Animal experimental anesthetics 动物实验用麻醉试剂

目录号	产品名称	产品简介
M14788	MS-222	MS-222（Tricaine methanesulfonate，TMS，三卡因甲磺酸盐）是效果最好、使用最广泛的一种活鱼麻醉剂。可用于各种水产品的实验室研究领域，是一种很好的实验用鱼手术麻醉剂。
M14641	Tribromoethyl alcohol	Tribromoethyl alcohol (阿佛丁) 被用作实验动物麻醉剂，特别是啮齿动物。使用时腹腔注射，简单方便，麻醉起效时间＜5min，维持时间在30~50min范围内，仅用于啮齿类动物（小/大鼠）麻醉。
M6045	Urethane	Urethane（Ethyl carbamate，氨基甲酸乙酯，尿烷，乌拉坦）可用于对实验动物进行麻醉，具有抗肿瘤活性。接触Urethane会对中枢神经系统和肝脏产生影响，并导致骨髓抑制。
M5358	Tribromoethanol for ready use	阿佛丁 (即用型) 是一种无菌麻醉剂，其有效成分为三溴乙醇（Tribromoethanol，TBE），是非管制药物，仅用于啮齿类动物（小/大鼠）麻醉。
M25454	Orthocaine	Orthocaine is a local anesthetic agent.
M25453	Tolycaine	Tolycaine是一种酰胺类局部麻醉剂。
M25452	Etidocaine hydrochloride	Etidocaine hydrochloride 是一种氨基酸酰胺，用作局部麻醉剂，具有快速起效和长效特性。
M21430	Lidocaine N-ethyl bromide	Lidocaine N-ethyl bromide（QX-314）是一种利多卡因衍生物，同时也是钠离子通道（Sodium Channel）阻断剂，可用于动物实验的局部麻醉。
M14275	Ropivacaine hydrochloride	Ropivacaine hydrochloride 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。
M10492	Ropivacaine	Ropivacaine 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂，也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 是一种长效酰胺类局麻剂，可用于神经性疼痛的缓解的相关研究。
M10074	Bupivacaine	Bupivacaine 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine 可用于慢性疼痛的研究。
M9018	Levobupivacaine	Levobupivacaine是一种可逆神经元的sodium channel抑制剂。Levobupivacaine是一种长效的酰胺型局部麻醉剂。Levobupivacaine 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。
M6049	Vecuronium Bromide	Vecuronium Bromide 是一种肌肉松弛剂，属于非去极化抑制剂。
M6006	Tetracaine	Tetracaine (丁卡因) 是一种动物实验的局部麻醉剂，通过干扰钠离子进入神经细胞输入起作用。
M5899	Procaine	Procaine是苯甲酸类化合物，具有局部麻醉和抗心律失常的活性。Procaine结合并抑制电压依赖性钠离子通道，因而抑制脉冲起始和传导所需的离子通量。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M5897	Prilocaine	Prilocaine 是一种氨基酰胺类的局部麻醉剂。它作用于神经元细胞膜上的钠离子通道，限制癫痫发作的扩散。
M5742	Lidocaine HCl	Lidocaine hydrochloride是一种局部麻醉剂及心脏抑制剂，被用作抗心律失常剂。
M5741	Lidocaine	Lidocaine是一种选择性的，逆向外周组胺H1受体激动剂，IC50大于32 μM。Lidocaine (Lignocaine) 还抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。
M5603	Dyclonine HCl	Dyclonine hydrochloride是一种口服有效的 ALDH 共价抑制剂 (可穿过血脑屏障)，其对 ALDH2 和 ALDH3A1 的IC50 分别为 35 和 76 µM。Dyclonine HCl（Dyclocaine hydrochloride，盐酸达克罗宁）能可逆地与神经元细胞膜上活化的钠离子通道结合，减少神经元膜对钠离子的通透性。Dyclonine hydrochloride 还是一种局部麻醉剂，能阻断各种神经冲动或刺激的传导。
M5583	Diperodon hydrochloride	Diperodon hydrochloride是一种局部麻醉剂, 通过在血清分解酶分解而发挥作用。

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