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AbMole年度热卖产品，海量文献引用，品质值得信赖

目录号	产品名称	产品简介
M4839	Cell Counting Kit-8	CCK试剂盒（Cell Counting Kit），为MTT 法的替代方法，是一种基于WST(水溶性四唑盐，化学名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。
M1817	Y-27632 dihydrochloride	Y-27632 是一种 ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，对 ROCK-I 和 ROCK-II 的 Ki 值分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632常用于干细胞和类器官的培养，可抑制细胞内 Rho-ROCK 介导的肌球蛋白过度活化以及由此产生的细胞收缩和死亡，从而促进干细胞和类器官的存活并提高克隆形成效率。
M5293	Protease Inhibitor Cocktail (EDTA-Free, 100X in DMSO)	AbMole蛋白酶抑制剂Cocktail（不含EDTA，100X DMSO储液）是一种低毒，全面的蛋白保护试剂，最大限度地保护蛋白免受蛋白酶降解，提高蛋白得率。本品可用于蛋白免疫印迹 (WB)、免疫共沉淀 (Co-IP)、pull-down、免疫沉淀 (IP)、免疫组织化学 (IHC)、免疫荧光 (IF)、酶学研究等多种与蛋白相关的实验。
M7528	Phosphatase Inhibitor Cocktail (EDTA-Free)	AbMole磷酸酶抑制剂Cocktail 是由2 支（8 种）独立的磷酸酶抑制剂（不含EDTA）配置而成的磷酸酶抑制剂混合物。分为A、B 两管：A 管中是磷酸根类似物，以阻止研究中蛋白和脂类的磷酸化状态丢失；B 管则是新兴的天然产物，为蛋白磷酸化提供更加全面的保护。
M1925	LY294002	LY294002是一种广谱的PI3K抑制剂，对PI3Kα/δ/β的IC50分别为0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM。LY294002 也可以抑制 CK2 的活性，IC50 为 98 nM。LY294002 还是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂，可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域，IC50 为 1.4 μM。
M1902	MG132	MG-132是一种蛋白酶体(proteasome) 抑制剂，IC50为100 nM，也抑制钙蛋白酶，IC50为1.2 μM。MG132可以抑制NLRP1的活化。
M3850	Dimethyl sulfoxide (cell cryopresevation)	Dimethyl sulfoxide（DMSO，二甲基亚砜）是一种非质子溶剂，具有极好的溶解能力，纯度高，可用于细胞冻存。
M5385	Acetylcysteine (NAC)	Acetylcysteine (NAC，N-acetyl-l-cysteine，N-乙酰-半胱氨酸) 是一种ROS和肿瘤坏死因子（TNF）的抑制剂，同时可以拮抗多种蛋白酶体抑制剂的活性，此外Acetylcysteine还能裂解指甲角蛋白中胱氨酸的二硫键。
M1768	Rapamycin	Rapamycin (Sirolimus)是一种选择性的mTOR的大环内酯类抑制剂，能通过抑制mTOR激酶活性，从而激活ULK1复合物，导致自噬（autophagy）水平的增加，其IC50值为0.1 nM。
M9162	Triton X-100	Triton X-100（曲拉通X-100）是一种常用的非离子表面活性剂，能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇，不溶于石油醚。
M8692	ML385	ML385是一种特异性的 NRF2 抑制剂，IC50 为1.9 μM。ML385通过结合Neh1抑制Nrf2转录因子的活性。
M9524	Lipopolysaccharides	Lipopolysaccharide (LPS，脂多糖) 是从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取的内毒素，效价大于等于500000 EU/mg，可用于构建多种动物模型（如大鼠急性肺损伤模型，小鼠急性胰腺炎模型等）。本品来源于大肠杆菌 O55:B5
M1837	MK-2206 2HCl	MK-2206是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂，IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM；对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。
M4647	Phorbol 12-myristate 13-acetate	Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA，佛波酯)具有T细胞激活功能（TCA），同时也是NF-κB，PKC以及SphK1的激活剂，能诱导 THP1 细胞分化。
M2082	Streptozotocin	Streptozotocin (STZ)是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲衍生物，可通过诱导DNA分裂和甲基化来抑制DNA合成（DNA Synthesis），实验室常用于多种动物糖尿病模型（如大鼠妊娠糖尿病模型，大鼠糖尿病肾病模型，大鼠糖尿病性视网膜病变模型等）的造模。溶液在室温下极不稳定，可在半小时后分解为气体而挥发掉，故需现用现配。
M2296	3-Methyladenine (3-MA)	3-Methyladenine (3-MA)是一种选择性PI3K抑制剂，作用于Vps34和PI3Kγ，IC50分别为25 μM和60 μM；永久抑制I型PI3K，但对III型PI3K的抑制是短暂的，也抑制自噬体的形成。现配现用
M5106	DAPI dihydrochloride	DAPI dihydrochloride（4',6-联脒-2-苯基吲哚二盐酸盐）是一种可与富含A-T序列的DNA结合的荧光染料。
M2698	Ferrostatin-1	Ferrostatin-1 (Fer-1)是一种有效的选择性的ferroptosis抑制剂，抑制Erastin诱导的HT-1080细胞铁死亡，EC50为60 nM。
M9096	H2DCFDA	H2DCFDA是一种可渗透细胞，并检测细胞内活性氧 (ROS) 的探针 (Ex/Em=488/525 nm)，可用于细菌活性氧（ROS）产生的测定。
M1820	Tofacitinib	Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)是一种新型的，具有口服活性的JAK3抑制剂，IC50为1 nM，作用于JAK2和JAK1选择性低20到100倍，可用于炎症性肠病（IBD），斑块状银屑病和斑秃的相关研究。
M3143	Z-VAD-FMK	Z-VAD-FMK 是一种具有细胞渗透性的泛半胱天冬酶（pan-caspase）抑制剂，抑制细胞凋亡的全部特性，并且对铁死亡也有抑制作用，可提高胚胎细胞、卵母细胞的冻融存活率。
M2679	Erastin	Erastin是一种SLC7A11抑制剂，以及ferroptosis激活剂，能通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M2076	SP600125	SP600125是一种广谱JNK抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK3时，IC50分别为40 nM， 40 nM和90 nM，比作用于MKK4选择性高10倍，比作用于MKK3， MKK6， PKB，和PKCα选择性高25倍，比作用于ERK2， p38， Chk1， EGFR等选择性高100倍。此外，SP600125与 Forskolin，Y-27632合用可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs)，显著提高重编程效率。
M2129	Temozolomide	Temozolomide (TMZ)是一种具有口服活性的DNA损伤诱导剂，可穿过血脑屏障，并能修饰DNA环上的氮原子以及环外氧基团，以及通过甲基重氮盐中间体对DNA碱基进行甲基化，抑制DNA合成（DNA Synthesis），可用于多形性胶质母细胞瘤和黑色素瘤的相关研究。
M1977	U0126-EtOH	U0126-EtOH是一种高度选择性的MEK1/2抑制剂，IC50为0.07 μM/0.06 μM，作用于N3-S218E/S222D MEK比PD098059亲和力强100倍。此外，U0126 也是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂，并能抑制LPA 触发的细胞套亡（entosis）。
M2952	PMSF	PMSF (Phenylmethyl sulfonyl fluoride)是一种不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂，通常用于制备细胞裂解物。
M5107	DAPI solution	DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是一种几乎适用于所有常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI可作为DNA特异性探针用于流式细胞仪、染色体染色、组织化学和生物化学中的DNA可视化和定量。
M2238	Dorsomorphin dihydrochloride	Dorsomorphin (BML-275; Compound C)二盐酸盐是一种有效的，可逆的AMPK选择性抑制剂，K_i为109 nM，Dorsomorphin还对BMP有抑制作用。
M4005	PDTC	Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC) 是一个有效的选择性的、能透过血脑屏障的NF-κB抑制剂，它可以抑制IκB的磷酸化、阻止NF-κB易位入核并减少下游细胞因子的表达。
M6164	MCC950	MCC950 (CP-456773) 是一种有效的选择性NLRP3 和细胞焦亡 (pyroptosis) 抑制剂，作用于BMDMs 和 HMDMs，IC50 分别为 7.5 nM 和 8.1 nM。
M1692	CHIR-99021	CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。此外，CHIR99021还能维持干细胞多能状态，单独去除CHIR-99021会引起 hCiPS 的诱导失败。
M8083	MCC950 sodium salt (CP-456773)	MCC950 (CP-456773) sodium salt 是一种有效的、选择性的NLRP3和细胞焦亡 (pyroptosis) 抑制剂，可在骨髓来源的巨噬细胞和人类单核细胞衍生的巨噬细胞中，抑制经典和非经典NLRP3激活，IC50分别为7.5 nM和8.1 nM。
