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AbMole年度热卖产品，海量文献引用，品质值得信赖

目录号	产品名称	产品简介
M4839	Cell Counting Kit-8	CCK试剂盒（Cell Counting Kit），为MTT 法的替代方法，是一种基于WST(水溶性四唑盐，化学名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。
M1817	Y-27632 dihydrochloride	Y-27632 2HCl是一种选择性的ROCK1(p160ROCK)抑制剂，K_i为140 nM，比对其他激酶包括PKC，cAMP依赖性蛋白激酶， MLCK和PAK的作用强200多倍。此外，Y-27632能与Thiazovivin提高重编程效率，促进iPSCs的产生。
M5293	Protease Inhibitor Cocktail (EDTA-Free, 100X in DMSO)	AbMole蛋白酶抑制剂Cocktail（不含EDTA，100X DMSO储液）是一种低毒，全面的蛋白保护试剂，最大限度地保护蛋白免受蛋白酶降解威胁，提高蛋白得率。
M1925	LY294002	LY294002是一种广谱的PI3K抑制剂，对PI3Kα/δ/β的IC50分别为0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM。LY294002 也可以抑制 CK2 的活性，IC50 为 98 nM。LY294002 还是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂，可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域，IC50 为 1.4 μM。
M1902	MG132	MG-132是一种蛋白酶体(proteasome) 抑制剂，IC50为100 nM，也抑制钙蛋白酶，IC50为1.2 μM。MG132可以抑制NLRP1的活化。
M3850	Dimethyl sulfoxide	Dimethyl sulfoxide（DMSO，二甲基亚砜）能溶于水、乙醇、丙醇、乙醚、苯和氯仿等大多数有机物，被誉为“万能溶剂”，是常用的有机溶剂中，溶解能力最强的一种。
M7528	Phosphatase Inhibitor Cocktail (EDTA-Free)	AbMole磷酸酶抑制剂Cocktail 是由2 支（8 种）独立的磷酸酶抑制剂（不含EDTA）配置而成的磷酸酶抑制剂混合物。分为A、B 两管：A 管中是磷酸根类似物，以阻止研究中蛋白和脂类的磷酸化状态丢失；B 管则是新兴的天然产物，为蛋白磷酸化提供更加全面的保护。
M4879	Cycloheximide	Cycloheximide是一种蛋白生物合成 (protein synthesis) 的抑制剂, IC50值为532.5 nM。Cycloheximide (Naramycin A) 也是一种抗真菌 (antifungal) 素，Cycloheximide 还可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。
M9162	Triton X-100	Triton X-100（曲拉通X-100）是一种常用的非离子表面活性剂，能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇，不溶于石油醚。
M1768	Rapamycin	Rapamycin (Sirolimus)是一种选择性的mTOR的大环内酯类抑制剂，能通过抑制mTOR激酶活性，从而激活ULK1复合物，导致自噬（autophagy）水平的增加，其IC50值为0.1 nM。
M4881	Actinomycin D	Actinomycin D（RASP-101）是一种从土壤细菌中分离出来的多肽抗生素，同时也是大环类化合物，可嵌入DNA双螺旋的小沟中，与DNA形成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，从而抑制RNA的合成。
M1837	MK-2206 2HCl	MK-2206是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂，IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM；对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。
M5385	Acetylcysteine (NAC)	Acetylcysteine(NAC，N-acetyl-l-cysteine，N-乙酰-半胱氨酸)是一种ROS和肿瘤坏死因子（TNF）的抑制剂，同时可以拮抗多种蛋白酶体抑制剂的活性，此外Acetylcysteine还能裂解指甲角蛋白中胱氨酸的二硫键。
M2082	Streptozotocin	Streptozotocin (STZ)是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲衍生物，可通过诱导DNA分裂和甲基化来抑制DNA合成（DNA Synthesis），实验室常用于多种动物糖尿病模型（如大鼠妊娠糖尿病模型，大鼠糖尿病肾病模型，大鼠糖尿病性视网膜病变模型等）的造模。溶液在室温下极不稳定，可在半小时后分解为气体而挥发掉，故需现用现配。
M8692	ML385	ML385是一种特异性的 NRF2 抑制剂，IC50 为1.9 μM。ML385通过结合Neh1抑制Nrf2转录因子的活性。
M2296	3-Methyladenine (3-MA)	3-Methyladenine (3-MA)是一种选择性PI3K抑制剂，作用于Vps34和PI3Kγ，IC50分别为25 μM和60 μM；永久抑制I型PI3K，但对III型PI3K的抑制是短暂的，也抑制自噬体的形成。现配现用
M6793	HEPES	HEPES是一种缓冲溶液，20℃时pKa为7.55，适用于大多数生物学研究。
M2238	Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride	Dorsomorphin (BML-275)二盐酸盐是一种有效的，可逆的AMPK选择性抑制剂，K_i为109 nM，Dorsomorphin还对BMP有抑制作用。
M1977	U0126-EtOH	U0126-EtOH是一种高度选择性的MEK1/2抑制剂，IC50为0.07 μM/0.06 μM，作用于N3-S218E/S222D MEK比PD098059亲和力强100倍。
M2223	Cisplatin	Cisplatin是一种无机的铂络合物，通过形成DNA交联剂抑制DNA合成（DNA Synthesis）。DMSO会破坏顺铂的活性！
M2952	PMSF	PMSF (Phenylmethyl sulfonyl fluoride)是一种不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。
