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| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
|---|---|---|
| M4839 | Cell Counting Kit-8 | CCK试剂盒（Cell Counting Kit），为MTT 法的替代方法，是一种基于WST(水溶性四唑盐，化学名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。 |
| M1817 | Y-27632 dihydrochloride | Y-27632 2HCl是一种选择性的ROCK1(p160ROCK)抑制剂，Ki为140 nM，比对其他激酶包括PKC，cAMP依赖性蛋白激酶， MLCK和PAK的作用强200多倍。同时，Y-27632能与Thiazovivin提高重编程效率，促进iPSCs的产生。此外，Y-27632还能抑制LPA 诱导的细胞套亡（entosis）。 |
| M5293 | Protease Inhibitor Cocktail (EDTA-Free, 100X in DMSO) | AbMole蛋白酶抑制剂Cocktail（不含EDTA，100X DMSO储液）是一种低毒，全面的蛋白保护试剂，最大限度地保护蛋白免受蛋白酶降解，提高蛋白得率。本品可用于蛋白免疫印迹 (WB)、免疫共沉淀 (Co-IP)、pull-down、免疫沉淀 (IP)、免疫组织化学 (IHC)、免疫荧光 (IF)、酶学研究等多种与蛋白相关的实验。 |
| M4881 | Actinomycin D | Actinomycin D（RASP-101）是一种从土壤细菌中分离出来的多肽抗生素，同时也是大环类化合物，可嵌入DNA双螺旋的小沟中，与DNA形成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，从而抑制RNA的合成。 |
| M4879 | Cycloheximide | Cycloheximide (Naramycin A) 是一种蛋白生物合成 (protein synthesis) 的抑制剂, IC50值为532.5 nM。Cycloheximide (Naramycin A) 也是一种抗真菌 (antifungal) 素，Cycloheximide 还可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。 |
| M1925 | LY294002 | LY294002是一种广谱的PI3K抑制剂，对PI3Kα/δ/β的IC50分别为0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM。LY294002 也可以抑制 CK2 的活性，IC50 为 98 nM。LY294002 还是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂，可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域，IC50 为 1.4 μM。 |
| M1902 | MG132 | MG-132是一种蛋白酶体(proteasome) 抑制剂，IC50为100 nM，也抑制钙蛋白酶，IC50为1.2 μM。MG132可以抑制NLRP1的活化。 |
| M3850 | Dimethyl sulfoxide (cell cryopresevation) | Dimethyl sulfoxide（DMSO，二甲基亚砜）是一种非质子溶剂，具有极好的溶解能力，纯度高，可用于细胞冻存。 |
| M7528 | Phosphatase Inhibitor Cocktail (EDTA-Free) | AbMole磷酸酶抑制剂Cocktail 是由2 支（8 种） 独立的磷酸酶抑制剂（不含EDTA） 配置而成的磷酸酶抑制剂混合物。分为A、B 两管：A 管中是磷酸根类似物，以阻止研究中蛋白和脂类的磷酸化状态丢失；B 管则是新兴的天然产物，为蛋白磷酸化提供更加全面的保护。 |
| M5385 | Acetylcysteine (NAC) | Acetylcysteine(NAC，N-acetyl-l-cysteine，N-乙酰-半胱氨酸)是一种ROS和肿瘤坏死因子（TNF）的抑制剂，同时可以拮抗多种蛋白酶体抑制剂的活性，此外Acetylcysteine还能裂解指甲角蛋白中胱氨酸的二硫键。 |
| M1768 | Rapamycin | Rapamycin (Sirolimus)是一种选择性的mTOR的大环内酯类抑制剂，能通过抑制mTOR激酶活性，从而激活ULK1复合物，导致自噬（autophagy）水平的增加，其IC50值为0.1 nM。 |
| M9162 | Triton X-100 | Triton X-100（曲拉通X-100）是一种常用的非离子表面活性剂，能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇，不溶于石油醚。 |
| M8692 | ML385 | ML385是一种特异性的 NRF2 抑制剂，IC50 为1.9 μM。ML385通过结合Neh1抑制Nrf2转录因子的活性。 |
| M1837 | MK-2206 2HCl | MK-2206是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂，IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM；对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。 |
| M2082 | Streptozotocin | Streptozotocin (STZ)是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲衍生物，可通过诱导DNA分裂和甲基化来抑制DNA合成（DNA Synthesis），实验室常用于多种动物糖尿病模型（如大鼠妊娠糖尿病模型，大鼠糖尿病肾病模型，大鼠糖尿病性视网膜病变模型等）的造模。溶液在室温下极不稳定，可在半小时后分解为气体而挥发掉，故需现用现配。 |
| M9524 | Lipopolysaccharides | Lipopolysaccharide (LPS，脂多糖) 是从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取的内毒素，效价大于等于500000 EU/mg，可用于构建多种动物模型（如大鼠急性肺损伤模型，小鼠急性胰腺炎模型等）。本品来源于大肠杆菌 O55:B5 |
| M2296 | 3-Methyladenine (3-MA) | 3-Methyladenine (3-MA)是一种选择性PI3K抑制剂，作用于Vps34和PI3Kγ，IC50分别为25 μM和60 μM；永久抑制I型PI3K，但对III型PI3K的抑制是短暂的，也抑制自噬体的形成。现配现用 |
| M5106 | DAPI dihydrochloride | DAPI dihydrochloride（4',6-联脒-2-苯基吲哚二盐酸盐）是一种可与富含A-T序列的DNA结合的荧光染料。 |
| M4647 | Phorbol 12-myristate 13-acetate | Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA，佛波酯)具有T细胞激活功能（TCA），同时也是NF-κB，PKC以及SphK1的激活剂，能诱导 THP1 细胞分化。 |
| M9096 | H2DCFDA | H2DCFDA是一种可渗透细胞，并检测细胞内活性氧 (ROS) 的探针 (Ex/Em=488/525 nm)，可用于细菌活性氧（ROS）产生的测定。 |
| M3143 | Z-VAD-FMK | Z-VAD-FMK是一种具有细胞渗透性的泛半胱天冬酶（pan-caspase）抑制剂，抑制细胞凋亡的全部特性，并且对铁死亡也有抑制作用，可提高胚胎细胞、卵母细胞的冻融存活率。 |
| M2238 | Dorsomorphin dihydrochloride | Dorsomorphin (BML-275; Compound C)二盐酸盐是一种有效的，可逆的AMPK选择性抑制剂，Ki为109 nM，Dorsomorphin还对BMP有抑制作用。 |
| M1977 | U0126-EtOH | U0126-EtOH是一种高度选择性的MEK1/2抑制剂，IC50为0.07 μM/0.06 μM，作用于N3-S218E/S222D MEK比PD098059亲和力强100倍。此外，U0126 也是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂，并能抑制LPA 触发的细胞套亡（entosis）。 |
| M2698 | Ferrostatin-1 | Ferrostatin-1 (Fer-1)是一种有效的选择性的ferroptosis抑制剂，抑制Erastin诱导的HT-1080细胞铁死亡，EC50为60 nM。 |
| M6793 | HEPES | HEPES是一种缓冲溶液，20℃时pKa为7.55，适用于大多数生物学研究。HEPES 在 pH 值为 6.8 至 8.2 时为有效的缓冲液，广泛应用于细胞培养。 |
| M5107 | DAPI solution | DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是一种几乎适用于所有常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI可作为DNA特异性探针用于流式细胞仪、染色体染色、组织化学和生物化学中的DNA可视化和定量。 |
| M2223 | Cisplatin | Cisplatin是一种无机的铂络合物，通过形成DNA交联剂抑制DNA合成（DNA Synthesis）。此外，Cisplatin 还可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。DMSO会破坏顺铂的活性！ |
| M6164 | MCC950 | MCC950 (CP-456773) 是一种有效的选择性NLRP3 和细胞焦亡 (pyroptosis) 抑制剂，作用于BMDMs 和 HMDMs，IC50 分别为 7.5 nM 和 8.1 nM。 |