M6793	HEPES	HEPES是一种缓冲溶液，20℃时pKa为7.55，适用于大多数生物学研究。HEPES 在 pH 值为 6.8 至 8.2 时为有效的缓冲液，广泛应用于细胞培养。
M2223	Cisplatin	Cisplatin是一种无机的铂络合物，通过形成DNA交联剂抑制DNA合成（DNA Synthesis）。此外，Cisplatin 还可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。DMSO会破坏顺铂的活性！
M1796	XAV939	XAV-939通过抑制tankyrase1/2而选择性抑制Wnt/β-catenin介导的转录，IC50为11 nM/4 nM，调节轴蛋白水平，但对CRE， NF-κB和TGF-β无作用。
M4838	TAK-242 (Resatorvid)	TAK-242 (Resatorvid，瑞沙托维)是一种TLR4信号通路抑制剂，能通过结合TLR4胞内区域，抑制脂多糖LPS诱导的炎症介质的产生。
M1732	Talazoparib	Talazoparib (BMN-673) 是一种新型的PARP抑制剂，IC50为0.58 nM，也有效抑制PARP-2，但不抑制PARG，对PTEN突变型高度敏感。
M1781	Adezmapimod (SB203580)	Adezmapimod (SB203580) 是一种p38 MAPK抑制剂，IC50为0.3-0.5 μM，与SAPK3(106T)和SAPK4(106T)相比选择性低10倍，且抑制PKB磷酸化，IC50为3-5 μM。Adezmapimod 不抑制 JNK 活性，是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
M8873	D-Luciferin potassium salt	D-Luciferin potassium salt（D-荧光素钾盐）是一种荧光素酶的底物，可催化生物发光昆虫产生典型的黄绿光。
M5112	Hoechst 33342	Hoechst 33342（赫斯特荧光染料 33342）是一种可透过细胞膜并对DNA染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光，常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。
M1664	AZD2281 (Olaparib)	Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) 是一种选择性的PARP1/2抑制剂，IC50为5 nM/1 nM，比对Tankyrase-1的作用强300倍。此外，Olaparib 也是PARP-1依赖性细胞死亡（parthanatos）抑制剂，以及自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。具有广谱的抗癌活性，可用于卵巢癌的相关研究。
M4947	Streptomycin sulfate	Streptomycin sulfate（硫酸链霉素）是一种氨基糖苷类抗生素（antibiotic），它通过抑制蛋白质合成中的起始和延伸过程来发挥作用。
M2084	SCH772984	SCH772984是一种新型特异性的ERK1/2抑制剂， IC50分别为4 nM和1 nM。
M5037	A 83-01	A 83-01 是一种强效的 TGF-β I 型受体抑制剂，主要作用于 ALK5、ALK4 和 ALK7，其 IC50 值分别为 12 nM、45 nM 和 7.5 nM。在干细胞研究中，A 83-01通过抑制 TGF-β信号通路，促进细胞重编程、维持干细胞多能性和自我更新能力、减少细胞分化。在类器官研究中，A 83-01能维持类器官的稳定性，促进类器官的形成和增殖。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配现用
M1759	GSK1120212 (Trametinib)	Trametinib (GSK1120212)是一种高特异性的，有效的MEK1/2抑制剂，IC50为0.92 nM/1.8 nM，对c-Raf， B-Raf， ERK1/2没有抑制活性。
M1969	Doxorubicin HCL	Doxorubicin HCl (Adriamycin，DOX，RP 13057)盐酸盐是一种抗生素类试剂，抑制DNA拓扑异构酶（Topoisomerase）II，且诱导DNA损伤和凋亡。此外，Doxorubicin HCl还可用于构建大（小）鼠慢性心力衰竭模型。Doxorubicin阿霉素能够自发红色荧光
M9559	Chloroquine	Chloroquine（氯喹）是一种细胞自噬（autophagy）和toll-样受体 (TLRs) 的抑制剂，具有抗疟疾，抗癌和抗炎活性。
M3637	Puromycin dihydrochloride	盐酸嘌呤霉素Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，作为蛋白质合成抑制剂。可用于构建肾病模型。
M2081	LY2109761	LY2109761是一种新型的，选择性的TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂，K_i分别为38 nM和300 nM，对Smad2的磷酸化产生负面影响。
M5868	Penicillin G Sodium	Penicillin G Sodium（青霉素钠）是一种青霉素类抗生素，可通过干扰细菌细胞壁的形成发挥作用。
M5791	Mitomycin C	Mitomycin C 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素，可以通过阻断DNA合成（DNA Synthesis）抑制多种肿瘤细胞。此外，Mitomycin C还可以用于构建大鼠肺静脉闭塞模型。
M5558	Deferoxamine mesylate	Deferoxamine甲磺酸盐是一种铁螯合剂，也是一种铁死亡（Ferroptosis）的抑制剂，可在体外低氧和高血糖状态下稳定HIF-1α的表达并改善HIF-1α的活性。Deferoxamine mesylate 被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 还具有抗增殖活性，能诱导癌细胞凋亡和自噬。请不要用生理盐水或者PBS配制储存液，可能会产生沉淀。
M1763	Mirdametinib (PD0325901)	Mirdametinib (PD0325901) 是一种选择性的，ATP非竞争性的MEK抑制剂，IC50为0.33 nM，对ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040强500倍左右。此外，Mirdametinib还能维持干细胞多能状态。可用于神经纤维瘤（NF）的相关研究。
M13565	Hoechst 33342 trihydrochloride	Hoechst 33342 trihydrochloride是可以膜透细胞膜，发蓝色荧光的 DNA 染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时，富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜，结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。
M4798	Tunicamycin	Tunicamycin是一种同源核苷抗生素的混合物，是许多PNPT超家族酶的核苷类似物抑制剂，具有下调AKT和MAPK途径的能力。Tunicamycin 可以引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激，并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。
M1712	FTY720 hydrochloride	Fingolimod (FTY720) HCl是一种具有口服活性的1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体拮抗剂，能与 S1P 受体的所有五种亚型结合，并且对 S1PR1 和 S1PR4 具有更高的亲和力。此外，Fingolimod还能抑制T细胞的迁移，从而减少自身免疫反应，可用于多发性硬化症（MS）的相关研究。
M1894	Rosiglitazone	Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50=60 nM, Kd=40 nM)。Rosiglitazone 还是一种 TRPC5 激活剂 (EC50=30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。
M14788	MS-222	MS-222（Tricaine methanesulfonate，TMS，三卡因甲磺酸盐）是效果最好、使用最广泛的一种活鱼麻醉剂。可用于各种水产品的实验室研究领域，是一种很好的实验用鱼手术麻醉剂。
M1970	Paclitaxel	Paclitaxel是一种来源于植物红豆杉屈树皮的二萜类化合物，同时也是微管（Microtubule）聚合物稳定剂，能促进微管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂，作用于人内皮细胞，IC50为0.1 pM。
M1787	INCB18424	Ruxolitinib (INCB018424)是一种首创的（first-in-class），有效的，选择性的JAK1/2抑制剂，IC50为3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1， JAK2与作用于JAK3相比，选择性强130倍多。可用于斑秃，骨髓纤维化以及白癜风的相关研究。
M1822	PD98059	PD98059是一种非ATP竞争性的MEK抑制剂，IC50为2 μM，特异性抑制MEK-1介导的MAPK激活；PD98059 是一种 ERK1/2 信号的抑制剂。PD98059抑制ERK信号通路后，细胞内KAT2B蛋白的表达显着降低。
M5122	DiR iodide	DiR染料（DiR碘化物）是一种亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。DiR的深红色荧光可以穿透细胞和组织，在活体成像中用来示踪。
M3621	Ionomycin	离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G⁺菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca²⁺＞Mg²⁺＞＞Sr²⁺=Ba²⁺）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的乙醇溶液形式，浓度为10mg/ml，每只体积100ul，含离子霉素1mg。
M5117	CFDA-SE	CFSE (CFDA-SE)（5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯）是一种荧光细胞染料，具有细胞可透过性。CFSE 能与胞内细胞骨架蛋白中的游离胺基反应，最终形成具有荧光的蛋白复合物。该染料进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核，在细胞核的染色效果最强。CFSE 可随着细胞的分裂增殖而被子代细胞均匀继承，其含量的衰减与细胞分裂次数成正比，可用于细胞增殖的检测。
