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AbMole年度热卖产品，海量文献引用，品质值得信赖

目录号	产品名称	产品简介
M4839	Cell Counting Kit-8	CCK试剂盒（Cell Counting Kit），为MTT 法的替代方法，是一种基于WST(水溶性四唑盐，化学名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。
M1817	Y-27632 dihydrochloride	Y-27632 2HCl是一种选择性的ROCK1(p160ROCK)抑制剂，K_i为140 nM，比对其他激酶包括PKC，cAMP依赖性蛋白激酶， MLCK和PAK的作用强200多倍。
M1925	LY294002	LY294002是一种广谱的PI3K抑制剂，对PI3Kα/δ/β的IC50分别为0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM。LY294002 也可以抑制 CK2 的活性，IC50 为 98 nM。LY294002 还是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂，可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域，IC50 为 1.4 μM。
M5293	Protease Inhibitor Cocktail (EDTA-Free, 100X in DMSO)	AbMole蛋白酶抑制剂Cocktail（不含EDTA，100X DMSO储液）是一种低毒，全面的蛋白保护试剂，最大限度地保护蛋白免受蛋白酶降解威胁，提高蛋白得率。
M3850	Dimethyl sulfoxide	Dimethyl sulfoxide（DMSO，二甲基亚砜）能溶于水、乙醇、丙醇、乙醚、苯和氯仿等大多数有机物，被誉为“万能溶剂”，是常用的有机溶剂中，溶解能力最强的一种。
M1902	MG132	MG-132是一种蛋白酶体(proteasome) 抑制剂，IC50为100 nM，也抑制钙蛋白酶，IC50为1.2 μM。MG132可以抑制NLRP1的活化。
M9162	Triton X-100	Triton X-100（曲拉通X-100）是一种常用的非离子表面活性剂，能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇，不溶于石油醚。
M7528	Phosphatase Inhibitor Cocktail (EDTA-Free)	AbMole磷酸酶抑制剂Cocktail 是由2 支（8 种）独立的磷酸酶抑制剂（不含EDTA）配置而成的磷酸酶抑制剂混合物。分为A、B 两管：A 管中是磷酸根类似物，以阻止研究中蛋白和脂类的磷酸化状态丢失；B 管则是新兴的天然产物，为蛋白磷酸化提供更加全面的保护。
M1768	Rapamycin	Rapamycin (Sirolimus)是一种选择性的mTOR抑制剂，IC50为0.1 nM。
M4879	Cycloheximide	Cycloheximide是一种蛋白生物合成 (protein synthesis) 的抑制剂, IC50值为532.5 nM。Cycloheximide (Naramycin A) 也是一种抗真菌 (antifungal) 素，Cycloheximide 还可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。
M1837	MK-2206 2HCl	MK-2206是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂，IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM；对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。
M5385	Acetylcysteine (NAC)	Acetylcysteine(NAC，N-acetyl-l-cysteine，N-乙酰-半胱氨酸)是一种ROS和肿瘤坏死因子（TNF）的抑制剂，同时可以拮抗多种蛋白酶体抑制剂的活性。
M2082	Streptozotocin	Streptozotocin (STZ)是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲衍生物，可通过诱导DNA分裂和甲基化来抑制DNA合成（DNA Synthesis），实验室常用于糖尿病模型的造模。溶液在室温下极不稳定，可在半小时后分解为气体而挥发掉，故需现用现配。
M6793	HEPES	HEPES是一种缓冲溶液，20℃时pKa为7.55，适用于大多数生物学研究。
M2223	Cisplatin	Cisplatin是一种无机的铂络合物，通过形成DNA交联剂抑制DNA合成（DNA Synthesis）。DMSO会破坏顺铂的活性！
M4881	Actinomycin D	Actinomycin D（RASP-101）是一种从土壤细菌中分离出来的多肽抗生素，可嵌入DNA双螺旋的小沟中，与DNA形成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，从而抑制RNA的合成。
M8692	ML385	ML385是一种特异性的 NRF2 抑制剂，IC50 为1.9 μM。ML385通过结合Neh1抑制Nrf2转录因子的活性。
M4947	Streptomycin sulfate	Streptomycin sulfate（硫酸链霉素）是一种氨基糖苷类抗生素（antibiotic），它通过抑制蛋白质合成中的起始和延伸过程来发挥作用。
M1977	U0126-EtOH	U0126-EtOH是一种高度选择性的MEK1/2抑制剂，IC50为0.07 μM/0.06 μM，作用于N3-S218E/S222D MEK比PD098059亲和力强100倍。
M2238	Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride	Dorsomorphin (BML-275)二盐酸盐是一种有效的，可逆的AMPK选择性抑制剂，K_i为109 nM，Dorsomorphin还对BMP有抑制作用。
M4005	Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC)	Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC)是一个有效的NF-κB抑制剂，它可以抑制IκB的磷酸化、阻止NF-κB易位入核并减少下游细胞因子的表达。
M5107	DAPI solution	DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是一种几乎适用于所有常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI可作为DNA特异性探针用于流式细胞仪、染色体染色、组织化学和生物化学中的DNA可视化和定量。
M6164	MCC950	MCC950 (CP-456773) 是一种有效的选择性NLRP3 抑制剂，作用于BMDMs 和 HMDMs，IC50 分别为 7.5 nM 和 8.1 nM。
M2296	3-Methyladenine (3-MA)	3-Methyladenine (3-MA)是一种选择性PI3K抑制剂，作用于Vps34和PI3Kγ，IC50分别为25 μM和60 μM；永久抑制I型PI3K，但对III型PI3K的抑制是短暂的，也抑制自噬体的形成。现配现用
M1781	Adezmapimod (SB203580)	SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，IC50为0.3-0.5 μM，与SAPK3(106T)和SAPK4(106T)相比选择性低10倍，且抑制PKB磷酸化，IC50为3-5 μM。
M5106	DAPI dihydrochloride	DAPI dihydrochloride（4',6-联脒-2-苯基吲哚二盐酸盐）是一种可与富含A-T序列的DNA结合的荧光染料。
M2952	PMSF	PMSF (Phenylmethyl sulfonyl fluoride)是一种不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。
M1820	Tofacitinib	Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)是一种新型JAK3抑制剂，IC50为1 nM，作用于JAK2和JAK1选择性低20到100倍。
M2076	SP600125	SP600125是一种广谱JNK抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK3时，IC50分别为40 nM， 40 nM和90 nM，比作用于MKK4选择性高10倍，比作用于MKK3， MKK6， PKB，和PKCα选择性高25倍，比作用于ERK2， p38， Chk1， EGFR等选择性高100倍。
