目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M4839 | Cell Counting Kit-8 | CCK试剂盒(Cell Counting Kit),为MTT 法的替代方法,是一种基于WST(水溶性四唑盐,化学名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。 |
M1817 | Y-27632 dihydrochloride | Y-27632 2HCl是一种选择性的ROCK1(p160ROCK)抑制剂,Ki为140 nM,比对其他激酶包括PKC,cAMP依赖性蛋白激酶, MLCK和PAK的作用强200多倍。 |
M1925 | LY294002 | LY294002是一种广谱的PI3K抑制剂,对PI3Kα/δ/β的IC50分别为0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM。LY294002 也可以抑制 CK2 的活性,IC50 为 98 nM。LY294002 还是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂,可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域,IC50 为 1.4 μM。 |
M5293 | Protease Inhibitor Cocktail (EDTA-Free, 100X in DMSO) | AbMole蛋白酶抑制剂Cocktail(不含EDTA,100X DMSO储液)是一种低毒,全面的蛋白保护试剂,最大限度地保护蛋白免受蛋白酶降解威胁,提高蛋白得率。 |
M3850 | Dimethyl sulfoxide | Dimethyl sulfoxide(DMSO,二甲基亚砜)能溶于水、乙醇、丙醇、乙醚、苯和氯仿等大多数有机物,被誉为“万能溶剂”,是常用的有机溶剂中,溶解能力最强的一种。 |
M1902 | MG132 | MG-132是一种蛋白酶体(proteasome) 抑制剂,IC50为100 nM,也抑制钙蛋白酶,IC50为1.2 μM。MG132可以抑制NLRP1的活化。 |
M9162 | Triton X-100 | Triton X-100(曲拉通X-100)是一种常用的非离子表面活性剂,能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇,不溶于石油醚。 |
M7528 | Phosphatase Inhibitor Cocktail (EDTA-Free) | AbMole磷酸酶抑制剂Cocktail 是由2 支(8 种) 独立的磷酸酶抑制剂(不含EDTA) 配置而成的磷酸酶抑制剂混合物。分为A、B 两管:A 管中是磷酸根类似物,以阻止研究中蛋白和脂类的磷酸化状态丢失;B 管则是新兴的天然产物,为蛋白磷酸化提供更加全面的保护。 |
M1768 | Rapamycin | Rapamycin (Sirolimus)是一种选择性的mTOR抑制剂,IC50为0.1 nM。 |
M4879 | Cycloheximide | Cycloheximide是一种蛋白生物合成 (protein synthesis) 的抑制剂, IC50值为532.5 nM。Cycloheximide (Naramycin A) 也是一种抗真菌 (antifungal) 素,Cycloheximide 还可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。 |
M1837 | MK-2206 2HCl | MK-2206是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂,IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM;对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。 |
M5385 | Acetylcysteine (NAC) | Acetylcysteine(NAC,N-acetyl-l-cysteine,N-乙酰-半胱氨酸)是一种ROS和肿瘤坏死因子(TNF)的抑制剂,同时可以拮抗多种蛋白酶体抑制剂的活性。 |
M2082 | Streptozotocin | Streptozotocin (STZ)是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲衍生物,可通过诱导DNA分裂和甲基化来抑制DNA合成(DNA Synthesis),实验室常用于糖尿病模型的造模。溶液在室温下极不稳定,可在半小时后分解为气体而挥发掉,故需现用现配。 |
M6793 | HEPES | HEPES是一种缓冲溶液,20℃时pKa为7.55,适用于大多数生物学研究。 |
M2223 | Cisplatin | Cisplatin是一种无机的铂络合物,通过形成DNA交联剂抑制DNA合成(DNA Synthesis)。DMSO会破坏顺铂的活性! |
M4881 | Actinomycin D | Actinomycin D(RASP-101)是一种从土壤细菌中分离出来的多肽抗生素,可嵌入DNA双螺旋的小沟中,与DNA形成复合体,阻碍RNA多聚酶的功能,从而抑制RNA的合成。 |
M8692 | ML385 | ML385是一种特异性的 NRF2 抑制剂,IC50 为1.9 μM。ML385通过结合Neh1抑制Nrf2转录因子的活性。 |
M4947 | Streptomycin sulfate | Streptomycin sulfate(硫酸链霉素)是一种氨基糖苷类抗生素(antibiotic),它通过抑制蛋白质合成中的起始和延伸过程来发挥作用。 |
M1977 | U0126-EtOH | U0126-EtOH是一种高度选择性的MEK1/2抑制剂,IC50为0.07 μM/0.06 μM,作用于N3-S218E/S222D MEK比PD098059亲和力强100倍。 |
M2238 | Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride | Dorsomorphin (BML-275)二盐酸盐是一种有效的,可逆的AMPK选择性抑制剂,Ki为109 nM,Dorsomorphin还对BMP有抑制作用。 |
M4005 | Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC) | Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC)是一个有效的NF-κB抑制剂,它可以抑制IκB的磷酸化、阻止NF-κB易位入核并减少下游细胞因子的表达。 |
M5107 | DAPI solution | DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是一种几乎适用于所有常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI可作为DNA特异性探针用于流式细胞仪、染色体染色、组织化学和生物化学中的DNA可视化和定量。 |
M6164 | MCC950 | MCC950 (CP-456773) 是一种有效的选择性NLRP3 抑制剂,作用于BMDMs 和 HMDMs,IC50 分别为 7.5 nM 和 8.1 nM。 |
M2296 | 3-Methyladenine (3-MA) | 3-Methyladenine (3-MA)是一种选择性PI3K抑制剂,作用于Vps34和PI3Kγ,IC50分别为25 μM和60 μM;永久抑制I型PI3K,但对III型PI3K的抑制是短暂的,也抑制自噬体的形成。现配现用 |
M1781 | Adezmapimod (SB203580) | SB203580是一种p38 MAPK抑制剂,IC50为0.3-0.5 μM,与SAPK3(106T)和SAPK4(106T)相比选择性低10倍,且抑制PKB磷酸化,IC50为3-5 μM。 |
M5106 | DAPI dihydrochloride | DAPI dihydrochloride(4',6-联脒-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种可与富含A-T序列的DNA结合的荧光染料。 |
M2952 | PMSF | PMSF (Phenylmethyl sulfonyl fluoride)是一种不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。 |
M1820 | Tofacitinib | Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)是一种新型JAK3抑制剂,IC50为1 nM,作用于JAK2和JAK1选择性低20到100倍。 |
M2076 | SP600125 | SP600125是一种广谱JNK抑制剂,作用于JNK1, JNK2和JNK3时,IC50分别为40 nM, 40 nM和90 nM,比作用于MKK4选择性高10倍,比作用于MKK3, MKK6, PKB,和PKCα选择性高25倍,比作用于ERK2, p38, Chk1, EGFR等选择性高100倍。 |
M4838 | TAK-242 (Resatorvid) | TAK-242 (Resatorvid,瑞沙托维)是一种TLR4信号通路抑制剂,能通过结合TLR4胞内区域,抑制脂多糖LPS诱导的炎症介质的产生。 |