M5107	DAPI solution	DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是一种几乎适用于所有常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI可作为DNA特异性探针用于流式细胞仪、染色体染色、组织化学和生物化学中的DNA可视化和定量。
M1732	Talazoparib (BMN-673)	BMN 673是一种新型的PARP抑制剂，IC50为0.58 nM，也有效抑制PARP-2，但不抑制PARG，对PTEN突变型高度敏感。
M5106	DAPI dihydrochloride	DAPI dihydrochloride（4',6-联脒-2-苯基吲哚二盐酸盐）是一种可与富含A-T序列的DNA结合的荧光染料。
M4005	Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC)	Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC)是一个有效的NF-κB抑制剂，它可以抑制IκB的磷酸化、阻止NF-κB易位入核并减少下游细胞因子的表达。
M4647	Phorbol 12-myristate 13-acetate	Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA，佛波酯)具有T细胞激活功能（TCA），同时也是NF-κB，PKC以及SphK1的激活剂，能诱导 THP1 细胞分化。
M3143	Z-VAD-FMK	Z-VAD-FMK是一种可渗透细胞的，不可逆pan-caspase抑制剂，抑制细胞凋亡的全部特性。
M1781	Adezmapimod (SB203580)	Adezmapimod (SB203580) 是一种p38 MAPK抑制剂，IC50为0.3-0.5 μM，与SAPK3(106T)和SAPK4(106T)相比选择性低10倍，且抑制PKB磷酸化，IC50为3-5 μM。Adezmapimod 不抑制 JNK 活性，是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
M9096	H2DCFDA	H2DCFDA是一种可渗透细胞，并检测细胞内活性氧 (ROS) 的探针，可用于细菌活性氧（ROS）产生的测定。
M6164	MCC950	MCC950 (CP-456773) 是一种有效的选择性NLRP3 抑制剂，作用于BMDMs 和 HMDMs，IC50 分别为 7.5 nM 和 8.1 nM。
M4947	Streptomycin sulfate	Streptomycin sulfate（硫酸链霉素）是一种氨基糖苷类抗生素（antibiotic），它通过抑制蛋白质合成中的起始和延伸过程来发挥作用。
M2076	SP600125	SP600125是一种广谱JNK抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK3时，IC50分别为40 nM， 40 nM和90 nM，比作用于MKK4选择性高10倍，比作用于MKK3， MKK6， PKB，和PKCα选择性高25倍，比作用于ERK2， p38， Chk1， EGFR等选择性高100倍。此外，SP600125与 Forskolin，Y-27632合用可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs)，显著提高重编程效率。
M2129	Temozolomide	Temozolomide (TMZ)是一种具有口服活性的DNA损伤诱导剂，可穿过血脑屏障，并能修饰DNA环上的氮原子以及环外氧基团，以及通过甲基重氮盐中间体对DNA碱基进行甲基化，抑制DNA合成（DNA Synthesis），可用于多形性胶质母细胞瘤和黑色素瘤的相关研究。
M4838	TAK-242 (Resatorvid)	TAK-242 (Resatorvid，瑞沙托维)是一种TLR4信号通路抑制剂，能通过结合TLR4胞内区域，抑制脂多糖LPS诱导的炎症介质的产生。
M8083	MCC950 sodium salt (CP-456773)	MCC950 (CP-456773) sodium salt 是一种有效的、选择性的NLRP3抑制剂，可在骨髓来源的巨噬细胞和人类单核细胞衍生的巨噬细胞中，抑制经典和非经典NLRP3激活，IC50分别为7.5 nM和8.1 nM。
M1820	Tofacitinib	Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)是一种新型的，具有口服活性的JAK3抑制剂，IC50为1 nM，作用于JAK2和JAK1选择性低20到100倍，可用于炎症性肠病（IBD），斑块状银屑病和斑秃的相关研究。
M1796	XAV939	XAV-939通过抑制tankyrase1/2而选择性抑制Wnt/β-catenin介导的转录，IC50为11 nM/4 nM，调节轴蛋白水平，但对CRE， NF-κB和TGF-β无作用。
M5868	Penicillin G Sodium	Penicillin G Sodium（青霉素钠）是一种青霉素类抗生素，可通过干扰细菌细胞壁的形成发挥作用。
M1763	Mirdametinib (PD0325901)	Mirdametinib (PD0325901) 是一种选择性的，ATP非竞争性的MEK抑制剂，IC50为0.33 nM，对ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040强500倍左右。此外，Mirdametinib还能维持干细胞多能状态。
M2084	SCH772984	SCH772984是一种新型特异性的ERK1/2抑制剂， IC50分别为4 nM和1 nM。
M3637	Puromycin dihydrochloride	盐酸嘌呤霉素Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，作为蛋白质合成抑制剂。可用于构建肾病模型。
M1712	FTY720 hydrochloride	Fingolimod (FTY720) HCl是一种1-磷酸-神经鞘氨醇S1P受体拮抗剂，能与 S1P 受体的所有五种亚型结合，并且对 S1PR1 和 S1PR4 具有更高的亲和力。
M1894	Rosiglitazone	Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50=60 nM, Kd=40 nM)。Rosiglitazone 还是一种 TRPC5 激活剂 (EC50=30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。
M1664	AZD2281 (Olaparib)	Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) 是一种选择性的PARP1/2抑制剂，IC50为5 nM/1 nM，比对Tankyrase-1的作用强300倍。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。具有广谱的抗癌活性，可用于卵巢癌的相关研究。