M4838	TAK-242 (Resatorvid)	TAK-242 (Resatorvid，瑞沙托维)是一种TLR4信号通路抑制剂，能通过结合TLR4胞内区域，抑制脂多糖LPS诱导的炎症介质的产生。
M1732	Talazoparib (BMN-673)	BMN 673是一种新型的PARP抑制剂，IC50为0.58 nM，也有效抑制PARP-2，但不抑制PARG，对PTEN突变型高度敏感。
M8083	MCC950 sodium salt (CP-456773)	MCC950 (CP-456773) sodium salt 是一种有效的、选择性的NLRP3抑制剂，可在骨髓来源的巨噬细胞和人类单核细胞衍生的巨噬细胞中，抑制经典和非经典NLRP3激活，IC50分别为7.5 nM和8.1 nM。
M5868	Penicillin G Sodium	Penicillin G Sodium（青霉素钠）是一种青霉素类抗生素，可通过干扰细菌细胞壁的形成发挥作用。
M1796	XAV939	XAV-939通过抑制tankyrase1/2而选择性抑制Wnt/β-catenin介导的转录，IC50为11 nM/4 nM，调节轴蛋白水平，但对CRE， NF-κB和TGF-β无作用。
M3143	Z-VAD-FMK	Z-VAD-FMK是一种可渗透细胞的，不可逆pan-caspase抑制剂，抑制细胞凋亡的全部特性。
M2129	Temozolomide (TMZ)	Temozolomide (TMZ)是一种DNA损伤诱导剂，修饰DNA环上的氮原子以及环外氧基团，抑制DNA合成（DNA Synthesis）。
M1763	Mirdametinib (PD0325901)	Mirdametinib (PD0325901) 是一种选择性的，ATP非竞争性的MEK抑制剂，IC50为0.33 nM，对ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040强500倍左右。
M3637	Puromycin dihydrochloride	盐酸嘌呤霉素Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，作为蛋白质合成抑制剂。
M1692	CHIR-99021	CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。
M2084	SCH772984	SCH772984是一种新型特异性的ERK1/2抑制剂， IC50分别为4 nM和1 nM。
M1664	AZD2281 (Olaparib)	Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)是一种选择性的PARP1/2抑制剂，IC50为5 nM/1 nM，比对Tankyrase-1的作用强300倍。
M1970	Paclitaxel	Paclitaxel是一种微管（Microtubule）聚合物稳定剂，作用于人内皮细胞，IC50为0.1 pM。
M9524	Lipopolysaccharides	Lipopolysaccharide (LPS，脂多糖) 是从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取的内毒素，效价大于等于500000 EU/mg。本品来源于大肠杆菌 O55:B5
M1759	GSK1120212 (Trametinib)	Trametinib (GSK1120212)是一种高特异性的，有效的MEK1/2抑制剂，IC50为0.92 nM/1.8 nM，对c-Raf， B-Raf， ERK1/2没有抑制活性。
M1894	Rosiglitazone	Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50=60 nM, Kd=40 nM)。Rosiglitazone 还是一种 TRPC5 激活剂 (EC50=30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。
M1715	GDC-0941 (Pictilisib)	GDC-0941是一种有效的PI3Kα/δ抑制剂，IC50为3 nM，比对p110β(10倍)和p110γ的作用强25倍。
M1646	AG490	AG-490 (Tyrphostin B42)是一种EGFR抑制剂，IC50为0.1 μM，作用于EGFR比作用于ErbB2选择性高135倍，对JAK2也有抑制作用，对Lck， Lyn， Btk， Syk和Src没有抑制活性。
M1712	FTY720 hydrochloride	Fingolimod (FTY720) HCl是一种1-磷酸-神经鞘氨醇S1P受体拮抗剂，IC50为0.33 nM。
M2048	Sumatriptan succinate	Sumatriptan Succinate（GR 43175）是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂，对 5-HT1D、5-HT1B 和 5-HT1A 受体的 Ki 分别为 17 nM、27 nM 和 100 nM。
M9096	H2DCFDA	H2DCFDA是一种可渗透细胞，并检测细胞内活性氧 (ROS) 的探针，可用于细菌活性氧（ROS）产生的测定。
M5558	Deferoxamine mesylate	Deferoxamine甲磺酸盐是一种铁螯合剂，也是一种铁死亡（Ferroptosis）的抑制剂，可在体外低氧和高血糖状态下稳定HIF-1α的表达并改善HIF-1α的活性。
M1637	ABT-263	ABT-263 (Navitoclax)是一种有效的Bcl-xL， Bcl-2和Bcl-w抑制剂，K_i分别为≤0.5 nM，≤1 nM和≤1 nM，但与Mcl-1和A1结合微弱。
M3946	BML-275	BML-275是一种有效的，可逆的，选择性AMPK抑制剂，在无细胞试验中Ki为109 nM。
M9559	Chloroquine	Chloroquine（氯喹）是一种细胞自噬（autophagy）和toll-样受体 (TLRs) 的抑制剂，具有抗疟疾，抗癌和抗炎活性。
M1746	DAPT	DAPT (GSI-IX)是一种新型γ-分泌酶（γ-secretase）抑制剂，抑制HEK 293细胞中全部Aβ产量， IC50为20 nM。
M2698	Ferrostatin-1	Ferrostatin-1 (Fer-1)是一种有效的选择性的ferroptosis抑制剂，抑制Erastin诱导的HT-1080细胞铁死亡，EC50为60 nM。
M1988	Dabrafenib	Dabrafenib (GSK2118436)是一种突变型BRAFV600特异性抑制剂，IC50为0.8 nM，作用于B-Raf(wt)和c-Raf效果低4和6倍。
M1671	BEZ235	BEZ235 (NVP-BEZ235, Dactolisib) ATP竞争性的抑制PI3K和mTOR，对p110α/γ/δ/β和mTOR(p70S6K)均有抑制作用，IC50分别为4 nM/5 nM/7 nM/75 nM/6 nM，对ATR也有抑制作用，IC50为21 nM；但对Akt和PDK1抑制作用微弱。
M1787	INCB18424	Ruxolitinib (INCB018424)是第一个有效的、选择性的JAK1/2抑制剂，IC50为3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1， JAK2与作用于JAK3相比，选择性强130倍多。
M1822	PD98059	PD98059是一种非ATP竞争性的MEK抑制剂，IC50为2 μM，特异性抑制MEK-1介导的MAPK激活；PD98059 是一种 ERK1/2 信号的抑制剂。PD98059抑制ERK信号通路后，细胞内KAT2B蛋白的表达显着降低。
M1969	Doxorubicin HCL	Doxorubicin HCl (Adriamycin，DOX，RP 13057)盐酸盐是一种抗生素类试剂，抑制DNA拓扑异构酶（Topoisomerase）II，且诱导DNA损伤和凋亡。Doxorubicin阿霉素能够自发红色荧光
M5113	Hoechst 33342 solution	Hoechst 33342是一种DNA蓝色荧光染料。
M2052	Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine)	Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。
M1966	Fulvestrant	Fulvestrant是一种Estrogen receptor（ER）（雌激素受体）拮抗剂， IC50为0.094 nM。
M1708	Selisistat (EX 527)	EX 527 (Selisistat)是一种有效的，选择性的SIRT1抑制剂，IC50为98 nM，比作用于SIRT2和SIRT3选择性高200倍以上。
M2167	(+)-JQ1	(+)-JQ1是一种BET bromodomain抑制剂，作用于BRD4(2)，IC50为33 nM，结合到BET家族的所有Bromodomain结构域，而不结合到BET家族以外的Bromodomain结构域，JQ1通过c-MYC介导的途径下调CD47的表达。
