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| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
|---|---|---|
| M10506 | RK-33 | RK-33是一种首创的，有效的选择性 DDX3（RNA解旋酶）抑制剂，可以导致 G1 细胞周期停滞，诱导细胞凋亡，并促进 DDX3 过表达细胞的辐射敏化。 |
| M10505 | Histrelin acetate | Histrelin 是一种 GnRH（促性腺激素释放激素）的九肽类似物，具有很好的效力。当存在于血液中时，它可以作用于促性腺激素。Histrelin 可以刺激这些细胞释放促黄体激素和促卵泡激素。Histrelin 被认为是 GnRH 激动剂。 |
| M10504 | IU1-47 | IU1-47 是一种有效的特异性 USP14 抑制剂，IC50 为 0.6 μM，比对 USP5/IsoT (IC50=20 μM) 高33倍。 |
| M10503 | GW284543 (UNC10225170) | GW284543 (UNC10225170) 是一个选择性的 MEK5 抑制剂，它降低 pERK5，并下调内源性MYC蛋白。 |
| M10502 | ELQ-300 | ELQ-300 is a bioavailable antimalarial agent, it is also a potent and orally inhibitor of the reductive (Qi) site of the cytochrome bc1 complex (cyt bc1). |
| M10501 | PT2399 | PT2399 是一种有效的，具有口服活性的 HIF-2 的拮抗剂，结合 HIF-2α PAS B 结构域的IC50值为 6 nM，可选择性地破坏 HIF-2α 与 HIF-1β 的异二聚作用。 |
| M10500 | Remibrutinib (LOU064) | Remibrutinib (LOU064) 是一种有效的，高度选择性的 bruton tyrosine kinase (BTK) 抑制剂，其IC50值为1 nM。 |
| M10499 | FPL 62064 | FPL 62064 是一种有效的 5-lipoxygenase (5-LOX) 和 prostaglandin synthetase (cyclooxygenase, COX) 的双重抑制剂，它对RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶prostaglandin synthetase的IC50值分别为3.5 μM和3.1 μM。 |
| M10498 | CCG-222740 | CCG-222740 是一种具有口服活性的，选择性 Rho/MRTF 通路抑制剂，也是一种有效的 α-平滑肌肌动蛋白蛋白表达抑制剂，它通过降低α平滑肌肌动蛋白(alpha smooth muscle actin, α-SMA)的表达水平来降低星状细胞在体外和体内的活化。 |
| M10497 | ONO-7475 | ONO-7475 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 Anexelekto (Axl) / MER tyrosine kinase 抑制剂，IC50值分别为0.7 nM和1.0 nM。 |
| M10496 | HM03 | HM03 is a potent and selective HSPA5 inhibitor with anticancer activity. |
| M10495 | AMI-1 disodium salt | AMI-1 是一种有效的，细胞渗透性的，可逆的特异性蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 也是 NADPH 氧化酶衍生的超氧化物的有效清除剂。 |
| M10494 | ML417 | ML417 是一种高选择性的，可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体 (D3R) 激动剂，其EC50值为 38 nM。 |
| M10493 | MDR-652 | MDR-652 是一种有效的瞬时受体电位香草酸亚型 1 (TRPV1) 的特异性激动剂，对 hTRPV1 和 rTRPV1 的Ki值分别为 11.4 和 23.8 nM。 |
| M10492 | Ropivacaine | Ropivacaine 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂，也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。 |
| M10491 | Batabulin sodium | Batabulin (T138067) sodium是一种抗肿瘤剂，可与β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合，从而破坏微管 (microtubule) 聚合。 |
| M10490 | Delcasertib | Delcasertib (KAI-9803) 是一种有效的，选择性的 δ 蛋白激酶C (δPKC) 抑制剂，它可以改善急性心肌梗死动物模型的缺血再灌注损伤。 |
| M10489 | NEO2734 (EP31670) | NEO2734 (EP31670) is a novel, orally active and selective dual inhibitor of p300/CBP and BET bromodomain with IC50 of both <30 nM. |