M1732 | Talazoparib (BMN-673) | BMN 673是一种新型的PARP抑制剂,IC50为0.58 nM,也有效抑制PARP-2,但不抑制PARG,对PTEN突变型高度敏感。 |
M8083 | MCC950 sodium salt (CP-456773) | MCC950 (CP-456773) sodium salt 是一种有效的、选择性的NLRP3抑制剂,可在骨髓来源的巨噬细胞和人类单核细胞衍生的巨噬细胞中,抑制经典和非经典NLRP3激活,IC50分别为7.5 nM和8.1 nM。 |
M5868 | Penicillin G Sodium | Penicillin G Sodium(青霉素钠)是一种青霉素类抗生素,可通过干扰细菌细胞壁的形成发挥作用。 |
M1796 | XAV939 | XAV-939通过抑制tankyrase1/2而选择性抑制Wnt/β-catenin介导的转录,IC50为11 nM/4 nM,调节轴蛋白水平,但对CRE, NF-κB和TGF-β无作用。 |
M3143 | Z-VAD-FMK | Z-VAD-FMK是一种可渗透细胞的,不可逆pan-caspase抑制剂,抑制细胞凋亡的全部特性。 |
M2129 | Temozolomide (TMZ) | Temozolomide (TMZ)是一种DNA损伤诱导剂,修饰DNA环上的氮原子以及环外氧基团,抑制DNA合成(DNA Synthesis)。 |
M1763 | Mirdametinib (PD0325901) | Mirdametinib (PD0325901) 是一种选择性的,ATP非竞争性的MEK抑制剂,IC50为0.33 nM,对ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040强500倍左右。 |
M3637 | Puromycin dihydrochloride | 盐酸嘌呤霉素Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素,作为蛋白质合成抑制剂。 |
M1692 | CHIR-99021 | CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂, IC50分别为10 nM and 6.7 nM。 |
M2084 | SCH772984 | SCH772984是一种新型特异性的ERK1/2抑制剂, IC50分别为4 nM和1 nM。 |
M1664 | AZD2281 (Olaparib) | Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)是一种选择性的PARP1/2抑制剂,IC50为5 nM/1 nM,比对Tankyrase-1的作用强300倍。 |
M1970 | Paclitaxel | Paclitaxel是一种微管(Microtubule)聚合物稳定剂,作用于人内皮细胞,IC50为0.1 pM。 |
M9524 | Lipopolysaccharides | Lipopolysaccharide (LPS,脂多糖) 是从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取的内毒素,效价大于等于500000 EU/mg。本品来源于大肠杆菌 O55:B5 |
M1759 | GSK1120212 (Trametinib) | Trametinib (GSK1120212)是一种高特异性的,有效的MEK1/2抑制剂,IC50为0.92 nM/1.8 nM,对c-Raf, B-Raf, ERK1/2没有抑制活性。 |
M1894 | Rosiglitazone | Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50=60 nM, Kd=40 nM)。Rosiglitazone 还是一种 TRPC5 激活剂 (EC50=30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。 |
M1715 | GDC-0941 (Pictilisib) | GDC-0941是一种有效的PI3Kα/δ抑制剂,IC50为3 nM,比对p110β(10倍)和p110γ的作用强25倍。 |
M1646 | AG490 | AG-490 (Tyrphostin B42)是一种EGFR抑制剂,IC50为0.1 μM,作用于EGFR比作用于ErbB2选择性高135倍,对JAK2也有抑制作用,对Lck, Lyn, Btk, Syk和Src没有抑制活性。 |
M1712 | FTY720 hydrochloride | Fingolimod (FTY720) HCl是一种1-磷酸-神经鞘氨醇S1P受体拮抗剂,IC50为0.33 nM。 |
M2048 | Sumatriptan succinate | Sumatriptan Succinate(GR 43175)是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂,对 5-HT1D、5-HT1B 和 5-HT1A 受体的 Ki 分别为 17 nM、27 nM 和 100 nM。 |
M9096 | H2DCFDA | H2DCFDA是一种可渗透细胞,并检测细胞内活性氧 (ROS) 的探针,可用于细菌活性氧(ROS)产生的测定。 |
M5558 | Deferoxamine mesylate | Deferoxamine甲磺酸盐是一种铁螯合剂,也是一种铁死亡(Ferroptosis)的抑制剂,可在体外低氧和高血糖状态下稳定HIF-1α的表达并改善HIF-1α的活性。 |
M1637 | ABT-263 | ABT-263 (Navitoclax)是一种有效的Bcl-xL, Bcl-2和Bcl-w抑制剂,Ki分别为≤0.5 nM,≤1 nM和≤1 nM,但与Mcl-1和A1结合微弱。 |
M3946 | BML-275 | BML-275是一种有效的,可逆的,选择性AMPK抑制剂,在无细胞试验中Ki为109 nM。 |
M9559 | Chloroquine | Chloroquine(氯喹)是一种细胞自噬(autophagy)和toll-样受体 (TLRs) 的抑制剂,具有抗疟疾,抗癌和抗炎活性。 |
M1746 | DAPT | DAPT (GSI-IX)是一种新型γ-分泌酶(γ-secretase)抑制剂,抑制HEK 293细胞中全部Aβ产量, IC50为20 nM。 |
M2698 | Ferrostatin-1 | Ferrostatin-1 (Fer-1)是一种有效的选择性的ferroptosis抑制剂,抑制Erastin诱导的HT-1080细胞铁死亡,EC50为60 nM。 |
M1988 | Dabrafenib | Dabrafenib (GSK2118436)是一种突变型BRAFV600特异性抑制剂,IC50为0.8 nM,作用于B-Raf(wt)和c-Raf效果低4和6倍。 |
M1671 | BEZ235 | BEZ235 (NVP-BEZ235, Dactolisib) ATP竞争性的抑制PI3K和mTOR,对p110α/γ/δ/β和mTOR(p70S6K)均有抑制作用,IC50分别为4 nM/5 nM/7 nM/75 nM/6 nM,对ATR也有抑制作用,IC50为21 nM;但对Akt和PDK1抑制作用微弱。 |
M1787 | INCB18424 | Ruxolitinib (INCB018424)是第一个有效的、选择性的JAK1/2抑制剂,IC50为3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1, JAK2与 作用于JAK3相比,选择性强130倍多。 |
M1822 | PD98059 | PD98059是一种非ATP竞争性的MEK抑制剂,IC50为2 μM,特异性抑制MEK-1介导的MAPK激活;PD98059 是一种 ERK1/2 信号的抑制剂。PD98059抑制ERK信号通路后,细胞内KAT2B蛋白的表达显着降低。 |
M1969 | Doxorubicin HCL | Doxorubicin HCl (Adriamycin,DOX,RP 13057)盐酸盐是一种抗生素类试剂,抑制DNA拓扑异构酶(Topoisomerase)II,且诱导DNA损伤和凋亡。Doxorubicin阿霉素能够自发红色荧光 |
M5113 | Hoechst 33342 solution | Hoechst 33342是一种DNA蓝色荧光染料。 |
M2052 | Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) | Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。 |
M1966 | Fulvestrant | Fulvestrant是一种Estrogen receptor(ER)(雌激素受体)拮抗剂, IC50为0.094 nM。 |
M1708 | Selisistat (EX 527) | EX 527 (Selisistat)是一种有效的,选择性的SIRT1抑制剂,IC50为98 nM,比作用于SIRT2和SIRT3选择性高200倍以上。 |
M2167 | (+)-JQ1 | (+)-JQ1是一种BET bromodomain抑制剂,作用于BRD4(2),IC50为33 nM,结合到BET家族的所有Bromodomain结构域,而不结合到BET家族以外的Bromodomain结构域,JQ1通过c-MYC介导的途径下调CD47的表达。 |
M2062 | SB 202190 | SB202190 是一种有效的,选择性p38 MAPK抑制剂,作用于p38α/β2的IC50分别为50 nM/100 nM。 |
