—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

最新产品


查看按时间排序的100个最新产品
目录号 产品名称 产品简介
M54742 Leaf alcohol 叶醇 Leaf alcohol (Cis-3-Hexen-1-ol) 是发现于许多新鲜水果和蔬菜中的一种绿色草味化合物,常用作加工食品的附加风味剂,以提供新鲜的绿色品质,也是多种昆虫的引诱剂。
M54741 3-Amino-2-piperidinone 3-Amino-2-piperidinone 是所有活生物体中有的代谢产物。3-Amino-2-piperidinone 是一种 δ-内酰胺,其是在位置 3 被氨基取代的 2-哌啶酮。
M54740 6-Methoxynaringenin 6-Methoxynaringenin 是一种天然黄酮类化合物,可抑制 NO 产生,IC50 为 25.8 μM。
M54739 Recombinant Human ICA 512/PTPRN Protein (80AA&94AA, E.coli, N-6His) ICA 512/PTPRN Protein belongs to the protein-tyrosine phosphatase family and receptor class 8 subfamily. ICA 512/PTPRN implicated in neuroendocrine secretory processes. It may be involved in processes specific for neurosecretory granules, such as their biogenesis, trafficking or regulated exocytosis or may have a general role in neuroendocrine functions.
M54738 Recombinant Human ICA 512/PTPRN Protein (293AA, E.coli, N-6His) ICA 512/PTPRN Protein belongs to the protein-tyrosine phosphatase family and receptor class 8 subfamily. ICA 512/PTPRN implicated in neuroendocrine secretory processes. It may be involved in processes specific for neurosecretory granules, such as their biogenesis, trafficking or regulated exocytosis or may have a general role in neuroendocrine functions.
M54737 Recombinant Human GAD67 Protein (Baculovirus-Insect, C-His) GAD67 (GAD1) is a member of thegroup II decarboxylase family. GAD67 is expressed in benign and malignant prostatic tissue and may serve as a highly prostate-specific tissue biomarker.
M54736 hFSH-β-(33-53) TFA hFSH-β-(33-53) TFA 是一种 FSHR (卵泡刺激素受体) 的拮抗剂。hFSH-β-(33-53) TFA 抑制FSH与受体的结合,是 Sertoli 细胞中雌二醇合成的部分激动剂。
M54735 Cholera toxin Cholera toxin (Choleragen) 是一种AB(5) 亚单位毒素,通过结合质膜上的神经节苷脂 GM1 进入宿主细胞,并通过跨高尔基体网络逆行进入内质网。
M54734 SLK/STK10-IN-1 SLK/STK10-IN-1 is a potent and selective inhibitor of SLK and STK10 with nanomolar potency.
M54733 1-Phenylethyl isothiocyanate 1-Phenylethyl isothiocyanate 是一种抗微生物剂。
M54732 Recombinant Human GAS6 Protein (Mammalian, C-6His) GAS6 (Growth arrest-specific protein 6) also known as AXL receptor tyrosine kinase ligand, is a multimodular protein that is up-regulated by a wide variety of cell types in response to growth arrest.
M54731 Recombinant Mouse GAS6 Protein (HEK293, C-His) GAS6 is a vitamin K-dependent protein, plays a role in the survival, proliferation, migration, differentiation, adhesion, and apoptosis of cells.