M1966	Fulvestrant	Fulvestrant是一种选择性雌激素受体降解剂（SERD），IC50为9.4 nM。同时，Fulvestrant 还是一种 GPR30 的激动剂，能有效抑制 ER 阳性 MCF-7 细胞的生长，IC50 为 0.29 nM。此外，Fulvestrant 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性，可用于乳腺癌的相关研究。
M1708	Selisistat	EX 527 (Selisistat) 是一种有效的，选择性的SIRT1抑制剂，IC50为98 nM，比作用于SIRT2和SIRT3选择性高200倍以上。
M2167	(+)-JQ1	(+)-JQ1是一种BET bromodomain抑制剂，作用于BRD4(2)，IC50为33 nM，结合到BET家族的所有Bromodomain结构域，而不结合到BET家族以外的Bromodomain结构域，JQ1通过c-MYC介导的途径下调CD47的表达。
M1715	GDC-0941 (Pictilisib)	GDC-0941是一种有效的PI3Kα/δ抑制剂，IC50为3 nM，比对p110β(10倍)和p110γ的作用强25倍。
M6327	2-NBDG	2-NBDG 是一种荧光标记的脱氧葡萄糖类似物，主要用于检测活细胞和组织中的葡萄糖摄取。2-NBDG 通过与葡萄糖相同的葡萄糖转运体（GLUT）进入细胞。一旦被细胞吸收，它会在C-6位置被磷酸化，形成2-NBDG-6-磷酸盐，从而保留在细胞内。2-NBDG 在胞内的荧光强度与细胞葡萄糖摄取活性成正比。2-NBDG 还可用于检测细胞活力，它还可作为局部对比剂用于检测肿瘤，因其在肿瘤细胞中的摄取速度比在非恶性细胞中更快。
M2017	ABT-199 (Venetoclax)	ABT-199 (GDC-0199)是一种首创的（first-in-class）Bcl-2选择性抑制剂，K_i为<0.01 nM，比作用于Bcl-xL和Bcl-w选择性高4800倍以上，对Mcl-1没有抑制活性。此外，ABT-199也是PPI的抑制剂。可用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的相关研究。
M9050	MHY1485	MHY1485是一种mTOR激活剂，通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合，有效抑制自噬。
M1746	DAPT	DAPT (GSI-IX)是一种新型γ-分泌酶（γ-secretase）抑制剂，抑制HEK 293细胞中全部Aβ产量，IC50为20 nM。DAPT 也是一种Notch信号通路抑制剂，能够有效抑制 Notch 信号通路的活化传导。
M2326	Etoposide	Etoposide (VP-16-213) 是鬼臼毒素的一种半合成衍生物，通过抑制拓扑异构酶II(Topoisomerase II）活性而抑制DNA合成。此外，Etoposide还可诱导衰老模型。
M9049	MPTP HCl	MPTP HCl是一种选择性的多巴胺能（Dopaminergic）毒素，能在黑质细胞内脱氢生成MPP+，进而抑制线粒体复合酶，促使细胞死亡。可用于构建动物的帕金森疾病模型。
M4837	SBE-β-CD	SBE-β-CD（磺丁基-β-环糊精）是磺丁基醚 β-环糊精 (β-cyclodextrin) 衍生物，可作为赋形剂或助溶剂，用于增加难溶性药物的溶解性。
M1646	AG490	AG-490 (Tyrphostin B42)是一种EGFR抑制剂，IC50为0.1 μM，作用于EGFR比作用于ErbB2选择性高135倍，对JAK2也有抑制作用，对Lck， Lyn， Btk， Syk和Src没有抑制活性。
M3241	Imatinib	Imatinib (STI571)是一种首创的(first-in-class)靶向蛋白激酶的化合物，同时也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，作用于v-Abl，c-Kit和PDGFR时，IC50分别为0.6，0.1和0.1 μM。
M2040	BAY 11-7082	BAY 11-7082（BAY 11-7821）是一种NF-κB抑制剂，可以通过干扰NF-κB抑制蛋白IκB-α的失活，来抑制核因子NF-κB的激活和核转位，IC50值约为10 μM，同时还可以抑制NLRP3炎症小体激活，并引发细胞凋亡（apoptosis），具有抗炎活性。此外，BAY 11-7082 也能抑制泛素特异性蛋白酶（USP7 和 USP21）的活性，IC50分别为 0.19 μM和0.96 μM。
M2066	Staurosporine	Staurosporine (AM-2282)是一种有效的PKC抑制剂，作用于PKCα， PKCγ和PKCη时，IC50分别为2 nM， 5 nM和4 nM，对PKCδ(20 nM)， PKCε(73 nM)和PKCζ(1086 nM)作用效果稍弱。
M2176	Dexamethasone	Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，可诱导磷脂酶A2抑制蛋白（lipocortin）的产生。Dexamethasone以剂量依赖的方式抑制损伤细胞的自噬水平。可用于构建过敏性结膜炎模型。
M5114	Calcein-AM	Calcein-AM（钙黄绿素乙酰甲酯）是一种具有细胞渗透性的可用于细胞活力检测的荧光染料。Calcein-AM本身是一种非荧光的疏水性化合物，在进入细胞后，可被细胞内的酯酶水解，生成具有强绿色荧光的极性分子 Calcein（钙黄绿素，最大激发波长490 nm，发射波长为 515 nm），因Calcein带较强负电荷，因此滞留在胞内。由于死细胞缺乏活性酯酶，因此仅有活细胞会发出绿色荧光。Calcein常与PI（M5109）联用，分别进行活细胞和死细胞的染色。Calcein-AM可以用于二维、三维培养细胞以及类器官中的活细胞染色。
M3422	Capsaicin	Capsaicin（辣椒碱）是辣椒属红辣椒的活性成分。同时也是TRPV1的激动剂，能通过激活TRPV1，在原代小胶质细胞和BV2细胞中，以TRPV1依赖的方式诱导自噬（autophagy）。
M1637	ABT-263	ABT-263 (Navitoclax)是一种有效的Bcl-xL， Bcl-2和Bcl-w抑制剂，K_i分别为≤0.5 nM，≤1 nM和≤1 nM，但与Mcl-1和A1结合微弱。
M6033	Dihydrotestosterone	Dihydrotestosterone（DHT，androstanolone，stanolone）是一种内源性的雄激素性类固醇和激素，是雄激素受体（AR）的激动剂。可用于构建多囊卵巢综合征（PCOS）动物模型。
M4973	BAPTA-AM	BAPTA-AM是一种选择性的、膜渗透性的钙螯合剂 (Ca2+ chelator)，可以抑制细胞内活性氧（ROS）水平。BAPTA-AM 在 HEK293 细胞中阻断 hERG，hKv1.3 和 hKv1.5 通道，IC50值分别为 1.3，1.45 和 1.23 μM。
M2062	SB 202190	SB 202190是一种选择性、细胞可渗透的p38 MAPK抑制剂，它可以和p38的ATP结合口袋结合进而抑制p38 MAPK的多种亚型，对p38α和p38β2的IC50值分别为50 nM和100 nM。SB 202190可用于抗肿瘤研究，在体外实验中，SB 202190能够诱导细胞凋亡，并激活caspase-3等凋亡相关蛋白。
M1686	Bortezomib (PS-341)	Bortezomib (PS-341)是一种有效的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，K_i为0.6 nM。Bortezomib可以抑制NLRP1的活化。
M2315	Necrostatin-1	Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM。同时，Necrostatin-1也是III 型 RIPK1 抑制剂，可以占据激酶异构口袋，对 RIPK1 的活性进行异构调节，从而使激酶的选择性优于其他类型的抑制剂，其EC50为182 nM。此外，Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。
M9317	Carboxymethyl cellulose sodium	Carboxymethyl cellulose sodium（CMC-Na，羧甲基纤维素钠）是纤维素羧甲基醚的钠盐，可用作针剂的乳化稳定剂，以及片剂的粘结剂，同时也可作为培养基的碳源。
M1988	Dabrafenib	Dabrafenib (GSK2118436)是一种突变型BRAFV600特异性抑制剂，IC50为0.8 nM，作用于B-Raf(wt)和c-Raf效果低4和6倍。此外，Dabrafenib也是RIPK3的抑制剂，可用于肾小管间质纤维化的相关研究。
M9850	ABDP 493/503	ABDP 493/503 (同BODIPY 493/503) 是一种亲脂性荧光探针，可以用作中性脂质的染色剂，以及油和其他非极性脂质的示踪剂。最大激发和发射波长分别是493/503nm，适用于活细胞和固定细胞标记。
M2292	Cytarabine	Cytarabine是一种DNA合成的抑制剂，IC50为16 nM。此外， Cytarabine还可抑制细胞周期的进展，诱导细胞S期停滞。
M1701	Dasatinib	Dasatinib是一种Src/Abl抑制剂，对生型Abl和Src激酶均有抑制作用，IC50分别为0.6 nM和0.8 nM。同时也是一种Senolytics（衰老抑制剂），可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。
M3194	Nocodazole	Nocodazole是一种微管聚合的快速可逆抑制剂，也抑制Abl， Abl(E255K)和Abl(T315I)，IC50分别为0.21 μM， 0.53 μM和0.64 μM。
M2048	Sumatriptan succinate	Sumatriptan Succinate（GR 43175）是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂，对 5-HT1D、5-HT1B 和 5-HT1A 受体的 Ki 分别为 17 nM、27 nM 和 100 nM。
M4896	Nicotinamide	Nicotinamide（Vitamin B3，Niacinamide，Vitamin PP，Nicotinic acid amide）是一种水溶性维生素，是NAD和NADP的活性成分，也是sirtuins的非竞争性抑制剂。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。
M5113	Hoechst 33342 solution	Hoechst 33342是一种DNA蓝色荧光染料。
M2191	Forskolin	Forskolin是一种从毛喉鞘蕊花（Coleus forskohlii）中提取出的二萜类天然产物，同时也是真核细胞腺苷酸环化酶（AC）激活剂，能提高cAMP水平。此外，Forskolin还可代替Oct4，用于小鼠多能干细胞的诱导和维持，并可在体外促进成骨细胞分化，具有潜在的抗骨质疏松活性。