M9559	Chloroquine	Chloroquine（氯喹）是一种细胞自噬（autophagy）和toll-样受体 (TLRs) 的抑制剂，具有抗疟疾，抗癌和抗炎活性。
M2698	Ferrostatin-1	Ferrostatin-1 (Fer-1)是一种有效的选择性的ferroptosis抑制剂，抑制Erastin诱导的HT-1080细胞铁死亡，EC50为60 nM。
M5558	Deferoxamine mesylate	Deferoxamine甲磺酸盐是一种铁螯合剂，也是一种铁死亡（Ferroptosis）的抑制剂，可在体外低氧和高血糖状态下稳定HIF-1α的表达并改善HIF-1α的活性。
M9524	Lipopolysaccharides	Lipopolysaccharide (LPS，脂多糖) 是从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取的内毒素，效价大于等于500000 EU/mg，可用于构建多种动物模型（如大鼠急性肺损伤模型，小鼠急性胰腺炎模型等）。本品来源于大肠杆菌 O55:B5
M1692	CHIR-99021	CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。此外，CHIR99021还能维持干细胞多能状态，单独去除CHIR-99021会引起 hCiPS 的诱导失败。
M1646	AG490	AG-490 (Tyrphostin B42)是一种EGFR抑制剂，IC50为0.1 μM，作用于EGFR比作用于ErbB2选择性高135倍，对JAK2也有抑制作用，对Lck， Lyn， Btk， Syk和Src没有抑制活性。
M1970	Paclitaxel	Paclitaxel是一种来源于植物红豆杉屈树皮的二萜类化合物，同时也是微管（Microtubule）聚合物稳定剂，能促进微管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂，作用于人内皮细胞，IC50为0.1 pM。
M1759	GSK1120212 (Trametinib)	Trametinib (GSK1120212)是一种高特异性的，有效的MEK1/2抑制剂，IC50为0.92 nM/1.8 nM，对c-Raf， B-Raf， ERK1/2没有抑制活性。
M3621	Ionomycin	离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G⁺菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca²⁺＞Mg²⁺＞＞Sr²⁺=Ba²⁺）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的乙醇溶液形式，浓度为10mg/ml，每只体积100ul，含离子霉素1mg。
M1715	GDC-0941 (Pictilisib)	GDC-0941是一种有效的PI3Kα/δ抑制剂，IC50为3 nM，比对p110β(10倍)和p110γ的作用强25倍。
M1746	DAPT	DAPT (GSI-IX)是一种新型γ-分泌酶（γ-secretase）抑制剂，抑制HEK 293细胞中全部Aβ产量， IC50为20 nM。
M4973	BAPTA-AM	BAPTA-AM是一种选择性的、膜渗透性的钙螯合剂 (Ca2+ chelator)，可以抑制细胞内活性氧（ROS）水平。BAPTA-AM 在 HEK293 细胞中阻断 hERG，hKv1.3 和 hKv1.5 通道，IC50值分别为 1.3，1.45 和 1.23 μM。
M1988	Dabrafenib	Dabrafenib (GSK2118436)是一种突变型BRAFV600特异性抑制剂，IC50为0.8 nM，作用于B-Raf(wt)和c-Raf效果低4和6倍。此外，Dabrafenib也是RIPK3的抑制剂，可用于肾小管间质纤维化的相关研究。
M3946	BML-275	BML-275是一种有效的，可逆的，选择性AMPK抑制剂，在无细胞试验中Ki为109 nM。
M2679	Erastin	Erastin是一种SLC7A11抑制剂，以及ferroptosis激活剂，能通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M2066	Staurosporine (AM-2282)	Staurosporine (AM-2282)是一种有效的PKC抑制剂，作用于PKCα， PKCγ和PKCη时，IC50分别为2 nM， 5 nM和4 nM，对PKCδ(20 nM)， PKCε(73 nM)和PKCζ(1086 nM)作用效果稍弱。
M13565	Hoechst 33342 trihydrochloride	Hoechst 33342 trihydrochloride是可以膜透细胞膜，发蓝色荧光的 DNA 染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时，富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜，结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。
M2048	Sumatriptan succinate	Sumatriptan Succinate（GR 43175）是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂，对 5-HT1D、5-HT1B 和 5-HT1A 受体的 Ki 分别为 17 nM、27 nM 和 100 nM。
M5112	Hoechst 33342	Hoechst 33342（赫斯特荧光染料 33342）是一种可透过细胞膜并对DNA染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光，常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。
M1637	ABT-263	ABT-263 (Navitoclax)是一种有效的Bcl-xL， Bcl-2和Bcl-w抑制剂，K_i分别为≤0.5 nM，≤1 nM和≤1 nM，但与Mcl-1和A1结合微弱。
M3988	Sulforaphane	Sulforaphane（SFN，萝卜硫素）是一种异硫氰酸盐类的天然植物化学物质，主要存在于许多十字花科蔬菜的芽中，同时也是组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的抑制剂，具有抗氧化、抗炎、抗癌和抗凋亡的活性。此外，Sulforaphane也能抑制DAF-2介导的胰岛素/胰岛素样生长因子信号传导及其下游目标AGE-1、AKT-1/AKT-2，可用于神经退行性疾病(包括阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)等)的实验研究。