M2062	SB 202190	SB202190 是一种有效的，选择性p38 MAPK抑制剂，作用于p38α/β2的IC50分别为50 nM/100 nM。
M2424	AZD9291 (Osimertinib)	AZD9291 是口服不可逆的,选择性的突变体EGFR抑制剂，其对外显子19缺失的 EGFR, L858R/T790M EGFR,和 WT EGFR的IC50分别为12.92, 11.44 和493.8 nM。
M4647	Phorbol 12-myristate 13-acetate	Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 是一种佛波酯，是蛋白激酶C (PKC) 和 SphK 的激活剂，提高细胞内 Ca2+ 浓度 ([Ca2+]i)，EC50 为 11.7 nM，这种作用具有剂量依赖性。PMA可以诱导 THP1 细胞分化。
M2326	Etoposide (VP-16-213)	Etoposide (VP-16-213) 是鬼臼毒素的一种半合成衍生物，通过抑制拓扑异构酶II(Topoisomerase II）活性而抑制DNA合成。
M5680	Gemcitabine	Gemcitabine (吉西他滨; LY-188011; NSC 613327) 是DNA合成抑制剂，对PANC1，MIAPaCa2，BxPC3和Capan2细胞的IC50分别为50 nM，40 nM，18 nM和12 nM。
M2081	LY2109761	LY2109761是一种新型的，选择性的TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂，K_i分别为38 nM和300 nM，对Smad2的磷酸化产生负面影响。
M2288	Carboplatin	Carboplatin是一种DNA合成（DNA Synthesis）抑制剂，结合到DNA上，干扰细胞修复机制。DMSO会使Carboplatin失去活性
M2066	Staurosporine (AM-2282)	Staurosporine (AM-2282)是一种有效的PKC抑制剂，作用于PKCα， PKCγ和PKCη时，IC50分别为2 nM， 5 nM和4 nM，对PKCδ(20 nM)， PKCε(73 nM)和PKCζ(1086 nM)作用效果稍弱。
M2008	ICG-001	ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录，能特异性结合到元件结合蛋白（CBP），IC50为3 μM，但不能结合到相关的转录共激活因子p300上。
M5567	D-Glucose	D-Glucose (Glucose) 是一种重要的单糖，是生物学中的重要碳水化合物。
M1861	Silmitasertib (CX-4945)	CX-4945 (Silmitasertib)是一种有效的，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂，IC50为1 nM，对Flt3， Pim1和CDK1作用效果稍弱(在细胞实验中无活性)。
M2292	Cytarabine	Cytarabine是一种抗代谢试剂，抑制DNA合成c，作用于野生型CCRF-CEM细胞时，IC50为16 nM。
M3988	Sulforaphane	Sulforaphane（SFN，萝卜硫素）是一种异硫氰酸盐类的天然植物化学物质，主要存在于许多十字花科蔬菜的芽中，具有抗氧化、抗炎、抗癌和抗凋亡的特性。Sulforaphane能抑制DAF-2介导的胰岛素/胰岛素样生长因子信号传导及其下游目标AGE-1、AKT-1/AKT-2，可用于神经退行性疾病(包括阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)等)的实验研究。
M1989	CHIR-99021 HCl	CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。
M5791	Mitomycin C	Mitomycin C 是一种抗肿瘤类抗生素，通过阻断DNA合成（DNA Synthesis）抑制多种肿瘤细胞。
M9093	DTT	Dithiothreitol（DTT，二硫苏糖醇）是一种小分子有机还原剂，常用于蛋白质中二硫键的还原，可用于抑制蛋白质分子内或分子间的二硫键形成。
M2053	Wortmannin (KY 12420)	Wortmannin (KY 12420) 是一种PI3K抑制剂，IC50为3 nM，抑制自噬体的形成，也有效抑制DNA-PK/ATM，IC50分别为16 nM和150 nM。
M5112	Hoechst 33342	Hoechst 33342（赫斯特荧光染料 33342）是一种可透过细胞膜并对DNA染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光，常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。
M7007	MTT	MTT（噻唑兰）是一种用于测定细胞增殖的试剂。
M2191	Forskolin	Forskolin是一种普遍存在的真核细胞腺苷酸环化酶（AC）激活剂，在细胞生理学研究中，常用来提高cAMP水平。
M3532	VX-765 (Belnacasan)	VX-765 是一种是有效的选择性的 caspase-1 抑制剂，对 caspase-1 的 Ki 值为 0.8 nM。
M1749	Gefitinib	Gefitinib (ZD1839)是一种EGFR酪氨酸激酶和Akt磷酸化抑制剂，吉非替尼可以显著下调非小细胞肺癌细胞(如PC9、H1437和H1573)中CD47的表达，并增加DC的吞噬功能。吉非替尼联合应用CD47抗体可增强巨噬细胞的吞噬功能。
M9109	Corn oil	Corn oil（玉米油）是从玉米胚芽中提取出来的一种油，可作为药物分子的载体，并具有一定的抗肿瘤活性。
M1661	AZD6244	Selumetinib (AZD6244)是一种有效，高选择性的MEK1抑制剂，IC50为14 nM，也抑制ERK1/2磷酸化，IC50为10 nM，对p38α， MKK6， EGFR， ErbB2， ERK2， B-Raf等没有抑制作用。
M4973	BAPTA-AM	BAPTA-AM是一种选择性的、膜渗透性的钙螯合剂 (Ca2+ chelator)，可以抑制细胞内活性氧（ROS）水平。BAPTA-AM 在 HEK293 细胞中阻断 hERG，hKv1.3 和 hKv1.5 通道，IC50值分别为 1.3，1.45 和 1.23 μM。
M6327	2-NBDG	2-NBDG（葡萄糖摄取荧光探针）是一个荧光标记的2-脱氧葡萄糖的类似物，可以作为评估细胞糖原代谢的示踪物。
M2206	TH-302 (Evofosfamide)	TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。
M1686	Bortezomib (PS-341)	Bortezomib (PS-341)是一种有效的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，K_i为0.6 nM。Bortezomib可以抑制NLRP1的活化。
M2017	ABT-199 (Venetoclax)	ABT-199 (GDC-0199)是一种Bcl-2选择性抑制剂，K_i为<0.01 nM，比作用于Bcl-xL和Bcl-w选择性高4800倍以上，对Mcl-1没有抑制活性。维奈克拉是首创的靶向Bcl-2和PPI的抑制剂。
M2679	Erastin	Erastin是一种ferroptosis激活剂，通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M13565	Hoechst 33342 trihydrochloride	Hoechst 33342 trihydrochloride是可以膜透细胞膜，发蓝色荧光的 DNA 染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时，富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜，结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。
M2562	ZCL278	ZCL278是一个选择性的Cdc42 GTP酶抑制剂，Kd为11.4 μM。
M9336	Insulin (Pig)	Insulin(Pig)（胰岛素(猪)，猪胰岛素）是机体内唯一可降低血糖的蛋白激素，可调控细胞对葡萄糖、氨基酸和脂肪酸的摄入，利用和储存，同时也是唯一能同时促进糖原、脂肪和蛋白质合成的激素。
M4837	SBE-β-CD (Sulfobutylether beta-cyclodextrin)	Captisol (SBE-β-CD) （Captisol，磺丁基-β-环糊精）是磺丁基醚 β-环糊精 (β-cyclodextrin) 衍生物，用于增加难溶性药物的溶解性。