M2424 | AZD9291 (Osimertinib) | AZD9291 是口服不可逆的,选择性的突变体EGFR抑制剂,其对外显子19缺失的 EGFR, L858R/T790M EGFR,和 WT EGFR的IC50分别为12.92, 11.44 和493.8 nM。 |
M4647 | Phorbol 12-myristate 13-acetate | Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 是一种佛波酯,是蛋白激酶C (PKC) 和 SphK 的激活剂,提高细胞内 Ca2+ 浓度 ([Ca2+]i),EC50 为 11.7 nM,这种作用具有剂量依赖性。PMA可以诱导 THP1 细胞分化。 |
M2326 | Etoposide (VP-16-213) | Etoposide (VP-16-213) 是鬼臼毒素的一种半合成衍生物,通过抑制拓扑异构酶II(Topoisomerase II)活性而抑制DNA合成。 |
M5680 | Gemcitabine | Gemcitabine (吉西他滨; LY-188011; NSC 613327) 是DNA合成抑制剂,对PANC1,MIAPaCa2,BxPC3和Capan2细胞的IC50分别为50 nM,40 nM,18 nM和12 nM。 |
M2081 | LY2109761 | LY2109761是一种新型的,选择性的TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂,Ki分别为38 nM和300 nM,对Smad2的磷酸化产生负面影响。 |
M2288 | Carboplatin | Carboplatin是一种DNA合成(DNA Synthesis)抑制剂,结合到DNA上,干扰细胞修复机制。DMSO会使Carboplatin失去活性 |
M2066 | Staurosporine (AM-2282) | Staurosporine (AM-2282)是一种有效的PKC抑制剂,作用于PKCα, PKCγ和PKCη时,IC50分别为2 nM, 5 nM和4 nM,对PKCδ(20 nM), PKCε(73 nM)和PKCζ(1086 nM)作用效果稍弱。 |
M2008 | ICG-001 | ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录,能特异性结合到元件结合蛋白(CBP),IC50为3 μM,但不能结合到相关的转录共激活因子p300上。 |
M5567 | D-Glucose | D-Glucose (Glucose) 是一种重要的单糖,是生物学中的重要碳水化合物。 |
M1861 | Silmitasertib (CX-4945) | CX-4945 (Silmitasertib)是一种有效的,选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂,IC50为1 nM,对Flt3, Pim1和CDK1作用效果稍弱(在细胞实验中无活性)。 |
M2292 | Cytarabine | Cytarabine是一种抗代谢试剂,抑制DNA合成c,作用于野生型CCRF-CEM细胞时,IC50为16 nM。 |
M3988 | Sulforaphane | Sulforaphane(SFN,萝卜硫素)是一种异硫氰酸盐类的天然植物化学物质,主要存在于许多十字花科蔬菜的芽中,具有抗氧化、抗炎、抗癌和抗凋亡的特性。Sulforaphane能抑制DAF-2介导的胰岛素/胰岛素样生长因子信号传导及其下游目标AGE-1、AKT-1/AKT-2,可用于神经退行性疾病(包括阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)等)的实验研究。 |
M1989 | CHIR-99021 HCl | CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂, IC50分别为10 nM and 6.7 nM。 |
M5791 | Mitomycin C | Mitomycin C 是一种抗肿瘤类抗生素,通过阻断DNA合成(DNA Synthesis)抑制多种肿瘤细胞。 |
M9093 | DTT | Dithiothreitol(DTT,二硫苏糖醇)是一种小分子有机还原剂,常用于蛋白质中二硫键的还原,可用于抑制蛋白质分子内或分子间的二硫键形成。 |
M2053 | Wortmannin (KY 12420) | Wortmannin (KY 12420) 是一种PI3K抑制剂,IC50为3 nM,抑制自噬体的形成,也有效抑制DNA-PK/ATM,IC50分别为16 nM和150 nM。 |
M5112 | Hoechst 33342 | Hoechst 33342(赫斯特荧光染料 33342)是一种可透过细胞膜并对DNA染色的细胞核染色试剂,它在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光,常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。 |
M7007 | MTT | MTT(噻唑兰)是一种用于测定细胞增殖的试剂。 |
M2191 | Forskolin | Forskolin是一种普遍存在的真核细胞腺苷酸环化酶(AC)激活剂,在细胞生理学研究中,常用来提高cAMP水平。 |
M3532 | VX-765 (Belnacasan) | VX-765 是一种是有效的选择性的 caspase-1 抑制剂,对 caspase-1 的 Ki 值为 0.8 nM。 |
M1749 | Gefitinib | Gefitinib (ZD1839)是一种EGFR酪氨酸激酶和Akt磷酸化抑制剂,吉非替尼可以显著下调非小细胞肺癌细胞(如PC9、H1437和H1573)中CD47的表达,并增加DC的吞噬功能。吉非替尼联合应用CD47抗体可增强巨噬细胞的吞噬功能。 |
M9109 | Corn oil | Corn oil(玉米油)是从玉米胚芽中提取出来的一种油,可作为药物分子的载体,并具有一定的抗肿瘤活性。 |
M1661 | AZD6244 | Selumetinib (AZD6244)是一种有效,高选择性的MEK1抑制剂,IC50为14 nM,也抑制ERK1/2磷酸化,IC50为10 nM,对p38α, MKK6, EGFR, ErbB2, ERK2, B-Raf等没有抑制作用。 |
M4973 | BAPTA-AM | BAPTA-AM是一种选择性的、膜渗透性的钙螯合剂 (Ca2+ chelator),可以抑制细胞内活性氧(ROS)水平。BAPTA-AM 在 HEK293 细胞中阻断 hERG,hKv1.3 和 hKv1.5 通道,IC50值分别为 1.3,1.45 和 1.23 μM。 |
M6327 | 2-NBDG | 2-NBDG(葡萄糖摄取荧光探针)是一个荧光标记的2-脱氧葡萄糖的类似物,可以作为评估细胞糖原代谢的示踪物。 |
M2206 | TH-302 (Evofosfamide) | TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物,靶向作用于实体瘤的hypoxic区域,IC50为19 nM,在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍,细胞色素P450代谢稳定。 |
M1686 | Bortezomib (PS-341) | Bortezomib (PS-341)是一种有效的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,Ki为0.6 nM。Bortezomib可以抑制NLRP1的活化。 |
M2017 | ABT-199 (Venetoclax) | ABT-199 (GDC-0199)是一种Bcl-2选择性抑制剂,Ki为<0.01 nM,比作用于Bcl-xL和Bcl-w选择性高4800倍以上,对Mcl-1没有抑制活性。维奈克拉是首创的靶向Bcl-2和PPI的抑制剂。 |
M2679 | Erastin | Erastin是一种ferroptosis激活剂,通过作用于线粒体VDAC而起作用,选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。*该产品在溶液状态不稳定,建议您现配现用 |
M13565 | Hoechst 33342 trihydrochloride | Hoechst 33342 trihydrochloride是可以膜透细胞膜,发蓝色荧光的 DNA 染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时,富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜,结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。 |
M2562 | ZCL278 | ZCL278是一个选择性的Cdc42 GTP酶抑制剂,Kd为11.4 μM。 |
M9336 | Insulin (Pig) | Insulin(Pig)(胰岛素(猪),猪胰岛素)是机体内唯一可降低血糖的蛋白激素,可调控细胞对葡萄糖、氨基酸和脂肪酸的摄入,利用和储存,同时也是唯一能同时促进糖原、脂肪和蛋白质合成的激素。 |
M4837 | SBE-β-CD (Sulfobutylether beta-cyclodextrin) | Captisol (SBE-β-CD) (Captisol,磺丁基-β-环糊精)是磺丁基醚 β-环糊精 (β-cyclodextrin) 衍生物,用于增加难溶性药物的溶解性。 |