M54730 INV-347 INV-347 是一种 CB1R 逆向激动剂,可用于肥胖的相关研究。
M54729 Alginic acid Alginic acid 是一种天然多糖,能诱导小鼠颗粒细胞和卵巢氧化应激介导的激素分泌紊乱、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),并可抑制组胺的释放。此外,Alginic acid 还具有良好的水溶性、成膜性、生物降解性和生物相容性,以及抗过敏和抗炎活性。
M54728 Kdo2-Lipid A ammonium Kdo2-Lipid A ammonium 是一种化学定义的脂多糖 (LPS) ,其内毒素活性等同于 LPS。Kdo2-Lipid A ammonium 对 TLR4 具有高度选择性,能刺激 TNF 和 PGE2 的释放。
M54727 Xylan Xylan 是一种多聚五碳糖,同时也是广泛存在于植物细胞壁中的半纤维素成分。Xylan 主要由纤维素连接的 β-D-木糖单位组成。
M54726 Chitosan (MW 150000) Chitosan (MW 150000) 是一种衍生自几丁质的聚阳离子线性多糖,其分子量为 150000。Chitosan 拥有无毒,低致敏性,生物相容性和可生物降解性的优势,并具有抗肿瘤,抗细菌,抗真菌和抗氧化活性。Chitosan 可用于药物递送和细胞转染的相关研究。
M54725 Chitosan (MW 30000) Chitosan (MW 30000) 是一种衍生自几丁质的聚阳离子线性多糖,分子量为 30000。Chitosan 拥有无毒,低致敏性,生物相容性和可生物降解性的优势,并具有抗肿瘤,抗细菌,抗真菌和抗氧化活性。Chitosan 可用于药物递送和细胞转染的相关研究。
M54724 Trimethylamine N-oxide dihydrate Trimethylamine N-oxide dihydrate 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide dihydrate 能通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症,也可通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。此外,Trimethylamine N-oxide dihydrate 还能诱导肿瘤细胞焦亡(pyroptosis),增强三阴性乳腺癌中CD8+T细胞介导的抗肿瘤反应。
M54723 Palmitic acid sodium Palmitic acid sodium 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸,可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。Palmitic acid sodium 可以用于建立细胞脂肪变性模型。
M54722 Fluoflavine Fluoflavine 是一种选择性的 NOX1 抑制剂,其 IC50 值为 90 nM。Fluoflavine 对 NOX1 的选择性是 NOX2、NOX3、NOX4 的 >100倍,对 NOX2、NOX3、NOX4 的 IC50均>10 μM。Fluoflavine 在 HEK293 细胞中的 IC50 为 360 nM。
M54721 A 83-01 sodium A 83-01 sodium 是一种有效的 TGF-β I 型受体 ALK5,ALK4 和 ALK7 的抑制剂,能够抑制 ALK5,ALK4 和 ALK7 诱导的转录,IC50 值分别为 12 nM,45 nM 和 7.5 nM。
M54720 Fluo-2 AM Fluo-2 AM是 Fl​​uo-3 和 Fluo-4 的母体化合物,同时也是钙离子荧光探针(λex=490 nm, λem=525 nm),可用于检测细胞内游离钙浓度的变化。
M54719 O4I3 O4I3 是一种高效的选择性 H3K4 去甲基化酶 KDM5A(JARID1A)亚型抑制剂,其 IC50 值为0.15 nM。O4I3 能通过阻止 KDM5A 干扰 OCT4 启动子上的 H3K4Me3 富集,从而有效诱导 OCT4 表达并提高 OSKM 诱导的人原代成纤维细胞多能干细胞(iPSC)重编程效率(50 nM)。
M54718 PP405 PP405 是一种强效的局部线粒体丙酮酸载体(MPC)抑制剂,可作用于细胞代谢通路以上调LDH,并能激活干细胞从而促进毛发生长,可用于雄激素性脱发的相关研究。
M54717 GYM329 GYM329 是一种单克隆抗体,可与肌肉生长抑制素(myostatin)前体蛋白靶向结合,并抑制其激活。
M54716 Trontinemab Trontinemab 是一种双特异性人源 IgG1-κ 抗体,能靶向淀粉样蛋白 β A4 前体蛋白 (APP) 和转铁蛋白受体 (TFRC)。Trontinemab 可用于阿兹海默症的相关研究。
M54715 ZK53 ZK53 是一种选择性的线粒体酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP) 的激活剂,对于 HsClpP 水解 α-酪蛋白的 EC50 为 1.37 μM。ZK53 诱导 H1703、H520 和 SK-MES-1 细胞凋亡。
M54714 BAY 1892005 BAY 1892005 是一种 p53 蛋白调节剂,作用于 p53 凝聚体,不会导致突变型 p53 再激活。
M54713 ZH8667 ZH8667 是一种微量胺相关受体 1 (TAAR1) –Gs 激动剂。
M54712 PF-07224826 PF-07224826是一种 CDK2/4/6 抑制剂。
M54711 INCB123667 INCB123667 是一种 CDK2 抑制剂。
