| M124585 |
1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
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1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (SAPC) 是一种低密度脂蛋白中的主要磷脂，属于 1-酰基磷脂酰胆碱，是一种内源性代谢产物。SAPC单层脂质体已被用作基质，用于在有或无抑制剂的情况下定量测定分泌型磷脂酶A2（sPLA2）的活性。 |
| M124584 |
RIPA Lysis Buffer (Strong)
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AbMole RIPA 裂解液 (强) 是一种传统的细胞、组织快速裂解液，适用于 Western Blot (WB)、免疫沉淀 (IP) 及免疫共沉淀 (Co-IP) 等实验。 |
| M124583 |
Recombinant Mouse FLT3L (CHO, C-His)
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Flt3L (Fms-related tyrosine kinase 3 ligand) is a single-pass type I membrane protein. Flt3L signals through tyrosine kinase receptor Flt3/Flk2 to stimulate the proliferation of early hematopoietic progenitor cells. Flt3L stimulates the proliferation and differentiation of various blood cell progentiors by activating FLT3. It synergizes with other growth factors, such as GM-CSF, IL-3 and CSF, to promote the differentiation of both myeloid and lymphoid cells. |
| M124582 |
N-Acetyl-D-mannosamine
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N-Acetyl-D-mannosamine (N-乙酰甘露糖胺) 是一种内源性代谢产物。N-乙酰-D-甘露糖胺常用于糖生物学和生物化学等领域的研究。它可以作为底物用于酶催化反应的研究、作为生物活性分子用于细胞表面分子的研究、以及作为功能性化合物用于糖蛋白质的合成和修饰等。 |
| M124581 |
FITC-Dextran (MW 1000)
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FITC-Dextran (MW 1000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran 常在生物医学研究中用作示踪分子来标记和跟踪细胞或其他生物物质。 |
| M124580 |
FITC-Dextran (MW 2000)
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FITC-Dextran (MW 2000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran 常在生物医学研究中用作示踪分子来标记和跟踪细胞或其他生物物质。 |
| M124579 |
Ibuprofen piconol
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Ibuprofen piconol 是一种非甾体抗炎分子，具有缓解局部原发性热灼伤和晒伤的活性功效。 |
| M124578 |
Triisopropylsilane
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Triisopropylsilane (三异丙基硅烷；TIS) 是一种受阻氢硅烷，常被用作阳离子清除剂，用于在肽合成过程中去除氨基酸保护基团。 |
| M124577 |
Human Bladder Cancer Organoid Culture Kit
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AbMole人膀胱癌类器官培养试剂盒是一款专为从新鲜组织高效构建、组织消化解离、长期稳定扩增及规范冻存复苏类器官而设计的流程全覆盖培养试剂盒。本产品通过精心优化和预配制的全套试剂，极大简化操作流程，降低技术门槛，确保实验的高标准、高重复性与高成功率。 |
| M124576 |
Aminooxy-PEG2000-OH
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Aminooxy-PEG2000-OH 是一种聚乙二醇 (PEG) 的衍生物，可用于药物递送。Aminooxy-PEG2000-OH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接子，可用于 PROTAC 的合成。 |
| M124575 |
m-PEG2000-Aminooxy
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m-PEG2000-Aminooxy 是一种功能化的 PEG 衍生物，广泛应用于药物递送及化学合成等领域。m-PEG-Aminooxy 也是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接子，可用于 PROTAC 的合成。 |