M9878 | EDTA disodium | EDTA disodium(EDTA二钠;乙二胺四乙酸二钠盐)是一种可以螯合多种多价阳离子(如钙)的螯合剂,可用于高钙血症和洋地黄毒性相关的室性心律失常的相关研究。 |
M3241 | Imatinib | Imatinib (STI571)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,作用于v-Abl,c-Kit和PDGFR时,IC50分别为0.6,0.1和0.1 μM。 |
M6101 | Atezolizumab | Atezolizumab(阿特珠单抗,阿替利珠单抗)是一种人源化抗PD-L1单克隆抗体,它能够抑制PD-L1与PD-1及B7-1的信号传导,并恢复肿瘤特异性T细胞免疫。但不影响PD-L2与PD-1的相互作用。MW:145 KD。Atezolizumab 能与鼠类PD-L1反应(适用于人源及非人源化小鼠)。 |
M2040 | BAY 11-7082 | BAY 11-7082(BAY 11-7821)是一种NF-κB抑制剂,可以通过干扰NF-κB抑制蛋白IκB-α的失活,来抑制核因子NF-κB的激活和核转位,IC50值约为10 μM,同时还可以抑制NLRP3炎症小体激活,并引发细胞凋亡(apoptosis),具有抗炎活性。此外,BAY 11-7082 也能抑制泛素特异性蛋白酶 (USP7 和 USP21)的活性,IC50分别为 0.19 μM和0.96 μM。 |
M3497 | Simvastatin (MK 733) | Simvastatin (MK-0733, MK 733)是一种有效的,竞争性的HMG-CoA Reductase(HMGCR)抑制剂,在无细胞试验中Ki值为0.1-0.2 nM,可以降低血浆胆固醇和脂蛋白水平,并通过抑制IFN-γ刺激的抗原呈递细胞(如人血管内皮细胞上的MHC II)来调节免疫反应。此外,Simvastatin还能诱导铁死亡(ferroptosis)、线粒体自噬、细胞自噬(autophagy)和凋亡(apoptosis)等生物学过程。在细胞试验中,用之前,Simvastatin需要使用NaOH的EtOH溶液激活。 |
M6699 | EDTA | EDTA(乙二胺四乙酸)是一种螯合剂,可以激活NOTCH1信号传导。 |
M2748 | GW9662 | GW9662是一种选择性PPAR拮抗剂,作用于PPARγ,IC50为3.3 nM,作用于PPARγ比作用于PPARα和PPARδ选择性强100到1000倍。 |
M5114 | Calcein-AM | Calcein-AM(钙黄绿素乙酰甲酯)是一种可以渗透细胞的,用于测定细胞活力的荧光染料。 |
M1738 | Niltubacin | Niltubacin作为Tubacin的非活性衍生物,是一种高效、选择性、可逆的HDAC6细胞渗透性抑制剂。 |
M1809 | NU7441 | NU7441 (KU-57788)是一种高度有效的,选择性DNA-PK抑制剂,IC50为14 nM,也抑制PI3K,IC50为5 μM。 |
M1882 | Vatalanib dihydrochloride | Vatalanib (PTK787) 2HCl是一种VEGFR2/KDR抑制剂,IC50为37 nM,对VEGFR1/Flt-1作用稍弱,是VEGFR3/Flt-4抑制作用的18倍。 |
M7871 | G15 | G15 是一种高亲和力和选择性G蛋白偶联雌激素受体 (GPER/GPR30) 拮抗剂,Ki值为20 nM。 |
M3722 | Temsirolimus | Temsirolimus(WAY-130779,CCI-779)是一种mTOR抑制剂,在无细胞试验中IC50值为1.76 μM。 |
M2903 | OTX015 (Birabresib) | OTX015 是一种强效 BET bromodomain 抑制剂,其作用于BRD2, BRD3, 和 BRD4 的 EC50 介于 10 到 19 nM。 |
M1827 | Sorafenib Tosylate | Sorafenib (BAY 43-9006) Tosylate是酪氨酸激酶(VEGFR和PDGFR)和RAF/MEK/ERK级联抑制剂,同时作用于Raf-1,wtBRAF和V599EBRAF,IC50分别为6 nM, 22 nM和38 nM。 |
M1761 | Vemurafenib (PLX4032) | Vemurafenib (PLX4032, RG7204)是一种新型有效的B-RafV600E抑制剂,IC50为31 nM。 |
M3134 | Z-DEVD-FMK | Z-DEVD-FMK是一种特异性,不可逆的Caspase-3抑制剂,也有效抑制caspase-6, caspase-7, caspase-8和caspase-10。 |
M9566 | Glycine | Glycine甘氨酸是一种重要的抑制性神经神经递质(Inhibitory neurotransmitter)和NMDA受体的变构调节剂。 |
M1962 | Lenalidomide | Lenalidomide (CC-5013)是Thalidomide的衍生物,是一种TNF-α分泌抑制剂,IC50为13 nM。Lenalidomide (CC-5013) 是 ubiquitin E3 ligase cereblon (CRBN) 的配体,它通过CRBN-CRL4泛素连接酶引起两个淋巴样转录因子IKZF1和IKZF3的选择性泛素化和降解。Lenalidomide 可促进 cleaved caspase-3 的表达、抑制 VEGF 的表达并诱导凋亡。 |
M3621 | Ionomycin | 离子霉素(Ionomycin),一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素,有效作用于G+菌。常用作一种有效的钙离子载体,高度选择性结合钙离子(Ca2+>Mg2+>>Sr2+=Ba2+)。离子霉素(Ionomycin)常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的乙醇溶液形式,浓度为10mg/ml,每只体积100ul,含离子霉素1mg。 |
M3115 | VE-822 (Berzosertib) | VE-822 (Berzosertib) 是选择性ATR抑制剂,Ki< 0.2 nM,ATR选择性比高相关性的PI3K关联酶ATM/DNA-PK高了170倍。 |
M1658 | Axitinib | Axitinib是一种多靶点抑制剂,作用于VEGFR-1, VEGFR-2,VEGFR-3,PDGFR-β和c-KIT时,其IC50分别为0.1 nM, 0.2 nM, 0.1-0.3 nM, 1.6 nM和1.7 nM。 |
M1737 | MF63 | MF63是一种选择性的mPGES-1抑制剂,作用于猪和人PGES-1酶的IC50分别为0.9 nM和1.3 nM 。 |
M2080 | Capmatinib (INCB28060) | Capmatinib (INCB28060) 是一种新型, ATP竞争性的c-MET抑制剂,IC50为0.13 nM,Capmatinib 可抑制 c-MET 的磷酸化,以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。 |
M1802 | Lapatinib Ditosylate | Lapatinib (GW-572016) Ditosylate是一种有效的EGFR和ErbB2抑制剂,IC50分别为10.8和9.2 nM。 |
M2071 | ONX-0914 | ONX-0914 (PR-957)是一种有效的,选择性的immunoproteasome(免疫蛋白酶体)抑制剂,具有最低的交叉反应性。 |
M9638 | 4-Phenylbutyric acid (4-PBA) | 4-Phenylbutyric acid(4-PBA)是一种HDAC的抑制剂,在2 mM时可以抑制多种非小细胞肺癌细胞。 |
M2108 | SB-525334 | SB525334是一种有效的,选择性的TGFβ receptor I (ALK5)抑制剂,IC50为14.3 nM,作用于ALK4比作用于ALK5效果低4倍,可抑制ALK2, 3,和6活性。 |
M7727 | CH-223191 | CH-223191是一种有效而特异的芳香烃受体(AhR)拮抗剂。 *该产品在溶液状态不稳定,建议您现配现用 |
M5108 | PI [Propidium iodide] | PI [Propidium iodide](碘化丙啶)是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂,它在嵌入双链DNA后释放红色荧光。 |
M10272 | Fluorescein Sodium | Fluorescein Sodium(荧光素钠)是一种橙色水溶性荧光染料(Fluorescent Dye),在正常泪膜中呈黄绿色,在碱性更强的介质(如房水)中呈亮绿色。能吸收465-490 nm范围内的光(蓝光),并发射520-530 nm范围内的光(绿光),可用于眼底荧光血管造影术(FFA)和荧光引导手术中的造影剂。 |
M1806 | PD 0332991 HCL | PD-0332991 HCl是一种高度选择性的CDK4/6抑制剂,无细胞试验中IC50分别为11 nM/16 nM。它对CDK1/2/5,EGFR,FGFR,PDGFR,InsR等没有抑制活性。 |
M2289 | 5-fluorouracil | 5-fluorouracil (5-FU) 是一种DNA/RNA合成(DNA/RNA Synthesis)抑制剂,通过抑制胸苷酸合成酶(TS)而干扰核苷酸合成。 |