M1749	Gefitinib	Gefitinib (ZD1839)是一种EGFR酪氨酸激酶和Akt磷酸化抑制剂，吉非替尼可以显著下调非小细胞肺癌细胞(如PC9、H1437和H1573)中CD47的表达，并增加DC的吞噬功能。吉非替尼联合应用CD47抗体可增强巨噬细胞的吞噬功能。
M5791	Mitomycin C	Mitomycin C 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素，可以通过阻断DNA合成（DNA Synthesis）抑制多种肿瘤细胞。此外，Mitomycin C还可以用于构建大鼠肺静脉闭塞模型。
M5117	CFSE (CFDA-SE)	CFSE (CFDA-SE)（5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯）是一种荧光细胞染料，具有细胞可透过性。能通过其琥珀酰亚胺基团，与细胞内赖氨酸残基及其他胺来源共价结合。
M9109	Corn oil	Corn oil（玉米油）是从玉米胚芽中提取出来的一种油，可作为药物分子的载体，并具有一定的抗肿瘤活性。可用于构建尿道下裂动物模型。
M4837	SBE-β-CD (Sulfobutylether beta-cyclodextrin)	Captisol (SBE-β-CD) （Captisol，磺丁基-β-环糊精）是磺丁基醚 β-环糊精 (β-cyclodextrin) 衍生物，用于增加难溶性药物的溶解性。
M6327	2-NBDG	2-NBDG（葡萄糖摄取荧光探针）是一个荧光标记的2-脱氧葡萄糖的类似物，可以作为评估细胞糖原代谢的示踪物。
M2081	LY2109761	LY2109761是一种新型的，选择性的TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂，K_i分别为38 nM和300 nM，对Smad2的磷酸化产生负面影响。
M2062	SB 202190	SB202190 是一种有效的，选择性p38 MAPK抑制剂，作用于p38α/β2的IC50分别为50 nM/100 nM。
M2288	Carboplatin	Carboplatin是一种DNA合成（DNA Synthesis）抑制剂，结合到DNA上，干扰细胞修复机制。DMSO会使Carboplatin失去活性
M8873	D-Luciferin potassium salt	D-Luciferin potassium salt（D-荧光素钾盐）是一种荧光素酶的底物，可催化生物发光昆虫产生典型的黄绿光。
M2040	BAY 11-7082	BAY 11-7082（BAY 11-7821）是一种NF-κB抑制剂，可以通过干扰NF-κB抑制蛋白IκB-α的失活，来抑制核因子NF-κB的激活和核转位，IC50值约为10 μM，同时还可以抑制NLRP3炎症小体激活，并引发细胞凋亡（apoptosis），具有抗炎活性。此外，BAY 11-7082 也能抑制泛素特异性蛋白酶（USP7 和 USP21）的活性，IC50分别为 0.19 μM和0.96 μM。
M9050	MHY1485	MHY1485是一种mTOR激活剂，通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合，有效抑制自噬。
M2008	ICG-001	ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录，能特异性结合到元件结合蛋白（CBP），IC50为3 μM，但不能结合到相关的转录共激活因子p300上。
M1861	Silmitasertib (CX-4945)	CX-4945 (Silmitasertib)是一种有效的，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂，IC50为1 nM，对Flt3， Pim1和CDK1作用效果稍弱(在细胞实验中无活性)。
M5680	Gemcitabine	Gemcitabine (LY-188011，NSC 613327，吉西他滨) 是DNA合成抑制剂，对PANC1，MIAPaCa2，BxPC3和Capan2细胞的IC50分别为50 nM，40 nM，18 nM和12 nM。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。
M9267	Coelenterazine	Coelenterazine（腔肠素）是一种超氧阴离子敏感化学发光探针，可用于过氧亚硝酸盐的化学发光检测，以及在BRET，ELISA和HTS技术中监测受体基因。此外，Coelenterazine也是 apoaequorin 和 Renilla 荧光素酶的发光酶底物。 *该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配
M9164	Insulin(cattle)	Insulin 是由胰岛的β细胞产生的一种肽类激素。该化合物在溶液中不稳定，建议现用现配。
M1671	BEZ235	BEZ235 (NVP-BEZ235, Dactolisib) ATP竞争性的抑制PI3K和mTOR，对p110α/γ/δ/β和mTOR(p70S6K)均有抑制作用，IC50分别为4 nM/5 nM/7 nM/75 nM/6 nM，对ATR也有抑制作用，IC50为21 nM；但对Akt和PDK1抑制作用微弱。
M2053	Wortmannin (KY 12420)	Wortmannin (KY 12420) 是一种PI3K抑制剂，IC50为3 nM，抑制自噬体的形成，也有效抑制DNA-PK/ATM，IC50分别为16 nM和150 nM。
M1822	PD98059	PD98059是一种非ATP竞争性的MEK抑制剂，IC50为2 μM，特异性抑制MEK-1介导的MAPK激活；PD98059 是一种 ERK1/2 信号的抑制剂。PD98059抑制ERK信号通路后，细胞内KAT2B蛋白的表达显着降低。
M1969	Doxorubicin HCL	Doxorubicin HCl (Adriamycin，DOX，RP 13057)盐酸盐是一种抗生素类试剂，抑制DNA拓扑异构酶（Topoisomerase）II，且诱导DNA损伤和凋亡。此外，Doxorubicin HCl还可用于构建大（小）鼠慢性心力衰竭模型。Doxorubicin阿霉素能够自发红色荧光
M2052	Decitabine	Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物，同时也是DNA甲基转移酶的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。此外，Decitabine 能代替胞嘧啶掺入DNA，将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗癌活性。
M5114	Calcein-AM	Calcein-AM（钙黄绿素乙酰甲酯）是一种可以渗透细胞的，用于测定细胞活力的荧光染料。
M1966	Fulvestrant	Fulvestrant是一种选择性雌激素受体降解剂（SERD）， IC50为0.094 nM。可用于乳腺癌的相关研究。