| M4947 | Streptomycin sulfate | Streptomycin sulfate（硫酸链霉素）是一种氨基糖苷类抗生素（antibiotic），它通过抑制蛋白质合成中的起始和延伸过程来发挥作用。 |
| M8083 | MCC950 sodium salt (CP-456773) | MCC950 (CP-456773) sodium salt 是一种有效的、选择性的NLRP3和细胞焦亡 (pyroptosis) 抑制剂，可在骨髓来源的巨噬细胞和人类单核细胞衍生的巨噬细胞中，抑制经典和非经典NLRP3激活，IC50分别为7.5 nM和8.1 nM。 |
| M4005 | PDTC | Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC) 是一个有效的选择性的、能透过血脑屏障的NF-κB抑制剂，它可以抑制IκB的磷酸化、阻止NF-κB易位入核并减少下游细胞因子的表达。 |
| M2952 | PMSF | PMSF (Phenylmethyl sulfonyl fluoride)是一种不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂，通常用于制备细胞裂解物。 |
| M2076 | SP600125 | SP600125是一种广谱JNK抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK3时，IC50分别为40 nM， 40 nM和90 nM，比作用于MKK4选择性高10倍，比作用于MKK3， MKK6， PKB，和PKCα选择性高25倍，比作用于ERK2， p38， Chk1， EGFR等选择性高100倍。此外，SP600125与 Forskolin，Y-27632合用可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs)，显著提高重编程效率。 |
| M2129 | Temozolomide | Temozolomide (TMZ)是一种具有口服活性的DNA损伤诱导剂，可穿过血脑屏障，并能修饰DNA环上的氮原子以及环外氧基团，以及通过甲基重氮盐中间体对DNA碱基进行甲基化，抑制DNA合成（DNA Synthesis），可用于多形性胶质母细胞瘤和黑色素瘤的相关研究。 |
| M1732 | Talazoparib | Talazoparib (BMN-673) 是一种新型的PARP抑制剂，IC50为0.58 nM，也有效抑制PARP-2，但不抑制PARG，对PTEN突变型高度敏感。 |
| M4838 | TAK-242 (Resatorvid) | TAK-242 (Resatorvid，瑞沙托维)是一种TLR4信号通路抑制剂，能通过结合TLR4胞内区域，抑制脂多糖LPS诱导的炎症介质的产生。 |
| M1781 | Adezmapimod (SB203580) | Adezmapimod (SB203580) 是一种p38 MAPK抑制剂，IC50为0.3-0.5 μM，与SAPK3(106T)和SAPK4(106T)相比选择性低10倍，且抑制PKB磷酸化，IC50为3-5 μM。Adezmapimod 不抑制 JNK 活性，是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。 |
| M2679 | Erastin | Erastin是一种SLC7A11抑制剂，以及ferroptosis激活剂，能通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 |
| M1664 | AZD2281 (Olaparib) | Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) 是一种选择性的PARP1/2抑制剂，IC50为5 nM/1 nM，比对Tankyrase-1的作用强300倍。此外，Olaparib 也是PARP-1依赖性细胞死亡（parthanatos）抑制剂，以及自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。具有广谱的抗癌活性，可用于卵巢癌的相关研究。 |
| M2084 | SCH772984 | SCH772984是一种新型特异性的ERK1/2抑制剂， IC50分别为4 nM和1 nM。 |
| M3637 | Puromycin dihydrochloride | 盐酸嘌呤霉素Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，作为蛋白质合成抑制剂。可用于构建肾病模型。 |
| M5868 | Penicillin G Sodium | Penicillin G Sodium（青霉素钠）是一种青霉素类抗生素，可通过干扰细菌细胞壁的形成发挥作用。 |
| M1820 | Tofacitinib | Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)是一种新型的，具有口服活性的JAK3抑制剂，IC50为1 nM，作用于JAK2和JAK1选择性低20到100倍，可用于炎症性肠病（IBD），斑块状银屑病和斑秃的相关研究。 |
| M1796 | XAV939 | XAV-939通过抑制tankyrase1/2而选择性抑制Wnt/β-catenin介导的转录，IC50为11 nM/4 nM，调节轴蛋白水平，但对CRE， NF-κB和TGF-β无作用。 |
| M9559 | Chloroquine | Chloroquine（氯喹）是一种细胞自噬（autophagy）和toll-样受体 (TLRs) 的抑制剂，具有抗疟疾，抗癌和抗炎活性。 |
| M1712 | FTY720 hydrochloride | Fingolimod (FTY720) HCl是一种具有口服活性的1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体拮抗剂，能与 S1P 受体的所有五种亚型结合，并且对 S1PR1 和 S1PR4 具有更高的亲和力。此外，Fingolimod还能抑制T细胞的迁移，从而减少自身免疫反应，可用于多发性硬化症（MS）的相关研究。 |
| M1969 | Doxorubicin HCL | Doxorubicin HCl (Adriamycin，DOX，RP 13057)盐酸盐是一种抗生素类试剂，抑制DNA拓扑异构酶（Topoisomerase）II，且诱导DNA损伤和凋亡。此外，Doxorubicin HCl还可用于构建大（小）鼠慢性心力衰竭模型。Doxorubicin阿霉素能够自发红色荧光 |
| M5558 | Deferoxamine mesylate | Deferoxamine甲磺酸盐是一种铁螯合剂，也是一种铁死亡（Ferroptosis）的抑制剂，可在体外低氧和高血糖状态下稳定HIF-1α的表达并改善HIF-1α的活性。Deferoxamine mesylate 被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 还具有抗增殖活性，能诱导癌细胞凋亡和自噬。请不要用生理盐水或者PBS配制储存液，可能会产生沉淀。 |
| M1763 | Mirdametinib (PD0325901) | Mirdametinib (PD0325901) 是一种选择性的，ATP非竞争性的MEK抑制剂，IC50为0.33 nM，对ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040强500倍左右。此外，Mirdametinib还能维持干细胞多能状态。可用于神经纤维瘤（NF）的相关研究。 |
| M1692 | CHIR-99021 | CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。此外，CHIR99021还能维持干细胞多能状态，单独去除CHIR-99021会引起 hCiPS 的诱导失败。 |
| M8873 | D-Luciferin potassium salt | D-Luciferin potassium salt（D-荧光素钾盐） 是一种荧光素酶的底物，可催化生物发光昆虫产生典型的黄绿光。 |
| M1894 | Rosiglitazone | Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50=60 nM, Kd=40 nM)。Rosiglitazone 还是一种 TRPC5 激活剂 (EC50=30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。 |
| M2081 | LY2109761 | LY2109761是一种新型的，选择性的TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂，Ki分别为38 nM和300 nM，对Smad2的磷酸化产生负面影响。 |
| M1759 | GSK1120212 (Trametinib) | Trametinib (GSK1120212)是一种高特异性的，有效的MEK1/2抑制剂，IC50为0.92 nM/1.8 nM，对c-Raf， B-Raf， ERK1/2没有抑制活性。 |
| M5791 | Mitomycin C | Mitomycin C 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素，可以通过阻断DNA合成（DNA Synthesis）抑制多种肿瘤细胞。此外，Mitomycin C还可以用于构建大鼠肺静脉闭塞模型。 |
| M5112 | Hoechst 33342 | Hoechst 33342（赫斯特荧光染料 33342）是一种可透过细胞膜并对DNA染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光，常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。 |
| M13565 | Hoechst 33342 trihydrochloride | Hoechst 33342 trihydrochloride是可以膜透细胞膜，发蓝色荧光的 DNA 染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时，富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜，结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。 |