M9878	EDTA disodium	EDTA disodium（EDTA二钠；乙二胺四乙酸二钠盐）是一种可以螯合多种多价阳离子（如钙）的螯合剂，可用于高钙血症和洋地黄毒性相关的室性心律失常的相关研究。
M3241	Imatinib	Imatinib (STI571)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，作用于v-Abl，c-Kit和PDGFR时，IC50分别为0.6，0.1和0.1 μM。
M6101	Atezolizumab	Atezolizumab（阿特珠单抗，阿替利珠单抗)是一种人源化抗PD-L1单克隆抗体，它能够抑制PD-L1与PD-1及B7-1的信号传导，并恢复肿瘤特异性T细胞免疫。但不影响PD-L2与PD-1的相互作用。MW：145 KD。Atezolizumab 能与鼠类PD-L1反应（适用于人源及非人源化小鼠）。
M2040	BAY 11-7082	BAY 11-7082（BAY 11-7821）是一种NF-κB抑制剂，可以通过干扰NF-κB抑制蛋白IκB-α的失活，来抑制核因子NF-κB的激活和核转位，IC50值约为10 μM，同时还可以抑制NLRP3炎症小体激活，并引发细胞凋亡（apoptosis），具有抗炎活性。此外，BAY 11-7082 也能抑制泛素特异性蛋白酶（USP7 和 USP21）的活性，IC50分别为 0.19 μM和0.96 μM。
M3497	Simvastatin (MK 733)	Simvastatin (MK-0733, MK 733)是一种有效的，竞争性的HMG-CoA Reductase（HMGCR）抑制剂，在无细胞试验中Ki值为0.1-0.2 nM，可以降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并通过抑制IFN-γ刺激的抗原呈递细胞（如人血管内皮细胞上的MHC II）来调节免疫反应。此外，Simvastatin还能诱导铁死亡（ferroptosis）、线粒体自噬、细胞自噬（autophagy）和凋亡（apoptosis）等生物学过程。在细胞试验中，用之前，Simvastatin需要使用NaOH的EtOH溶液激活。
M6699	EDTA	EDTA（乙二胺四乙酸）是一种螯合剂，可以激活NOTCH1信号传导。
M2748	GW9662	GW9662是一种选择性PPAR拮抗剂，作用于PPARγ，IC50为3.3 nM，作用于PPARγ比作用于PPARα和PPARδ选择性强100到1000倍。
M5114	Calcein-AM	Calcein-AM（钙黄绿素乙酰甲酯）是一种可以渗透细胞的，用于测定细胞活力的荧光染料。
M1738	Niltubacin	Niltubacin作为Tubacin的非活性衍生物，是一种高效、选择性、可逆的HDAC6细胞渗透性抑制剂。
M1809	NU7441	NU7441 (KU-57788)是一种高度有效的，选择性DNA-PK抑制剂，IC50为14 nM，也抑制PI3K，IC50为5 μM。
M1882	Vatalanib dihydrochloride	Vatalanib (PTK787) 2HCl是一种VEGFR2/KDR抑制剂，IC50为37 nM，对VEGFR1/Flt-1作用稍弱，是VEGFR3/Flt-4抑制作用的18倍。
M7871	G15	G15 是一种高亲和力和选择性G蛋白偶联雌激素受体 (GPER/GPR30) 拮抗剂，Ki值为20 nM。
M3722	Temsirolimus	Temsirolimus（WAY-130779，CCI-779）是一种mTOR抑制剂，在无细胞试验中IC50值为1.76 μM。
M2903	OTX015 (Birabresib)	OTX015 是一种强效 BET bromodomain 抑制剂，其作用于BRD2, BRD3, 和 BRD4 的 EC50 介于 10 到 19 nM。
M1827	Sorafenib Tosylate	Sorafenib (BAY 43-9006) Tosylate是酪氨酸激酶(VEGFR和PDGFR)和RAF/MEK/ERK级联抑制剂，同时作用于Raf-1，^wtBRAF和^V599EBRAF，IC50分别为6 nM， 22 nM和38 nM。
M1761	Vemurafenib (PLX4032)	Vemurafenib (PLX4032, RG7204)是一种新型有效的B-Raf^V600E抑制剂，IC50为31 nM。
M3134	Z-DEVD-FMK	Z-DEVD-FMK是一种特异性，不可逆的Caspase-3抑制剂，也有效抑制caspase-6， caspase-7， caspase-8和caspase-10。
M9566	Glycine	Glycine甘氨酸是一种重要的抑制性神经神经递质（Inhibitory neurotransmitter）和NMDA受体的变构调节剂。
M1962	Lenalidomide	Lenalidomide (CC-5013)是Thalidomide的衍生物，是一种TNF-α分泌抑制剂，IC50为13 nM。Lenalidomide (CC-5013) 是 ubiquitin E3 ligase cereblon (CRBN) 的配体，它通过CRBN-CRL4泛素连接酶引起两个淋巴样转录因子IKZF1和IKZF3的选择性泛素化和降解。Lenalidomide 可促进 cleaved caspase-3 的表达、抑制 VEGF 的表达并诱导凋亡。
M3621	Ionomycin	离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G⁺菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca²⁺＞Mg²⁺＞＞Sr²⁺=Ba²⁺）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的乙醇溶液形式，浓度为10mg/ml，每只体积100ul，含离子霉素1mg。
M3115	VE-822 (Berzosertib)	VE-822 (Berzosertib) 是选择性ATR抑制剂，K_i< 0.2 nM，ATR选择性比高相关性的PI3K关联酶ATM/DNA-PK高了170倍。
M1658	Axitinib	Axitinib是一种多靶点抑制剂，作用于VEGFR-1， VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-β和c-KIT时，其IC50分别为0.1 nM， 0.2 nM， 0.1-0.3 nM， 1.6 nM和1.7 nM。
M1737	MF63	MF63是一种选择性的mPGES-1抑制剂，作用于猪和人PGES-1酶的IC50分别为0.9 nM和1.3 nM 。
M2080	Capmatinib (INCB28060)	Capmatinib (INCB28060) 是一种新型， ATP竞争性的c-MET抑制剂，IC50为0.13 nM，Capmatinib 可抑制 c-MET 的磷酸化，以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。
M1802	Lapatinib Ditosylate	Lapatinib (GW-572016) Ditosylate是一种有效的EGFR和ErbB2抑制剂，IC50分别为10.8和9.2 nM。
M2071	ONX-0914	ONX-0914 (PR-957)是一种有效的，选择性的immunoproteasome（免疫蛋白酶体）抑制剂，具有最低的交叉反应性。
M9638	4-Phenylbutyric acid (4-PBA)	4-Phenylbutyric acid（4-PBA）是一种HDAC的抑制剂，在2 mM时可以抑制多种非小细胞肺癌细胞。
M2108	SB-525334	SB525334是一种有效的，选择性的TGFβ receptor I (ALK5)抑制剂，IC50为14.3 nM，作用于ALK4比作用于ALK5效果低4倍，可抑制ALK2， 3，和6活性。
M7727	CH-223191	CH-223191是一种有效而特异的芳香烃受体(AhR)拮抗剂。 *该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M5108	PI [Propidium iodide]	PI [Propidium iodide]（碘化丙啶）是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放红色荧光。
M10272	Fluorescein Sodium	Fluorescein Sodium（荧光素钠）是一种橙色水溶性荧光染料（Fluorescent Dye），在正常泪膜中呈黄绿色，在碱性更强的介质（如房水）中呈亮绿色。能吸收465-490 nm范围内的光(蓝光)，并发射520-530 nm范围内的光(绿光)，可用于眼底荧光血管造影术（FFA）和荧光引导手术中的造影剂。
M1806	PD 0332991 HCL	PD-0332991 HCl是一种高度选择性的CDK4/6抑制剂，无细胞试验中IC50分别为11 nM/16 nM。它对CDK1/2/5，EGFR，FGFR，PDGFR，InsR等没有抑制活性。