| M124574 |
Vonoprazan Impurity
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Vonoprazan Impurity (CAS号 1883595-37-6) 常作为沃诺拉赞（Vonoprazan）的杂质对照品研究使用。 |
| M124573 |
Styrene maleic anhydride copolymer
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Styrene maleic anhydride copolymer 聚苯乙烯马来酸酐共聚物是一种由苯乙烯和马来酸酐单体通过无规共聚反应生成的高分子材料，常作为成膜剂、粘合剂或涂料添加剂，用于改善材料性能或降低表面摩擦系数。此外，它具有膜溶解特性，可用于整体膜蛋白（MPs）研究。 |
| M124572 |
(3-Methylaminopropyl)trimethoxysilane
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Trimethoxy[3-(methylamino)propyl]silane (MAPTMS) 是一种氨基烷基三甲氧基硅烷，可用于硅化表面固定。(3-Methylaminopropyl)trimethoxysilane 可以用作偶联剂和附着促进剂。 |
| M124571 |
Arabinoxylan (Low Viscosity, from Wheat Flour)
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阿拉伯木聚糖（Arabinoxylan）是一种从小麦、黑麦、玉米等谷物中提取的多糖。主要作为内切-1,4-β-木聚糖酶活性检测的底物，用于生化酶学分析。 |
| M124570 |
5-Methoxyindole-2-carboxylic acid
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5-Methoxyindole-2-carboxylic acid 是一种吲哚羧酸和芳香族醚化合物，具有植物代谢物、降血糖剂和EC1.8.1.4（二氢脂酰脱氢酶）抑制剂的作用，可用于制备抗癌剂、抗肿瘤双功能DNA烷化剂、IDO抑制剂、多巴胺D3受体和5-HT4受体配体、以及荧光小分子探针等。 |
| M124569 |
L-Leucine-1-13C
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L-Leucine-1-13C (L-亮氨酸-1-13C) 是在亮氨酸的1号碳位引入¹³C稳定同位素标记的化合物，主要用于代谢示踪和蛋白质合成研究。 |
| M124568 |
Cucurbituril 10
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葫芦脲（Cucurbituril）是一种由苷脲单元通过亚甲基桥联而成的笼状超分子大环化合物，具有刚性的疏水空腔和负电性的羰基端口，能选择性地将药物、催化剂等客体分子封装在空腔内。主要应用于超分子化学研究，包括分子构象调控、药物递送、催化和功能材料构建等领域。 |
| M124567 |
Cucurbit[8]uril
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Cucurbit[8]uril 是一种高效、低毒且具有口服活性的超分子诱导剂，可诱导蛋白质异二聚化。Cucurbit[8]uril 还能诱导能量转移。 |
| M124566 |
113-O12B
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113-O12B 是一种含有二硫键的可电离阳离子类脂质。113-O12B 可用于制备用于递送 mRNA 的脂质纳米颗粒（LNPs）。皮下注射含有113-O12B并包封mRNA报告基因的LNP后，这些LNP会特异性地在小鼠淋巴结中富集。在表达卵清蛋白的B16/F10小鼠黑色素瘤模型中，含有113-O12B并包封编码卵清蛋白mRNA的LNPs可抑制肿瘤生长，并增加肿瘤组织中CD8+ T细胞、M1样巨噬细胞和活化树突状细胞的数量。 |
| M124565 |
Codonopsis pilosula polysaccharides
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Codonopsis pilosula polysaccharides (CPPS；党参多糖) 是从党参根部提取的重要活性成分之一，具有抗炎、抗肿瘤、免疫调节、抗氧化、抗病毒等多种药理活性。党参多糖能够诱导多种肿瘤细胞凋亡、抑制细胞的增殖。党参多糖还可提高脾脏代偿造血功能，使贫血模型小鼠外周血血红蛋白含量升高。党参多糖可促进造血因子分泌，提高机体造血功能，促进外周血幼稚红细胞逐步向成熟红细胞转化。 |
| M124564 |
Ganoderma triterpenes (>95%)
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Ganoderma triterpenes 灵芝三萜 是在灵芝中发现的一类三萜类化合物，是灵芝的主要药性成分，具有非常显著的生理活性。灵芝三萜具有调节免疫力、清除自由基、增强巨噬细胞吞噬能力等作用，可促进新陈代谢。灵芝三萜能促进淋巴细胞增殖，提高巨噬细胞、NK细胞、T细胞的吞噬能力，可直接或间接杀死癌细胞。 |
| M124563 |