M6233 | Z-YVAD-FMK | Z-YVAD-FMK是一种不可逆地抑制半胱天冬酶-1(Caspase-1)活性的合成肽。 该抑制剂被设计为甲酯以促进细胞渗透性。 该产品可用于体外和体内研究。 |
M5228 | THZ1 | THZ1是共价的CDK7抑制剂,对位于经典的激酶结构域外端的半胱氨酸残基具有结合能力,对CDK7选择性高。 |
M2781 | IWP-L6 | IWP-L6是高效强效的Porcn的抑制剂,EC50为0.5 nM。IWP-L6可通过与Wntless竞争Porc的活性位点来抑制Wnt/beta-catenin信号传导。 |
M3982 | Cryptotanshinone | Cryptotanshinone是一种从丹参的根中提取的天然化合物,抑制 STAT3 的 IC50 为4.6 μM,具有潜在的抗肿瘤活性。 |
M1913 | Neratinib | Neratinib (HKI-272)是一种高度选择性的HER2和EGFR抑制剂,IC50分别为59 nM和92 nM;微弱抑制KDR和Src,对Akt,CDK1/2/4, IKK-2, MK-2, PDK1, c-Raf和c-Met没有显著的抑制作用。 |
M8873 | D-Luciferin potassium salt | D-Luciferin potassium salt(D-荧光素钾盐) 是一种荧光素酶的底物,可催化生物发光昆虫产生典型的黄绿光。 |
M2352 | 10058-F4 | 10058-F4是一种c-Myc抑制剂,特异性抑制c-Myc-Max相互作用,且抑制c-Myc靶基因表达的转录激活。 |
M1934 | Tacrolimus (FK506) | Tacrolimus(FK506, FR900506, Fujimycin, Prograf,他克莫司)是一种分离自Streptomyces tsukubaensis的大环内酯类化合物。可与FKBP-12蛋白结合,并与钙依赖性蛋白形成复合物,从而抑制钙调神经磷酸酶(CaN)活性以及细胞因子的产生,具有免疫抑制活性。*该产品在溶液状态不稳定,建议您现配现用 |
M5140 | 2-Deoxy-D-glucose | 2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物,为葡萄糖代谢抑制剂,通过作用于己糖激酶 (hexokinase) 来抑制糖酵解 (glycolysis)。 |
M9050 | MHY1485 | MHY1485是一种mTOR激活剂,通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合,有效抑制自噬。 |
M3807 | Ionomycin (Calcium salt) | 离子霉素(Ionomycin),一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素,有效作用于G+菌。常用作一种有效的钙离子载体,高度选择性结合钙离子(Ca2+>Mg2+>>Sr2+=Ba2+)。离子霉素(Ionomycin)常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的钙盐粉末形式。 |
M2315 | Necrostatin-1 | Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂,在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM。Necrostatin-1 抑制 RIPK1 (EC50=182 nM) 。Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。 |
M9317 | Carboxymethyl cellulose sodium | Carboxymethyl cellulose sodium(CMC-Na,羧甲基纤维素钠)是纤维素羧甲基醚的钠盐,可用作针剂的乳化稳定剂,以及片剂的粘结剂,同时也可作为培养基的碳源。 |
M3026 | Sorafenib (BAY 43-9006) | Sorafenib (BAY 43-9006)是Raf-1, B-Raf和VEGFR-2的多重激酶抑制剂,IC50分别为6 nM, 22 nM和90 nM。 |
M2100 | Bleomycin sulfate | Bleomycin Sulfate是一种糖肽类抗生素,可抑制DNA合成(DNA Synthesis)。Bleomycin Sulfate作用于鳞状细胞癌,是一种抗癌剂,作用于UT-SCC-19A细胞,IC50为4 nM。 |
M9164 | Insulin(cattle) | Insulin 是由胰岛的β细胞产生的一种肽类激素。该化合物在溶液中不稳定,建议现用现配。 |
M1709 | Everolimus | Everolimus (RAD001)是一种mTOR抑制剂,作用于FKBP12,IC50为1.6-2.4 nM。 |
M2112 | LY2835219 mesylate | LY2835219 mesylate是一种有效的CDK4和CDK6选择性抑制剂,IC50分别为2 nM和10 nM。 |
M2569 | Dynasore | Dynasore是一种可渗透细胞的,可逆的,非竞争性的dynamin(发动蛋白)抑制剂,抑制dynamin 1/2的GTPase活性,IC50为15 μM,也抑制线粒体dynamin Drp1,对其他小GTP酶没有作用效果。 |
M5307 | Afatinib dimaleate | Afatinib (BIBW2992) Dimaleate 不可逆地抑制 EGFR/HER2,包括 EGFR(wt),EGFR(L858R),EGFR(L858R/T790M) 和 HER2,IC50 分别为0.5 nM,0.4 nM,10 nM 和 14 nM;活性比对Gefitinib抵抗型L858R-T790M EGFR突变体高100倍。 |
M1819 | A66 | A66是一种有效的,特异性的p110α抑制剂,IC50为32 nM,作用于p110α比作用于其他I型PI3K亚型选择性高100倍以上。 |
M1823 | Perifosine | Perifosine (KRX-0401)是一种新型的Akt抑制剂,IC50为4.7 μM,靶向作用于Akt的pleckstrin homology (PH)区。 |
M1766 | PF-04217903 | PF-04217903是一种选择性的,ATP竞争性c-Met抑制剂,IC50为4.8 nM,对致癌基因突变型敏感(对Y1230C突变型没有活性)。 |
M4953 | Bafilomycin A1 | 巴佛洛霉素A1 Bafilomycin A1(Baf-A1)是一种液泡H+-ATPase抑制剂,IC50为0.44 nM。 |
M3813 | Avelumab (MSB0010718C) | Avelumab 是一种独特的强ADCC活性的PD-L1全人源化抗体,能有效地阻止PD-L1与PD-1的结合。Avelumab可以识别鼠 PD-L1(对鼠类PD-L1有高亲和性和活性) |
M1825 | PCI-32765 | Ibrutinib (PCI-32765)是一种有效的,高选择性的Btk抑制剂,IC50为0.5 nM,作用于Bmx, CSK, FGR, BRK及HCK,适度有效,对EGFR, Yes, ErbB2, JAK3等作用效果稍弱。 |
M1956 | Apatinib mesylate | Apatinib是一种口服生物有效性的VEGFR2选择性抑制剂,IC50为1 nM 。 |
M9850 | BODIPY 493/503 | BODIPY 493/503 是一种亲脂性荧光探针,可以用作中性脂质的染色剂,以及油和其他非极性脂质的示踪剂。 |
M5109 | PI solution | PI solution(PI染色液)是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂,它在嵌入双链DNA后释放红色荧光。本产品为PI水溶液,浓度为1mg/ml。使用时根据实验不同,直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。 |
M19994 | PEG8000 | PEG8000(聚乙二醇8)是环氧乙烷和水通过缩合反应产生的聚合物,外观一般为白色蜡状固体,常作为药用辅料。 |
M5158 | Tauroursodeoxycholic acid(Ursodoxicoltaurine) | Tauroursodeoxycholic acid(Ursodoxicoltaurine)是一种内质网应激抑制剂。可显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。它是乌索脱氧胆酸的牛磺酸共轭产物。 |
M2818 | L-NAME hydrochloride | L-NAME HCl是一种无选择性的一氧化氮合成酶抑制剂,对nNOS (牛源), eNOS (人源)和iNOS (鼠源)的Ki值分别为15nM, 39 nM和4.4 μM。 |
M2677 | Tazemetostat (EPZ-6438) | Tazemetostat (EPZ-6438)是一款首创的(first-in-class),选择性EZH2抑制剂,Ki为2.5 nM,比作用于EZH1选择性高35倍,比作用于14种其他HMT选择性高4,500多倍。 |
M1701 | Dasatinib | Dasatinib是一种Src/Abl抑制剂,对生型Abl和Src激酶均有抑制作用,IC50分别为0.6 nM和0.8 nM。 |
M5149 | GSK-J4 | GSK-J4是GSK-J1乙酯前体化合物,细胞渗透性jumonji H3K27去甲基酶抑制剂。 |