M2289	5-fluorouracil	5-fluorouracil (5-FU) 是一种DNA/RNA合成（DNA/RNA Synthesis）抑制剂，通过抑制胸苷酸合成酶（TS）而干扰核苷酸合成。
M6233	Z-YVAD-FMK	Z-YVAD-FMK是一种不可逆地抑制半胱天冬酶-1(Caspase-1)活性的合成肽。该抑制剂被设计为甲酯以促进细胞渗透性。该产品可用于体外和体内研究。
M5228	THZ1	THZ1是共价的CDK7抑制剂，对位于经典的激酶结构域外端的半胱氨酸残基具有结合能力，对CDK7选择性高。
M2781	IWP-L6	IWP-L6是高效强效的Porcn的抑制剂，EC50为0.5 nM。IWP-L6可通过与Wntless竞争Porc的活性位点来抑制Wnt/beta-catenin信号传导。
M3982	Cryptotanshinone	Cryptotanshinone是一种从丹参的根中提取的天然化合物，抑制 STAT3 的 IC50 为4.6 μM，具有潜在的抗肿瘤活性。
M1913	Neratinib	Neratinib (HKI-272)是一种高度选择性的HER2和EGFR抑制剂，IC50分别为59 nM和92 nM；微弱抑制KDR和Src，对Akt，CDK1/2/4， IKK-2， MK-2， PDK1， c-Raf和c-Met没有显著的抑制作用。
M8873	D-Luciferin potassium salt	D-Luciferin potassium salt（D-荧光素钾盐）是一种荧光素酶的底物，可催化生物发光昆虫产生典型的黄绿光。
M2352	10058-F4	10058-F4是一种c-Myc抑制剂，特异性抑制c-Myc-Max相互作用，且抑制c-Myc靶基因表达的转录激活。
M1934	Tacrolimus (FK506)	Tacrolimus（FK506, FR900506, Fujimycin, Prograf，他克莫司）是一种分离自Streptomyces tsukubaensis的大环内酯类化合物。可与FKBP-12蛋白结合，并与钙依赖性蛋白形成复合物，从而抑制钙调神经磷酸酶（CaN）活性以及细胞因子的产生，具有免疫抑制活性。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M5140	2-Deoxy-D-glucose	2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物，为葡萄糖代谢抑制剂，通过作用于己糖激酶 (hexokinase) 来抑制糖酵解 (glycolysis)。
M9050	MHY1485	MHY1485是一种mTOR激活剂，通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合，有效抑制自噬。
M3807	Ionomycin (Calcium salt)	离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G⁺菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca²⁺＞Mg²⁺＞＞Sr²⁺=Ba²⁺）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的钙盐粉末形式。
M2315	Necrostatin-1	Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM。Necrostatin-1 抑制 RIPK1 (EC50=182 nM) 。Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。
M9317	Carboxymethyl cellulose sodium	Carboxymethyl cellulose sodium（CMC-Na，羧甲基纤维素钠）是纤维素羧甲基醚的钠盐，可用作针剂的乳化稳定剂，以及片剂的粘结剂，同时也可作为培养基的碳源。
M3026	Sorafenib (BAY 43-9006)	Sorafenib (BAY 43-9006)是Raf-1, B-Raf和VEGFR-2的多重激酶抑制剂，IC50分别为6 nM, 22 nM和90 nM。
M2100	Bleomycin sulfate	Bleomycin Sulfate是一种糖肽类抗生素，可抑制DNA合成（DNA Synthesis）。Bleomycin Sulfate作用于鳞状细胞癌，是一种抗癌剂，作用于UT-SCC-19A细胞，IC50为4 nM。
M9164	Insulin(cattle)	Insulin 是由胰岛的β细胞产生的一种肽类激素。该化合物在溶液中不稳定，建议现用现配。
M1709	Everolimus	Everolimus (RAD001)是一种mTOR抑制剂，作用于FKBP12，IC50为1.6-2.4 nM。
M2112	LY2835219 mesylate	LY2835219 mesylate是一种有效的CDK4和CDK6选择性抑制剂，IC50分别为2 nM和10 nM。
M2569	Dynasore	Dynasore是一种可渗透细胞的，可逆的，非竞争性的dynamin（发动蛋白）抑制剂，抑制dynamin 1/2的GTPase活性，IC50为15 μM，也抑制线粒体dynamin Drp1，对其他小GTP酶没有作用效果。
M5307	Afatinib dimaleate	Afatinib (BIBW2992) Dimaleate 不可逆地抑制 EGFR/HER2，包括 EGFR(wt)，EGFR(L858R)，EGFR(L858R/T790M) 和 HER2，IC50 分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM；活性比对Gefitinib抵抗型L858R-T790M EGFR突变体高100倍。
M1819	A66	A66是一种有效的，特异性的p110α抑制剂，IC50为32 nM，作用于p110α比作用于其他I型PI3K亚型选择性高100倍以上。
M1823	Perifosine	Perifosine (KRX-0401)是一种新型的Akt抑制剂，IC50为4.7 μM，靶向作用于Akt的pleckstrin homology (PH)区。
M1766	PF-04217903	PF-04217903是一种选择性的，ATP竞争性c-Met抑制剂，IC50为4.8 nM，对致癌基因突变型敏感(对Y1230C突变型没有活性)。
M4953	Bafilomycin A1	巴佛洛霉素A1 Bafilomycin A1(Baf-A1)是一种液泡H⁺-ATPase抑制剂，IC50为0.44 nM。
M3813	Avelumab (MSB0010718C)	Avelumab 是一种独特的强ADCC活性的PD-L1全人源化抗体，能有效地阻止PD-L1与PD-1的结合。Avelumab可以识别鼠 PD-L1（对鼠类PD-L1有高亲和性和活性）
M1825	PCI-32765	Ibrutinib (PCI-32765)是一种有效的，高选择性的Btk抑制剂，IC50为0.5 nM，作用于Bmx， CSK， FGR， BRK及HCK，适度有效，对EGFR， Yes， ErbB2， JAK3等作用效果稍弱。
M1956	Apatinib mesylate	Apatinib是一种口服生物有效性的VEGFR2选择性抑制剂，IC50为1 nM 。
M9850	BODIPY 493/503	BODIPY 493/503 是一种亲脂性荧光探针，可以用作中性脂质的染色剂，以及油和其他非极性脂质的示踪剂。
M5109	PI solution	PI solution（PI染色液）是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放红色荧光。本产品为PI水溶液，浓度为1mg/ml。使用时根据实验不同，直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。
M19994	PEG8000	PEG8000（聚乙二醇8）是环氧乙烷和水通过缩合反应产生的聚合物，外观一般为白色蜡状固体，常作为药用辅料。
M5158	Tauroursodeoxycholic acid（Ursodoxicoltaurine）	Tauroursodeoxycholic acid（Ursodoxicoltaurine）是一种内质网应激抑制剂。可显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。它是乌索脱氧胆酸的牛磺酸共轭产物。
M2818	L-NAME hydrochloride	L-NAME HCl是一种无选择性的一氧化氮合成酶抑制剂，对nNOS (牛源)， eNOS (人源)和iNOS (鼠源)的K_i值分别为15nM， 39 nM和4.4 μM。
M2677	Tazemetostat (EPZ-6438)	Tazemetostat (EPZ-6438)是一款首创的（first-in-class），选择性EZH2抑制剂，K_i为2.5 nM，比作用于EZH1选择性高35倍，比作用于14种其他HMT选择性高4，500多倍。