M1749	Gefitinib	Gefitinib (ZD1839)是一种EGFR酪氨酸激酶和Akt磷酸化抑制剂，吉非替尼可以显著下调非小细胞肺癌细胞(如PC9、H1437和H1573)中CD47的表达，并增加DC的吞噬功能。吉非替尼联合应用CD47抗体可增强巨噬细胞的吞噬功能。
M7727	CH-223191	CH-223191是一种有效而特异的芳香烃受体(AhR)拮抗剂。 *该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M3946	BML-275	BML-275是一种有效的，可逆的，选择性AMPK抑制剂，在无细胞试验中Ki为109 nM。
M2424	AZD9291 (Osimertinib)	Osimertinib (AZD-9291) 是口服不可逆的,选择性的突变体EGFR抑制剂，其对外显子19缺失的 EGFR, L858R/T790M EGFR,和 WT EGFR的IC50分别为12.92, 11.44 和493.8 nM。此外，Osimertinib还能显著促进重编程。可用于非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。
M5680	Gemcitabine	Gemcitabine (LY-188011，NSC 613327，吉西他滨) 是DNA合成抑制剂，对PANC1，MIAPaCa2，BxPC3和Capan2细胞的IC50分别为50 nM，40 nM，18 nM和12 nM。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。
M9391	Recombinant Human TGF-β1 (CHO)	重组人TGF-β1（Recombinant Human TGF-β1）是一种多功能细胞因子，调节细胞增殖、生长、分化和运动，以及细胞外基质的合成和沉积。
M5929	Prostaglandin E2	Prostaglandin E2（PGE2，前列腺素E2）是一种重要的生物活性脂质分子，属于前列腺素家族成员。PGE2参与哺乳动物的炎症反应、免疫调节、疼痛感知、体温调节等生理过程。PGE2能够促进炎症细胞释放多种炎症介质（白介素、肿瘤坏死因子等），PGE2对多种炎症细胞具有趋化作用，能够吸引中性粒细胞、单核细胞等炎症细胞向炎症部位聚集。PGE2还能够通过血脑屏障，作用于中枢神经系统。
M2569	Dynasore	Dynasore是一种可渗透细胞的，可逆的，非竞争性的dynamin（发动蛋白）抑制剂，抑制dynamin 1/2的GTPase活性，IC50为15 μM，也抑制线粒体dynamin Drp1，对其他小GTP酶没有作用效果。
M2830	Mdivi-1	Mdivi-1（Mitochondrial division inhibitor 1）是一种动力蛋白相关蛋白1 (Drp1)的GTP酶抑制剂，可调节线粒体动力蛋白的表达，IC50为10 μM。同时能抑制NF-κB信号通路和NLRP3炎症小体的激活。此外，mdivi-1还可通过浓度依赖性的方式，降低快速激活延迟整流K⁺电流(I(Kr))的尾电流(I(tail))的振幅，其IC₅₀值为11.6 μM。Mdivi-1 是一种有效的线粒体分裂/线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。
M2100	Bleomycin sulfate	Bleomycin Sulfate是一种糖肽类抗生素，可抑制DNA合成（DNA Synthesis），作用于UT-SCC-19A细胞时，IC50值为4 nM。此外，Bleomycin还可用于构建大（小）鼠肺纤维化模型。
M2510	Chloroquine diphosphate	Chloroquine diphosphate（磷酸氯喹）是Chloroquine的磷酸盐形式，同时也是一种疟原虫抑制剂，IC50值为0.2812 ng/mL。此外，Chloroquine diphosphate也是细胞自噬（autophagy）的抑制剂，并具有抗癌活性。
M5109	PI solution	PI solution（PI染色液）是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放红色荧光。本产品为PI水溶液，浓度为1mg/ml。使用时根据实验不同，直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。
M9164	Insulin(cattle)	Insulin 是由胰岛的β细胞产生的一种肽类激素。该化合物在溶液中不稳定，建议现用现配。
M5567	D-Glucose	D-Glucose (Glucose) 是一种重要的单糖，是生物学中的重要碳水化合物。
M3722	Temsirolimus	Temsirolimus（WAY-130779，CCI-779）是一种mTOR的大环类抑制剂，在无细胞试验中IC50值为1.76 μM。
M3988	Sulforaphane	Sulforaphane（SFN，萝卜硫素）是一种异硫氰酸盐类的天然植物化学物质，主要存在于许多十字花科蔬菜的芽中，同时也是组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的抑制剂，具有抗氧化、抗炎、抗癌和抗凋亡的活性。Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。此外，Sulforaphane也能抑制DAF-2介导的胰岛素/胰岛素样生长因子信号传导及其下游目标AGE-1、AKT-1/AKT-2，可用于神经退行性疾病(包括阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)等)的实验研究。
M2053	Wortmannin (KY 12420)	Wortmannin (KY 12420) 是一种PI3K抑制剂，IC50为3 nM，能抑制自噬体的形成，也可有效抑制DNA-PK/ATM，IC50分别为16 nM和150 nM。此外，Wortmannin还能抑制 Polo-like kinase 1 (PlK1) 和 Plk3，IC50 值分别为 5.8 和 48 nM。
M9060	RSL3	RSL3 是一种谷胱甘肽（GSH)过氧化物酶4（GPX4）的抑制剂，能够抑制半胱氨酸和谷氨酸酯转运蛋白，也是一种铁死亡(ferroptosis)的激活剂，不依赖于VDAC，对携带致瘤性RAS的肿瘤细胞具有选择性。
M2052	Decitabine	Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物，同时也是DNA甲基转移酶的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。此外，Decitabine 能代替胞嘧啶掺入DNA，将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗癌活性。
M5108	PI [Propidium iodide]	PI [Propidium iodide]（碘化丙啶）是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放红色荧光。
M9109	Corn oil	Corn oil（玉米油）是从玉米胚芽中提取出来的一种油，可作为药物分子的载体，并具有一定的抗肿瘤活性。可用于构建尿道下裂动物模型。
M3532	Belnacasan	Belnacasan (VX-765) 是一种是有效的选择性的 caspase-1 抑制剂，对 caspase-1 的 Ki 值为 0.8 nM。此外，VX-765还能抑制细胞焦亡 (pyroptosis) 。Belnacasan (VX-765) 作用于外周血单核细胞，可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放，IC50 约为 0.7 μM。
M2289	5-Fluorouracil	5-Fluorouracil (5-FU) 是一种DNA/RNA合成（DNA/RNA Synthesis）抑制剂，通过抑制胸苷酸合成酶（TS）而干扰核苷酸合成。
M9638	4-Phenylbutyric acid (4-PBA)	4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，也是一种内质网（ER）应激的抑制剂，可用于由内质网应激造成的神经变性和视网膜病变的研究。
M10272	Fluorescein Sodium	Fluorescein Sodium（荧光素钠）是一种橙色水溶性荧光染料（Fluorescent Dye），在正常泪膜中呈黄绿色，在碱性更强的介质（如房水）中呈亮绿色。能吸收465-490 nm范围内的光(蓝光)，并发射520-530 nm范围内的光(绿光)，可用于眼底荧光血管造影术（FFA）和荧光引导手术中的造影剂。
M2781	IWP-L6	IWP-L6是高效强效的Porcn的抑制剂，EC50为0.5 nM。IWP-L6可通过与Wntless竞争Porc的活性位点来抑制Wnt/beta-catenin信号传导。
M5140	2-Deoxy-D-glucose	2-Deoxy-D-glucose (2-DG) 是一种葡萄糖类似物，为葡萄糖代谢抑制剂，通过作用于己糖激酶 (hexokinase) 来抑制糖酵解 (glycolysis)。可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持，以及癫痫的相关研究。
M3466	Indomethacin	Indomethacin（吲哚美辛）是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，COX-1 和 COX-2 的IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。具有抗炎、镇痛和解热活性。此外，Indomethacin具有较高的溃疡形成潜力，可用于实验性溃疡模型的构建。
M3026	Sorafenib (BAY 43-9006)	Sorafenib (BAY 43-9006)是Raf-1, B-Raf和VEGFR-2的多重激酶抑制剂，IC50分别为6 nM, 22 nM和90 nM。Sorafenib 对 VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC50 分别为 15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib 也是一种 ferroptosis 激动剂。Sorafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
M6209	Rotenone	Rotenone（鱼藤酮）是线粒体电子传递抑制剂，用于诱导建立帕金森症状的大鼠模型。Rotenone 通过促进线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。
M6105	Testosterone	Testosterone 是一种雄激素，结合到雄激素受体（AR）。