| M3621 | Ionomycin | 离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G+菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca2+＞Mg2+＞＞Sr2+=Ba2+）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的乙醇溶液形式，浓度为10mg/ml，每只体积100ul，含离子霉素1mg。 |
| M5117 | CFDA-SE | CFSE (CFDA-SE)（5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯）是一种荧光细胞染料，具有细胞可透过性。CFSE 能与胞内细胞骨架蛋白中的游离胺基反应，最终形成具有荧光的蛋白复合物。该染料进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核，在细胞核的染色效果最强。CFSE 可随着细胞的分裂增殖而被子代细胞均匀继承，其含量的衰减与细胞分裂次数成正比，可用于细胞增殖的检测。 |
| M2167 | (+)-JQ1 | (+)-JQ1是一种BET bromodomain抑制剂，作用于BRD4(2)，IC50为33 nM，结合到BET家族的所有Bromodomain结构域，而不结合到BET家族以外的Bromodomain结构域，JQ1通过c-MYC介导的途径下调CD47的表达。 |
| M4798 | Tunicamycin | Tunicamycin是一种同源核苷抗生素的混合物，是许多PNPT超家族酶的核苷类似物抑制剂，具有下调AKT和MAPK途径的能力。Tunicamycin 可以引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激，并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。 |
| M9050 | MHY1485 | MHY1485是一种mTOR激活剂，通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合，有效抑制自噬。 |
| M1646 | AG490 | AG-490 (Tyrphostin B42)是一种EGFR抑制剂，IC50为0.1 μM，作用于EGFR比作用于ErbB2选择性高135倍，对JAK2也有抑制作用，对Lck， Lyn， Btk， Syk和Src没有抑制活性。 |
| M1970 | Paclitaxel | Paclitaxel是一种来源于植物红豆杉屈树皮的二萜类化合物，同时也是微管（Microtubule）聚合物稳定剂，能促进微管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂，作用于人内皮细胞，IC50为0.1 pM。 |
| M5114 | Calcein-AM | Calcein-AM（钙黄绿素乙酰甲酯）是一种具有细胞渗透性的可用于细胞活力检测的荧光染料。Calcein-AM本身是一种非荧光的疏水性化合物，在进入细胞后，可被细胞内的酯酶水解，生成具有强绿色荧光的极性分子 Calcein（钙黄绿素，最大激发波长490 nm，发射波长为 515 nm），因Calcein带较强负电荷，因此滞留在胞内。由于死细胞缺乏活性酯酶，因此仅有活细胞会发出绿色荧光。Calcein常与PI（M5109）联用，分别进行活细胞和死细胞的染色。Calcein-AM可以用于二维、三维培养细胞以及类器官中的活细胞染色。 |
| M1637 | ABT-263 | ABT-263 (Navitoclax)是一种有效的Bcl-xL， Bcl-2和Bcl-w抑制剂，Ki分别为≤0.5 nM，≤1 nM和≤1 nM，但与Mcl-1和A1结合微弱。 |
| M1686 | Bortezomib (PS-341) | Bortezomib (PS-341)是一种有效的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，Ki为0.6 nM。Bortezomib可以抑制NLRP1的活化。 |
| M1715 | GDC-0941 (Pictilisib) | GDC-0941是一种有效的PI3Kα/δ抑制剂，IC50为3 nM，比对p110β(10倍)和p110γ的作用强25倍。 |
| M1746 | DAPT | DAPT (GSI-IX)是一种新型γ-分泌酶（γ-secretase）抑制剂，抑制HEK 293细胞中全部Aβ产量，IC50为20 nM。DAPT 也是一种Notch信号通路抑制剂，能够有效抑制 Notch 信号通路的活化传导。 |
| M6327 | 2-NBDG | 2-NBDG（葡萄糖摄取荧光探针）是一个荧光标记的2-脱氧葡萄糖的类似物，可以作为评估细胞糖原代谢的示踪物。 |
| M1988 | Dabrafenib | Dabrafenib (GSK2118436)是一种突变型BRAFV600特异性抑制剂，IC50为0.8 nM，作用于B-Raf(wt)和c-Raf效果低4和6倍。此外，Dabrafenib也是RIPK3的抑制剂，可用于肾小管间质纤维化的相关研究。 |
| M3241 | Imatinib | Imatinib (STI571)是一种首创的(first-in-class)靶向蛋白激酶的化合物，同时也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，作用于v-Abl，c-Kit和PDGFR时，IC50分别为0.6，0.1和0.1 μM。 |
| M14788 | MS-222 | MS-222（Tricaine methanesulfonate，TMS，三卡因甲磺酸盐）是效果最好、使用最广泛的一种活鱼麻醉剂。可用于各种水产品的实验室研究领域，是一种很好的实验用鱼手术麻醉剂。 |
| M5037 | A 83-01 | A 83-01是一种有效的TGF-β I型受体ALK5，ALK4和ALK7的抑制剂，能够抑制ALK5，ALK4和ALK7诱导的转录，IC50值分别为12 nM，45 nM和7.5 nM。此外，A-83-01可促进小鼠成纤维细胞重编程为iPSCs。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配现用 |
| M1822 | PD98059 | PD98059是一种非ATP竞争性的MEK抑制剂，IC50为2 μM，特异性抑制MEK-1介导的MAPK激活；PD98059 是一种 ERK1/2 信号的抑制剂。PD98059抑制ERK信号通路后，细胞内KAT2B蛋白的表达显着降低。 |
| M1787 | INCB18424 | Ruxolitinib (INCB018424)是一种首创的（first-in-class），有效的，选择性的JAK1/2抑制剂，IC50为3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1， JAK2与 作用于JAK3相比，选择性强130倍多。可用于斑秃，骨髓纤维化以及白癜风的相关研究。 |
| M5113 | Hoechst 33342 solution | Hoechst 33342是一种DNA蓝色荧光染料。 |
| M1966 | Fulvestrant | Fulvestrant是一种选择性雌激素受体降解剂（SERD），IC50为9.4 nM。同时，Fulvestrant 还是一种 GPR30 的激动剂，能有效抑制 ER 阳性 MCF-7 细胞的生长，IC50 为 0.29 nM。此外，Fulvestrant 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性，可用于乳腺癌的相关研究。 |
| M9164 | Insulin(cattle) | Insulin 是由胰岛的β细胞产生的一种肽类激素。该化合物在溶液中不稳定，建议现用现配。 |
| M2424 | AZD9291 (Osimertinib) | Osimertinib (AZD-9291) 是口服不可逆的,选择性的突变体EGFR抑制剂，其对外显子19缺失的 EGFR, L858R/T790M EGFR,和 WT EGFR的IC50分别为12.92, 11.44 和493.8 nM。此外，Osimertinib还能显著促进重编程。可用于非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。 |
| M7727 | CH-223191 | CH-223191是一种有效而特异的芳香烃受体(AhR)拮抗剂。 *该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 |
| M2017 | ABT-199 (Venetoclax) | ABT-199 (GDC-0199)是一种首创的（first-in-class）Bcl-2选择性抑制剂，Ki为<0.01 nM，比作用于Bcl-xL和Bcl-w选择性高4800倍以上，对Mcl-1没有抑制活性。此外，ABT-199也是PPI的抑制剂。可用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的相关研究。 |
| M4973 | BAPTA-AM | BAPTA-AM是一种选择性的、膜渗透性的钙螯合剂 (Ca2+ chelator)，可以抑制细胞内活性氧（ROS）水平。BAPTA-AM 在 HEK293 细胞中阻断 hERG，hKv1.3 和 hKv1.5 通道，IC50值分别为 1.3，1.45 和 1.23 μM。 |
| M2326 | Etoposide (VP-16-213) | Etoposide (VP-16-213) 是鬼臼毒素的一种半合成衍生物，通过抑制拓扑异构酶II(Topoisomerase II）活性而抑制DNA合成。此外，Etoposide还可诱导衰老模型。 |
| M3946 | BML-275 | BML-275是一种有效的，可逆的，选择性AMPK抑制剂，在无细胞试验中Ki为109 nM。 |
| M2315 | Necrostatin-1 | Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM。同时，Necrostatin-1也是III 型 RIPK1 抑制剂，可以占据激酶异构口袋，对 RIPK1 的活性进行异构调节，从而使激酶的选择性优于其他类型的抑制剂，其EC50为182 nM。此外，Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。 |