M1701	Dasatinib	Dasatinib是一种Src/Abl抑制剂，对生型Abl和Src激酶均有抑制作用，IC50分别为0.6 nM和0.8 nM。
M5149	GSK-J4	GSK-J4是GSK-J1乙酯前体化合物，细胞渗透性jumonji H3K27去甲基酶抑制剂。
M1764	PF-477736	PF-477736是一种有效的，选择性，ATP竞争性Chk1(check point kinase 1)抑制剂，K_i为0.49 nM，也抑制VEGFR2， Aurora-A， FGFR3， Flt3， Fms (CSF1R)， Ret和Yes。作用于Chk1比作用于Chk2选择性高100倍左右。
M3648	HO-3867	HO-3867是姜黄素的类似物，是一种选择性的STAT3抑制剂。
M5037	A 83-01	A 83-01是一种有效的TGF-β I型受体ALK5，ALK4和ALK7的抑制剂，能够抑制ALK5，ALK4和ALK7诱导的转录，IC50值分别为12 nM，45 nM和7.5 nM。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配现用
M9650	Triazavirin	Triazavirin是一种核酸的核苷类似物，通过抑制病毒RNA和DNA的合成以及基因组片段的复制而起到抗病毒的作用。
M5138	Mirin	Mirin是一种有效的Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN)复合物抑制剂，可在不影响ATM蛋白激酶活性的情况下，阻止ATM的MRN依赖性激活。Mirin可抑制mre11相关的外切酶活性。
M2049	Metformin hydrochloride	Metformin HCl（盐酸二甲双胍）是一种双胍类抑制剂，主要通过抑制肝糖原的产生（肝脏糖异生作用）发挥降低血糖的作用，具有抗高血糖和潜在的抗肿瘤活性。此外，Metformin HCl还能增强自噬（autophagy）并使线粒体功能正常化，并减轻衰老相关的炎症。
M2225	Thalidomide	Thalidomide（沙利度胺）是一种 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分)抑制剂，Kd 值约为 250 nM。具有免疫调节，抗炎和抗肿瘤活性，可用于许多癌症的相关研究。
M9060	RSL3	RSL3 是一种GSH过氧化物酶4的抑制剂，能够抑制半胱氨酸和谷氨酸酯转运蛋白，也是一种铁死亡(ferroptosis)的激活剂，不依赖于VDAC，对携带致瘤性RAS的肿瘤细胞具有选择性。
M8128	R1881	R1881（Metribolone）是一种口服活性、非芳香化雄激素和合成代谢类固醇，也是AR激动剂。
M3032	Stattic	Stattic是一种非肽类的小分子，同时也是STAT 3的抑制剂，可以有效抑制STAT 3的激活，二聚化，以及核易位。作用于Hep G2、Bel-7402和SMMC-7721等细胞时，IC50值分别为2.94 μM, 2.5 μM和5.1 μM。此外，Stattic还是一种放射增敏剂，能通过阻止细胞增殖和诱导凋亡（apoptosis），从而使鼻咽癌(NPC)细胞对顺铂和电离辐射(IR)敏感，具有抗肿瘤活性，可用于骨质疏松症和类风湿性关节炎等疾病的相关研究。
M8959	BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1-PDL1-IN1)	BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1-PDL1-IN1)是一种PD-1/PD-L1相互作用的小分子化合物抑制剂，IC50为6 nM，也是一种免疫调节剂。
M9330	Brij-35	Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。
M2568	IDO-IN-2 (NLG-919 Analogue)	NLG919是一种新型有效的indoleamine-2，3-dioxygenase (IDO)（吲哚胺-2，3-双加氧酶）抑制剂，EC50为75 nM。
M6804	IBMX	IBMX 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，抑制PDE3，PDE4和PDE5的IC50值分别为6.5 μM，26.3 μM和31.7 μM。
M5688	Heparin sodium	Heparin(肝素)钠盐是一种高度硫酸化糖胺聚糖，同时也是广泛使用的可注射抗凝血剂，可用于实验动物血液采集和血浆制备等操作。
M2050	GSK2636771	GSK2636771是一种具有口服活性的，有效的，选择性的PI3Kβ抑制剂，可以选择性抑制PI3K/Akt/mTOR途径中的PI3Kβ激酶活性，对PTEN缺失细胞系敏感。此外，GSK2636771还具有抗肿瘤活性，可用于多种肿瘤（如淋巴瘤，实体瘤等）的相关研究。
M1785	INO-1001	INO-1001是一种有效的PARP抑制剂，作用于CHO细胞的IC50为<50 nM。
M4748	Pectolinarigenin	Pectolinarigenin是一个COX-2/5-LOX的双重抑制剂，具有抗炎活性。
M1838	Masitinib	Masitinib (AB1010)是一种新型的Kit和PDGFRα/β抑制剂，IC50分别为200 nM和540 nM/800 nM，但对ABL和c-Fms抑制作用较弱。
M1648	AP24534	Ponatinib (AP24534)是一种新型有效的作用于Abl， PDGFRα， VEGFR2， FGFR1和Src的多靶点抑制剂， IC50分别为0.37 nM， 1.1 nM， 1.5 nM， 2.2 nM和5.4 nM。
M3638	BV6	BV6是细胞凋亡抑制剂(IAP)家族成员cIAP1和XIAP的拮抗剂，可通过抑制XIAP、cIAP-1和cIAP-2蛋白来提高caspase的表达，从而增强癌细胞的凋亡，具有抗真菌和抗癌活性。
M1883	Ubenimex	Ubenimex (Bestatin)是一种竞争性氨肽酶B抑制剂，作用于K562细胞，IC50为100 mg/ml。
M4896	Nicotinamide	Nicotinamide（Vitamin B3，Niacinamide，Vitamin PP，Nicotinic acid amide）是一种水溶性维生素，是NAD和NADP的活性成分，也是sirtuins的非竞争性抑制剂。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。
M1898	Plerixafor (AMD3100)	Plerixafor (AMD3100)是一种CXCR4趋化因子受体拮抗剂，作用于CXCR4和CXCL12调节的趋化性，IC50分别为44 nM和5.7 nM。
M2294	Brefeldin A	Brefeldin A 作用于HCT 116细胞，抑制内酯抗生素和ATPase，作用于protein transport（蛋白转运），IC50为0.2 μM，诱导癌细胞分化和凋亡。Brefeldin A 还是一种 CRISPR/Cas9 激动剂，可抑制 HSV-1病毒，并具有抗癌活性。
M2193	Epoxomicin	Epoxomicin是一种选择性蛋白酶体（proteasome）抑制剂，具有抗炎活性，首要抑制20S蛋白酶体的CH-L活性，也抑制T-L和PGPH催化活性。
M5153	SC79	SC79是一种独特的特异性Akt大脑渗透性激动剂，也是一种Akt-PH域易位抑制剂。
M5117	CFSE (CFDA-SE)	CFSE (CFDA-SE)（5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯）是一种荧光细胞染料，具有细胞可透过性。能通过其琥珀酰亚胺基团，与细胞内赖氨酸残基及其他胺来源共价结合。
M1716	Gemcitabine Hydrochloride	Gemcitabine HCl盐酸盐是一种DNA合成抑制剂，作用于PANC1， MIAPaCa2， BxPC3和Capan2细胞时，IC50分别为50 nM， 40 nM， 18 nM和12 nM。
M4893	2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin	2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD，羟丙基-β-环糊精) 是广泛使用的药物递送载体，可提高稳定性和利用度。
M2036	Pifithrin-α	Pifithrin-α (PFTα)是一种p53抑制剂，抑制p53依赖性的p53应答基因转录。
M3016	SN-38	SN-38是CPT-11的一种活性代谢物，抑制DNA topoisomerase I（DNA拓扑异构酶I），IC50为1 μM，抑制DNA合成，且造成频繁的DNA单链断裂。
M7336	STO-609	STO-609是一种特异性的CaM-KK的抑制剂，抑制CaM-KKα和CaM-KKβ的活性，Ki值分别为80 ng/ml和15 ng/ml。