| M10488 | Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester (liquid) | Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester (MEHP) is a major bioactive metabolite of diethylhexyl phthalate (DEHP), which inhibits the 17, 20 lyase activity of CYP17. |
| M10487 | NUC-7738 | NUC-7738 is an effective pro-apoptotic agent in cancer cells with effects on the NF-kappaB pathway. |
| M10486 | GNF351 | GNF351是一种芳基烃受体(AHR)拮抗剂，GNF351与光亲和性AHR配体竞争结合到AHR的IC50值为62 nM。 |
| M10485 | Oleoyl-L-α-lysophosphatidic acid sodium salt | Oleoyl-L-α-lysophosphatidic acid (LPA) sodium salt is a ligand for P2Y5. |
| M10484 | Nalfurafine hydrochloride | Nalfurafine hydrochloride (TRK-820 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 kappa opioid receptor (KOR) 激动剂。 |
| M10483 | Olanexidine | Olanexidine is an antiseptic/disinfectant compound with potent bactericidal activity against Gram-negative and Gram-positive bacteria. |
| M10482 | Forodesine hydrochloride | Forodesine hydrochloride 是一种高效的，具有口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）的过渡态类似物抑制剂，它对人，小鼠，大鼠，猴和狗PNP的IC50值范围在0.48~1.57 nM 之间。 |
| M10481 | Omidenepag | Omidenepag 是一种选择性的非前列腺素 EP2 受体激动剂，其EC50值为1.1 nM，它是 Omidenepag Isopropyl 的药理活性形式。 |
| M10480 | Tetraiodothyroacetic acid (tetrac) | Tetraiodothyroacetic acid (tetrac) 是一种甲状腺素整合素受体拮抗剂，阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) 在整联蛋白 αvβ3 上甲状腺激素的细胞表面受体处的作用。 |
| M10479 | Esaxerenone (CS-3150) | Esaxerenone (CS-3150) 是一种强效的，选择性的非类固醇盐皮质激素受体拮抗剂。 |
| M10478 | Voclosporin (ISATX247) | Voclosporin (ISATX247) 是一种新型钙调神经磷酸酶 (CN; PP2B) 的抑制剂。 |
| M10477 | Linzagolix | Linzagolix是新一代有效的，口服小分子GnRH拮抗剂。 |
| M10476 | GDC-0575 (ARRY-575) | GDC-0575 (ARRY-575, RG7741) 是一种有效的，具有口服活性的CHK1选择性抑制剂，其IC50值为1.2 nM。 |
| M10475 | Lifirafenib (BGB-283) | Lifirafenib (BGB-283) 是一种新型的强效选择性RAF激酶和EGFR抑制剂，其对重组BRAF(V600E)激酶区域、EGFR和EGFR(T790M/L858R)突变体的IC50值分别为23、29、495 nM。 |
| M10474 | Delgocitinib (JTE-052) | Delgocitinib（也称为 LEO-124249 和 JTE052）是一种有效的选择性 JAK 抑制剂，对 JAK1, JAK2, JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 2.8，2.6，13 和 58 nM。 |
| M10473 | MK-3118 | MK-3118是一种新型的，可口服的葡聚糖合酶抑制剂，对许多棘白菌素抗性念珠菌菌株具有体外活性。 |
| M10472 | AZD3759 hydrochloride | AZD3759 hydrochloride is an orally available inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) with potential antineoplastic activity. |
| M10471 | MTI-31 (LXI-15029) | MTI-31 (LXI-15029) 是一种新型的低毒性 mTORC1/mTORC2 抑制剂，对 mTOR 结合亲和力和选择性超过相关 PI3K 家族同种型的 5000 倍。MTI-31 在细胞试验中抑制 mTORC1 和 mTORC2 功能的浓度为 ≤120 nM。 |
| M10470 | Raxatrigine hydrochloride | Raxatrigine hydrochloride (GSK-1014802 hydrochloride) 是一种选择性的状态依赖性钠通道阻滞剂和 Nav1.7 钠通道抑制剂。 |
| M10469 | MCH TFA (human, mouse, rat) | MCH TFA (human, mouse, rat) 是一种有效的 MCH-R 的肽激动剂，其与 MCH1R 和 MCH2R 结合的 IC50 值分别为 0.3 nM 和 1.5 nM。 |