| M9317 | Carboxymethyl cellulose sodium | Carboxymethyl cellulose sodium（CMC-Na，羧甲基纤维素钠）是纤维素羧甲基醚的钠盐，可用作针剂的乳化稳定剂，以及片剂的粘结剂，同时也可作为培养基的碳源。 |
| M5680 | Gemcitabine | Gemcitabine (LY-188011，NSC 613327，吉西他滨) 是DNA合成抑制剂，对PANC1，MIAPaCa2，BxPC3和Capan2细胞的IC50分别为50 nM，40 nM，18 nM和12 nM。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。 |
| M2040 | BAY 11-7082 | BAY 11-7082（BAY 11-7821）是一种NF-κB抑制剂，可以通过干扰NF-κB抑制蛋白IκB-α的失活，来抑制核因子NF-κB的激活和核转位，IC50值约为10 μM，同时还可以抑制NLRP3炎症小体激活，并引发细胞凋亡（apoptosis），具有抗炎活性。此外，BAY 11-7082 也能抑制泛素特异性蛋白酶 （USP7 和 USP21）的活性，IC50分别为 0.19 μM和0.96 μM。 |
| M2066 | Staurosporine | Staurosporine (AM-2282)是一种有效的PKC抑制剂，作用于PKCα， PKCγ和PKCη时，IC50分别为2 nM， 5 nM和4 nM，对PKCδ(20 nM)， PKCε(73 nM)和PKCζ(1086 nM)作用效果稍弱。 |
| M2292 | Cytarabine | Cytarabine是一种DNA合成的抑制剂，IC50为16 nM。此外， Cytarabine还可抑制细胞周期的进展，诱导细胞S期停滞。 |
| M9850 | ABDP 493/503 | ABDP 493/503 (同BODIPY 493/503) 是一种亲脂性荧光探针，可以用作中性脂质的染色剂，以及油和其他非极性脂质的示踪剂。最大激发和发射波长分别是493/503nm，适用于活细胞和固定细胞标记。 |
| M3988 | Sulforaphane | Sulforaphane（SFN，萝卜硫素）是一种异硫氰酸盐类的天然植物化学物质，主要存在于许多十字花科蔬菜的芽中，同时也是组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的抑制剂，具有抗氧化、抗炎、抗癌和抗凋亡的活性。Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。此外，Sulforaphane也能抑制DAF-2介导的胰岛素/胰岛素样生长因子信号传导及其下游目标AGE-1、AKT-1/AKT-2，可用于神经退行性疾病(包括阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)等)的实验研究。 |
| M2053 | Wortmannin (KY 12420) | Wortmannin (KY 12420) 是一种PI3K抑制剂，IC50为3 nM，能抑制自噬体的形成，也可有效抑制DNA-PK/ATM，IC50分别为16 nM和150 nM。此外，Wortmannin还能抑制 Polo-like kinase 1 (PlK1) 和 Plk3，IC50 值分别为 5.8 和 48 nM。 |
| M2048 | Sumatriptan succinate | Sumatriptan Succinate（GR 43175）是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂，对 5-HT1D、5-HT1B 和 5-HT1A 受体的 Ki 分别为 17 nM、27 nM 和 100 nM。 |
| M1749 | Gefitinib | Gefitinib (ZD1839)是一种EGFR酪氨酸激酶和Akt磷酸化抑制剂，吉非替尼可以显著下调非小细胞肺癌细胞(如PC9、H1437和H1573)中CD47的表达，并增加DC的吞噬功能。吉非替尼联合应用CD47抗体可增强巨噬细胞的吞噬功能。 |
| M5108 | PI [Propidium iodide] | PI [Propidium iodide]（碘化丙啶）是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放红色荧光。 |
| M3422 | Capsaicin | Capsaicin（辣椒碱）是辣椒属红辣椒的活性成分。同时也是TRPV1的激动剂，能通过激活TRPV1，在原代小胶质细胞和BV2细胞中，以TRPV1依赖的方式诱导自噬（autophagy）。 |
| M1708 | Selisistat (EX 527) | EX 527 (Selisistat)是一种有效的，选择性的SIRT1抑制剂，IC50为98 nM，比作用于SIRT2和SIRT3选择性高200倍以上。 |
| M9109 | Corn oil | Corn oil（玉米油）是从玉米胚芽中提取出来的一种油，可作为药物分子的载体，并具有一定的抗肿瘤活性。可用于构建尿道下裂动物模型。 |
| M6033 | Dihydrotestosterone | Dihydrotestosterone（DHT，androstanolone，stanolone）是一种内源性的雄激素性类固醇和激素，是雄激素受体（AR）的激动剂。可用于构建多囊卵巢综合征（PCOS）动物模型。 |
| M2191 | Forskolin | Forskolin是一种从毛喉鞘蕊花（Coleus forskohlii）中提取出的二萜类天然产物，同时也是真核细胞腺苷酸环化酶（AC）激活剂，能提高cAMP水平。此外，Forskolin还可代替Oct4，用于小鼠多能干细胞的诱导和维持，并可在体外促进成骨细胞分化，具有潜在的抗骨质疏松活性。 |
| M3532 | Belnacasan | Belnacasan (VX-765) 是一种是有效的选择性的 caspase-1 抑制剂，对 caspase-1 的 Ki 值为 0.8 nM。此外，VX-765还能抑制细胞焦亡 (pyroptosis) 。Belnacasan (VX-765) 作用于外周血单核细胞，可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放，IC50 约为 0.7 μM。 |
| M9638 | 4-Phenylbutyric acid (4-PBA) | 4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，也是一种内质网（ER）应激的抑制剂，可用于由内质网应激造成的神经变性和视网膜病变的研究。 |
| M2062 | SB 202190 | SB 202190是一种选择性、细胞可渗透的p38 MAPK抑制剂，它可以和p38的ATP结合口袋结合进而抑制p38 MAPK的多种亚型，对p38α和p38β2的IC50值分别为50 nM和100 nM。SB 202190可用于抗肿瘤研究，在体外实验中，SB 202190能够诱导细胞凋亡，并激活caspase-3等凋亡相关蛋白。 |
| M2781 | IWP-L6 | IWP-L6是高效强效的Porcn的抑制剂，EC50为0.5 nM。IWP-L6可通过与Wntless竞争Porc的活性位点来抑制Wnt/beta-catenin信号传导。 |
| M4837 | SBE-β-CD (Sulfobutylether beta-cyclodextrin) | Captisol (SBE-β-CD) （Captisol，磺丁基-β-环糊精）是磺丁基醚 β-环糊精 (β-cyclodextrin) 衍生物，用于增加难溶性药物的溶解性。 |
| M5140 | 2-Deoxy-D-glucose | 2-Deoxy-D-glucose (2-DG) 是一种葡萄糖类似物，为葡萄糖代谢抑制剂，通过作用于己糖激酶 (hexokinase) 来抑制糖酵解 (glycolysis)。可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持，以及癫痫的相关研究。 |
| M3466 | Indomethacin | Indomethacin（吲哚美辛）是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，COX-1 和 COX-2 的IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。具有抗炎、镇痛和解热活性。此外，Indomethacin具有较高的溃疡形成潜力，可用于实验性溃疡模型的构建。 |
| M2569 | Dynasore | Dynasore是一种可渗透细胞的，可逆的，非竞争性的dynamin（发动蛋白）抑制剂，抑制dynamin 1/2的GTPase活性，IC50为15 μM，也抑制线粒体dynamin Drp1，对其他小GTP酶没有作用效果。 |
| M2288 | Carboplatin | Carboplatin是一种DNA合成（DNA Synthesis）抑制剂，结合到DNA上，干扰细胞修复机制。DMSO会使Carboplatin失去活性 |
| M6209 | Rotenone | Rotenone（鱼藤酮）是线粒体电子传递抑制剂，用于诱导建立帕金森症状的大鼠模型。Rotenone 通过促进线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。 |
| M5929 | Prostaglandin E2 | Prostaglandin E2 是从前列腺分泌物中分离到的一种天然物质，一般是通过结合并激活prostaglandin E2 receptor起作用。可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。 |
| M3807 | Ionomycin (Calcium salt) | 离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G+菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca2+＞Mg2+＞＞Sr2+=Ba2+）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的钙盐粉末形式。 |