M9093	DTT	Dithiothreitol（DTT，二硫苏糖醇）是一种小分子有机还原剂，常用于蛋白质中二硫键的还原，抑制蛋白质分子内或分子间的二硫键形成，以及电泳等实验操作。
M1708	Selisistat (EX 527)	EX 527 (Selisistat)是一种有效的，选择性的SIRT1抑制剂，IC50为98 nM，比作用于SIRT2和SIRT3选择性高200倍以上。
M2167	(+)-JQ1	(+)-JQ1是一种BET bromodomain抑制剂，作用于BRD4(2)，IC50为33 nM，结合到BET家族的所有Bromodomain结构域，而不结合到BET家族以外的Bromodomain结构域，JQ1通过c-MYC介导的途径下调CD47的表达。
M1787	INCB18424	Ruxolitinib (INCB018424)是第一个有效的、选择性的JAK1/2抑制剂，IC50为3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1， JAK2与作用于JAK3相比，选择性强130倍多。可用于斑秃的相关研究。
M5113	Hoechst 33342 solution	Hoechst 33342是一种DNA蓝色荧光染料。
M2424	AZD9291 (Osimertinib)	AZD9291 是口服不可逆的,选择性的突变体EGFR抑制剂，其对外显子19缺失的 EGFR, L858R/T790M EGFR,和 WT EGFR的IC50分别为12.92, 11.44 和493.8 nM。此外，Osimertinib还能显著促进重编程。可用于非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。
M1686	Bortezomib (PS-341)	Bortezomib (PS-341)是一种有效的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，K_i为0.6 nM。Bortezomib可以抑制NLRP1的活化。
M9638	4-Phenylbutyric acid (4-PBA)	4-Phenylbutyric acid（4-PBA）是一种HDAC的抑制剂，在2 mM时可以抑制多种非小细胞肺癌细胞。
M2326	Etoposide (VP-16-213)	Etoposide (VP-16-213) 是鬼臼毒素的一种半合成衍生物，通过抑制拓扑异构酶II(Topoisomerase II）活性而抑制DNA合成。此外，Etoposide还可诱导衰老模型。
M2191	Forskolin	Forskolin是一种普遍存在的真核细胞腺苷酸环化酶（AC）激活剂，在细胞生理学研究中，常用来提高cAMP水平。此外，Forskolin还可代替Oct4，可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。
M3532	VX-765 (Belnacasan)	VX-765 是一种是有效的选择性的 caspase-1 抑制剂，对 caspase-1 的 Ki 值为 0.8 nM。
M4798	Tunicamycin	Tunicamycin是一种同源核苷抗生素的混合物，是许多PNPT超家族酶的核苷类似物抑制剂，具有下调AKT和MAPK途径的能力。Tunicamycin 可以引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激，并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。
M2569	Dynasore	Dynasore是一种可渗透细胞的，可逆的，非竞争性的dynamin（发动蛋白）抑制剂，抑制dynamin 1/2的GTPase活性，IC50为15 μM，也抑制线粒体dynamin Drp1，对其他小GTP酶没有作用效果。
M3466	Indomethacin	Indomethacin（吲哚美辛）是一种吲哚衍生物，也是非甾体抗炎化合物，可以抑制COX-1和COX-2活性。此外，Indomethacin具有较高的溃疡形成潜力，可用于实验性溃疡模型的构建。具有抗炎、镇痛和解热活性。
M2206	TH-302 (Evofosfamide)	TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。
M3241	Imatinib	Imatinib (STI571)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，作用于v-Abl，c-Kit和PDGFR时，IC50分别为0.6，0.1和0.1 μM。
M3497	Simvastatin (MK 733)	Simvastatin (MK-0733, MK 733)是一种来源于土曲霉菌的，有效的，竞争性的HMG-CoA Reductase（HMGCR）抑制剂，在无细胞试验中Ki值为0.1-0.2 nM，可以降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并通过抑制IFN-γ刺激的抗原呈递细胞（如人血管内皮细胞上的MHC II）来调节免疫反应。此外，Simvastatin还能诱导铁死亡（ferroptosis）、线粒体自噬、细胞自噬（autophagy）和凋亡（apoptosis）等生物学过程。在细胞试验中，用之前，Simvastatin需要使用NaOH的EtOH溶液激活。
M3807	Ionomycin (Calcium salt)	离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G⁺菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca²⁺＞Mg²⁺＞＞Sr²⁺=Ba²⁺）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的钙盐粉末形式。
M9336	Insulin (Pig)	Insulin(Pig)（胰岛素(猪)，猪胰岛素）是机体内唯一可降低血糖的蛋白激素，可调控细胞对葡萄糖、氨基酸和脂肪酸的摄入，利用和储存，同时也是唯一能同时促进糖原、脂肪和蛋白质合成的激素。
M2315	Necrostatin-1	Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM。Necrostatin-1 抑制 RIPK1 (EC50=182 nM) 。Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。
M9317	Carboxymethyl cellulose sodium	Carboxymethyl cellulose sodium（CMC-Na，羧甲基纤维素钠）是纤维素羧甲基醚的钠盐，可用作针剂的乳化稳定剂，以及片剂的粘结剂，同时也可作为培养基的碳源。
M2748	GW9662	GW9662是一种选择性PPAR拮抗剂，作用于PPARγ，IC50为3.3 nM，作用于PPARγ比作用于PPARα和PPARδ选择性强100到1000倍。