| M10468 | N-Formyl-Met-Leu-Phe | N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP) 是一种趋化肽和N-甲酰基肽受体 (FPR) 的特异性配体，可以抑制 TNF-alpha 的分泌。 |
| M10467 | Phosphocreatine disodium | Phosphocreatine disodium 是一种测定肌酸激酶的底物，可用于骨骼肌收缩过程中ATP的再生，属于α氨基酸及其衍生物。 |
| M10466 | Recombinant Mouse Interleukin-4 (IL-4) (E. coli) | Recombinant Mouse Interleukin-4是一种多效性细胞因子，可调节多种T和B细胞反应，包括细胞增殖、存活和基因表达。IL-4 调节天然 CD4+ T 细胞（Th0 细胞）向辅助 Th2 细胞的分化，并调节免疫球蛋白类别转换为 IgG1 和 IgE 同种型。 |
| M10465 | Recombinant Mouse Interleukin-4 (IL-4) (CHO-expressed) | Recombinant Mouse Interleukin-4是一种多效性细胞因子，可调节多种T和B细胞反应，包括细胞增殖、存活和基因表达。IL-4 调节天然 CD4+ T 细胞（Th0 细胞）向辅助 Th2 细胞的分化，并调节免疫球蛋白类别转换为 IgG1 和 IgE 同种型。 |
| M10464 | EC5026 (BPN-19186) | EC5026 (BPN-19186) 是一种首创的，可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂。 |
| M10463 | DIMBOA | DIMBOA是一种抗生素，对许多已研究的细菌和真菌菌株具有生长抑制特性，例如金黄色葡萄球菌，大肠杆菌以及酿酒酵母。 |
| M10462 | O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride | O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride is an acetic acid ester of CARNITINE that facilitates movement of ACETYL COA into the matrices of mammalian MITOCHONDRIA during the oxidation of FATTY ACIDS. |
| M10461 | Euparin | Euparin 是苯并呋喃的单体化合物，是一种活性氧 (ROS) 抑制剂，具有中等的抗氧化活性，对须癣毛癣菌也具有抗真菌活性，以及抗病毒活性。 |
| M10460 | Recombinant Rat Insulin-like Growth Factor-1 (E. coli) | 重组大鼠胰岛素样生长因子-1（IGF-1）属于胰岛素基因家族，是促有丝分裂多肽生长因子，可在体外刺激包括肌肉、骨骼和软骨组织在内的各种细胞类型的增殖和存活。 |
| M10459 | MSA-2 | MSA-2 是一种口服的非核苷酸 STING 激动剂，具有抗肿瘤活性，对人的 STING 亚型 WT 和 HAQ 的 EC50 值分别为 8.3 和 24 μM。 |
| M10458 | Huwentoxin IV TFA | Huwentoxin IV TFA 是一种有效的，选择性的钠通道阻滞剂，它抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 Nav1.4的IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。 |
| M10457 | PEG400 | PEG400 是一种中性的生物相容性亲水聚合物。 |
| M10456 | VPC-80051 | VPC-80051 is a novel inhibitor of hnRNP A1 that targets the hnRNP A1 RBD. |
| M10455 | SB-4 | SB-4是一种有效的 bone morphogenetic protein 4 (BMP4) signaling 的选择性激动剂，其EC50值为74 nM。 |
| M10454 | JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit | 线粒体膜电位检测试剂盒 (JC-1) 是一种以 JC-1 为荧光探针，快速灵敏地检测组织、细胞或纯化的线粒体跨膜电势差的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测。 |
| M10453 | LY518674 | LY518674 (LY-674) 是一种有效的，选择性的 PPARα 拮抗剂，对人PPARα 的 EC50 值为 42 nM。 |
| M10452 | PFE-360 | PFE-360 (PF-06685360) 是一种有效且选择性的，能透过血脑屏障的 LRRK2 的抑制剂。 |
| M10451 | WRW4 | WRW4 是一种选择性的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂，抑制 WKYMVm 与 FPRL1 结合的 IC50 为 0.23 μM。 |
| M10450 | D-Ribose 5-phosphate disodium | D-Ribose 5-phosphate disodium 是戊糖磷酸途径 (PPP) 氧化分支的中间产物，是 PPP 非氧化分支的最终产物。 |