| M2008 | ICG-001 | ICG-001是一种β-catenin/CBP互作抑制剂，主要通过结合 CREB 蛋白起作用，IC50 为3 μM，ICG-001不会与相关的转录共激活因子p300结合。在体实验中，ICG-001能够选择性地诱导肿瘤细胞发生凋亡，而对正常细胞的影响较小。 |
| M9336 | Insulin (Pig) | Insulin(Pig)（胰岛素(猪)，猪胰岛素）是机体内唯一可降低血糖的蛋白激素，可调控细胞对葡萄糖、氨基酸和脂肪酸的摄入，利用和储存，同时也是唯一能同时促进糖原、脂肪和蛋白质合成的激素。 |
| M2748 | GW9662 | GW9662是一种选择性PPAR拮抗剂，作用于PPARγ，IC50为3.3 nM，作用于PPARγ比作用于PPARα和PPARδ选择性强100到1000倍。 |
| M1861 | Silmitasertib (CX-4945) | CX-4945 (Silmitasertib)是一种有效的，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂，IC50为1 nM，对Flt3， Pim1和CDK1作用效果稍弱(在细胞实验中无活性)。 |
| M2830 | Mdivi-1 | Mdivi-1（Mitochondrial division inhibitor 1）是一种动力蛋白相关蛋白1 (Drp1)的GTP酶抑制剂，可调节线粒体动力蛋白的表达，IC50为10 μM。同时能抑制NF-κB信号通路和NLRP3炎症小体的激活。此外，mdivi-1还可通过浓度依赖性的方式，降低快速激活延迟整流K⁺电流(I(Kr))的尾电流(I(tail))的振幅，其IC₅₀值为11.6 μM。Mdivi-1 是一种有效的线粒体分裂/线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。 |
| M2100 | Bleomycin sulfate | Bleomycin Sulfate是一种糖肽类抗生素，可抑制DNA合成（DNA Synthesis），作用于UT-SCC-19A细胞时，IC50值为4 nM。此外，Bleomycin还可用于构建大（小）鼠肺纤维化模型。 |
| M2510 | Chloroquine diphosphate | Chloroquine diphosphate（磷酸氯喹）是Chloroquine的磷酸盐形式，同时也是一种疟原虫抑制剂，IC50值为0.2812 ng/mL。此外，Chloroquine diphosphate也是细胞自噬（autophagy）的抑制剂，并具有抗癌活性。 |
| M2977 | RGFP966 | RGFP966是一种HDAC抑制剂，作用于HDAC3的IC50为0.08μM ，比 作用于其他HDAC选择性高200倍以上。 |
| M2176 | Dexamethasone | Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，可诱导磷脂酶A2抑制蛋白（lipocortin）的产生。Dexamethasone以剂量依赖的方式抑制损伤细胞的自噬水平。可用于构建过敏性结膜炎模型。 |
| M5109 | PI solution | PI solution（PI染色液）是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放红色荧光。本产品为PI水溶液，浓度为1mg/ml。使用时根据实验不同，直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。 |
| M1671 | BEZ235 | BEZ235 (NVP-BEZ235, Dactolisib) 是一种咪唑并喹啉衍生物，能ATP竞争性的抑制PI3K和mTOR，对p110α/γ/δ/β和mTOR(p70S6K)均有抑制作用，IC50分别为4 nM/5 nM/7 nM/75 nM/6 nM，对ATR也有抑制作用，IC50为21 nM；但对Akt和PDK1抑制作用微弱。 |
| M5567 | D-Glucose | D-Glucose (Glucose) 是一种重要的单糖，是生物学中的重要碳水化合物。 |
| M9093 | DTT | Dithiothreitol（DTT，二硫苏糖醇）是一种小分子有机还原剂，常用于蛋白质中二硫键的还原，抑制蛋白质分子内或分子间的二硫键形成，以及电泳等实验操作。 |
| M3194 | Nocodazole | Nocodazole是一种微管聚合的快速可逆抑制剂，也抑制Abl， Abl(E255K)和Abl(T315I)，IC50分别为0.21 μM， 0.53 μM和0.64 μM。 |
| M2052 | Decitabine | Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物，同时也是DNA甲基转移酶的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。此外，Decitabine 能代替胞嘧啶掺入DNA，将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗癌活性。 |
| M2071 | ONX-0914 | ONX-0914是一种有效的免疫蛋白酶体（immunoproteasome）抑制剂，主要作用于免疫蛋白酶体的类糜蛋白酶亚单位LMP7并以此阻断MHC I类的呈递。此外，ONX-0914还能阻断促炎细胞因子的产生，从而发挥抗炎作用。 |
| M4896 | Nicotinamide | Nicotinamide（Vitamin B3，Niacinamide，Vitamin PP，Nicotinic acid amide）是一种水溶性维生素，是NAD和NADP的活性成分，也是sirtuins的非竞争性抑制剂。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。 |
| M2289 | 5-Fluorouracil | 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种DNA/RNA合成（DNA/RNA Synthesis）抑制剂，通过抑制胸苷酸合成酶（TS）而干扰核苷酸合成。 |
| M7007 | MTT | Thiazolyl Blue (MTT，噻唑蓝）是一种用于测定细胞增殖的试剂。 |
| M5122 | DiR iodide | DiR染料（DiR碘化物）是一种亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。DiR的深红色荧光可以穿透细胞和组织，在活体成像中用来示踪。 |
| M9267 | Coelenterazine | Coelenterazine（腔肠素）是一种超氧阴离子敏感化学发光探针，可用于过氧亚硝酸盐的化学发光检测，以及在BRET，ELISA和HTS技术中监测受体基因。此外，Coelenterazine也是 apoaequorin 和 Renilla 荧光素酶的发光酶底物。 *该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配 |
| M2294 | Brefeldin A | Brefeldin A是一种内酯抗生素，同时也是蛋白质转运的抑制剂，并能诱导癌细胞分化和凋亡，作用于HCT 116细胞，其IC50为0.2 μM。此外，Brefeldin A 还是一种 CRISPR/Cas9 激动剂，可抑制 HSV-1病毒，并具有抗癌活性。 |
| M1661 | AZD6244 | Selumetinib (AZD6244)是一种有效，高选择性的MEK1抑制剂，IC50为14 nM，也抑制ERK1/2磷酸化，IC50为10 nM，对p38α， MKK6， EGFR， ErbB2， ERK2， B-Raf等没有抑制作用。可用于神经纤维瘤（NF）的相关研究。 |
| M2237 | IWP-2 | IWP-2抑制Wnt信号和分泌，IC50为27 nM，选择性抑制Porcn介导的Wnt棕榈酰化，一般不影响Wnt/β-catenin，且对Wnt刺激的细胞反应没有影响。 |
| M3510 | Mifepristone | Mifepristone（RU486， C-1073，RU 38486，米非司酮）是一种非选择性的孕酮受体(PR)、糖皮质激素受体(GR)和雄激素受体(AR)拮抗剂，作用于PR和GR的IC50分别为0.2 nM和2.6 nM。此外，Mifepristone还能促进细胞自噬（autophagy）和凋亡（apoptosis），降低Bcl-2水平，增加Beclin1水平，以及减弱Bcl-2和Beclin1之间的相互作用。具有抗抑郁和抗焦虑活性。 |
| M3982 | Cryptotanshinone | Cryptotanshinone是一种从丹参的根中提取的天然化合物，抑制 STAT3 的 IC50 为4.6 μM，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
| M10272 | Fluorescein Sodium | Fluorescein Sodium（荧光素钠）是一种橙色水溶性荧光染料（Fluorescent Dye），在正常泪膜中呈黄绿色，在碱性更强的介质（如房水）中呈亮绿色。能吸收465-490 nm范围内的光(蓝光)，并发射520-530 nm范围内的光(绿光)，可用于眼底荧光血管造影术（FFA）和荧光引导手术中的造影剂。 |
| M7353 | Tamoxifen | Tamoxifen是一种选择性雌激素受体调节剂 (Selective estrogen receptor modulators，SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用。Tamoxifen 也是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC50 分别为 0.1 µM 和 1.8 µM。 |
| M2562 | ZCL278 | ZCL278是一个选择性的Cdc42 GTP酶抑制剂，Kd为11.4 μM。 |
| M2352 | 10058-F4 | 10058-F4是一种c-Myc抑制剂，特异性抑制c-Myc-Max相互作用，且抑制c-Myc靶基因表达的转录激活。 |