M1885	Tipifarnib	Tipifarnib 是一种有效的，特异性farnesyltransferase (FTase)抑制剂，作用于H-ras或N-ras突变细胞，具有最显著的抗增殖作用。
M1748	LBH589 (Panobinostat)	Panobinostat (LBH589)是一种新型的，广谱的HDAC抑制剂，IC50为5 nM。
M2237	IWP-2	IWP-2抑制Wnt信号和分泌，IC50为27 nM，选择性抑制Porcn介导的Wnt棕榈酰化，一般不影响Wnt/β-catenin，且对Wnt刺激的细胞反应没有影响。
M4897	AICAR	AICAR 是一种AMP活化蛋白激酶 (AMPK)激活剂，下调HepG2细胞中的胰岛素受体表达。AICAR也是自噬 (autophagy)、YAP 和 mitophagy 的抑制剂。
M2198	Curcumin	Curcumin (Diferuloylmethane，姜黄素)是一种天然酚类化合物，同时也是特异性的乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白抑制剂，能抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化，以及组蛋白乙酰转移酶（histone acetyltransferase）依赖的染色质转录。此外，Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并能通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成活性。
M6033	Dihydrotestosterone	Dihydrotestosterone（DHT，androstanolone，stanolone）是一种内源性的雄激素性类固醇和激素，是雄激素受体（AR）的激动剂。
M1757	XL-184	Cabozantinib (XL184, BMS-907351)是一种有效的VEGFR2抑制剂，靶向作用于VEGFR2和c-Met时，IC50为0.035 nM ，也有效抑制c-Met、 Ret、 Kit、Flt-1/3/4、Tie2和AXL，IC50分别为1.3 nM， 4 nM， 4.6 nM， 12 nM/11.3 nM/6 nM， 14.3 nM and 7 nM。
M4862	Vancomycin HCl	Vancomycin HCl 是Vancomycin的盐酸盐，是一种窄谱的糖肽类抗菌剂。
M4798	Tunicamycin	Tunicamycin是一种同源核苷抗生素的混合物，是许多PNPT超家族酶的核苷类似物抑制剂，具有下调AKT和MAPK途径的能力。Tunicamycin 可以引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激，并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。
M6118	666-15	666-15是有效选择性的CREB抑制剂，IC50值为81 nM。
M1929	GW3965 hydrochloride	GW3965 HCl是一种有效的，选择性LXR激动剂，作用于hLXRα和hLXRβ，EC50分别为190nM和30 nM。
M1680	BKM120 (Buparlisib)	BKM120 (NVP-BKM120, Buparlisib, AN2025)是一种选择性PI3K抑制，作用于p110α/β/δ/γ时，IC50分别为52 nM/166 nM/116 nM/262 nM，对VPS34， mTOR， DNAPK作用效果降低，对PI4Kβ几乎没有抑制活性。
M5129	DFO (1,8-Diazafluoren-9-one)	DFO (9H-1,8-Diazafluoren-9-one) 是一种荧光染料，与氨基酸反应形成高荧光衍生物（激发波长 ~470 nm；发射波长 ~570 nm）。
M1980	LY2157299 (Galunisertib)	LY2157299 (Galunisertib)是有效的TGFβ receptor I (TβRI)抑制剂，IC50为56 nM。
M2978	RI-1	RI-1是一种RAD51抑制剂，IC50为5至30 µM。
M2277	Semagacestat	Semagacestat (LY450139)是一种γ-分泌酶抑制剂，作用于Aβ42， Aβ40和Aβ38时，IC50分别为10.9 nM， 12.1 nM和12.0 nM，也抑制Notch信号通路，IC50为14.1 nM。
M7353	Tamoxifen	Tamoxifen是一种选择性雌激素受体调节剂 (Selective estrogen receptor modulators，SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用。
M9703	Hexadimethrine bromide	Polybrene（聚凝胺，hexadimethrine bromide）是一种多聚阳离子聚合物，常用于哺乳动物细胞的DNA转染实验以增强脂质体的转染效率。此外，Polybrene在病毒介导的基因治疗试验和基因转移的研究中，可作为增强剂使用。
M2291	Azacitidine	Azacitidine 是胞苷的核苷类似物，通过捕获DNA甲基，特异性抑制DNA methylation(DNA甲基化)。
M6224	Etanercept	Etanercept 是一种结合肿瘤坏死因子 (TNF) 的二聚体融合蛋白，作为 TNF 抑制剂。Etanercept 竞争性地抑制 TNF-α 和 TNF-β 与细胞表面 TNF 受体的结合，使肿瘤坏死因子在生物学上失去活性。
M9325	EGTA	EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，同时能以时间和剂量依赖的方式降低炎性巨噬细胞的基质粘附能力。其IC50值为202±32 mM。
M9059	TBHQ	TBHQ（特丁基对苯二酚）是一种芳香族有机化合物，可以用作为 Nrf2和ERK 的激活剂。在体外，tBHQ激活的Nrf2，可以抑制细胞因子诱导的促炎基因，和氧化应激基因的表达，改变巨噬细胞表型，促进自噬（autophagy）活性。
M4828	GKT137831 (Setanaxib)	GKT137831 (Setanaxib)是一种新型和特异性的双Nox1/Nox4抑制剂，可以通过抑制Nox1/Nox4驱动的ROS产生来减轻DOX诱导的心肌细胞凋亡，Ki分别为140±40 nM和110±30 nM。
M6151	Larotrectinib (LOXO-101)	Larotrectinib (LOXO-101) 是一种原肌球蛋白受体激酶(TRK)的选择性抑制剂。
M3466	Indomethacin	Indomethacin（吲哚美辛）是一种吲哚衍生物，也是非甾体抗炎化合物，可以抑制COX-1和COX-2活性。此外，Indomethacin具有较高的溃疡形成潜力，可用于实验性溃疡模型的构建。具有抗炎、镇痛和解热活性。
M2931	PF-573228	PF-573228是一种ATP竞争性FAK抑制剂，IC50为4 nM，作用于FAK比作用于Pyk2， CDK1/7和GSK-3β选择性约高50到250倍。
M3932	NVP-TNKS656	NVP-TNKS656(TNKS-656)是高效的TNKS2选择性抑制剂，IC50为6 nM，比对PARP1和PARP2的抑制性高300倍以上。
M1666	AZD8055	AZD8055是一种新型的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为0.8 nM，与作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK相比，具有优异的选择性（约1000倍）。
M5273	S63845	S63845是一种强有效的选择性骨髓细胞白血病1（MCL1）抑制剂; 以0.19 nM的Kd结合人MCL1。
M3030	S-Ruxolitinib	S-Ruxolitinib (INCB018424)是第一个有效的，选择性JAK1/2抑制剂，IC50为3.3 nM/2.8 nM，作用于JAK1/2比作用于JAK3选择性高130倍以上。
M6314	SHP099	SHP099是一种高效的、选择性的、具有口服活性的小分子SHP2(Src homology region 2-containing protein tyrosine phosphatase 2)抑制剂，IC50为0.071 μM，对SHP1没有活性。
M5211	ZM241385	ZM-241385是一种高亲和力的，选择性的腺苷 A2AR 拮抗剂，其 Ki 值为 1.4 nM。
M1799	Imatinib Mesylate	Imatinib Mesylate (STI571)是Imatinib的甲磺酸盐，具有较好的口服生物利用度，是一种多靶点的抑制剂，同时作用于v-Abl， c-Kit和PDGFR，IC50分别为0.6 μM， 0.1 μM 和0.1 μM。
M4869	BAY 87-2243	BAY 87-2243是一种有效的选择性缺氧诱导因子-1 (HIF-1)抑制剂。BAY 87-2243具有潜在的预防小胶质细胞铁死亡的活性。
