitor of the NLRP3 inflammasome.
M1658 Axitinib Axitinib是一种多靶点抑制剂,作用于VEGFR-1, VEGFR-2,VEGFR-3,PDGFR-β和c-KIT时,其IC50分别为0.1 nM, 0.2 nM, 0.1-0.3 nM, 1.6 nM和1.7 nM。
M1737 MF63 MF63是一种选择性的mPGES-1抑制剂,猪和人PGES-1酶的IC50分别为0.9 nM和1.3 nM 。
M2071 ONX-0914 ONX-0914 (PR-957)是一种有效的,选择性的immunoproteasome(免疫蛋白酶体)抑制剂,具有最低的交叉反应性。
M1966 Fulvestrant Fulvestrant是一种Estrogen receptor(ER)(雌激素受体)拮抗剂, IC50为0.094 nM。
M5307 Afatinib dimaleate Afatinib (BIBW2992) Dimaleate 不可逆地抑制 EGFR/HER2,包括 EGFR(wt),EGFR(L858R),EGFR(L858R/T790M) 和 HER2,IC50 分别为0.5 nM,0.4 nM,10 nM 和 14 nM;活性比对Gefitinib抵抗型L858R-T790M EGFR突变体高100倍。
M2277 Semagacestat Semagacestat (LY450139)是一种γ-分泌酶抑制剂,作用于Aβ42, Aβ40和Aβ38时,IC50分别为10.9 nM, 12.1 nM和12.0 nM,也抑制Notch信号通路,IC50为14.1 nM。
M2167 (+)-JQ1 (+)-JQ1是一种BET bromodomain抑制剂,作用于BRD4(2),IC50为33 nM,结合到BET家族的所有Bromodomain结构域,而不结合到BET家族以外的Bromodomain结构域。
M3982 Cryptotanshinone Cryptotanshinone is a potent anticancer agent targeting the activation STAT3 protein with antitumor activity.
M2040 Bay 11-7082 BAY 11-7082是一种NF-κB抑制剂,抑制TNFα诱导的IκBα磷酸化,IC50为10 μM。
M1666 AZD8055 AZD8055是一种新型的,ATP竞争性的mTOR抑制剂,IC50为0.8 nM,与作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK相比,具有优异的选择性(约1000倍)。
M3030 S-Ruxolitinib S-Ruxolitinib (INCB018424)是第一个应用到临床的,有效的,选择性JAK1/2抑制剂,IC50为3.3 nM/2.8 nM,作用于JAK1/2比作用于JAK3选择性高130倍以上。
M2562 ZCL278 ZCL278是一个选择性的Cdc42 GTP酶抑制剂,Kd为11.4 μM。
M1669 Regorafenib Regorafenib (BAY 73-4506)是一个多靶点抑制剂,靶点有VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR-β, Kit, RET和Raf-1 ,IC50分别是13 nM, 4.2 nM, 46 nM, 22 nM, 7 nM, 1.5 nM和2.5 nM。
M5567 Dextrose Dextrose(D-glucose)是重要的单糖。
M4973 BAPTA-AM BAPTA-AM is a selective, membrane-permeable calcium chelator.
M2283 Rosuvastatin calcium Rosuvastatin Calcium是一种竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂, with IC50为11 nM。
M9650 Triazavirin Triazavirin是一种核酸的核苷类似物,通过抑制病毒RNA和DNA的合成以及基因组片段的复制而起到抗病毒的作用。
M1761 PLX4032 Vemurafenib (PLX4032, RG7204)是一种新型有效的B-RafV600E抑制剂,IC50为31 nM。
M1648 AP24534 Ponatinib (AP24534)是一种新型有效的作用于Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1和Src的多靶点抑制剂, IC50分别为0.37 nM, 1.1 nM, 1.5 nM, 2.2 nM和5.4 nM。
M1766 PF-04217903 PF-04217903是一种选择性的,ATP竞争性c-Met抑制剂,IC50为4.8 nM,对致癌基因突变型敏感(对Y1230C突变型没有活性)。
M2300 TPCA-1 TPCA-1是一种IKK-2抑制剂,IC50为17.9 nM,抑制NF-κB通路,比作用于IKK-1选择性高22倍。
M4748 Pectolinarigenin Pectolinarigenin是一个COX-2/5-LOX的双重抑制剂,具有抗炎活性。
M2510 Chloroquine diphosphate Chloroquine diphosphate是一种4-氨基喹啉的抗疟疾和抗风湿药剂。
M2302 PF-562271 PF-562271是一种有效的,ATP竞争性的,可逆的FAK抑制剂,IC50为1.5 nM,作用于Pyk2比作用于FAK选择性低10倍左右,比作用于其他蛋白激酶(除了一些CDKs)选择性高100倍以上。
M8915 TP-0903 TP-0903是一种有效的选择性的AXL受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 27 nM。
M4896 Nicotinamide Nicotinamide(Vitamin B3,Niacinamide,Vitamin PP,Nicotinic acid amide)是一种水溶性维生素,是NAD和NADP的活性成分。
M2052 Decitabine Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。
M5558 Deferoxamine mesylate Deferoxamine甲磺酸盐是一种铁螯合剂,也是一种铁死亡的抑制剂,可在体外低氧和高血糖状态下稳定HIF-1α的表达并改善HIF-1α的活性。
M6164 MCC950 MCC950 是一种有效的选择性NLRP3 抑制剂,作用于BMDMs 和 HMDMs,IC50 分别为 7.5 nM 和 8.1 nM。
M1701 Dasatinib Dasatinib是一种Src/Abl抑制剂,对生型Abl和Src激酶均有抑制作用,IC50分别为0.6 nM和0.8 nM。
M2289 5-fluorouracil 5-fluorouracil (5-FU) 是一种DNA/RNA合成抑制剂,通过抑制胸苷酸合成酶(TS)而干扰核苷酸合成。
M1680 BKM120 (Buparlisib) BKM120 (NVP-BKM120, Buparlisib, AN2025)是一种选择性PI3K抑制,作用于p110α/β/δ/γ时,IC50分别为52 nM/166 nM/116 nM/262 nM,对VPS34, mTOR, DNAPK作用效果降低,对PI4Kβ几乎没有抑制活性。
M3648 HO-3867 HO-3867, an analog of curcumin, is a selective STAT3 inhibitor.