Ganoderma triterpenes
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Ganoderma triterpenes 灵芝三萜 是在灵芝中发现的一类三萜类化合物，是灵芝的主要药性成分，具有非常显著的生理活性。灵芝三萜具有调节免疫力、清除自由基、增强巨噬细胞吞噬能力等作用，可促进新陈代谢。灵芝三萜能促进淋巴细胞增殖，提高巨噬细胞、NK细胞、T细胞的吞噬能力，可直接或间接杀死癌细胞。 |
| M124562 |
1,5-Naphthalene diisocyanate
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1,5-Naphthalene diisocyanate (NDI) 是一种生化材料，可以用于科学研究。 |
| M124559 |
Streptavidin Magnetic Beads
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AbMole的Streptavidin Magnetic Beads（链霉亲和素磁珠）是采用定向固定技术将重组中性链霉亲和素共价偶联到形态规整、粒径均一的磁性微球上，形成单分子固定层，可用于生物素化核酸、抗体或其他生物素化配体和靶分子的分离和检测。在磁珠特异性表面的单层链霉亲和素，便于进行高效捕获、分离和下游操作，能避免过量吸附，保障批次一致性和结果的可重复性。Streptavidin Magnetic Beads（链霉亲和素磁珠）以聚合物为基质，主要用于免疫检测、免疫沉淀、细胞分选等。 |
| M124558 |
Protein A/G Magnetic Beads
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AbMole的Protein A/G磁珠是在超顺磁性氧化铁表面修饰羧基，羧基经活化后与Protein A/G共价结合形成的复合微粒。该产品磁性较强，表面羧基配体结合紧密，具有较高的抗体结合能力，洗脱条件均一，一步纯化即可从样品中分离出纯度大于90%的抗体；尤其适用于同时纯化多个样品，样本和磁珠的体积范围也可灵活的调整，纯化的过程能够简便地放大，且配备不同的磁力架可同时处理1-96个样本。 |
| M124557 |
TfR-1-IN-1
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TfR-1-IN-1 是一种具有肿瘤细胞特异性活性的转铁蛋白受体-1（TfR-1）抑制剂。TfR-1-IN-1 可降低 TfR-1 的表达，损害线粒体功能，诱导细胞凋亡、坏死性凋亡和铁死亡，并提高细胞内亚铁（Fe²⁺）水平。TfR-1-IN-1 可降低癌细胞的代谢活性。 |
| M124556 |
Purslane Extract
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Purslane Extract 马齿苋提取物 是以马齿苋科植物马齿苋 Portulaca oleracea L.的干燥全草为原料水提法提取获得的生物活性成分，主要成分包括黄酮、皂苷、多糖等多种天然化合物。马齿苋提取物具有抗菌、降血脂、抗衰老、抗氧化、松弛肌肉、抗炎、镇痛以及促进伤口愈合等作用。 |
| M124555 |
G3-YSD
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G3-YSD 是一种 cGAS 激动剂。G3-YSD 与 cGAS 直接相互作用，从而增强其酶活性，促进 ATP 和 GTP 转化为 cGAMP，并触发 STING 依赖性的 IFN-α/β 分泌。G3-YSD 可作为病毒模拟物来替代真正的病毒 DNA，用于免疫缺陷病毒感染的相关研究。 |
| M124554 |
6-Thioxanthine
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6-硫代-2-羟基嘌呤是一种嘌呤类化合物，也叫6-硫代黄嘌呤，是6-巯基嘌呤的一种代谢产物。6-硫代黄嘌呤 可用作医药中间体或有机合成中间体，参与药物或化合物的研发制备。 |
| M124553 |
NCT-506
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NCT-506 是一种具有口服生物活性的醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 抑制剂，其 IC50 为 7 nM。 |
| M124552 |
Kynuramine dihydrobromide
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Kynuramine dihydrobromide 是一种内源性胺，是血浆胺氧化酶 (amine oxidase) 的荧光底物。 |
| M124551 |
Fluazinam
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Fluazinam 氟啶胺是一种杂环类杀菌剂。Fluazinam 对 F. fujikuroi 和 B. maydis 具有强效的抗真菌活性。Fluazinam 对交链孢霉、葡萄孢霉(特别是已对苯并咪唑，二羧酰亚胺类产生抗性的)、疫霉菌、单轴霉菌、核盘菌、黑星菌有效。氟啶胺通过抑制孢子萌发、菌丝突破、生长和孢子形成而抑制所有阶段的感染过程。 |
| M124550 |
L-Kynurenine-d4
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L-Kynurenine-D4 是L-Kynurenine的氘代标记化合物，可用于同位素示踪。L-Kynurenine 是色氨酸的代谢产物，是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor，AHR) 激动剂。 |