M1764 | PF-477736 | PF-477736是一种有效的,选择性,ATP竞争性Chk1(check point kinase 1)抑制剂,Ki为0.49 nM,也抑制VEGFR2, Aurora-A, FGFR3, Flt3, Fms (CSF1R), Ret和Yes。作用于Chk1比作用于Chk2选择性高100倍左右。 |
M3648 | HO-3867 | HO-3867是姜黄素的类似物,是一种选择性的STAT3抑制剂。 |
M5037 | A 83-01 | A 83-01是一种有效的TGF-β I型受体ALK5,ALK4和ALK7的抑制剂,能够抑制ALK5,ALK4和ALK7诱导的转录,IC50值分别为12 nM,45 nM和7.5 nM。*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配现用 |
M9650 | Triazavirin | Triazavirin是一种核酸的核苷类似物,通过抑制病毒RNA和DNA的合成以及基因组片段的复制而起到抗病毒的作用。 |
M5138 | Mirin | Mirin是一种有效的Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN)复合物抑制剂,可在不影响ATM蛋白激酶活性的情况下,阻止ATM的MRN依赖性激活。Mirin可抑制mre11相关的外切酶活性。 |
M2049 | Metformin hydrochloride | Metformin HCl(盐酸二甲双胍)是一种双胍类抑制剂,主要通过抑制肝糖原的产生(肝脏糖异生作用)发挥降低血糖的作用,具有抗高血糖和潜在的抗肿瘤活性。此外,Metformin HCl还能增强自噬(autophagy)并使线粒体功能正常化,并减轻衰老相关的炎症。 |
M2225 | Thalidomide | Thalidomide(沙利度胺)是一种 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分)抑制剂,Kd 值约为 250 nM。具有免疫调节,抗炎和抗肿瘤活性,可用于许多癌症的相关研究。 |
M9060 | RSL3 | RSL3 是一种GSH过氧化物酶4的抑制剂,能够抑制半胱氨酸和谷氨酸酯转运蛋白,也是一种铁死亡(ferroptosis)的激活剂,不依赖于VDAC,对携带致瘤性RAS的肿瘤细胞具有选择性。 |
M8128 | R1881 | R1881(Metribolone)是一种口服活性、非芳香化雄激素和合成代谢类固醇,也是AR激动剂。 |
M3032 | Stattic | Stattic是一种非肽类的小分子,同时也是STAT 3的抑制剂,可以有效抑制STAT 3的激活,二聚化,以及核易位。作用于Hep G2、Bel-7402和SMMC-7721等细胞时,IC50值分别为2.94 μM, 2.5 μM和5.1 μM。此外,Stattic还是一种放射增敏剂,能通过阻止细胞增殖和诱导凋亡(apoptosis),从而使鼻咽癌(NPC)细胞对顺铂和电离辐射(IR)敏感,具有抗肿瘤活性,可用于骨质疏松症和类风湿性关节炎等疾病的相关研究。 |
M8959 | BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1-PDL1-IN1) | BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1-PDL1-IN1)是一种PD-1/PD-L1相互作用的小分子化合物抑制剂,IC50为6 nM,也是一种免疫调节剂。 |
M9330 | Brij-35 | Brij-35(月桂醇聚氧乙烯醚)是一种无毒的非离子表面活性剂,可降低非特定蛋白质的吸附,应用于红曲霉深层发酵时,能显著提高红曲色素产量。 |
M2568 | IDO-IN-2 (NLG-919 Analogue) | NLG919是一种新型有效的indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO)(吲哚胺-2,3-双加氧酶)抑制剂,EC50为75 nM。 |
M6804 | IBMX | IBMX 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,抑制PDE3,PDE4和PDE5的IC50值分别为6.5 μM,26.3 μM和31.7 μM。 |
M5688 | Heparin sodium | Heparin(肝素)钠盐是一种高度硫酸化糖胺聚糖,同时也是广泛使用的可注射抗凝血剂,可用于实验动物血液采集和血浆制备等操作。 |
M2050 | GSK2636771 | GSK2636771是一种具有口服活性的,有效的,选择性的PI3Kβ抑制剂,可以选择性抑制PI3K/Akt/mTOR途径中的PI3Kβ激酶活性,对PTEN缺失细胞系敏感。此外,GSK2636771还具有抗肿瘤活性,可用于多种肿瘤(如淋巴瘤,实体瘤等)的相关研究。 |
M1785 | INO-1001 | INO-1001是一种有效的PARP抑制剂,作用于CHO细胞的IC50为<50 nM。 |
M4748 | Pectolinarigenin | Pectolinarigenin是一个COX-2/5-LOX的双重抑制剂,具有抗炎活性。 |
M1838 | Masitinib | Masitinib (AB1010)是一种新型的Kit和PDGFRα/β抑制剂,IC50分别为200 nM和540 nM/800 nM,但对ABL和c-Fms抑制作用较弱。 |
M1648 | AP24534 | Ponatinib (AP24534)是一种新型有效的作用于Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1和Src的多靶点抑制剂, IC50分别为0.37 nM, 1.1 nM, 1.5 nM, 2.2 nM和5.4 nM。 |
M3638 | BV6 | BV6是细胞凋亡抑制剂(IAP)家族成员cIAP1和XIAP的拮抗剂,可通过抑制XIAP、cIAP-1和cIAP-2蛋白来提高caspase的表达,从而增强癌细胞的凋亡,具有抗真菌和抗癌活性。 |
M1883 | Ubenimex | Ubenimex (Bestatin)是一种竞争性氨肽酶B抑制剂,作用于K562细胞,IC50为100 mg/ml。 |
M4896 | Nicotinamide | Nicotinamide(Vitamin B3,Niacinamide,Vitamin PP,Nicotinic acid amide)是一种水溶性维生素,是NAD和NADP的活性成分,也是sirtuins的非竞争性抑制剂。Nicotinamide 是一种 B3 维生素,通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物,在细胞生理学中发挥重要作用。 |
M1898 | Plerixafor (AMD3100) | Plerixafor (AMD3100)是一种CXCR4趋化因子受体拮抗剂,作用于CXCR4和CXCL12调节的趋化性,IC50分别为44 nM和5.7 nM。 |
M2294 | Brefeldin A | Brefeldin A 作用于HCT 116细胞,抑制内酯抗生素和ATPase,作用于protein transport(蛋白转运),IC50为0.2 μM,诱导癌细胞分化和凋亡。Brefeldin A 还是一种 CRISPR/Cas9 激动剂,可抑制 HSV-1病毒,并具有抗癌活性。 |
M2193 | Epoxomicin | Epoxomicin是一种选择性蛋白酶体(proteasome)抑制剂,具有抗炎活性,首要抑制20S蛋白酶体的CH-L活性,也抑制T-L和PGPH催化活性。 |
M5153 | SC79 | SC79是一种独特的特异性Akt大脑渗透性激动剂,也是一种Akt-PH域易位抑制剂。 |
M5117 | CFSE (CFDA-SE) | CFSE (CFDA-SE)(5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯)是一种荧光细胞染料,具有细胞可透过性。能通过其琥珀酰亚胺基团,与细胞内赖氨酸残基及其他胺来源共价结合。 |
M1716 | Gemcitabine Hydrochloride | Gemcitabine HCl盐酸盐是一种DNA合成抑制剂,作用于PANC1, MIAPaCa2, BxPC3和Capan2细胞时,IC50分别为50 nM, 40 nM, 18 nM和12 nM。 |
M4893 | 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin | 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD,羟丙基-β-环糊精) 是广泛使用的药物递送载体,可提高稳定性和利用度。 |
M2036 | Pifithrin-α | Pifithrin-α (PFTα)是一种p53抑制剂,抑制p53依赖性的p53应答基因转录。 |
M3016 | SN-38 | SN-38是CPT-11的一种活性代谢物,抑制DNA topoisomerase I(DNA拓扑异构酶I) ,IC50为1 μM,抑制DNA合成,且造成频繁的DNA单链断裂。 |
M7336 | STO-609 | STO-609是一种特异性的CaM-KK的抑制剂,抑制CaM-KKα和CaM-KKβ的活性,Ki值分别为80 ng/ml和15 ng/ml。 |
M1885 | Tipifarnib | Tipifarnib 是一种有效的,特异性farnesyltransferase (FTase)抑制剂,作用于H-ras或N-ras突变细胞,具有最显著的抗增殖作用。 |