| M10449 | Oleic acid (Liquid) | 油酸 Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是一种在人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。 |
| M10448 | Myristic acid | Myristic acid 是一种饱和的 14 碳脂肪酸，存在于大多数动植物脂肪中，用于制造乳化剂、表面活性剂、防水剂、固化剂、聚氯乙烯热稳定剂及增塑剂等，也是香料和有机合成的原料。 |
| M10447 | DMPC | 1,2-二肉豆蔻酰-sn-丙三基-3-胆碱磷酸 (DMPC) 具有增强卡莫氟稳定性和体外抗增殖作用的能力。 |
| M10446 | 1400W dihydrochloride | 1400W dihydrochloride是一种有效的，选择性的诱导型一氧化氮合成酶 (NO synthase) 抑制剂，Ki 值为7 nM。 |
| M10445 | Fluzoparib (SHR3162) | Fluzoparib（SHR3162）是一种有效的 Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) 的抑制剂，无细胞酶测定中的IC50为1.46±0.72 nM，具有抗肿瘤活性。 |
| M10444 | Oteseconazole | Oteseconazole (VT-1161) 是一种有效的，具有口服活性的抗真菌剂，可以有效结合并抑制白色念球菌的CYP51 (Kd <39 nM)。 |
| M10443 | Linperlisib (YY-20394) | Linperlisib (YY-20394) 是一种有效的，选择性的 PI3Kδ 的抑制剂。 |
| M10442 | Minodronic acid | Minodronic acid (YM-529) 是一种嘌呤 P2X2/3 受体拮抗剂，Minodronic acid (YM-529) 还是第三代二磷酸盐，可以诱导细胞凋亡，并抑制各种类型的癌细胞的转移。 |
| M10441 | Tofogliflozin (hydrate) | Tofogliflozin (CSG-452) hydrate 是一种有效的，高度特异性和选择性的 SGLT2 抑制剂，其 IC50 值为 2.9 nM。 |
| M10440 | Luseogliflozin | Luseogliflozin是一种SGLT2的抑制剂，它通过抑制SGLT2减少肾过滤葡萄糖的再吸收和降低尿液中肾糖阈值（RTG）来增加尿葡萄糖的排泄。 |
| M10439 | Evocalcet | Evocalcet 是一种钙敏感受体（CaSR）激动剂。 |
| M10438 | BI 882370 | BI-882370 是一种有效的，高选择性的 RAF 抑制剂，其结合位于 BRAF 激酶的 DFG-out 无活性构象处 (ATP 结合位点)。 |
| M10437 | PF-06700841 | PF-06700841 是一种有效的 JAK1 和 TYK2 双重抑制剂， IC50 值分别为 17 nM 和 23 nM。 |
| M10436 | Belzutifan (PT2977) | Belzutifan (PT2977) 是第二代的，口服有效的，选择性 HIF-2α 抑制剂，其 IC50 为 9 nM。 |
| M10435 | Difamilast | Difamilast (OPA-15406) 是一种选择性的非甾体磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂。 |
| M10434 | Olutasidenib (FT-2102) | Olutasidenib (FT-2102) 是一种有效的选择性的，具有口服活性的，能透过血脑屏障的突变型异柠檬酸脱氢酶 (IDH)1 抑制剂，对IDH1- R132H 和 IDH1- R132C的IC50值分别为21.2 nM和114 nM。 |
| M10433 | Bozitinib (PLB-1001) | Bozitinib (PLB-1001) 是一种高度选择性的，血脑屏障可通透的 c-MET 激酶抑制剂。 |
| M10432 | Difelikefalin (CR-845; FE-202845) TFA | Difelikefalin (CR-845; FE-202845) TFA 是一种限制性的，选择性的 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂。 |
| M10431 | Recombinant Human Nesfatin-1 (E. coli) | 重组人 Nesfatin-1是一种代谢多肽，是前体蛋白 Nucleobindin2（由 NUCB2 基因编码）的 N 端区域。它是一种天然存在的蛋白质，最初被确定为下丘脑神经肽。 |
| M10430 | Recombinant Human TGF-α (E. coli) | Recombinant Human TGF-α, also known as sarcoma growth factor, TGF-type I and ETGF, is a member of the EGF family of cytokines. TGF-α signals through EGFR and acts synergistically with TGF-beta to promote the proliferation of a wide range of epidermal and epithelial cells. |
| M10429 | Ciprofloxacin hydrochloride | Ciprofloxacin hydrochloride一种具有广谱抗菌活性的β-二酮类抗生素，几乎对所有细菌的抗菌活性均较诺氟沙星及依诺沙星强2～4倍，对肠杆菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、链球菌、军团菌、金黄色葡萄球菌具有抗菌作用。 |