M1809 NU7441 NU7441 (KU-57788)是一种高度有效的,选择性DNA-PK抑制剂,IC50为14 nM,也抑制PI3K,IC50为5 μM。
M5108 PI [Propidium iodide] PI是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂,它在嵌入双链DNA后释放红色荧光。
M1661 AZD6244 Selumetinib (AZD6244)是一种有效,高选择性的MEK1抑制剂,IC50为14 nM,也抑制ERK1/2磷酸化,IC50为10 nM,对p38α, MKK6, EGFR, ErbB2, ERK2, B-Raf等没有抑制作用。
M1708 Selisistat (EX 527) EX 527 (Selisistat)是一种有效的,选择性的SIRT1抑制剂,IC50为98 nM,比作用于SIRT2和SIRT3选择性高200倍以上。
M1787 INCB18424 Ruxolitinib (INCB018424)是第一个应用于临床的、有效的、选择性的JAK1/2抑制剂,IC50为3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1, JAK2与 作用于JAK3相比,选择性强130倍多。
M1692 CHIR-99021 CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂, IC50分别为10 nM and 6.7 nM。
M1913 Neratinib Neratinib (HKI-272)是一种高度选择性的HER2和EGFR抑制剂,IC50分别为59 nM和92 nM;微弱抑制KDR和Src,对Akt,CDK1/2/4, IKK-2, MK-2, PDK1, c-Raf和c-Met没有显著的抑制作用。
M6033 Dihydrotestosterone Dihydrotestosterone(DHT,androstanolone,stanolone)是一种内源性的雄激素性类固醇和激素,是雄激素受体的激动剂。
M2053 Wortmannin Wortmannin是一种PI3K抑制剂,IC50为3 nM,抑制自噬体的形成,也有效抑制DNA-PK/ATM,IC50分别为16 nM和150 nM。
M2062 SB 202190 SB202190 是一种有效的p38 MAPK抑制剂,靶向作用于p38α/β,IC50为50 nM/100 nM,有时用于代替SB 203580用于调查其在体内对SAPK2a/p38的潜在作用。
M3932 NVP-TNKS656 NVP-TNKS656(TNKS-656)是高效的TNKS2选择性抑制剂,IC50为6 nM,比对PARP1和PARP2的抑制性高300倍以上。
M3946 BML-275 BML-275是一种有效的,可逆的,选择性AMPK抑制剂,在无细胞试验中Ki为109 nM。
M7871 G15 G15 是一种高亲和力和选择性G蛋白偶联雌激素受体 (GPER/GPR30) 拮抗剂,Ki值为20 nM。
M1802 Lapatinib Ditosylate Lapatinib (GW-572016) Ditosylate是一种有效的EGFR和ErbB2抑制剂,IC50分别为10.8和9.2 nM。
M9050 MHY1485 MHY1485是一种mTOR激活剂,通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合,有效抑制自噬。
M1885 Tipifarnib Tipifarnib 是一种有效的,特异性farnesyltransferase (FTase)抑制剂,作用于H-ras或N-ras突变细胞,具有最显著的抗增殖作用效果。
M2112 LY2835219 mesylate LY2835219 mesylate是一种有效的,CDK4和CDK6选择性抑制剂,IC50分别为2 nM和10 nM。
M2315 Necrostatin-1 Necrostatin-1是一种特异性的RIP1抑制剂,抑制TNF-α诱导的坏死,EC50为490 nM。
M6118 666-15 666-15是有效选择性的CREB抑制剂,IC50值为81 nM。
M5228 THZ1 THZ1是共价的CDK7抑制剂,对位于经典的激酶结构域外端的半胱氨酸残基具有结合能力,对CDK7选择性高。
M2081 LY2109761 LY2109761是一种新型的,选择性的TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂,Ki分别为38 nM和300 nM,对Smad2的磷酸化产生负面影响。
M2143 MK-1775 MK-1775是一种有效的,选择性Wee1抑制剂,IC50为5.2 nM;抑制G2期DNA损伤检验点。


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