IBMX 别名：IMX; Isobutylmethylxanthine; Methylisobutylxanthine; NSC165960; SC2964; 3-isobutyl-1-methylxanthine; 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤
IBMX 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，抑制PDE3，PDE4和PDE5的IC50值分别为6.5 μM，26.3 μM和31.7 μM。此外，IBMX 还可提高重编程效率。
CAS No.：28822-58-4
Acta Pharmacol Sin. 2024 Apr 8.
Exosomes derived from induced cardiopulmonary progenitor cells alleviate acute lung injury in mice
Food Res Int. 2023 Feb 14.
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 222.24 |
| 分子式 | C10H14N4O2 |
| CAS号 | 28822-58-4 |
| 中文名称 | 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤 |
| 溶解性（仅列举部分溶剂） | DMSO ≥ 65 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*不同实验中用到的溶剂可能不同，具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。
生物活性
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 4.4996 mL | 22.4982 mL | 44.9964 mL |
| 5 mM | 0.8999 mL | 4.4996 mL | 8.9993 mL |
| 10 mM | 0.45 mL | 2.2498 mL | 4.4996 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
延伸阅读 （仅做信息扩展，不作实验参考）
IBMX（3-Isobutyl-1-methylxanthine，AbMole，M6804）是一种广谱的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，属于甲基黄嘌呤类化合物[1]。IBMX（3-异丁基-1-甲基黄嘌呤，AbMole，M6804）通过抑制PDE对环磷酸腺苷（cAMP）和环磷酸鸟苷（cGMP）的水解，提高细胞内cAMP和cGMP的水平，从而激活蛋白激酶A（PKA）和蛋白激酶G（PKG）信号通路，调控多种细胞功能[1]。IBMX（Isobutylmethylxanthine，AbMole，M6804）还可作为腺苷受体的竞争性拮抗剂，阻断腺苷的抑制性信号传导，这使其在神经和心血管系统研究中具有重要价值[2]。在细胞实验层面，IBMX在3T3-L1前脂肪细胞中可与Dexamethasone 、Insulin 联合使用诱导细胞分化为成熟脂肪细胞；IBMX在卵母细胞中可抑制PDE3活性，维持cAMP水平并阻止减数分裂恢复；在神经元细胞中，IBMX能增强cAMP依赖性突触可塑性；IBMX在胰岛β细胞中可增强葡萄糖诱导的胰岛素分泌[3]。在动物实验层面，IBMX（3-异丁基-1-甲基黄嘌呤，AbMole，M6804）在小鼠记忆障碍模型中可改善认知功能；IBMX还能在支气管哮喘模型中松弛气道平滑肌；此外，IBMX在脂肪代谢研究中可促进大鼠脂解作用并增加能量消耗[4]。IBMX还被广泛应用于研究cAMP/PKA信号在基因转录、离子通道调控、神经递质释放及细胞增殖中的分子机制[5]。
参考文献及鸣谢
[1] Beavo, J. A.; Reifsnyder, D. H. Primary sequence of cyclic nucleotide phosphodiesterase isozymes and the design of selective inhibitors. Trends in Pharmacological Sciences 1990, 11 (4), 150-155.
[2] Daly, J. W. Mechanism of action of caffeine. Caffeine, Coffee, and Health 1993, 97-150.
[3] Student, A. K.; Hsu, R. Y.; Lane, M. D. Induction of fatty acid synthetase synthesis in differentiating 3T3-L1 preadipocytes. Journal of Biological Chemistry 1980, 255 (10), 4745-4750.
[4] Conti, M.; Beavo, J. Biochemistry and physiology of cyclic nucleotide phosphodiesterases: essential components in cyclic nucleotide signaling. Annual Review of Biochemistry 2007, 76, 481-511.
[5] Houslay, M. D. Underpinning compartmentalised cAMP signalling through targeted cAMP breakdown. Trends in Biochemical Sciences 2010, 35 (2), 91-100.
其他 PDE 产品
参考文献
以上参考文献由AI整理，仅供参考，AbMole 尚未独立确认这些文献的准确性。