M2292	Cytarabine	Cytarabine是一种抗代谢试剂，抑制DNA合成c，作用于野生型CCRF-CEM细胞时，IC50为16 nM。
M6209	Rotenone	Rotenone（鱼藤酮）是线粒体电子传递抑制剂，用于诱导建立帕金森症状的大鼠模型。Rotenone 通过促进线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。
M3722	Temsirolimus	Temsirolimus（WAY-130779，CCI-779）是一种mTOR的大环类抑制剂，在无细胞试验中IC50值为1.76 μM。
M9878	EDTA disodium	EDTA disodium（EDTA二钠；乙二胺四乙酸二钠盐）是一种可以螯合多种多价阳离子（如钙）的螯合剂，可用于细胞培养，螯合培养基中的Ca2+和Mg2+，促进细胞消化，同时还能用于高钙血症和洋地黄毒性相关的室性心律失常的相关研究。
M6282	NSC 23766	NSC 23766是一种Rac GTPase抑制剂，通过鸟嘌呤核苷酸因子(GEFs)靶向作用于Rac 活化，无细胞试验中IC50为~50 μM；但是不会抑制密切相关的靶点，Cdc42或RhoA。
M1823	Perifosine	Perifosine (KRX-0401)是一种新型的Akt抑制剂，IC50为4.7 μM，靶向作用于Akt的pleckstrin homology (PH)区。
M6101	Atezolizumab	Atezolizumab（阿特珠单抗，阿替利珠单抗)是一种人源化抗PD-L1单克隆抗体，它能够抑制PD-L1与PD-1及B7-1的信号传导，并恢复肿瘤特异性T细胞免疫。但不影响PD-L2与PD-1的相互作用。可用于非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。MW：145 KD。Atezolizumab 能与鼠类PD-L1反应（适用于人源及非人源化小鼠）。
M6699	EDTA	EDTA（乙二胺四乙酸）是一种螯合剂，可以激活NOTCH1信号传导。
M2071	ONX-0914	ONX-0914 (PR-957)是一种有效的，选择性的immunoproteasome（免疫蛋白酶体）抑制剂，具有最低的交叉反应性。
M5567	D-Glucose	D-Glucose (Glucose) 是一种重要的单糖，是生物学中的重要碳水化合物。
M1989	CHIR-99021 HCl	CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。此外，CHIR99021还能维持干细胞多能状态，单独去除CHIR-99021会引起 hCiPS 的诱导失败。
M1661	AZD6244	Selumetinib (AZD6244)是一种有效，高选择性的MEK1抑制剂，IC50为14 nM，也抑制ERK1/2磷酸化，IC50为10 nM，对p38α， MKK6， EGFR， ErbB2， ERK2， B-Raf等没有抑制作用。
M5122	DiR iodide	DiR染料（DiR碘化物）是一种亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。DiR的深红色荧光可以穿透细胞和组织，在活体成像中用来示踪。
M3982	Cryptotanshinone	Cryptotanshinone是一种从丹参的根中提取的天然化合物，抑制 STAT3 的 IC50 为4.6 μM，具有潜在的抗肿瘤活性。
M2017	ABT-199 (Venetoclax)	ABT-199 (GDC-0199)是一种首创的（first-in-class）Bcl-2选择性抑制剂，K_i为<0.01 nM，比作用于Bcl-xL和Bcl-w选择性高4800倍以上，对Mcl-1没有抑制活性。此外，ABT-199也是PPI的抑制剂。可用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的相关研究。
M7007	MTT	MTT（噻唑兰）是一种用于测定细胞增殖的试剂。
M2562	ZCL278	ZCL278是一个选择性的Cdc42 GTP酶抑制剂，Kd为11.4 μM。
M1709	Everolimus	Everolimus (RAD001)是一种mTOR的大环类抑制剂，作用于FKBP12，IC50为1.6-2.4 nM。
M2112	LY2835219 mesylate	LY2835219 mesylate是一种同类最佳的(best-in-class)，有效的CDK4和CDK6选择性抑制剂，IC50分别为2 nM和10 nM。
M3026	Sorafenib (BAY 43-9006)	Sorafenib (BAY 43-9006)是Raf-1, B-Raf和VEGFR-2的多重激酶抑制剂，IC50分别为6 nM, 22 nM和90 nM。
M5228	THZ1	THZ1是共价的CDK7抑制剂，对位于经典的激酶结构域外端的半胱氨酸残基具有结合能力，对CDK7选择性高。
M5307	Afatinib dimaleate	Afatinib (BIBW2992) Dimaleate 不可逆地抑制 EGFR/HER2，包括 EGFR(wt)，EGFR(L858R)，EGFR(L858R/T790M) 和 HER2，IC50 分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM；活性比对Gefitinib抵抗型L858R-T790M EGFR突变体高100倍。
M6233	Z-YVAD-FMK	Z-YVAD-FMK是一种不可逆地抑制半胱天冬酶-1(Caspase-1)活性的合成肽。该抑制剂被设计为甲酯以促进细胞渗透性。该产品可用于体外和体内研究。
M1819	A66	A66是一种有效的，特异性的p110α抑制剂，IC50为32 nM，作用于p110α比作用于其他I型PI3K亚型选择性高100倍以上。
M1766	PF-04217903	PF-04217903是一种选择性的，ATP竞争性c-Met抑制剂，IC50为4.8 nM，对致癌基因突变型敏感(对Y1230C突变型没有活性)。
M1956	Apatinib mesylate	Apatinib是一种口服生物有效性的VEGFR2选择性抑制剂，IC50为1 nM 。
M2352	10058-F4	10058-F4是一种c-Myc抑制剂，特异性抑制c-Myc-Max相互作用，且抑制c-Myc靶基因表达的转录激活。
M2781	IWP-L6	IWP-L6是高效强效的Porcn的抑制剂，EC50为0.5 nM。IWP-L6可通过与Wntless竞争Porc的活性位点来抑制Wnt/beta-catenin信号传导。
M5625	Estradiol	Estradiol（17β-estradiol）是一种类固醇，是雌激素受体（Estrogen Receptor）的激动剂。可用于构建慢性非细菌性前列腺炎动物模型。
M5140	2-Deoxy-D-glucose	2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物，为葡萄糖代谢抑制剂，通过作用于己糖激酶 (hexokinase) 来抑制糖酵解 (glycolysis)。可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持，以及癫痫的相关研究。