M1748 | LBH589 (Panobinostat) | Panobinostat (LBH589)是一种新型的,广谱的HDAC抑制剂,IC50为5 nM。 |
M2237 | IWP-2 | IWP-2抑制Wnt信号和分泌,IC50为27 nM,选择性抑制Porcn介导的Wnt棕榈酰化,一般不影响Wnt/β-catenin,且对Wnt刺激的细胞反应没有影响。 |
M4897 | AICAR | AICAR 是一种AMP活化蛋白激酶 (AMPK)激活剂,下调HepG2细胞中的胰岛素受体表达。AICAR也是自噬 (autophagy)、YAP 和 mitophagy 的抑制剂。 |
M2198 | Curcumin | Curcumin (Diferuloylmethane,姜黄素)是一种天然酚类化合物,同时也是特异性的乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白抑制剂,能抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化,以及组蛋白乙酰转移酶(histone acetyltransferase)依赖的染色质转录。此外,Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用,并能通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成活性。 |
M6033 | Dihydrotestosterone | Dihydrotestosterone(DHT,androstanolone,stanolone)是一种内源性的雄激素性类固醇和激素,是雄激素受体(AR)的激动剂。 |
M1757 | XL-184 | Cabozantinib (XL184, BMS-907351)是一种有效的VEGFR2抑制剂,靶向作用于VEGFR2和c-Met时,IC50为0.035 nM ,也有效抑制c-Met、 Ret、 Kit、Flt-1/3/4、Tie2和AXL,IC50分别为1.3 nM, 4 nM, 4.6 nM, 12 nM/11.3 nM/6 nM, 14.3 nM and 7 nM。 |
M4862 | Vancomycin HCl | Vancomycin HCl 是Vancomycin的盐酸盐,是一种窄谱的糖肽类抗菌剂。 |
M4798 | Tunicamycin | Tunicamycin是一种同源核苷抗生素的混合物,是许多PNPT超家族酶的核苷类似物抑制剂,具有下调AKT和MAPK途径的能力。Tunicamycin 可以引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激,并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。 |
M6118 | 666-15 | 666-15是有效选择性的CREB抑制剂,IC50值为81 nM。 |
M1929 | GW3965 hydrochloride | GW3965 HCl是一种有效的,选择性LXR激动剂,作用于hLXRα和hLXRβ,EC50分别为190nM和30 nM。 |
M1680 | BKM120 (Buparlisib) | BKM120 (NVP-BKM120, Buparlisib, AN2025)是一种选择性PI3K抑制,作用于p110α/β/δ/γ时,IC50分别为52 nM/166 nM/116 nM/262 nM,对VPS34, mTOR, DNAPK作用效果降低,对PI4Kβ几乎没有抑制活性。 |
M5129 | DFO (1,8-Diazafluoren-9-one) | DFO (9H-1,8-Diazafluoren-9-one) 是一种荧光染料,与氨基酸反应形成高荧光衍生物(激发波长 ~470 nm;发射波长 ~570 nm)。 |
M1980 | LY2157299 (Galunisertib) | LY2157299 (Galunisertib)是有效的TGFβ receptor I (TβRI)抑制剂,IC50为56 nM。 |
M2978 | RI-1 | RI-1是一种RAD51抑制剂,IC50为5至30 µM。 |
M2277 | Semagacestat | Semagacestat (LY450139)是一种γ-分泌酶抑制剂,作用于Aβ42, Aβ40和Aβ38时,IC50分别为10.9 nM, 12.1 nM和12.0 nM,也抑制Notch信号通路,IC50为14.1 nM。 |
M7353 | Tamoxifen | Tamoxifen是一种选择性雌激素受体调节剂 (Selective estrogen receptor modulators,SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用。 |
M9703 | Hexadimethrine bromide | Polybrene(聚凝胺,hexadimethrine bromide)是一种多聚阳离子聚合物,常用于哺乳动物细胞的DNA转染实验以增强脂质体的转染效率。此外,Polybrene在病毒介导的基因治疗试验和基因转移的研究中,可作为增强剂使用。 |
M2291 | Azacitidine | Azacitidine 是胞苷的核苷类似物,通过捕获DNA甲基,特异性抑制DNA methylation(DNA甲基化)。 |
M6224 | Etanercept | Etanercept 是一种结合肿瘤坏死因子 (TNF) 的二聚体融合蛋白,作为 TNF 抑制剂。Etanercept 竞争性地抑制 TNF-α 和 TNF-β 与细胞表面 TNF 受体的结合,使肿瘤坏死因子在生物学上失去活性。 |
M9325 | EGTA | EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂,同时能以时间和剂量依赖的方式降低炎性巨噬细胞的基质粘附能力。其IC50值为202±32 mM。 |
M9059 | TBHQ | TBHQ(特丁基对苯二酚)是一种芳香族有机化合物,可以用作为 Nrf2和ERK 的激活剂。在体外,tBHQ激活的Nrf2,可以抑制细胞因子诱导的促炎基因,和氧化应激基因的表达,改变巨噬细胞表型,促进自噬(autophagy)活性。 |
M4828 | GKT137831 (Setanaxib) | GKT137831 (Setanaxib)是一种新型和特异性的双Nox1/Nox4抑制剂,可以通过抑制Nox1/Nox4驱动的ROS产生来减轻DOX诱导的心肌细胞凋亡,Ki分别为140±40 nM和110±30 nM。 |
M6151 | Larotrectinib (LOXO-101) | Larotrectinib (LOXO-101) 是一种原肌球蛋白受体激酶(TRK)的选择性抑制剂。 |
M3466 | Indomethacin | Indomethacin(吲哚美辛)是一种吲哚衍生物,也是非甾体抗炎化合物,可以抑制COX-1和COX-2活性。此外,Indomethacin具有较高的溃疡形成潜力,可用于实验性溃疡模型的构建。具有抗炎、镇痛和解热活性。 |
M2931 | PF-573228 | PF-573228是一种ATP竞争性FAK抑制剂,IC50为4 nM,作用于FAK比作用于Pyk2, CDK1/7和GSK-3β选择性约高50到250倍。 |
M3932 | NVP-TNKS656 | NVP-TNKS656(TNKS-656)是高效的TNKS2选择性抑制剂,IC50为6 nM,比对PARP1和PARP2的抑制性高300倍以上。 |
M1666 | AZD8055 | AZD8055是一种新型的,ATP竞争性的mTOR抑制剂,IC50为0.8 nM,与作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK相比,具有优异的选择性(约1000倍)。 |
M5273 | S63845 | S63845是一种强有效的选择性骨髓细胞白血病1(MCL1)抑制剂; 以0.19 nM的Kd结合人MCL1。 |
M3030 | S-Ruxolitinib | S-Ruxolitinib (INCB018424)是第一个有效的,选择性JAK1/2抑制剂,IC50为3.3 nM/2.8 nM,作用于JAK1/2比作用于JAK3选择性高130倍以上。 |
M6314 | SHP099 | SHP099是一种高效的、选择性的、具有口服活性的小分子SHP2(Src homology region 2-containing protein tyrosine phosphatase 2)抑制剂,IC50为0.071 μM,对SHP1没有活性。 |
M5211 | ZM241385 | ZM-241385是一种高亲和力的,选择性的腺苷 A2AR 拮抗剂,其 Ki 值为 1.4 nM。 |
M1799 | Imatinib Mesylate | Imatinib Mesylate (STI571)是Imatinib的甲磺酸盐,具有较好的口服生物利用度,是一种多靶点的抑制剂,同时作用于v-Abl, c-Kit和PDGFR,IC50分别为0.6 μM, 0.1 μM 和0.1 μM。 |
M4869 | BAY 87-2243 | BAY 87-2243是一种有效的选择性缺氧诱导因子-1 (HIF-1)抑制剂。BAY 87-2243具有潜在的预防小胶质细胞铁死亡的活性。 |
M5625 | Estradiol | Estradiol(17β-estradiol)是一种类固醇,是雌激素受体(Estrogen Receptor)的激动剂。 |