M3807	Ionomycin (Calcium salt)	离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G⁺菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca²⁺＞Mg²⁺＞＞Sr²⁺=Ba²⁺）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的钙盐粉末形式。
M9336	Insulin (Pig)	Insulin(Pig)（胰岛素(猪)，猪胰岛素）是机体内唯一可降低血糖的蛋白激素，可调控细胞对葡萄糖、氨基酸和脂肪酸的摄入，利用和储存，同时也是唯一能同时促进糖原、脂肪和蛋白质合成的激素。
M7029	Nigericin sodium salt	Nigericin sodium salt是一种抗生素，可作为H+，K+ 和 Pb2+的载体，Nigericin sodium salt还是NLRP3激动剂，诱导促炎和免疫刺激过程。此外，Nigericin sodium salt还可与LPS共同诱导细胞焦亡（pyroptosis）。
M6118	666-15	666-15是有效选择性的CREB抑制剂，IC50值为81 nM。
M2288	Carboplatin	Carboplatin是一种DNA合成（DNA Synthesis）抑制剂，结合到DNA上，干扰细胞修复机制。DMSO会使Carboplatin失去活性
M9665	N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide	N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。
M2008	ICG-001	ICG-001是一种β-catenin/CBP互作抑制剂，主要通过结合 CREB 蛋白起作用，IC50 为3 μM，ICG-001不会与相关的转录共激活因子p300结合。在体实验中，ICG-001能够选择性地诱导肿瘤细胞发生凋亡，而对正常细胞的影响较小。
M9267	Coelenterazine	Coelenterazine（腔肠素）是一种超氧阴离子敏感化学发光探针，可用于过氧亚硝酸盐的化学发光检测，以及在BRET，ELISA和HTS技术中监测受体基因。此外，Coelenterazine也是 apoaequorin 和 Renilla 荧光素酶的发光酶底物。 *该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配
M1855	Dabrafenib Mesylate	Dabrafenib (GSK2118436)是一种突变型BRAFV600特异性抑制剂，IC50为0.6 nM，作用于B-Raf(wt)和c-Raf效果低4和6倍。此外，Dabrafenib也是RIPK3的抑制剂，可用于肾小管间质纤维化的相关研究。
M6699	EDTA	EDTA（乙二胺四乙酸）是一种螯合剂，可以激活NOTCH1信号传导。
M2977	RGFP966	RGFP966是一种HDAC抑制剂，作用于HDAC3的IC50为0.08μM ，比作用于其他HDAC选择性高200倍以上。
M1831	Cyclosporine A	Cyclosporine A （环胞霉素A; 环孢菌素 A; CsA; Cyclosporin A）是一种免疫抑制剂和钙调素磷酸酶抑制剂，Cyclosporine A能够抑制T淋巴细胞的增殖和分化，以及抑制IL-2、IFN-γ等细胞因子的分泌，目前主要用于狼疮肾炎、风湿性关节炎、银屑病等炎症性和自身免疫性疾病的研究，以及器官移植研究。
M1861	Silmitasertib (CX-4945)	CX-4945 (Silmitasertib)是一种有效的，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂，IC50为1 nM，对Flt3， Pim1和CDK1作用效果稍弱(在细胞实验中无活性)。
M7871	G15	G15 是一种高亲和力和选择性G蛋白偶联雌激素受体 (GPER/GPR30) 拮抗剂，Ki值为20 nM。
M1989	CHIR-99021 HCl	CHIR-99021 HCl (Laduviglusib; CT99021) 是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。此外，CHIR99021还能维持干细胞多能状态，单独去除CHIR-99021会引起 hCiPS 的诱导失败。
M9093	DTT	Dithiothreitol（DTT，二硫苏糖醇）是一种小分子有机还原剂，常用于蛋白质中二硫键的还原，抑制蛋白质分子内或分子间的二硫键形成，以及电泳等实验操作。
M1671	BEZ235	BEZ235 (NVP-BEZ235, Dactolisib) 是一种咪唑并喹啉衍生物，能ATP竞争性的抑制PI3K和mTOR，对p110α/γ/δ/β和mTOR(p70S6K)均有抑制作用，IC50分别为4 nM/5 nM/7 nM/75 nM/6 nM，对ATR也有抑制作用，IC50为21 nM；但对Akt和PDK1抑制作用微弱。
M7007	MTT	Thiazolyl Blue (MTT，噻唑蓝）是一种用于测定细胞增殖的试剂。
M2071	ONX-0914	ONX-0914是一种有效的免疫蛋白酶体（immunoproteasome）抑制剂，主要作用于免疫蛋白酶体的类糜蛋白酶亚单位LMP7并以此阻断MHC I类的呈递。此外，ONX-0914还能阻断促炎细胞因子的产生，从而发挥抗炎作用。
M1753	Trichostatin A	Trichostatin A (曲古抑菌素A; TSA) 是一种HDAC抑制剂，IC50为1.8 nM左右。此外，Trichostatin A还能显著促进重编程。
M3456	Chlorpromazine hydrochloride	Chlorpromazine HCl是一种多巴胺和钾离子通道（Potassium Channel）抑制剂，对内向整流钾电流和与时间无关的外向电流IC50分别为6.1μM和16 μM。Chlorpromazine 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 D2 多巴胺受体和 5-HT2A 拮抗剂。Chlorpromazine 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) 。
M2748	GW9662	GW9662是一种选择性PPAR拮抗剂，作用于PPARγ，IC50为3.3 nM，作用于PPARγ比作用于PPARα和PPARδ选择性强100到1000倍。
M1661	AZD6244	Selumetinib (AZD6244)是一种有效，高选择性的MEK1抑制剂，IC50为14 nM，也抑制ERK1/2磷酸化，IC50为10 nM，对p38α， MKK6， EGFR， ErbB2， ERK2， B-Raf等没有抑制作用。可用于神经纤维瘤（NF）的相关研究。
M6218	Trastuzumab	Trastuzumab是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，能以高亲和力与 HER2 选择性结合，可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌的研究。 MW:145.53 KD。（适用于人源或免疫缺陷型小鼠）
M6137	PF-05175157	PF-05175157 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶（ACC1）抑制剂，其 IC50s 值为 23.5±1.1 nM（大鼠）和 27.0±2.7 nM（人）。
M1873	LDN-193189	LDN-193189是一种选择性的BMP信号通路抑制剂，抑制BMP I型受体ALK2和ALK3的转录活性，IC50分别为5 nM和30 nM，作用于BMP比作用于TGF-β选择性高200倍。此外，LDN-193189与CHIR99021，PD0325901;SB-431542和Forskolin合用，可将成纤维细胞直接转化为褐色脂肪细胞。
M1898	Plerixafor (AMD3100)	Plerixafor (AMD3100) 是一种造血干细胞激活剂以及趋化因子受体CXCR4拮抗剂，IC50 为 44 nM。能够调节造血干细胞的迁移和归巢，可以刺激免疫系统和动员造血干细胞，Plerixafor同时也是CXCR7 的变构激动剂。
M7353	Tamoxifen	Tamoxifen是一种选择性雌激素受体调节剂 (Selective estrogen receptor modulators，SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用。Tamoxifen 也是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC50 分别为 0.1 µM 和 1.8 µM。
M1809	NU7441	NU7441 (KU-57788)是一种高度有效的，选择性DNA-PK抑制剂，IC50为14 nM，也抑制PI3K，IC50为5 μM。
M2352	10058-F4	10058-F4是一种c-Myc抑制剂，特异性抑制c-Myc-Max相互作用，且抑制c-Myc靶基因表达的转录激活。
M2206	TH-302 (Evofosfamide)	TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。
M1913	Neratinib	Neratinib (HKI-272)是一种高度选择性的HER2和EGFR抑制剂，IC50分别为59 nM和92 nM；微弱抑制KDR和Src，对Akt，CDK1/2/4， IKK-2， MK-2， PDK1， c-Raf和c-Met没有显著的抑制作用。
M3969	Polydatin	Polydatin（虎杖苷，雷帕霉素-3-β-单- D -葡糖苷）是传统中药虎杖根中的提取物，具有多种生物活性，包括抗氧化、抗肿瘤、抗炎、神经保护、心脏保护和免疫调节等作用，也是G6PD的抑制剂，可诱导氧化和内质网应激。
M3982	Cryptotanshinone	Cryptotanshinone是一种从丹参的根中提取的天然化合物，抑制 STAT3 的 IC50 为4.6 μM，具有潜在的抗肿瘤活性。
M6166	Bevacizumab	Bevacizumab (anti-VEGF, Avastin) 是一种人源化的anti-VEGF单克隆抗体，是VEGF的抑制剂。可与所有人源VEGF-A亚型（和具有生物活性的蛋白水解片段）结合、中和。MW:149 KD。
M2562	ZCL278	ZCL278是一个选择性的Cdc42 GTP酶抑制剂，Kd为11.4 μM。
M10368	Gelatin (from porcine skin)	明胶存在于胶原蛋白中，是一种具有高平均分子量的水溶性蛋白质的异质性混合物。它可用于对细胞培养器皿进行包被以改善细胞的附着，加入至PCR以稳定Taq DNA，作为Western blotting、ELISA和免疫化学中的封闭试剂，以及作为细菌学中用于物种分化培养基的组分。
M2335	ZLN005	ZLN005 是一种作用于PGC-1α（PPARγ 共激活因子-1α）的强效组织特异性转录激活剂。ZLN005具有细胞特异性。
M6282	NSC 23766	NSC 23766是一种Rac GTPase抑制剂，通过鸟嘌呤核苷酸因子(GEFs)靶向作用于Rac 活化，无细胞试验中IC50为~50 μM；但是不会抑制密切相关的靶点，Cdc42或RhoA。