| M124549 |
9-oxo-10(E),12(E)-Octadecadienoic Acid
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9-oxo-10(E),12(E)-Octadecadienoic acid (9-oxo ODA) 是一种天然激动剂，在番茄中含量丰富，可在 10-20 µM 浓度下激活 PPARα。9-oxo ODA 由共轭亚油酸生成，后者也被证实是PPARα的激动剂。9-oxo ODA 可增加小鼠原代肝细胞中受PPARα调控的基因表达，从而改变脂质代谢。 |
| M124548 |
Sulfo-NHS-Acetate
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Sulfo-NHS-Acetate 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。 |
| M124547 |
Methoxypolyethylene glycols (MW2000)
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Methoxypolyethylene glycols (mPEG) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。聚乙二醇单甲醚是可水溶的线性聚合物，具有优良的润滑性、成膜性、保湿性、粘接性、分散性等，属于环保型非离子表面活性剂。 |
| M124546 |
Vinylferrocene
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Vinylferrocene 乙烯基二茂铁是一种带有乙烯基活性官能团的二茂铁类有机金属化合物，兼具二茂铁的氧化还原电化学特性与乙烯基的聚合反应活性，可用于科研材料合成领域的研究。 |
| M124545 |
Ferrocene carboxylic acid
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Ferrocene carboxylic acid (二茂铁羧酸；二茂铁甲酸) 是一种由二茂铁核心和羧酸官能团组成的有机金属化合物。它被用作电催化氧化反应中的介质。 |
| M124544 |
Acetylferrocene
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Acetylferrocene 乙酰基二茂铁 是一种有机金属化合物，可用作催化剂和起始材料，用于有机金属络合物的合成。 |
| M124543 |
Ferrocenemethanol
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Ferrocenemethanol 二茂铁甲醇 是一种生化材料，可以用于科学研究。Ferrocenemethanol 是一种金属催化剂，可用于实验室研发和化工生产。 |
| M124542 |
Ferrocene
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Ferrocene 是一种有机金属化合物，可以用于科学研究。在生物医学领域，二茂铁衍生物可用于药物合成，如提高抗生素的活性，以及作为生物传感器的组成部分。 |
| M124541 |
2-ferrocenylethylamine
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2-ferrocenylethylamine (2-二茂铁基乙胺) 是一种生化材料，可以用于科学研究。2-ferrocenylethylamine 具有优良的稳定性和独特的电子性质，在电化学和催化领域应用较多。 |
| M124540 |
Aminoferrocene
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Aminoferrocene 氨基二茂铁是一种有机金属化合物，可作为有机铁试剂或精细化学中间体用于科学研究。 |
| M124539 |
N-Formyl-DL-phenylalanine
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N-Formyl-DL-phenylalanine 是 L-苯丙氨酸 的N-甲酰基 外消旋体（DL型）衍生物，可用作生命科学相关研究的生物材料或有机化合物。常用于多肽合成、氨基酸衍生物研究及药物开发中的结构修饰。 |
| M124538 |
N-Formyl-L-phenylalanine
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N-Formyl-L-phenylalanine 是 L-苯丙氨酸的氨基上连接一个甲酰基（-CHO）的衍生物，属于 N-酰基氨基酸，可用作生命科学相关研究的生物材料或有机化合物。 |
| M124537 |
Recombinant Mouse Leptin Protein (E. coli)
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Leptin 是由白色脂肪细胞分泌的一种激素，在调节食物摄入和能量平衡方面发挥着重要作用。Leptin 通过涉及下丘脑中OB-R的信号传导途径发挥作用。动物模型研究表明，Leptin 对减轻体重和调节血糖水平具有重要影响。 |
| M124536 |