| M2206 | TH-302 (Evofosfamide) | TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M3026 | Sorafenib (BAY 43-9006) | Sorafenib (BAY 43-9006)是Raf-1, B-Raf和VEGFR-2的多重激酶抑制剂，IC50分别为6 nM, 22 nM和90 nM。Sorafenib 对 VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC50 分别为 15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib 也是一种 ferroptosis 激动剂。Sorafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。 |
| M8128 | R1881 | R1881（Metribolone）是一种口服活性、非芳香化雄激素和合成代谢类固醇，也是AR激动剂。 |
| M7029 | Nigericin sodium salt | Nigericin sodium salt是一种抗生素，可作为H+，K+ 和 Pb2+的载体，Nigericin sodium salt还是NLRP3激动剂，诱导促炎和免疫刺激过程。此外，Nigericin sodium salt还可与LPS共同诱导细胞焦亡（pyroptosis）。 |
| M6105 | Testosterone | Testosterone 是一种雄激素，结合到雄激素受体（AR）。 |
| M2335 | ZLN005 | ZLN005 是一种作用于PGC-1α（PPARγ 共激活因子-1α）的强效组织特异性转录激活因子。 |
| M1823 | Perifosine | Perifosine (KRX-0401)是一种新型的Akt抑制剂，IC50为4.7 μM，靶向作用于Akt的pleckstrin homology (PH)区。 |
| M3497 | Simvastatin (MK 733) | Simvastatin (MK-0733, MK 733)是一种来源于土曲霉菌的，有效的，竞争性的HMG-CoA Reductase（HMGCR）抑制剂，在无细胞试验中Ki值为0.1-0.2 nM，可以降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并通过抑制IFN-γ刺激的抗原呈递细胞（如人血管内皮细胞上的MHC II）来调节免疫反应。此外，Simvastatin还能诱导铁死亡（ferroptosis）、线粒体自噬、细胞自噬（autophagy）和凋亡（apoptosis）等生物学过程。在细胞试验中，用之前，Simvastatin需要使用NaOH的EtOH溶液激活。 |
| M6282 | NSC 23766 | NSC 23766是一种Rac GTPase抑制剂，通过鸟嘌呤核苷酸因子(GEFs)靶向作用于Rac 活化，无细胞试验中IC50为~50 μM；但是不会抑制密切相关的靶点，Cdc42或RhoA。 |
| M1701 | Dasatinib | Dasatinib是一种Src/Abl抑制剂，对生型Abl和Src激酶均有抑制作用，IC50分别为0.6 nM和0.8 nM。同时也是一种Senolytics（衰老抑制剂），可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。 |
| M6101 | Atezolizumab | Atezolizumab（阿特珠单抗，阿替利珠单抗) 是一种首创的（First-in-class）抗PD-L1的全人源化单克隆抗体，它能够抑制PD-L1与PD-1及B7-1的信号传导，并恢复肿瘤特异性T细胞免疫。但不影响PD-L2与PD-1的相互作用。可用于非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。Atezolizumab 能与鼠类PD-L1反应（适用于人源及非人源化小鼠）。 |
| M9878 | EDTA disodium | EDTA disodium（EDTA二钠；乙二胺四乙酸二钠盐）是一种可以螯合多种多价阳离子（如钙）的螯合剂，可用于细胞培养，螯合培养基中的Ca2+和Mg2+，促进细胞消化，同时还能用于高钙血症和洋地黄毒性相关的室性心律失常的相关研究。 |
| M1898 | Plerixafor (AMD3100) | Plerixafor (AMD3100) 是一种造血干细胞激活剂以及趋化因子受体CXCR4拮抗剂，IC50 为 44 nM。能够调节造血干细胞的迁移和归巢，可以刺激免疫系统和动员造血干细胞，Plerixafor同时也是CXCR7 的变构激动剂。 |
| M3813 | Avelumab (MSB0010718C) | Avelumab 是一种独特的强ADCC活性的PD-L1全人源化抗体，能有效地阻止PD-L1与PD-1的结合。Avelumab可以识别鼠 PD-L1（对鼠类PD-L1有高亲和性和活性） |
| M3722 | Temsirolimus | Temsirolimus（WAY-130779，CCI-779）是一种mTOR的大环类抑制剂，在无细胞试验中IC50值为1.76 μM。 |
| M6699 | EDTA | EDTA（乙二胺四乙酸）是一种螯合剂，可以激活NOTCH1信号传导。 |
| M2331 | PP2 (AGL 1879) | PP2是一种Src家族激酶抑制剂，有效抑制Lck/Fyn，IC50为4 nM/5 nM，作用于EGFR效果低100倍左右，抑制ZAP-70， JAK2和PKA活性。 |
| M7871 | G15 | G15 是一种高亲和力和选择性G蛋白偶联雌激素受体 (GPER/GPR30) 拮抗剂，Ki值为20 nM。 |
| M1989 | CHIR-99021 HCl | CHIR-99021 HCl (Laduviglusib; CT99021) 是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。此外，CHIR99021还能维持干细胞多能状态，单独去除CHIR-99021会引起 hCiPS 的诱导失败。 |
| M9060 | RSL3 | RSL3 是一种谷胱甘肽（GSH)过氧化物酶4（GPX4）的抑制剂，能够抑制半胱氨酸和谷氨酸酯转运蛋白，也是一种铁死亡(ferroptosis)的激活剂，不依赖于VDAC，对携带致瘤性RAS的肿瘤细胞具有选择性。 |
| M1753 | Trichostatin A | Trichostatin A (曲古抑菌素A; TSA) 是一种HDAC抑制剂，IC50为1.8 nM左右。此外，Trichostatin A还能显著促进重编程。 |
| M3456 | Chlorpromazine hydrochloride | Chlorpromazine HCl是一种多巴胺和钾离子通道（Potassium Channel）抑制剂，对内向整流钾电流和与时间无关的外向电流IC50分别为6.1μM和16 μM。Chlorpromazine 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 D2 多巴胺受体和 5-HT2A 拮抗剂。Chlorpromazine 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) 。 |
| M10454 | JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit | JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit（线粒体膜电位检测试剂盒 (JC-1)） 是一种以 JC-1 为荧光探针，能快速灵敏地检测组织、细胞或纯化的线粒体跨膜电势差的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测。 |
| M5153 | SC79 | SC79是一种特异性的，能透过血脑屏障的 Akt 激动剂，可以激活胞质中 Akt，也是一种Akt-PH域易位抑制剂。 |
| M1748 | LBH589 (Panobinostat) | Panobinostat (LBH589) 是一种广谱组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，IC50为5 nM。可诱导细胞G2/M期停滞。Panobinostat能够诱导多种癌细胞的凋亡，并通过上调p21等细胞周期调控蛋白来阻止细胞增殖。Panobinostat也可刺激 HIV-1在潜伏感染细胞中的表达。 |
| M10048 | PF-05231023 | PF-05231023是一种长效的FGF21类似物。PF-05231023是一种FGF21受体激动剂，也适用于T2DM的相关研究。 |
| M1913 | Neratinib | Neratinib (HKI-272)是一种高度选择性的HER2和EGFR抑制剂，IC50分别为59 nM和92 nM；微弱抑制KDR和Src，对Akt，CDK1/2/4， IKK-2， MK-2， PDK1， c-Raf和c-Met没有显著的抑制作用。 |
| M1934 | Tacrolimus (FK506) | Tacrolimus（FK506, FR900506, Fujimycin, Prograf，他克莫司）是一种分离自Streptomyces tsukubaensis的大环内酯类化合物。可与FKBP-12蛋白结合，并与钙依赖性蛋白形成复合物，从而抑制钙调神经磷酸酶（CaN）活性以及细胞因子的产生，具有免疫抑制活性。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 |
| M1757 | XL-184 | Cabozantinib (XL184, BMS-907351)是一种有效的VEGFR2抑制剂，靶向作用于VEGFR2和c-Met时，IC50为0.035 nM ，也有效抑制c-Met、 Ret、 Kit、Flt-1/3/4、Tie2和AXL，IC50分别为1.3 nM， 4 nM， 4.6 nM， 12 nM/11.3 nM/6 nM， 14.3 nM and 7 nM。 |
| M2036 | Pifithrin-α | Pifithrin-α (PFTα)是一种p53抑制剂，抑制p53依赖性的p53应答基因转录。此外，Pifithrin-α与CH1R99021，PD0325901，SB-431542和Forskolin合用作用于成纤维细胞，可直接转化为褐色脂肪细胞。Pifithrin-α hydrobromide 同时为 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的激动剂。 |