M1823	Perifosine	Perifosine (KRX-0401)是一种新型的Akt抑制剂，IC50为4.7 μM，靶向作用于Akt的pleckstrin homology (PH)区。
M3451	Hydrocortisone	Hydrocortisone 是一种由肾上腺产生的类固醇激素或糖皮质激素。
M6101	Atezolizumab	Atezolizumab（阿特珠单抗，阿替利珠单抗) 是一种首创的（First-in-class）抗PD-L1的全人源化单克隆抗体，它能够抑制PD-L1与PD-1及B7-1的信号传导，并恢复肿瘤特异性T细胞免疫。但不影响PD-L2与PD-1的相互作用。可用于非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。Atezolizumab 能与鼠类PD-L1反应（适用于人源及非人源化小鼠）。
M9878	EDTA disodium	EDTA disodium（EDTA二钠；乙二胺四乙酸二钠盐）是一种可以螯合多种多价阳离子（如钙）的螯合剂，可用于细胞培养，螯合培养基中的Ca2+和Mg2+，促进细胞消化，同时还能用于高钙血症和洋地黄毒性相关的室性心律失常的相关研究。
M3497	Simvastatin (MK 733)	Simvastatin (MK-0733, MK 733)是一种来源于土曲霉菌的，有效的，竞争性的HMG-CoA Reductase（HMGCR）抑制剂，在无细胞试验中Ki值为0.1-0.2 nM，可以降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并通过抑制IFN-γ刺激的抗原呈递细胞（如人血管内皮细胞上的MHC II）来调节免疫反应。此外，Simvastatin还能诱导铁死亡（ferroptosis）、线粒体自噬、细胞自噬（autophagy）和凋亡（apoptosis）等生物学过程。在细胞试验中，用之前，Simvastatin需要使用NaOH的EtOH溶液激活。
M3813	Avelumab (MSB0010718C)	Avelumab 是一种独特的强ADCC活性的PD-L1全人源化抗体，能有效地阻止PD-L1与PD-1的结合。Avelumab可以识别鼠 PD-L1（对鼠类PD-L1有高亲和性和活性）
M1980	LY2157299 (Galunisertib)	LY2157299 (Galunisertib)是有效的TGFβ receptor I (TβRI)抑制剂，IC50为56 nM。
M6240	Angiotensin II human	Angiotensin II（血管紧张素II）是一种生物活性肽和血管收缩剂。Angiotensin II作为肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的关键活性成分，在动物模型中，它通过调节于血管平滑肌细胞上的血管紧张素II受体（主要为AT1受体），导致血管收缩，从而升高血压。Angiotensin II可以调节肾小球的滤过率和肾血流量，以及促进心肌细胞的增殖和肥大，增强心肌收缩力。Angiotensin II还能用于构建小鼠高血压模型，以及小鼠主动脉夹层模型。
M1761	Vemurafenib (PLX4032)	Vemurafenib（PLX4032）是一种首创的（first-in-class），有效的B-Raf选择性抑制剂，可抑制RAFV600E和C-RAF-1的活性，IC50分别为31 nM和48 nM。此外，Vemurafenib 还可诱导自噬。
M2331	PP2	PP2 (AGL 1879) 是一种Src家族激酶抑制剂，有效抑制Lck/Fyn，IC50为4 nM/5 nM，作用于EGFR效果低100倍左右，抑制ZAP-70， JAK2和PKA活性。
M9443	Dextran sulfate sodium salt	Dextran sulfate sodium（DSS，葡聚糖硫酸钠盐）是葡聚糖的聚阴离子衍生物，由葡聚糖和氯磺酸的酯化反应形成，可用于结肠炎和结肠癌模型的构建。
M2049	Metformin hydrochloride	Metformin HCl（盐酸二甲双胍）是一种双胍类抑制剂，主要通过抑制肝糖原的产生（肝脏糖异生作用）发挥降低血糖的作用，具有抗高血糖和潜在的抗肿瘤活性。此外，Metformin HCl还能增强自噬（autophagy）和修复线粒体功能，靶向调控衰老作用，延缓小鼠等动物的衰老。Metformin HCl可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。
M5118	Nile Red	Nile Red (尼罗红)是一种荧光染料，可用于脂类及蛋白质等的染色。
M3032	Stattic	Stattic是一种非肽类的有效的 STAT3 抑制剂，可以抑制 STAT3 磷酸化 (磷酸化位点为 Y705 和 S727)，抑制STAT3的激活，二聚化，以及核易位。Stattic作用于Hep G2、Bel-7402和SMMC-7721等细胞时，IC50值分别为2.94 μM, 2.5 μM和5.1 μM。
M9703	Hexadimethrine bromide	Polybrene（聚凝胺，hexadimethrine bromide）是一种多聚阳离子聚合物，常用于哺乳动物细胞的DNA转染实验以增强脂质体的转染效率。此外，Polybrene在病毒介导的基因治疗试验和基因转移的研究中，可作为增强剂使用。
M8128	R1881	R1881（Metribolone）是一种口服活性、非芳香化雄激素和合成代谢类固醇，也是AR激动剂。
M2237	IWP-2	IWP-2抑制Wnt信号和分泌，IC50为27 nM，选择性抑制Porcn介导的Wnt棕榈酰化，一般不影响Wnt/β-catenin，且对Wnt刺激的细胞反应没有影响。
M2294	Brefeldin A	Brefeldin A是一种内酯抗生素，同时也是蛋白质转运的抑制剂，并能诱导癌细胞分化和凋亡，作用于HCT 116细胞，其IC50为0.2 μM。此外，Brefeldin A 还是一种 CRISPR/Cas9 激动剂，可抑制 HSV-1病毒，并具有抗癌活性。
M3510	Mifepristone	Mifepristone（RU486， C-1073，RU 38486，米非司酮）是一种非选择性的孕酮受体(PR)、糖皮质激素受体(GR)和雄激素受体(AR)拮抗剂，作用于PR和GR的IC50分别为0.2 nM和2.6 nM。此外，Mifepristone还能促进细胞自噬（autophagy）和凋亡（apoptosis），降低Bcl-2水平，增加Beclin1水平，以及减弱Bcl-2和Beclin1之间的相互作用。具有抗抑郁和抗焦虑活性。
M10454	JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit	JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit（线粒体膜电位检测试剂盒 (JC-1)）是一种以 JC-1 为荧光探针，能快速灵敏地检测组织、细胞或纯化的线粒体跨膜电势差的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测。
M1806	PD 0332991 HCL	PD-0332991 HCl 是一种高度选择性的，具有口服活性的CDK4/6抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为11 nM/16 nM。可阻止细胞周期从G1期向S期的过渡，Palbociclib可用于HR+/HER2-乳腺癌的研究。
M4897	AICAR	AICAR 是一种腺苷类似物，同时也是 AMPK 的激活剂，能调节葡萄糖和脂质的代谢，并抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。此外，AICAR 也是一种自噬 (autophagy)，YAP 和 mitophagy 抑制剂。
M5228	THZ1	THZ1是共价的CDK7抑制剂，对位于经典的激酶结构域外端的半胱氨酸残基具有结合能力，对CDK7选择性高。
M2198	Curcumin	Curcumin (Diferuloylmethane，姜黄素)是一种天然酚类化合物，同时也是特异性的乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白抑制剂，能抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化，以及组蛋白乙酰转移酶（histone acetyltransferase）依赖的染色质转录。此外，Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并能通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成活性。Curcumin 也是一种铜离子载体，可促进细胞对铜离子的摄取，它可以上调肠腺癌细胞中铜死亡相关蛋白并诱导其发生铜死亡。
M3390	Disulfiram	Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide) 是一种特异性的乙醛脱氢酶 1 型 (ALDH1) 抑制剂，同时也是强效铜离子载体，可用于慢性酒精中毒和铜死亡(cuproptosis)研究。此外，Disulfiram还能靶向泛凋亡(PANoptosis)相关分子GSDMD。
M49899	Dimethyl sulfoxide	Dimethyl sulfoxide（DMSO，二甲基亚砜）是一种常用的有机溶剂，溶解能力强，能溶于水、乙醇、丙醇、乙醚、苯和氯仿等大多数有机物，可用于化合物等产品的溶解。
M10525	L-Valine	L-Valine是人体所必需的8 种氨基酸之一，在人体内有特殊的生理功能，是维持人生命活动的重要物质。
M6233	Z-YVAD-FMK	Z-YVAD-FMK是一种不可逆地抑制半胱天冬酶-1(Caspase-1)活性的合成肽。该抑制剂被设计为甲酯以促进细胞渗透性。该产品可用于体外和体内研究。
M8959	BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1-PDL1-IN1)	BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1-PDL1-IN1)是一种PD-1/PD-L1相互作用的小分子化合物抑制剂，IC50为6 nM，也是一种免疫调节剂。
M4974	GW4869 2HCl	GW4869是一种外泌体（Exosomes）和胞外囊泡(Extracellular vesicles)的合成及释放的抑制剂。GW4869 也是一种非竞争性的N-Smase（中性鞘磷脂酶）抑制剂，IC50为1 μM。GW4869广泛用于外泌体功能和肿瘤研究等领域。
M5316	BLZ945 (Sotuletinib)	Sotuletinib (BLZ945) 是一种具有口服活性的，有效的选择性 CSF-1R抑制剂，IC50为1 nM，比其最接近的受体酪氨酸激酶同系物高出1000多倍的选择性。