| M10428 | N-Acetyl-D-galactosamine (D-N-Acetylgalactosamine) | N-Acetyl-D-galactosamine (D-N-Acetylgalactosamine) 是一种内源性代谢产物，是脑杂多糖（糖蛋白）的重要成分。 |
| M10427 | OVA Peptide (257-264) TFA | OVA Peptide (257-264) TFA 是 OVA 的 I 类 (Kb)-限制性肽表位，OVA 是由 I 类 MHC 分子 H-2Kb 呈递的来自卵清蛋白的八聚体肽。 |
| M10426 | 1,3-Benzoxazole-6-carboxylic acid | 1,3-Benzoxazole-6-carboxylic acid |
| M10425 | Dimethyl succinate (Standard for GC) | Dimethyl succinate 琥珀酸二甲酯是一种具有低气味和低挥发性的可生物降解酯，通常用作调味剂，可用于香水和个人产品，包括皮肤调理剂和润肤剂。 |
| M10424 | Deoxyartemisinin | Deoxyartemisinin 脱氧青蒿素 |
| M10423 | DT2216 | DT2216 是一种选择性的 超大B细胞淋巴瘤 (BCL-XL) 蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。DT2216 通过募集 Von Hippel-Lindau (VHL) E3 泛素连接酶来降解 BCR-ABL 蛋白。 |
| M10422 | Sodium bicarbonate | Sodium bicarbonate 碳酸氢钠是一种无机盐，用作缓冲剂和 pH 调节剂，也用作中和剂。 |
| M10421 | Sodium citrate (dihydrate) | Sodium citrate dehydrate 是一种抗凝血剂，也可用作缓冲剂和食品防腐剂。 |
| M10420 | Proglumide | Proglumide 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂，Proglumide 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。 |
| M10419 | Fmoc-Asn(Trt)-OPfp | 天冬酰胺是20个氨基酸的基本组成部分之一，是从天冬氨酸产生的。 |
| M10418 | Malvidin chloride | Malvidin (chloride) is a bioactive compound demonstrates antioxidant capacity with free radical scavenging properties in vitro. |
| M10417 | Delphinidin chloride | Delphinidin chloride 是一种花青素，可以调节 JAK/STAT3 和 MAPKinase 信号传导，从而诱导 HCT116 细胞凋亡。它还通过上皮生长因子受体抑制信号传导，抑制雌激素受体 α 的表达，并在 1-40 μM 的剂量下诱导细胞凋亡和自噬。 |
| M10416 | Ac4ManNAz | Ac4ManNAz 是一种 PEG 类的 PROTAC linker，可以用于合成 PROTAC 分子。 |
| M10415 | Curdlan | Curdlan是一种由细菌产生的多糖，是一种具有β-1,3-糖苷键的葡萄糖均聚物。 |
| M10414 | Fmoc-3VVD-OH | Fmoc-3VVD-OH 是一种可降解 (cleavable) 的ADC接头，可用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。 |
| M10413 | Boc-Val-Cit-PAB | Boc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。 |
| M10412 | Val-cit-PAB-OH | Val-cit-PAB-OH 是一种可降解的肽接头（ADC linker），用于制备 MC-Val-Cit-PAB。 |
| M10411 | Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP | Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP 是一个可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。 |
| M10410 | Fmoc-Val-Cit-PAB | Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的异源性接头（linker），常用于制备抗体偶联药物 (ADC) 。 |
| M10409 | Mc-Val-Cit-PAB | MC-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的ADC peptide linker，可用于合成制备ADC偶联物。 |
| M10408 | SuO-Val-Cit-PAB-MMAE | SuO-Val-Cit-PAB-MMAE 由肽段 SuO-Val-Cit-PAB 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成，是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。 |
| M10407 | PNU-159682 | PNU-159682 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。 |
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