4-Methylumbelliferyl-N-acetyl-β-D-glucosaminide
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4-Methylumbelliferyl-N-acetyl-β-D-glucosaminide 是一种荧光底物，用于检测β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAGase/NAG）的活性。当被NAGase水解后，会释放出游离的4-甲基伞形酮（4-MU），在碱性条件下受激发产生荧光，通过检测荧光强度即可定量酶活性。 |
| M124535 |
4-Methylumbelliferyl β-D-Glucopyranoside
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4-Methylumbelliferyl β-D-Glucopyranoside 是 β-glucosidase 的荧光底物，用于测定 β-glucosidase 的活性。4-Methylumbelliferyl β-D-Glucopyranoside 释放出高荧光的 4-methylumbelliferyl (4-MU)，其最大发射波长为 445-454 nm。 |
| M124534 |
Z-Gly-Pro-AMC
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Z-Gly-Pro-AMC 是一种荧光底物，被脯氨酰内肽酶（prolyl endopeptidase）水解后释放高荧光的 7-氨基-4-甲基香豆素（AMC，λex=380 nm，λem=465 nm），用于蛋白酶活性检测与抑制剂筛选。 |
| M124533 |
Quinacrine mustard dihydrochloride
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氮芥喹丫因（Quinacrine mustard）是一种荧光 DNA 嵌入剂，优先结合 AT 碱基对，常用于中期染色体标记/核型分析，也可作锥虫活体染色剂；其氯乙基在水中易形成氮杂环鎓离子而与核酸/蛋白质烷基化。 |
| M124532 |
Metiamide
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Metiamide 是一种组胺 H2 受体拮抗剂，由另一个 H2 拮抗剂 burimamide 发展而来，曾用于研究胃酸分泌抑制。 |
| M124531 |
MYC degrader 1
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MYC degrader 1 是一种口服活性的 MYC 分子胶降解剂，具有抗肿瘤活性；可恢复 pRB1 蛋白活性，并重建 MYC 高表达癌细胞对 CDK4/6 抑制剂的敏感性。 |
| M124530 |
5-Cyano-2,3-di-(p-tolyl)tetrazolium chloride
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CTC（5-氰基-2,3-二(对甲苯基)四唑鎓氯化物）是一种氧化还原敏感的荧光四唑盐，可被活细胞呼吸活动还原为红色荧光、水不溶的甲臜结晶，用于检测微生物及活细胞的代谢活性（激发 510–560 nm，发射 >590 nm）。 |
| M124529 |
BMS-986449
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BMS-986449 是一种高效、口服活性的 CELMoD 分子胶 / IKZF2/IKZF4 降解剂，靶向降解调节性 T 细胞（Treg）中的 Helios (IKZF2) 和 Eos (IKZF4)，重编程 Treg 以增强抗肿瘤免疫，用于晚期实体瘤研究。 |
| M124528 |
NVS-STG2
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NVS-STG2 是一种靶向 STING 的分子胶，结合相邻 STING 二聚体跨膜结构域间的口袋，诱导人 STING 高阶寡聚化并增强 cGAMP 活性，在动物模型中产生抗肿瘤活性。 |
| M124526 |
Canvuparatide
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Canvuparatide 是甲状旁腺激素 (PTH) 肽的前体化合物，释放保留 C 端脂肪酰化赖氨酸的生物活性 PTH[1-32] 激动剂肽以延长半衰期，用于甲状旁腺功能减退症 (低钙血症、高磷血症) 研究。 |
| M124525 |
Pegtarazimod
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Pegtarazimod 是一种双靶点抗炎肽，通过同时调控补体系统和中性粒细胞相关炎症途径降低 ROS 产生及中性粒细胞弹性蛋白酶水平，用于急性移植物抗宿主病、急性肺病及皮肤 HSV-1 感染研究。 |
| M124524 |
Tinlarebant
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Tinlarebant 是一种具有口服活性的非维甲酸视黄醇结合蛋白 4 (RBP4) 拮抗剂，可用于斯特格病 (Stargardt disease) 的研究。 |
| M124523 |
HQ461
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HQ461 是一种分子胶，可促进 CDK12-DDB1 相互作用以触发 cyclin K 降解，损害 CDK12 功能，导致 CDK12 底物磷酸化降低、DNA 损伤反应基因下调和细胞死亡。 |