| M4897 | AICAR | AICAR 是一种腺苷类似物，同时也是 AMPK 的激活剂，能调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。此外，AICAR 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。 |
| M5228 | THZ1 | THZ1是共价的CDK7抑制剂，对位于经典的激酶结构域外端的半胱氨酸残基具有结合能力，对CDK7选择性高。 |
| M6218 | Trastuzumab | Trastuzumab是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，能以高亲和力与 HER2 选择性结合，可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌的研究。 MW:145.53 KD。（适用于人源或免疫缺陷型小鼠） |
| M2198 | Curcumin | Curcumin (Diferuloylmethane，姜黄素)是一种天然酚类化合物，同时也是特异性的乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白抑制剂，能抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化，以及组蛋白乙酰转移酶（histone acetyltransferase）依赖的染色质转录。此外，Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并能通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成活性。 |
| M3932 | NVP-TNKS656 | NVP-TNKS656(TNKS-656)是高效的TNKS2选择性抑制剂，IC50为6 nM，比对PARP1和PARP2的抑制性高300倍以上。 |
| M6233 | Z-YVAD-FMK | Z-YVAD-FMK是一种不可逆地抑制半胱天冬酶-1(Caspase-1)活性的合成肽。 该抑制剂被设计为甲酯以促进细胞渗透性。 该产品可用于体外和体内研究。 |
| M4974 | GW4869 2HCl | GW4869是一种外泌体（Exosomes）和胞外囊泡(Extracellular vesicles)的合成及释放的抑制剂。GW4869 也是一种非竞争性的N-Smase（中性鞘磷脂酶）抑制剂，IC50为1 μM。GW4869广泛用于外泌体功能和肿瘤研究等领域。 |
| M1709 | Everolimus | Everolimus (RAD001)是一种mTOR的大环类抑制剂，作用于FKBP12，IC50为1.6-2.4 nM。 |
| M2112 | LY2835219 mesylate | LY2835219 mesylate是一种同类最佳的(best-in-class)，有效的CDK4和CDK6选择性抑制剂，IC50分别为2 nM和10 nM。 |
| M1799 | Imatinib Mesylate | Imatinib Mesylate (STI571)是Imatinib的甲磺酸盐，具有较好的口服生物利用度，是一种多靶点的抑制剂，同时作用于v-Abl， c-Kit和PDGFR，IC50分别为0.6 μM， 0.1 μM 和0.1 μM。 |
| M1766 | PF-04217903 | PF-04217903是一种选择性的，ATP竞争性c-Met抑制剂，IC50为4.8 nM，对致癌基因突变型敏感(对Y1230C突变型没有活性)。 |
| M6166 | Bevacizumab | Bevacizumab (anti-VEGF, Avastin) 是一种人源化的anti-VEGF单克隆抗体，是VEGF的抑制剂。可与所有人源VEGF-A亚型（和具有生物活性的蛋白水解片段）结合、中和。MW:149 KD。 |
| M5307 | Afatinib dimaleate | Afatinib (BIBW2992) Dimaleate 不可逆地抑制 EGFR/HER2，包括 EGFR(wt)，EGFR(L858R)，EGFR(L858R/T790M) 和 HER2，IC50 分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM；活性比对Gefitinib抵抗型L858R-T790M EGFR突变体高100倍。 |
| M1819 | A66 | A66是一种有效的，特异性的p110α抑制剂，IC50为32 nM，作用于p110α比作用于其他I型PI3K亚型选择性高100倍以上。 |
| M2007 | Romidepsin (FK228) | Romidepsin (FK228, Depsipeptide, FR 901228, NSC 630176) 是一种大环缩肽化合物，也是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，可抑制HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6，IC50 值分别为 36 nM，47 nM，510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin可诱导肿瘤细胞周期的停滞和凋亡。 |
| M1956 | Apatinib mesylate | Apatinib是一种口服生物有效性的VEGFR2选择性抑制剂，IC50为1 nM 。 |
| M9616 | Bovine Serum Albumin | Bovine Serum Albumin (BSA，牛血清白蛋白) 是一种球状蛋白，可用于多种生物化学实验，以及构建大鼠Ig A肾病以及肾小球肾炎动物模型。 |
| M3451 | Hydrocortisone | Hydrocortisone 是一种由肾上腺产生的类固醇激素或糖皮质激素。 |
| M9422 | FB23-2 | FB23-2是一种有效的FTO抑制剂，可直接与FTO结合，并选择性抑制FTO的m6A脱甲基酶活性，其IC50值为2.6 μM。 |
| M4953 | Bafilomycin A1 | 巴佛洛霉素A1 Bafilomycin A1(Baf-A1)是一种液泡H+-ATPase抑制剂，IC50为0.44 nM。Bafilomycin A1 也是一种自噬 (autophagy) 晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合，并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。 |
| M5164 | AZD3759 | AZD3759 (Zorifertinib) 是一种有效的，具有口服活性的，CNS-渗透性EGFR抑制剂，对EGFR (WT)，EGFR (L858R)，和 EGFR (exon 19Del)的IC50分别为0.3 nM，0.2 nM，和 0.2 nM。 |
| M1738 | Niltubacin | Niltubacin作为Tubacin的非活性衍生物，是一种高效、选择性、可逆的HDAC6细胞渗透性抑制剂。 |
| M6348 | 5-BrdU | 5-BrdU (Bromodeoxyuridine) 是一种核苷类似物，与胸腺嘧啶竞争性整合到DNA，抑制DNA合成（DNA Synthesis），可用于增生细胞的检测。 |
| M1825 | PCI-32765 | Ibrutinib (PCI-32765)是一种有效的，高选择性的，不可逆的Btk抑制剂，IC50为0.5 nM，作用于Bmx， CSK， FGR， BRK及HCK，适度有效，对EGFR， Yes， ErbB2， JAK3等作用效果稍弱。可用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的相关研究。 |
| M9665 | N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide | N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
| M1794 | SB431542 | SB-431542是一种有效的TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)，可抑制ALK4、ALK5和ALK7的活性，IC50 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542可阻断TGFβ信号向下游的传递。SB-431542还能够抑制SMAD蛋白的磷酸化，因此还能抑制TGF-β诱导的基因转录。此外，SB-431542还可提高人iPSCs重编程效率达200倍。 |
| M1809 | NU7441 | NU7441 (KU-57788)是一种高度有效的，选择性DNA-PK抑制剂，IC50为14 nM，也抑制PI3K，IC50为5 μM。 |
| M2304 | TWS119 | TWS119是一种GSK-3β抑制剂，IC50为30 nM；能够诱导神经细胞的分化，有助于干细胞生物学的研究。 |
| M1761 | Vemurafenib (PLX4032) | Vemurafenib（PLX4032）是一种首创的（first-in-class），有效的B-Raf选择性抑制剂，可抑制RAFV600E和C-RAF-1的活性，IC50分别为31 nM和48 nM。此外，Vemurafenib 还可诱导自噬。 |
| M2818 | L-NAME hydrochloride | L-NAME HCl是一种无选择性的一氧化氮合成酶抑制剂，对神经元型一氧化氮合酶（nNOS）、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）以及在损伤后诱导表达的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）均有抑制效果，其Ki值分别为15nM， 39 nM和4.4 μM。此外，L-NAME还可用于构建大鼠妊娠期高血压模型。 |
| M2018 | GW4064 | GW4064是一种farnesoid X receptor(FXR)（法尼酯X受体）激动剂，EC50为65 nM。 |