M1934	Tacrolimus (FK506)	Tacrolimus（FK506, FR900506, Fujimycin, Prograf，他克莫司）是一种分离自Streptomyces tsukubaensis的大环内酯类化合物。可与FKBP-12蛋白结合，并与钙依赖性蛋白形成复合物，从而抑制钙调神经磷酸酶（CaN）活性以及细胞因子的产生，具有免疫抑制活性。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M1794	SB431542	SB-431542是一种有效的TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)，可抑制ALK4、ALK5和ALK7的活性，IC50 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542可阻断TGFβ信号向下游的传递。SB-431542还能够抑制SMAD蛋白的磷酸化，因此还能抑制TGF-β诱导的基因转录。此外，SB-431542还可提高人iPSCs重编程效率达200倍。
M1971	Maraviroc	Maraviroc（马拉维若）是一种趋化因子受体CCR5抑制剂，作用于MIP-1α， MIP-1β和RANTES 时，IC50分别为3.3 nM， 7.2 nM和5.2 nM。Maraviroc可用于HIV的相关研究。
M1856	Thiazovivin	Thiazovivin是一种新型ROCK抑制剂，IC50为0.5 μM，在单细胞分离后，促进人胚胎干细胞（hESC）的存活。
M10048	PF-05231023	PF-05231023 是一种FGF21受体激动剂，也适用于T2DM的相关研究。
M1799	Imatinib Mesylate	Imatinib Mesylate (STI571)是Imatinib的甲磺酸盐，具有较好的口服生物利用度，是一种多靶点的抑制剂，同时作用于v-Abl， c-Kit和PDGFR，IC50分别为0.6 μM， 0.1 μM 和0.1 μM。
M3932	NVP-TNKS656	NVP-TNKS656(TNKS-656)是高效的TNKS2选择性抑制剂，IC50为6 nM，比对PARP1和PARP2的抑制性高300倍以上。
M9373	T-5224	T-5224是一种选择性的转录因子c-Fos/activator protein (AP)-1抑制剂，可以抑制人关节软骨细胞中基质金属蛋白酶(MMPs)的表达，且具有抗炎活性。T-5224以剂量依赖的方式显著抑制HNSCC细胞的侵袭、迁移和MMP活性。
M11151	IR808	IR808（MHI-148，IR 808）是IR780的衍生物，同时也是一种小分子染料，具有较高的肿瘤选择性和肿瘤靶向近红外荧光成像的特点。在激光照射时，可产生ROS并表现出肿瘤积累和癌症成像特性，可用于肿瘤的相关研究。
M1725	CUDC-305	CUDC-305是一种小分子热休克蛋白HSP90的抑制剂。
M2884	NMDA	NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)是一种特异性NMDA受体激动剂，通常作为受体，模拟神经递质谷氨酸的活性。
M1503	Panitumumab	Panitumumab 帕尼单抗，是第一个完全人源化 IgG2 单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体（EGFR）。
M1709	Everolimus	Everolimus (RAD001)是一种mTOR的大环类抑制剂，作用于FKBP12，IC50为1.6-2.4 nM。
M2112	LY2835219 mesylate	LY2835219 mesylate 是一种同类最佳的(best-in-class)，有效的CDK4和CDK6选择性抑制剂，IC50分别为2 nM和10 nM。
M9422	FB23-2	FB23-2是一种有效的FTO抑制剂，可直接与FTO结合，并选择性抑制FTO的m6A脱甲基酶活性，其IC50值为2.6 μM。
M4953	Bafilomycin A1	巴佛洛霉素A1 Bafilomycin A1(Baf-A1)是一种液泡H⁺-ATPase抑制剂，IC50为0.44 nM。Bafilomycin A1 也是一种自噬 (autophagy) 晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合，并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。
M5307	Afatinib dimaleate	Afatinib (BIBW2992) Dimaleate 不可逆地抑制 EGFR/HER2，包括 EGFR(wt)，EGFR(L858R)，EGFR(L858R/T790M) 和 HER2，IC50 分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM；活性比对Gefitinib抵抗型L858R-T790M EGFR突变体高100倍。
M1819	A66	A66是一种有效的，特异性的p110α抑制剂，IC50为32 nM，作用于p110α比作用于其他I型PI3K亚型选择性高100倍以上。
M5164	AZD3759	AZD3759 (Zorifertinib) 是一种有效的，具有口服活性的，CNS-渗透性EGFR抑制剂，对EGFR (WT)，EGFR (L858R)，和 EGFR (exon 19Del)的IC50分别为0.3 nM，0.2 nM，和 0.2 nM。
M1766	PF-04217903	PF-04217903是一种选择性的，ATP竞争性c-Met抑制剂，IC50为4.8 nM，对致癌基因突变型敏感(对Y1230C突变型没有活性)。
M29325	ABDP 581/591 C11	ABDP 581/591 C11 (同BODIPY 581/591 C11) 是一种 bodipy 氟硼荧衍生物，具有良好的光稳定性、低荧光伪影特质。ABDP 581/591 C11 (同BODIPY 581/591 C11) 常用于活细胞内脂质过氧化和抗氧化性能的研究，或与羟基自由基反应、检测铁死亡 (ferroptosis)。ABDP 581/591 C11 发射波长为 591 nm (还原型)，或红移至 510 nm (氧化型)；激发波长分别为 581 nm (还原型)、500 nm (氧化型)。
M5159	Hydroxychloroquine Sulfate	Hydroxychloroquine Sulfate（硫酸羟基氯喹）是一种细胞自噬（autophagy）抑制剂，可以抑制自噬体与溶酶体的融合。同时也是toll-样受体(TLR) 7/9的抑制剂。
M4869	BAY 87-2243	BAY 87-2243是一种有效的选择性缺氧诱导因子-1 (HIF-1)抑制剂。BAY 87-2243具有潜在的预防小胶质细胞铁死亡的活性。
M5625	Estradiol	Estradiol（17β-estradiol）是一种类固醇，是雌激素受体（Estrogen Receptor）的激动剂。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol（17β-estradiol）可用于构建慢性非细菌性前列腺炎动物模型。
M1825	PCI-32765	Ibrutinib (PCI-32765)是一种有效的，高选择性的，不可逆的Btk抑制剂，IC50为0.5 nM，作用于Bmx， CSK， FGR， BRK及HCK，适度有效，对EGFR， Yes， ErbB2， JAK3等作用效果稍弱。可用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的相关研究。
M1956	Apatinib mesylate	Apatinib是一种口服生物有效性的VEGFR2选择性抑制剂，IC50为1 nM 。
M9316	Ceruletide	Ceruletide (Caerulein) 是从澳大利亚青蛙皮肤中分离的生物活性十肽，是一种缩胆囊素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。此外，Ceruletide还可用于构建小鼠急性胰腺炎模型。
M9616	Bovine Serum Albumin	Bovine Serum Albumin (BSA，牛血清白蛋白) 是一种球状蛋白，可用于多种生物化学实验，以及构建大鼠Ig A肾病以及肾小球肾炎动物模型。
M2818	L-NAME hydrochloride	L-NAME HCl是一种无选择性的一氧化氮合成酶抑制剂，对神经元型一氧化氮合酶（nNOS）、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）以及在损伤后诱导表达的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）均有抑制效果，其Ki值分别为15nM， 39 nM和4.4 μM。此外，L-NAME还可用于构建大鼠妊娠期高血压模型。
M2018	GW4064	GW4064是一种farnesoid X receptor(FXR)（法尼酯X受体）激动剂，EC50为65 nM。
M9194	Insulin (human)	Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。
M2746	GW6471	GW6471是一种PPARα的拮抗剂，它的IC50是0.24 μM。
M5121	DiO perchlorate	DiO 即 DiOC18(3) 是最常用的细胞膜荧光探针之一，呈现绿色荧光。DiO在进入细胞膜之前荧光非常弱，仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。
M1738	Niltubacin	Niltubacin作为Tubacin的非活性衍生物，是一种高效、选择性、可逆的HDAC6细胞渗透性抑制剂。
M5120	DiI	DiI 即 DiIC18(3) 是最常用的细胞膜荧光探针之一，呈现橙红色荧光。最大激发波长为 549 nm，最大发射波长为 565 nm。通常用作神经元和其它细胞的长期示踪剂。
M6348	5-BrdU	5-BrdU (Bromodeoxyuridine) 是一种核苷类似物，与胸腺嘧啶竞争性整合到DNA，抑制DNA合成（DNA Synthesis），可用于增生细胞的检测。
M2028	Fludarabine	Fludarabine（氟达拉滨）是一种DNA合成抑制剂，对淋巴细胞有高度选择性，能够抑制细胞DNA的修复和合成，并诱导细胞凋亡。氟达拉滨在体内被代谢为2F-ara-ATP，通过抑制核苷酸还原酶、DNA聚合酶、DNA引物酶和DNA连接酶，阻碍DNA合成。Fludarabine还是一种特异性STAT1活化抑制剂，Fludarabine能够显著降低STAT1的磷酸化水平和mRNA水平，但对其他STAT家族成员无明显影响。
M1882	Vatalanib dihydrochloride	Vatalanib (PTK787) 2HCl是一种VEGFR2/KDR抑制剂，IC50为37 nM，对VEGFR1/Flt-1作用稍弱，是VEGFR3/Flt-4抑制作用的18倍。
M1827	Sorafenib Tosylate	Sorafenib (BAY 43-9006) Tosylate是酪氨酸激酶(VEGFR和PDGFR)和RAF/MEK/ERK级联抑制剂，同时作用于Raf-1，^wtBRAF和^V599EBRAF，IC50分别为6 nM， 22 nM和38 nM。可用于肾癌，肝癌，甲状腺癌等癌症的相关研究。
M7388	TC-S 7001	TC-S 7001 is a potent and highly selective ROCK inhibitor; orally active.