| M124522 |
Berobenatide
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Berobenatide 是一种 GLP-1R 激动剂，对 GLP-1R 进行偏向 Gs 蛋白信号通路的功能性调控，可诱导饮食诱导肥胖小鼠体重下降，用于肥胖相关研究。 |
| M124521 |
Acmopatide
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Acmopatide 是一种双效 GIP/GLP-1 受体激动剂多肽，用于抗糖尿病的研究。 |
| M124520 |
Zenagamtide sodium
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Zenagamtide sodium 是一种口服有效、可透过血脑屏障的 GLP-1/胰淀素/降钙素受体三重激动剂单肽（由 68 个氨基酸组成），通过靶向大脑摄食调控区域抑制食欲、降低能量摄入，改善体重与代谢指标，用于研究超重、肥胖及胰岛素抵抗等代谢疾病。 |
| M124519 |
Biotin-azide
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Biotin-azide（N-(3-叠氮丙基)生物素胺）是一种带末端叠氮基团的生物素衍生物，属于点击化学试剂，可通过 CuAAc 或 SPAAC 与含炔基（Alkyne、DBCO、BCN）分子反应，用于制备生物素化缀合物及探针标记。 |
| M124518 |
S7 Peptide
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S7 是一种靶向 IL-6R 的抑制性七肽（序列 LSLITRL），可特异性结合 IL-6R 及其 A 链（gp80/IL-6RA）阻断信号转导，抑制 IL-6 介导的抗凋亡、血管生成及 VEGF-A 表达，提高癌细胞对化疗的敏感性，用于宫颈癌、多发性骨髓瘤等相关疾病研究。 |
| M124517 |
Biotin alkyne
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生物素-炔（Biotin alkyne）是一种点击化学试剂，含炔基，可与含叠氮基团的分子发生铜催化叠氮-炔环加成（CuAAc）反应，用于抗体、蛋白质及含叠氮生物分子的生物素化标记；亦可作为 PEG 类 PROTAC 连接子。 |
| M124516 |
Biotin-PEG4-NHS ester
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Biotin-PEG4-NHS ester 是一种生物素标记的 PEG 类 PROTAC 连接子，含 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活性酯，可与伯胺偶联，用于合成 PROTAC 分子及蛋白质/抗体的生物素化标记。 |
| M124515 |
Biotin sulfone
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生物素砜是生物素的结构类似物与内源性代谢物，对阿拉伯糖乳杆菌表现出对生物素的竞争性抑制作用，并可高效结合链霉亲和素。 |
| M124514 |
Ac-LEHD-AFC
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Ac-LEHD-AFC 是一种 caspase-9 荧光底物，被切割后释放 AFC 荧光基团，用于检测 caspase 活性，常用于细胞凋亡研究。 |
| M124513 |
Engasertib
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Engasertib 是一种口服活性、高特异性 AKT 抑制剂，对 AKT1、AKT2、AKT3 的 IC50 分别为 0.13、0.09、2.75 μM，可抑制 AKT 磷酸化并调节下游信号，抑制癌细胞增殖与肿瘤生长。 |
| M124512 |
DBCO-PEG4-Biotin
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DBCO-PEG4-Biotin 是一种含生物素基团和 4 个 PEG 的 azadibenzocyclooctyne-biotin 衍生物，作为点击化学试剂可通过无铜催化的环张力促进炔-叠氮环加成反应（SPAAC）将生物素引入叠氮标记的生物分子，用于生物素酰化标记。 |
| M124511 |
Bempikibart
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Bempikibart (ADX-914) 是一种全人源抗 IL-7Rα 抗体，通过阻断 IL-7 与 TSLP 共同介导的信号通路来重调适应性免疫功能，可用于特应性皮炎与斑秃的研究。 |
| M124510 |
Sulfo-Cy3 DBCO
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Sulfo-Cy3 DBCO（又称 Cy3 DBCO/DBCO-Cy3）是一种基于 Cy3 的水溶性荧光环辛炔试剂，其 DBCO 基团可在无铜条件下与叠氮化物发生应变促进的点击反应 (SPAAC)，用于生物分子标记、活细胞成像及生物材料表面功能化。 |
| M124509 |
Alkyne tyramide