| M1831 | Cyclosporine A | Cyclosporine A （环胞霉素A; 环孢菌素 A; CsA; Cyclosporin A）是一种免疫抑制剂和钙调素磷酸酶抑制剂，Cyclosporine A能够抑制T淋巴细胞的增殖和分化，以及抑制IL-2、IFN-γ等细胞因子的分泌，目前主要用于狼疮肾炎、风湿性关节炎、银屑病等炎症性和自身免疫性疾病的研究，以及器官移植研究。 |
| M6991 | Monensin sodium salt | Monensin sodium salt（莫能菌素钠盐） 是由肉桂链霉菌 (Streptomyces cinnamonensis) 分泌的抗生素。Monensin sodium salt 是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体，可引起细胞多泡体 (MVBs) 增大并调节外泌体的分泌。 |
| M9194 | Insulin (human) | Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M8959 | BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1-PDL1-IN1) | BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1-PDL1-IN1)是一种PD-1/PD-L1相互作用的小分子化合物抑制剂，IC50为6 nM，也是一种免疫调节剂。 |
| M7388 | TC-S 7001 | TC-S 7001 is a potent and highly selective ROCK inhibitor; orally active. |
| M9049 | MPTP HCl | MPTP HCl是一种选择性的多巴胺能（Dopaminergic）毒素，能在黑质细胞内脱氢生成MPP+，进而抑制线粒体复合酶，促使细胞死亡。可用于构建动物的帕金森疾病模型。 |
| M2028 | Fludarabine (NSC 118218) | Fludarabine是一种STAT1活性抑制剂和DNA合成抑制剂。 |
| M1962 | Lenalidomide | Lenalidomide (CC-5013)是Thalidomide的衍生物，是一种TNF-α分泌抑制剂，IC50为13 nM。Lenalidomide (CC-5013) 是 ubiquitin E3 ligase cereblon (CRBN) 的配体，它通过CRBN-CRL4泛素连接酶引起两个淋巴样转录因子IKZF1和IKZF3的选择性泛素化和降解。Lenalidomide 可促进 cleaved caspase-3 的表达、抑制 VEGF 的表达并诱导凋亡。可用于血液瘤的相关研究。 |
| M1882 | Vatalanib dihydrochloride | Vatalanib (PTK787) 2HCl是一种VEGFR2/KDR抑制剂，IC50为37 nM，对VEGFR1/Flt-1作用稍弱，是VEGFR3/Flt-4抑制作用的18倍。 |
| M1827 | Sorafenib Tosylate | Sorafenib (BAY 43-9006) Tosylate是酪氨酸激酶(VEGFR和PDGFR)和RAF/MEK/ERK级联抑制剂，同时作用于Raf-1，wtBRAF和V599EBRAF，IC50分别为6 nM， 22 nM和38 nM。可用于肾癌，肝癌，甲状腺癌等癌症的相关研究。 |
| M3115 | VE-822 (Berzosertib) | VE-822 (Berzosertib) 是选择性ATR抑制剂，Ki< 0.2 nM，ATR选择性比高相关性的PI3K关联酶ATM/DNA-PK高了170倍。 |
| M1658 | Axitinib | Axitinib是一种多靶点抑制剂，作用于VEGFR-1， VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-β和c-KIT时，其IC50分别为0.1 nM， 0.2 nM， 0.1-0.3 nM， 1.6 nM和1.7 nM。 |
| M1737 | MF63 | MF63是一种选择性的mPGES-1抑制剂，作用于猪和人PGES-1酶的IC50分别为0.9 nM和1.3 nM 。 |
| M2080 | Capmatinib (INCB28060) | Capmatinib (INCB28060) 是一种新型， ATP竞争性的c-MET抑制剂，IC50为0.13 nM，Capmatinib 可抑制 c-MET 的磷酸化，以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。 |
| M5688 | Heparin sodium | Heparin(肝素)钠盐是一种高度硫酸化糖胺聚糖，同时也是广泛使用的可注射抗凝血剂，可用于实验动物血液采集和血浆制备，以及构建小鼠肠外营养模型。 |
| M1785 | INO-1001 | INO-1001是一种有效的PARP抑制剂，作用于CHO细胞的IC50为<50 nM。 |
| M19994 | PEG8000 | PEG8000（聚乙二醇8000）是环氧乙烷和水通过缩合反应产生的聚合物，外观一般为白色蜡状固体，常作为药用辅料。 |
| M9703 | Hexadimethrine bromide | Polybrene（聚凝胺，hexadimethrine bromide）是一种多聚阳离子聚合物，常用于哺乳动物细胞的DNA转染实验以增强脂质体的转染效率。此外，Polybrene在病毒介导的基因治疗试验和基因转移的研究中，可作为增强剂使用。 |
| M2049 | Metformin hydrochloride | Metformin HCl（盐酸二甲双胍）是一种双胍类抑制剂，主要通过抑制肝糖原的产生（肝脏糖异生作用）发挥降低血糖的作用，具有抗高血糖和潜在的抗肿瘤活性。此外，Metformin HCl还能增强自噬（autophagy）和修复线粒体功能，靶向调控衰老作用，延缓小鼠等动物的衰老。Metformin HCl可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。 |
| M1802 | Lapatinib ditosylate monohydrate | Lapatinib (GW572016) ditosylate monohydrate 是一种有效的EGFR和ErbB2抑制剂，IC50分别为10.2 和 9.8 nM。 |
| M3134 | Z-DEVD-FMK | Z-DEVD-FMK是一种特异性，不可逆的Caspase-3抑制剂，也有效抑制caspase-6， caspase-7， caspase-8和caspase-10。 |
| M9566 | Glycine | Glycine甘氨酸是一种重要的抑制性神经神经递质（Inhibitory neurotransmitter）和NMDA受体的变构调节剂。 |
| M2903 | OTX015 (Birabresib) | OTX015 是一种强效 BET bromodomain 抑制剂，其作用于BRD2, BRD3, 和 BRD4 的 EC50 介于 10 到 19 nM。 |
| M1965 | Celecoxib | Celecoxib是环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂，IC50为40 nM。Celecoxib是一种非甾体抗炎剂，可以减少前列腺素的合成，从而发挥抗炎和镇痛作用。Celecoxib常用于研究骨关节炎、类风湿关节炎、急性疼痛等动物模型。 |
| M6804 | IBMX | IBMX 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，抑制PDE3，PDE4和PDE5的IC50值分别为6.5 μM，26.3 μM和31.7 μM。此外，IBMX 还可提高重编程效率。 |
| M3032 | Stattic | Stattic是一种非肽类的有效的 STAT3 抑制剂，可以抑制 STAT3 磷酸化 (磷酸化位点为 Y705 和 S727)，抑制STAT3的激活，二聚化，以及核易位。Stattic作用于Hep G2、Bel-7402和SMMC-7721等细胞时，IC50值分别为2.94 μM, 2.5 μM和5.1 μM。 |
| M4869 | BAY 87-2243 | BAY 87-2243是一种有效的选择性缺氧诱导因子-1 (HIF-1)抑制剂。BAY 87-2243具有潜在的预防小胶质细胞铁死亡的活性。 |
| M5625 | Estradiol | Estradiol（17β-estradiol）是一种类固醇，是雌激素受体（Estrogen Receptor）的激动剂。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol（17β-estradiol）可用于构建慢性非细菌性前列腺炎动物模型。 |
| M2108 | SB-525334 | SB525334是一种有效的，选择性的TGFβ receptor I (ALK5)抑制剂，IC50为14.3 nM，作用于ALK4比作用于ALK5效果低4倍，可抑制ALK2， 3，和6活性。 |
| M6118 | 666-15 | 666-15是有效选择性的CREB抑制剂，IC50值为81 nM。 |
| M1806 | PD 0332991 HCL | PD-0332991 HCl 是一种高度选择性的，具有口服活性的CDK4/6抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为11 nM/16 nM。可阻止细胞周期从G1期向S期的过渡，Palbociclib可用于HR+/HER2-乳腺癌的研究。 |
| M4893 | 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin | 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD，羟丙基-β-环糊精) 是广泛使用的药物递送载体，可提高稳定性和利用度。 |
| M2272 | Suvorexant | Suvorexant (MK-4305) 是一种有效的OX receptor双重拮抗剂，作用于OX1受体和OX2受体， Ki分别为0.55 nM和0.35 nM。 |
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