M2304	TWS119	TWS119是一种GSK-3β抑制剂，IC50为30 nM；能够诱导神经细胞的分化，有助于干细胞生物学的研究。
M5149	GSK-J4	GSK-J4 是一种 GSK-J1 的细胞通透性前体化合物，同时也是有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双重抑制剂，其 IC50 值分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。同时，GSK-J4 也能抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50 值为 9 μM。此外，GSK-J4 还可诱导内质网应激相关的细胞凋亡 (apoptosis)。
M5688	Heparin sodium	Heparin(肝素)钠盐是一种高度硫酸化糖胺聚糖，同时也是广泛使用的可注射抗凝血剂，可用于实验动物血液采集和血浆制备，以及构建小鼠肠外营养模型。
M1785	INO-1001	INO-1001是一种有效的PARP抑制剂，作用于CHO细胞的IC50为<50 nM。
M19994	PEG8000	PEG8000（聚乙二醇8000）是环氧乙烷和水通过缩合反应产生的聚合物，外观一般为白色蜡状固体，常作为药用辅料。
M2125	WP1066	WP1066是一种新型JAK2和STAT3抑制剂，IC50分别为2.30 μM和2.43 μM；对JAK2， STAT3， STAT5和ERK1/2而非JAK1和JAK3具有抑制活性。
M1962	Lenalidomide	Lenalidomide (CC-5013)是Thalidomide的衍生物，是一种TNF-α分泌抑制剂，IC50为13 nM。Lenalidomide (CC-5013) 是 ubiquitin E3 ligase cereblon (CRBN) 的配体，它通过CRBN-CRL4泛素连接酶引起两个淋巴样转录因子IKZF1和IKZF3的选择性泛素化和降解。Lenalidomide 可促进 cleaved caspase-3 的表达、抑制 VEGF 的表达并诱导凋亡。可用于血液瘤的相关研究。
M6991	Monensin sodium	Monensin sodium（莫能菌素钠盐）是由肉桂链霉菌 (Streptomyces cinnamonensis) 分泌的抗生素。Monensin sodium 是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体，可引起细胞多泡体 (MVBs) 增大并调节外泌体的分泌。
M3134	Z-DEVD-FMK	Z-DEVD-FMK是一种特异性，不可逆的Caspase-3抑制剂，也有效抑制caspase-6， caspase-7， caspase-8和caspase-10。
M9566	Glycine	Glycine甘氨酸是一种重要的抑制性神经神经递质（Inhibitory neurotransmitter）和NMDA受体的变构调节剂。
M2903	OTX015 (Birabresib)	OTX015 是一种强效 BET bromodomain 抑制剂，其作用于BRD2, BRD3, 和 BRD4 的 EC50 介于 10 到 19 nM。
M6804	IBMX	IBMX 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，抑制PDE3，PDE4和PDE5的IC50值分别为6.5 μM，26.3 μM和31.7 μM。此外，IBMX 还可提高重编程效率。
M2267	Resveratrol	Resveratrol是由几种植物天然产生的一种植物抗毒素，具有抗癌，抗炎，降血糖和其他有益心血管的作用，Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂，有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂和一种 Nrf2 激活剂。
M1716	Gemcitabine Hydrochloride	Gemcitabine HCl盐酸盐是一种DNA合成抑制剂，作用于PANC1， MIAPaCa2， BxPC3和Capan2细胞时，IC50分别为50 nM， 40 nM， 18 nM和12 nM。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。
M3594	Neomycin sulfate	Neomycin sulfate（硫酸新霉素）是用于研究细菌感染的氨基糖苷类抗生素。
M3115	VE-822 (Berzosertib)	VE-822 (Berzosertib) 是选择性ATR抑制剂，K_i< 0.2 nM，ATR选择性比高相关性的PI3K关联酶ATM/DNA-PK高了170倍。
M1658	Axitinib	Axitinib是一种多靶点抑制剂，作用于VEGFR-1， VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-β和c-KIT时，其IC50分别为0.1 nM， 0.2 nM， 0.1-0.3 nM， 1.6 nM和1.7 nM。
M1737	MF63	MF63是一种选择性的mPGES-1抑制剂，作用于猪和人PGES-1酶的IC50分别为0.9 nM和1.3 nM 。
M2080	Capmatinib (INCB28060)	Capmatinib (INCB28060) 是一种新型， ATP竞争性的c-MET抑制剂，IC50为0.13 nM，Capmatinib 可抑制 c-MET 的磷酸化，以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。
M9406	Recombinant Human bFGF Protein (HEK293)	重组人碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）是成纤维细胞生长因子家族的一个成员，能够刺激中胚层来源的细胞、神经外胚层，外胚层和内胚层来源细胞的增殖。
M7627	BIO	BIO (GSK-3 Inhibitor IX, 6-bromoindirubin-3-oxime, 6-Bromoindirubin-3'-oxime, MLS 2052)是一种特异性的GSK-3抑制剂，无细胞试验中作用于GSK-3α/β的IC50为5 nM，比作用于CDK5选择性高16倍以上，也是一种泛JAK抑制剂，对 Tyk2 的IC50值为30 nM。BIO 可在人类黑色素瘤细胞中诱导凋亡。此外，BIO在无外源Sox2下，可以两因子诱导MEFs，并且也是2i诱导的成分之一，可增强多能性相关基因的表达
M9413	Recombinant Human VEGF165 Protein (HEK293, C-His)	Recombinant Human VEGF165 重组人VEGF165是一种强有力的生长和血管生成细胞因子，它促进内皮细胞的增殖和存活，促进血管生成和血管通透性。
M4893	2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin	2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD，羟丙基-β-环糊精) 是广泛使用的药物递送载体，可提高稳定性和利用度。
M2272	Suvorexant	Suvorexant (MK-4305) 是一种有效的OX receptor双重拮抗剂，作用于OX1受体和OX2受体， K_i分别为0.55 nM和0.35 nM。
M2007	Romidepsin (FK228)	Romidepsin (FK228, Depsipeptide, FR 901228, NSC 630176) 是一种大环缩肽化合物，也是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，可抑制HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6，IC50 值分别为 36 nM，47 nM，510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin可诱导肿瘤细胞周期的停滞和凋亡。
M9542	TMRM Perchlorate	TMRM Perchlorate（四甲基罗丹明甲酯高氯酸盐）是一种细胞渗透性阳离子亲脂性红色荧光染料 (λex=530 nm, λem=592 nm)。
M1802	Lapatinib ditosylate monohydrate	Lapatinib (GW572016) ditosylate monohydrate 是一种有效的EGFR和ErbB2抑制剂，IC50分别为10.2 和 9.8 nM。
M5153	SC79	SC79是一种特异性的Akt激活剂，具有血脑屏障渗透性，能够特异性结合Akt的PH结构域，激活胞质中的Akt，并抑制Akt膜转位。在多种细胞系（如HEK293、HeLa、HL60、NB4和HsSulton）中，SC79能够显著增强Akt在Thr308和Ser473位点的磷酸化并激活Akt。SC79还具有凋亡抑制活性，它通过上调FLIPL/S的表达来抑制caspase-8的激活，从而发挥抗凋亡作用。
M2782	IWR-1-endo	IWR-1-endo是一种Wnt通路抑制剂，IC50为180 nM，诱导Axin2蛋白水平，且促进β-catenin磷酸化。
M2108	SB-525334	SB525334是一种有效的，选择性的TGFβ receptor I (ALK5)抑制剂，IC50为14.3 nM，作用于ALK4比作用于ALK5效果低4倍，可抑制ALK2， 3，和6活性。
M1965	Celecoxib	Celecoxib是环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂，IC50为40 nM。Celecoxib是一种非甾体抗炎剂，可以减少前列腺素的合成，从而发挥抗炎和镇痛作用。Celecoxib常用于研究骨关节炎、类风湿关节炎、急性疼痛等动物模型。
M10041	MPP+ iodide	MPP+ iodide 可以通过选择性地破坏黑质中的多巴胺能神经元，从而在动物模型中引起帕金森病的症状。
M1748	LBH589 (Panobinostat)	Panobinostat (LBH589) 是一种广谱组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，IC50为5 nM。可诱导细胞G2/M期停滞。Panobinostat能够诱导多种癌细胞的凋亡，并通过上调p21等细胞周期调控蛋白来阻止细胞增殖。Panobinostat也可刺激 HIV-1在潜伏感染细胞中的表达。
M2121	Nattokinase	Nattokinase（纳豆激酶）是从一种叫做纳豆的日本食物中提取和纯化的酶，具有抗血栓形成和抗高血压的活性。此外，Nattokinase还通过降解S蛋白，表现出抑制新型冠状病毒感染的潜力。
M1757	XL-184	Cabozantinib (XL184, BMS-907351) 是一种有效的VEGFR2抑制剂，靶向作用于VEGFR2和c-Met时，IC50为0.035 nM ，也有效抑制c-Met、 Ret、 Kit、Flt-1/3/4、Tie2和AXL，IC50分别为1.3 nM， 4 nM， 4.6 nM， 12 nM/11.3 nM/6 nM， 14.3 nM and 7 nM。
M2036	Pifithrin-α	Pifithrin-α (PFTα)是一种p53抑制剂，抑制p53依赖性的p53应答基因转录。此外，Pifithrin-α与CH1R99021，PD0325901，SB-431542和Forskolin合用作用于成纤维细胞，可直接转化为褐色脂肪细胞。Pifithrin-α hydrobromide 同时为 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的激动剂。

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