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Alkyne tyramide（又称 Alkyne-phenol/Alk-Ph）是一种可点击的 APEX2 探针，比 APEX2 底物 biotin-phenol (BP) 更易透过完整酵母细胞细胞壁，用于邻近依赖性蛋白质组学标记及线粒体蛋白膜拓扑鉴定。 |
| M124508 |
Biotin-maleimide
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Biotin-maleimide（生物素-马来酰亚胺）是一种生物素化的生化检测试剂，可作为硫醇 (巯基) 特异性探针，也可用于制备生物素偶联的多聚螯合剂。 |
| M124507 |
APP+
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APP+（又称 IDT307）是多巴胺能神经毒素 MPP+ 的荧光类似物，是多巴胺转运体 (DAT)、去甲肾上腺素转运体 (NET) 和血清素转运体 (SERT) 的荧光底物；溶液中无荧光，进入细胞后发荧光，用于单胺转运体活性与活细胞成像研究。 |
| M124506 |
7-Azido-4-methylcoumarin
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7-叠氮-4-甲基香豆素 (AzMC) 是一种高灵敏、高选择性的荧光 H₂S 探针，其芳香叠氮基团在 H₂S 存在下被还原生成荧光 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)；也可作为人磺基转移酶 1A1 (SULT1A1) 底物结合位点的光亲和标记探针。 |
| M124505 |
5-FITC tyramide
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5-FITC tyramide 是一种由 FITC 与酪酰胺组成的绿色荧光染料 (Ex=488 nm, Em=525 nm)，用作辣根过氧化物酶 (HRP) 催化沉积的报告荧光底物，用于酪胺信号放大 (TSA) 与多色免疫组化 (mIHC)。 |
| M124504 |
EC-17
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EC-17（又称 Folate-FITC）是叶酸与异硫氰酸荧光素 (FITC) 的共轭物，可作为叶酸受体 α (FRα) 靶向的荧光探针（激发/发射约 500 nm），用于肿瘤靶向与成像研究。 |
| M124503 |
Envudeucitinib
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Envudeucitinib 是一种高选择性、变构且具有口服活性的 TYK2 抑制剂，可与 TYK2 的 JH2 结构域结合。Envudeucitinib 可降低促炎细胞因子的信号传导与产生，这些细胞因子包括 IL-12、IL-23、IL-17 以及 I 型干扰素 (IFNs)。 |
| M124502 |
Cizutamig
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Cizutamig（CND-106）是一种靶向BCMA和CD3的四价双特异性抗体，具有潜在的免疫刺激活性，可用于B细胞恶性肿瘤及自身免疫性疾病相关机制研究。 |
| M124501 |
Abdakibart
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Abdakibart（AVTX-009）是一种人源化IgG4单克隆抗体，选择性靶向IL-1β，可用于炎症性疾病如2型糖尿病及化脓性汗腺炎相关机制研究。 |
| M124500 |
Ipsoprubart
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Ipsoprubart（ELA-026）是一种人源化IgG1κ单克隆抗体，靶向SIRPα/CD172a，可用于肿瘤免疫逃逸及巨噬细胞功能相关机制研究。 |
| M124499 |
JNJ-8003
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JNJ-8003 是一种新型的 RSV 非核苷类抑制剂，在体外表现出亚纳摩尔级活性，并在小鼠和新生羔羊模型中显示出显著功效。 |
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zalsupindole
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Zalsupindole（DLX-001，AAZ-A-154）是一种选择性、竞争性且非致幻性的5-HT2A受体拮抗剂，可促进神经元生长并产生持久的抗抑郁样行为效应，可用于神经可塑性及精神类疾病相关机制研究。 |
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FORX-428
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FORX-428 是一种PARG（聚ADP核糖糖水解酶）抑制剂，分子式为C20H25F2N7O2S2，分子量497.59，可用于DNA损伤修复相关机制研究。 |
| M124495 |
GDC-4198
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GDC-4198（vustanaciclib）是一种强效CDK2/4/6抑制剂，属于细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，可用于细胞周期调控及肿瘤增殖相关机制研究。 |