M1998 | KU-60019 | KU-60019是改进的KU-55933类似物,作用于ATM, IC50为6.3 nM,作用于ATM比作用于DNA-PK和ATR选择性分别高270和1600倍,且是高度有效的放射增敏剂。 |
M6242 | DCMU | DCMU(敌草隆)是一种高特异性的光合作用抑制剂,可以通过阻断光系统II的质体醌结合位点,抑制电子从光系统II中流向质体醌,从而减少ATP和NADH的形成,最终抑制光合作用的发生。 |
M5164 | AZD3759 (Zorifertinib) | AZD3759 (Zorifertinib) 是一种有效的,具有口服活性的,CNS-渗透性EGFR抑制剂,对EGFR (WT),EGFR (L858R),和 EGFR (exon 19Del)的IC50分别为0.3 nM,0.2 nM,和 0.2 nM。 |
M1773 | PI-103 | PI-103是一种多靶点的PI3K抑制剂,对p110α的抑制效果最好,IC50为2 nM (对p110β/δ/γ抑制效果稍弱),也抑制mTORC1/2和DNA-PK ,IC50分别为20 nM/83 nM和8 nM。 |
M10368 | Gelatin (from porcine skin) | 明胶存在于胶原蛋白中,是一种具有高平均分子量的水溶性蛋白质的异质性混合物。它可用于对细胞培养器皿进行包被以改善细胞的附着,加入至PCR以稳定Taq DNA,作为Western blotting、ELISA和免疫化学中的封闭试剂,以及作为细菌学中用于物种分化培养基的组分。 |
M5740 | L-Glutamine | L-Glutamine是标准遗传密码所编码的20种氨基酸之一,参与人体许多代谢过程。 |
M2283 | Rosuvastatin calcium | Rosuvastatin Calcium(瑞舒伐他汀钙)是一种竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂,其IC50为11 nM。 |
M6209 | Rotenone | Rotenone(鱼藤酮)是线粒体电子传递抑制剂,用于诱导建立帕金森症状的大鼠模型。Rotenone 通过促进线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。 |
M2830 | Mdivi-1 | Mdivi-1(Mitochondrial division inhibitor 1)是一种动力蛋白相关蛋白1 (Drp1)的GTP酶抑制剂,可调节线粒体动力蛋白的表达,IC50为10 μM。同时能抑制NF-κB信号通路和NLRP3炎症小体的激活。此外,mdivi-1还可通过浓度依赖性的方式,降低快速激活延迟整流K⁺电流(I(Kr))的尾电流(I(tail))的振幅,其IC₅₀值为11.6 μM。 |
M6105 | Testosterone | Testosterone 是一种雄激素,结合到雄激素受体(AR)。 |
M2335 | ZLN005 | ZLN005 是一种作用于PGC-1α(PPARγ 共激活因子-1α)的强效组织特异性转录激活因子。 |
M1669 | Regorafenib | Regorafenib (BAY 73-4506)是一个多靶点抑制剂,靶点有VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR-β, Kit, RET和Raf-1 ,IC50分别是13 nM, 4.2 nM, 46 nM, 22 nM, 7 nM, 1.5 nM和2.5 nM。 |
M1765 | Crizotinib (PF-02341066) | Crizotinib (PF-02341066) 是一种有效的c-Met抑制剂,作用于人的c-Met激酶时,Ki为4 nM。 |
M7041 | NPPB | NPPB(Hoechst 144; HOE 144)是一种非特异性氯离子通道(chloride channel)阻滞剂。同时能以可逆的,剂量依赖性的方式阻断IK(Ca)电流,在HL-60和GL-15细胞中的IC(50)为39 μM和125 μM。此外,NPPB还能减少AFB细胞的迁移,其IC50值为53.09 μM。 |
M2342 | YM155 | YM155 (Sepantronium Bromide)是一种有效的survivin抑制剂,通过抑制Survivin启动子活性而发挥作用,IC50为0.54 nM;对SV40启动子活性抑制作用不显著,对Survivin与XIAP相互作用抑制效果微弱。 |
M2960 | Probenecid | Probenecid (Benemid)是一种经典的有机阴离子运输竞争性抑制剂,同时也是一种瞬时感受器电位香草素受体亚家族2(TRPV2)的激动剂和人苦味觉感受器TAS2R16的抑制剂。 |
M2300 | TPCA-1 | TPCA-1是一种IKK-2抑制剂,IC50为17.9 nM,抑制NF-κB通路,比作用于IKK-1选择性高22倍。 |
M6282 | NSC 23766 | NSC 23766是一种Rac GTPase抑制剂,通过鸟嘌呤核苷酸因子(GEFs)靶向作用于Rac 活化,无细胞试验中IC50为~50 μM;但是不会抑制密切相关的靶点,Cdc42或RhoA。 |
M9665 | N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide | N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide(N-acryloyl-glycinamide,丙烯酰基甘氨酰胺)是一种单体,其聚合物能制备水凝胶,并用于酶的固定化。 |
M4907 | Doxycycline Hyclate | Doxycycline (hyclate) 是一种四环素类,口服有效的,广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有抗菌活性。 |
M3577 | Indocyanine green | Indocyanine green(Cardiogreen,吲哚菁绿)是一种花青染料,可用于检测心输出量,肝功能,肝血流量以及眼科血管造影。 |
M2176 | Dexamethasone | Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂,可诱导磷脂酶A2抑制蛋白(lipocortin)的产生。Dexamethasone以剂量依赖的方式抑制损伤细胞的自噬水平。 |
M5580 | Dimethyl Fumarate | Dimethyl Fumarate(DMF)是Nrf2通路活化剂,对NF-κB也具有抑制作用。 |
M1831 | Cyclosporine A | Cyclosporin A(环胞菌素,环孢菌素,环胞霉素A,环孢素A,环蒽孢A,环孢素)是一种由11个氨基酸组成的环状非核糖体肽,可与亲环蛋白18(Cyp18)结合,抑制钙调神经磷酸酶(CaN)的活性,IC50值为7 nM。此外,Cyclosporin A还能抑制T细胞活化,具有免疫抑制活性,可用于干眼症、类风湿性关节炎和银屑病的相关研究。 |
M2302 | PF-562271 | PF-562271是一种有效的,ATP竞争性的,可逆的FAK抑制剂,IC50为1.5 nM,作用于Pyk2比作用于FAK选择性低10倍左右,比作用于其他蛋白激酶(除了一些CDKs)选择性高100倍以上。 |
M9194 | Insulin (human) | Insulin (human) 是一种多肽激素,其调节血液中的糖(葡萄糖)水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
M2510 | Chloroquine diphosphate | Chloroquine diphosphate(磷酸氯喹)是Chloroquine的磷酸盐形式,同时也是一种疟原虫抑制剂,IC50值为0.2812 ng/mL。此外,Chloroquine diphosphate也是细胞自噬(autophagy)的抑制剂,并具有抗癌活性。 |
M3190 | PNU-282987 | PNU-282987是一种高选择性的α7 nAChR激动剂,Ki为27 nM。 |
M2143 | Adavosertib(MK-1775) | MK-1775是一种有效的,选择性Wee1抑制剂,IC50为5.2 nM;抑制G2期DNA损伤检验点。 |
M9203 | Cytochalasin B | Cytochalasin B 是一种能透过细胞的真菌毒素,能够与肌动蛋白丝的有刺端结合,扰乱肌动蛋白聚合物的形成,对F-actin的Kd值为1.4-2.2 nM。 |
M7388 | TC-S 7001 | TC-S 7001 is a potent and highly selective ROCK inhibitor; orally active. |
M2448 | GANT61 | GANT61抑制GLI1及GLI2诱导的转录,抑制hedgehog,IC50为5 μM,选择性作用于其他通路,如TNF和糖皮质激素受体基因的转录。 |
M8915 | Dubermatinib | Dubermatinib (TP-0903) 是一种有效的选择性的AXL受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 27 nM。 |
M2276 | Torin 1 | Torin 1是一种有效的mTORC1/2抑制剂,IC50为2 nM/10 nM;作用于mTOR比作用于PI3K选择性高1000倍。 |
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