M1738	Niltubacin	Niltubacin作为Tubacin的非活性衍生物，是一种高效、选择性、可逆的HDAC6细胞渗透性抑制剂。
M9422	FB23-2	FB23-2是一种有效的FTO抑制剂，可直接与FTO结合，并选择性抑制FTO的m6A脱甲基酶活性，其IC50值为2.6 μM。
M1809	NU7441	NU7441 (KU-57788)是一种高度有效的，选择性DNA-PK抑制剂，IC50为14 nM，也抑制PI3K，IC50为5 μM。
M2830	Mdivi-1	Mdivi-1（Mitochondrial division inhibitor 1）是一种动力蛋白相关蛋白1 (Drp1)的GTP酶抑制剂，可调节线粒体动力蛋白的表达，IC50为10 μM。同时能抑制NF-κB信号通路和NLRP3炎症小体的激活。此外，mdivi-1还可通过浓度依赖性的方式，降低快速激活延迟整流K⁺电流(I(Kr))的尾电流(I(tail))的振幅，其IC₅₀值为11.6 μM。
M2100	Bleomycin sulfate	Bleomycin Sulfate是一种糖肽类抗生素，可抑制DNA合成（DNA Synthesis），作用于UT-SCC-19A细胞时，IC50值为4 nM。此外，Bleomycin还可用于构建大（小）鼠肺纤维化模型。
M6105	Testosterone	Testosterone 是一种雄激素，结合到雄激素受体（AR）。
M2335	ZLN005	ZLN005 是一种作用于PGC-1α（PPARγ 共激活因子-1α）的强效组织特异性转录激活因子。
M9665	N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide	N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。
M4953	Bafilomycin A1	巴佛洛霉素A1 Bafilomycin A1(Baf-A1)是一种液泡H⁺-ATPase抑制剂，IC50为0.44 nM。Bafilomycin A1 也是一种自噬 (autophagy) 晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合，并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。
M3813	Avelumab (MSB0010718C)	Avelumab 是一种独特的强ADCC活性的PD-L1全人源化抗体，能有效地阻止PD-L1与PD-1的结合。Avelumab可以识别鼠 PD-L1（对鼠类PD-L1有高亲和性和活性）
M2176	Dexamethasone	Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，可诱导磷脂酶A2抑制蛋白（lipocortin）的产生。Dexamethasone以剂量依赖的方式抑制损伤细胞的自噬水平。可用于构建过敏性结膜炎模型。
M8959	BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1-PDL1-IN1)	BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1-PDL1-IN1)是一种PD-1/PD-L1相互作用的小分子化合物抑制剂，IC50为6 nM，也是一种免疫调节剂。
M1761	Vemurafenib (PLX4032)	Vemurafenib（PLX4032）是一种首创的（first-in-class），有效的B-Raf选择性抑制剂，可抑制RAFV600E和C-RAF-1的活性，IC50分别为31 nM和48 nM。此外，Vemurafenib 还可诱导自噬。
M2977	RGFP966	RGFP966是一种HDAC抑制剂，作用于HDAC3的IC50为0.08μM ，比作用于其他HDAC选择性高200倍以上。
M1962	Lenalidomide	Lenalidomide (CC-5013)是Thalidomide的衍生物，是一种TNF-α分泌抑制剂，IC50为13 nM。Lenalidomide (CC-5013) 是 ubiquitin E3 ligase cereblon (CRBN) 的配体，它通过CRBN-CRL4泛素连接酶引起两个淋巴样转录因子IKZF1和IKZF3的选择性泛素化和降解。Lenalidomide 可促进 cleaved caspase-3 的表达、抑制 VEGF 的表达并诱导凋亡。可用于血液瘤的相关研究。
M1825	PCI-32765	Ibrutinib (PCI-32765)是一种有效的，高选择性的Btk抑制剂，IC50为0.5 nM，作用于Bmx， CSK， FGR， BRK及HCK，适度有效，对EGFR， Yes， ErbB2， JAK3等作用效果稍弱。可用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的相关研究。
M2510	Chloroquine diphosphate	Chloroquine diphosphate（磷酸氯喹）是Chloroquine的磷酸盐形式，同时也是一种疟原虫抑制剂，IC50值为0.2812 ng/mL。此外，Chloroquine diphosphate也是细胞自噬（autophagy）的抑制剂，并具有抗癌活性。
M9850	BODIPY 493/503	BODIPY 493/503 是一种亲脂性荧光探针，可以用作中性脂质的染色剂，以及油和其他非极性脂质的示踪剂。最大激发和发射波长分别是493/503nm，适用于活细胞和固定细胞标记。
M5109	PI solution	PI solution（PI染色液）是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放红色荧光。本产品为PI水溶液，浓度为1mg/ml。使用时根据实验不同，直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。
M3115	VE-822 (Berzosertib)	VE-822 (Berzosertib) 是选择性ATR抑制剂，K_i< 0.2 nM，ATR选择性比高相关性的PI3K关联酶ATM/DNA-PK高了170倍。
M1658	Axitinib	Axitinib是一种多靶点抑制剂，作用于VEGFR-1， VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-β和c-KIT时，其IC50分别为0.1 nM， 0.2 nM， 0.1-0.3 nM， 1.6 nM和1.7 nM。
M1737	MF63	MF63是一种选择性的mPGES-1抑制剂，作用于猪和人PGES-1酶的IC50分别为0.9 nM和1.3 nM 。
M7388	TC-S 7001	TC-S 7001 is a potent and highly selective ROCK inhibitor; orally active.