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BMS-986482
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BMS-986482 是一种CRBN介导的选择性IKZF1-4降解剂，采用非传统CELMoD核心结构，可在临床前小鼠模型中抑制肿瘤生长，可用于晚期实体瘤相关机制研究。 |
| M124493 |
Ponometrep
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Ponometrep（BHV-2100）是一种瞬时受体电位M型3通道（TRPM3）拮抗剂，IC50为1-10 nM，具有镇痛活性，可用于神经病理性疼痛相关机制研究。 |
| M124492 |
OP-3136
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OP-3136 是一种具有口服活性的高选择性 KAT6A 和 KAT6B 抑制剂。Omvitrastat 可抑制表达或过表达 KAT6A 的前列腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌细胞的增殖。 |
| M124491 |
IAM1363
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IAM1363 是一种HER2/EGFR抑制剂，可用于JAK/STAT信号通路及蛋白酪氨酸激酶相关机制研究。 |
| M124490 |
AMX-883
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AMX-883 是一种选择性口服活性的BRD9分子胶降解剂，通过招募DCAF16 E3连接酶诱导BRD9降解，可用于急性髓系白血病细胞分化相关研究。 |
| M124489 |
NEO-811
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NEO-811 是一种选择性口服活性的ARNT（HIF-1β）分子胶降解剂，通过CRL4-CRBN E3连接酶介导ARNT蛋白降解，可用于透明细胞肾细胞癌相关机制研究。 |
| M124488 |
AO/PI Cell Viability Assay Kit
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AO/PI细胞活性检测试剂盒 (适配荧光显微镜) 是一款预混即用型工作液，由吖啶橙(Acridine orange, AO)染色液和碘化丙锭(Propidium iodide, PI)染色液优化比例混合而成，采用经典的双荧光核酸探针染色技术，利用两种染料对细胞膜通透性的差异及核酸结合特异性，实现对活细胞与死细胞的快速、便捷、精准检测。本产品适配荧光显微镜观测平台，可清晰识别正常活细胞、凋亡细胞及坏死细胞。 |
| M124487 |
Testosterone-BSA
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Testosterone-BSA 是睾酮与牛血清白蛋白（BSA）的偶联物，作为核内转运体与细胞质蓄积剂，可进入大鼠睾丸精母细胞、精子细胞及肝内皮细胞细胞核，用于研究类固醇激素的膜启动或非基因组活性。 |
| M124486 |
IBG3
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IBG3 是一种 BRD2/BRD4 分子胶降解剂，通过分子内双价连接诱导 BRD4 与 BRD2 的靶向降解（DC50 分别为 6.7 pM 与 8.6 pM），可用于表观遗传 reader 结构域研究。 |
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Konjac glucomannan (Viscosity≥15000mPa.s)
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Konjac glucomannan 是一种从魔芋的块茎中提取而来的高分子多糖，有着丰富的成分，其中主要成份为葡甘露聚糖（KGM）。具有吸水性、增稠性、成膜性、乳化性、凝胶性等用途。Konjac glucomannan 还具有抗糖尿病、抗肥胖、抗炎等多种生物活性。 |
| M124484 |
2-Biphenylacetic acid
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2-Biphenylacetic acid 是一种生化材料，可以用于科学研究。 |
| M124483 |
3-Biphenylacetic acid
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3-Biphenylacetic acid 是一种生化材料，可以用于科学研究。 |
| M124482 |
Cumate
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Cumate 是一种无毒的小分子化学诱导剂，核心用途是开启CymR/CuO调控系统来控制目标基因表达。Cumate 是 p-cymR 转录抑制蛋白的配体。在没有 cumate 时，p-cymR 结合在 operator 序列上抑制转录；加入 cumate 后，它与 p-cymR 结合并使其从 DNA 上解离，从而启动下游基因表达。相比常见的IPTG，cumate主要优势是无毒、背景表达低、表达量高——在pNEW载体中，cumate诱导的产量可比pET-IPTG系统高3-6倍。 |