M5625	Estradiol	Estradiol（17β-estradiol）是一种类固醇，是雌激素受体（Estrogen Receptor）的激动剂。
M1998	KU-60019	KU-60019是改进的KU-55933类似物，作用于ATM， IC50为6.3 nM，作用于ATM比作用于DNA-PK和ATR选择性分别高270和1600倍，且是高度有效的放射增敏剂。
M6242	DCMU	DCMU（敌草隆）是一种高特异性的光合作用抑制剂，可以通过阻断光系统II的质体醌结合位点，抑制电子从光系统II中流向质体醌，从而减少ATP和NADH的形成，最终抑制光合作用的发生。
M5164	AZD3759 (Zorifertinib)	AZD3759 (Zorifertinib) 是一种有效的，具有口服活性的，CNS-渗透性EGFR抑制剂，对EGFR (WT)，EGFR (L858R)，和 EGFR (exon 19Del)的IC50分别为0.3 nM，0.2 nM，和 0.2 nM。
M1773	PI-103	PI-103是一种多靶点的PI3K抑制剂，对p110α的抑制效果最好，IC50为2 nM (对p110β/δ/γ抑制效果稍弱)，也抑制mTORC1/2和DNA-PK ，IC50分别为20 nM/83 nM和8 nM。
M10368	Gelatin (from porcine skin)	明胶存在于胶原蛋白中，是一种具有高平均分子量的水溶性蛋白质的异质性混合物。它可用于对细胞培养器皿进行包被以改善细胞的附着，加入至PCR以稳定Taq DNA，作为Western blotting、ELISA和免疫化学中的封闭试剂，以及作为细菌学中用于物种分化培养基的组分。
M5740	L-Glutamine	L-Glutamine是标准遗传密码所编码的20种氨基酸之一，参与人体许多代谢过程。
M2283	Rosuvastatin calcium	Rosuvastatin Calcium（瑞舒伐他汀钙）是一种竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂，其IC50为11 nM。
M6209	Rotenone	Rotenone（鱼藤酮）是线粒体电子传递抑制剂，用于诱导建立帕金森症状的大鼠模型。Rotenone 通过促进线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。
M2830	Mdivi-1	Mdivi-1（Mitochondrial division inhibitor 1）是一种动力蛋白相关蛋白1 (Drp1)的GTP酶抑制剂，可调节线粒体动力蛋白的表达，IC50为10 μM。同时能抑制NF-κB信号通路和NLRP3炎症小体的激活。此外，mdivi-1还可通过浓度依赖性的方式，降低快速激活延迟整流K⁺电流(I(Kr))的尾电流(I(tail))的振幅，其IC₅₀值为11.6 μM。
M6105	Testosterone	Testosterone 是一种雄激素，结合到雄激素受体（AR）。
M2335	ZLN005	ZLN005 是一种作用于PGC-1α（PPARγ 共激活因子-1α）的强效组织特异性转录激活因子。
M1669	Regorafenib	Regorafenib (BAY 73-4506)是一个多靶点抑制剂，靶点有VEGFR1， VEGFR2， VEGFR3， PDGFR-β， Kit， RET和Raf-1 ，IC50分别是13 nM， 4.2 nM， 46 nM， 22 nM， 7 nM， 1.5 nM和2.5 nM。
M1765	Crizotinib (PF-02341066)	Crizotinib (PF-02341066) 是一种有效的c-Met抑制剂，作用于人的c-Met激酶时，K_i为4 nM。
M7041	NPPB	NPPB（Hoechst 144; HOE 144）是一种非特异性氯离子通道（chloride channel）阻滞剂。同时能以可逆的，剂量依赖性的方式阻断IK(Ca)电流，在HL-60和GL-15细胞中的IC(50)为39 μM和125 μM。此外，NPPB还能减少AFB细胞的迁移，其IC50值为53.09 μM。
M2342	YM155	YM155 (Sepantronium Bromide)是一种有效的survivin抑制剂，通过抑制Survivin启动子活性而发挥作用，IC50为0.54 nM；对SV40启动子活性抑制作用不显著，对Survivin与XIAP相互作用抑制效果微弱。
M2960	Probenecid	Probenecid (Benemid)是一种经典的有机阴离子运输竞争性抑制剂，同时也是一种瞬时感受器电位香草素受体亚家族2(TRPV2)的激动剂和人苦味觉感受器TAS2R16的抑制剂。
M2300	TPCA-1	TPCA-1是一种IKK-2抑制剂，IC50为17.9 nM，抑制NF-κB通路，比作用于IKK-1选择性高22倍。
M6282	NSC 23766	NSC 23766是一种Rac GTPase抑制剂，通过鸟嘌呤核苷酸因子(GEFs)靶向作用于Rac 活化，无细胞试验中IC50为~50 μM；但是不会抑制密切相关的靶点，Cdc42或RhoA。
M9665	N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide	N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。
M4907	Doxycycline Hyclate	Doxycycline (hyclate) 是一种四环素类，口服有效的，广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性。
M3577	Indocyanine green	Indocyanine green(Cardiogreen，吲哚菁绿)是一种花青染料，可用于检测心输出量，肝功能，肝血流量以及眼科血管造影。
M2176	Dexamethasone	Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，可诱导磷脂酶A2抑制蛋白（lipocortin）的产生。Dexamethasone以剂量依赖的方式抑制损伤细胞的自噬水平。
M5580	Dimethyl Fumarate	Dimethyl Fumarate（DMF）是Nrf2通路活化剂，对NF-κB也具有抑制作用。
M1831	Cyclosporine A	Cyclosporin A（环胞菌素，环孢菌素，环胞霉素A，环孢素A，环蒽孢A，环孢素）是一种由11个氨基酸组成的环状非核糖体肽，可与亲环蛋白18(Cyp18)结合，抑制钙调神经磷酸酶(CaN)的活性，IC50值为7 nM。此外，Cyclosporin A还能抑制T细胞活化，具有免疫抑制活性，可用于干眼症、类风湿性关节炎和银屑病的相关研究。
M2302	PF-562271	PF-562271是一种有效的，ATP竞争性的，可逆的FAK抑制剂，IC50为1.5 nM，作用于Pyk2比作用于FAK选择性低10倍左右，比作用于其他蛋白激酶（除了一些CDKs）选择性高100倍以上。
M9194	Insulin (human)	Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。
M2510	Chloroquine diphosphate	Chloroquine diphosphate（磷酸氯喹）是Chloroquine的磷酸盐形式，同时也是一种疟原虫抑制剂，IC50值为0.2812 ng/mL。此外，Chloroquine diphosphate也是细胞自噬（autophagy）的抑制剂，并具有抗癌活性。
M3190	PNU-282987	PNU-282987是一种高选择性的α7 nAChR激动剂，K_i为27 nM。
M2143	Adavosertib（MK-1775）	MK-1775是一种有效的，选择性Wee1抑制剂，IC50为5.2 nM；抑制G2期DNA损伤检验点。
M9203	Cytochalasin B	Cytochalasin B 是一种能透过细胞的真菌毒素，能够与肌动蛋白丝的有刺端结合，扰乱肌动蛋白聚合物的形成，对F-actin的Kd值为1.4-2.2 nM。
M7388	TC-S 7001	TC-S 7001 is a potent and highly selective ROCK inhibitor; orally active.
M2448	GANT61	GANT61抑制GLI1及GLI2诱导的转录，抑制hedgehog，IC50为5 μM，选择性作用于其他通路，如TNF和糖皮质激素受体基因的转录。
M8915	Dubermatinib	Dubermatinib (TP-0903) 是一种有效的选择性的AXL受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 27 nM。
M2276	Torin 1	Torin 1是一种有效的mTORC1/2抑制剂，IC50为2 nM/10 nM；作用于mTOR比作用于PI3K选择性高1000倍。

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