M2080	Capmatinib (INCB28060)	Capmatinib (INCB28060) 是一种新型， ATP竞争性的c-MET抑制剂，IC50为0.13 nM，Capmatinib 可抑制 c-MET 的磷酸化，以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。
M1802	Lapatinib Ditosylate	Lapatinib (GW-572016) Ditosylate是一种有效的EGFR和ErbB2抑制剂，IC50分别为10.8和9.2 nM。
M19994	PEG8000	PEG8000（聚乙二醇8000）是环氧乙烷和水通过缩合反应产生的聚合物，外观一般为白色蜡状固体，常作为药用辅料。
M3194	Nocodazole	Nocodazole是一种微管聚合的快速可逆抑制剂，也抑制Abl， Abl(E255K)和Abl(T315I)，IC50分别为0.21 μM， 0.53 μM和0.64 μM。
M8128	R1881	R1881（Metribolone）是一种口服活性、非芳香化雄激素和合成代谢类固醇，也是AR激动剂。
M2108	SB-525334	SB525334是一种有效的，选择性的TGFβ receptor I (ALK5)抑制剂，IC50为14.3 nM，作用于ALK4比作用于ALK5效果低4倍，可抑制ALK2， 3，和6活性。
M1882	Vatalanib dihydrochloride	Vatalanib (PTK787) 2HCl是一种VEGFR2/KDR抑制剂，IC50为37 nM，对VEGFR1/Flt-1作用稍弱，是VEGFR3/Flt-4抑制作用的18倍。
M7871	G15	G15 是一种高亲和力和选择性G蛋白偶联雌激素受体 (GPER/GPR30) 拮抗剂，Ki值为20 nM。
M2903	OTX015 (Birabresib)	OTX015 是一种强效 BET bromodomain 抑制剂，其作用于BRD2, BRD3, 和 BRD4 的 EC50 介于 10 到 19 nM。
M5037	A 83-01	A 83-01是一种有效的TGF-β I型受体ALK5，ALK4和ALK7的抑制剂，能够抑制ALK5，ALK4和ALK7诱导的转录，IC50值分别为12 nM，45 nM和7.5 nM。此外，A-83-01可促进小鼠成纤维细胞重编程为iPSCs。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配现用
M1827	Sorafenib Tosylate	Sorafenib (BAY 43-9006) Tosylate是酪氨酸激酶(VEGFR和PDGFR)和RAF/MEK/ERK级联抑制剂，同时作用于Raf-1，^wtBRAF和^V599EBRAF，IC50分别为6 nM， 22 nM和38 nM。可用于肾癌，肝癌，甲状腺癌等癌症的相关研究。
M5688	Heparin sodium	Heparin(肝素)钠盐是一种高度硫酸化糖胺聚糖，同时也是广泛使用的可注射抗凝血剂，可用于实验动物血液采集和血浆制备，以及构建小鼠肠外营养模型。
M1806	PD 0332991 HCL	PD-0332991 HCl是一种高度选择性的CDK4/6抑制剂，无细胞试验中IC50分别为11 nM/16 nM。它对CDK1/2/5，EGFR，FGFR，PDGFR，InsR等没有抑制活性。
M3032	Stattic	Stattic是一种非肽类的有效的 STAT3 抑制剂，可以抑制 STAT3 磷酸化 (磷酸化位点为 Y705 和 S727)，抑制STAT3的激活，二聚化，以及核易位。Stattic作用于Hep G2、Bel-7402和SMMC-7721等细胞时，IC50值分别为2.94 μM, 2.5 μM和5.1 μM。
M2289	5-fluorouracil	5-fluorouracil (5-FU) 是一种DNA/RNA合成（DNA/RNA Synthesis）抑制剂，通过抑制胸苷酸合成酶（TS）而干扰核苷酸合成。
M3134	Z-DEVD-FMK	Z-DEVD-FMK是一种特异性，不可逆的Caspase-3抑制剂，也有效抑制caspase-6， caspase-7， caspase-8和caspase-10。
M9566	Glycine	Glycine甘氨酸是一种重要的抑制性神经神经递质（Inhibitory neurotransmitter）和NMDA受体的变构调节剂。
M1934	Tacrolimus (FK506)	Tacrolimus（FK506, FR900506, Fujimycin, Prograf，他克莫司）是一种分离自Streptomyces tsukubaensis的大环内酯类化合物。可与FKBP-12蛋白结合，并与钙依赖性蛋白形成复合物，从而抑制钙调神经磷酸酶（CaN）活性以及细胞因子的产生，具有免疫抑制活性。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M3422	Capsaicin	Capsaicin（辣椒碱）是辣椒属红辣椒的活性成分。同时也是TRPV1的激动剂，能通过激活TRPV1，在原代小胶质细胞和BV2细胞中，以TRPV1依赖的方式诱导自噬（autophagy）。
M1898	Plerixafor (AMD3100)	Plerixafor (AMD3100)是一种大环类化合物，同时也是CXCR4趋化因子受体的拮抗剂，可以作用于CXCR4和CXCL12调节趋化性，IC50分别为44 nM和5.7 nM。
M1913	Neratinib	Neratinib (HKI-272)是一种高度选择性的HER2和EGFR抑制剂，IC50分别为59 nM和92 nM；微弱抑制KDR和Src，对Akt，CDK1/2/4， IKK-2， MK-2， PDK1， c-Raf和c-Met没有显著的抑制作用。
M10272	Fluorescein Sodium	Fluorescein Sodium（荧光素钠）是一种橙色水溶性荧光染料（Fluorescent Dye），在正常泪膜中呈黄绿色，在碱性更强的介质（如房水）中呈亮绿色。能吸收465-490 nm范围内的光(蓝光)，并发射520-530 nm范围内的光(绿光)，可用于眼底荧光血管造影术（FFA）和荧光引导手术中的造影剂。
M6991	Monensin sodium salt	Monensin sodium salt（莫能菌素钠盐）是由肉桂链霉菌 (Streptomyces cinnamonensis) 分泌的抗生素。Monensin sodium salt 是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体，可引起细胞多泡体 (MVBs) 增大并调节外泌体的分泌。
M7727	CH-223191	CH-223191是一种有效而特异的芳香烃受体(AhR)拮抗剂。 *该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M5108	PI [Propidium iodide]	PI [Propidium iodide]（碘化丙啶）是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放红色荧光。

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