M54710 Senexin B Senexin B 是一种有效的,具有口服活性的 CDK8/19 抑制剂,对 CDK8 和 CDK19 的 Kd 值分别为 140 nM 和 80 nM。
M54709 Q901 Q901 是一种 CDK7 抑制剂,可用于肿瘤的相关研究。
M54708 NUV-422 NUV-422 是一种CDK2/4/6抑制剂,可用于恶性胶质瘤的相关研究。
M54707 INX-315 INX-315 是一种口服有效的选择性 CDK2 抑制剂,能诱导细胞周期停滞于 G1 期。同时,INX-315 可诱导 CDK2 底物磷酸化,并以剂量依赖的方式抑制异种移植小鼠模型中肿瘤的生长。INX-315 可用于癌症的相关研究。
M54706 GTAEXS-617 GTAEXS-617是一种高选择性的小分子非共价 CDK7 抑制剂。
M54705 BLU-222 BLU-222 是一种口服、强效、选择性 CDK2 抑制剂。
M54704 AZD-8421 AZD-8421 可以靶向CDK2,能用于肿瘤的相关研究。
M54703 BBT-207 BBT-207是一种可逆的、突变体特异性的 EGFR 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
M54702 VRN-11 VRN-11是一种 EGFR C797S 抑制剂。
M54701 TRX-221 TRX-221是一种 EGFR C797S 抑制剂。
M54700 TAS-3351 TAS-3351 是一种表皮生长因子受体 EGFR C797S 抑制剂。
M54699 Recombinant Human Lactoferrin/LTF Protein (Mammalian, C-6His) Lactoferrin (LTF,乳铁蛋白) 是外分泌液中的主要铁结合蛋白,通过螯合铁和破坏细菌膜而表现出多种抗菌作用。它可以防止生物膜形成,影响骨代谢,并影响腺病毒和乳头瘤病毒感染。
M54698 LY-3076226 LY-3076226 是一种具有可裂解连接子的,靶向 FGFR2 的抗体药物偶联物 (ADC)。
M54697 Aprutumab ixadotin Aprutumab ixadotin 是一种具有不可裂解连接子的,靶向 FGFR2 的抗体药物偶联物 (ADC)。
M54696 DGY-09-192 DGY-09-192 是一种将泛 FGFR 抑制剂 BGJ398 偶联至 CRL2VHL E3连接酶募集配体的二价降解剂,可诱导 FGFR1/2 降解,同时在很大程度上避免 FGFR3/4 降解。DGY-09-192 对野生型 FGFR2 和几种 FGFR2 融合体都表现出纳摩尔的 DC50。此外,DGY-09-192 还在胃癌和胆管癌细胞中具有抗增殖活性。
M54695 Kendomycin Kendomycin 是一种聚酮类的抗生素,具有显著的抗菌活性和肿瘤细胞毒性。在低浓度下 (MIC: 5 μg/mL),Kendomycin 能抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株 COL 的生长。此外,Kendomycin 还是内皮素受体 (endothelin receptor) 的拮抗剂和降钙素受体 (calcitonin receptor) 激动剂。
M54694 Formic acid Formic acid(甲酸)是最简单的羧酸,同时也是一种化学合成的重要中间体,可作为溶剂使用。
M54693 Ceftobiprole Ceftobiprole 是一种广谱头孢菌素,对金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌(包括耐甲氧西林菌株(MRSA))和革兰氏阴性菌具有快速杀菌活性,其对 MRSA 的 MIC90 值为 2 μg/mL。
M54692 MM120 MM120 是一种合成色胺,同时也是5-羟色胺2A(5-HT2A)受体的部分激动剂。可用于GAD和注意缺陷多动障碍(ADHD)的相关研究。
M54691 Leuco methylthioninium Leuco methylthioninium 是一种 tau 蛋白聚集抑制剂,可用于阿尔茨海默病(AD)的相关研究。
M54689 Astragalus Polysacharin (70%) Astragalus Polysacharin 黄芪多糖是黄芪的主要活性成分之一,是黄芪中最重要的天然有效成分,可作为免疫促进剂或调节剂,也是一种佐剂。
M54688 Pegtibatinase Pegtibatinase 是一种胱硫醚β合成酶 (CBS) 调节剂,可用于同型半胱氨酸尿症的相关研究。
M54687 SQLE-IN-1 SQLE-IN-1 是一种角鲨烯环氧化酶 (SQLE) 抑制剂,并能抑制 Huh7 细胞的增殖和迁移。此外,SQLE-IN-1 还能抑制细胞胆固醇生成,增加 PTEN 的表达,以及抑制 PI3K 和 AKT 的表达。
M54686 Amycretin Amycretin 是一种新型的,潜在首创的(first-in-class) GLP-1 和胰淀素受体 (AMYR) 的长效共激动剂,可用于肥胖的相关研究。
M54685 IRAK4-IN-22 IRAK4-IN-22 是一种口服有效的和具有选择性的强效 IRAK4 抑制剂,其对 IRAK4 和 TAK1 的 IC50 值分别为 3 和 17 nM。此外,IRAK4-IN-21 还能够有效抑制 IL-23 的产生 (IC50=0.10 µM),可用于自身免疫性疾病(如斑块状银屑病和银屑病关节炎)的相关研究。
M54684 HS271 HS271 是一个口服有效的、选择性的 IRAK4 抑制剂,其 IC50 值为 7.2 μM。此外,HS271 还具有优越的体外酶活性和细胞活性。
M54683 PROTAC IRAK4 degrader-3 PROTAC IRAK4 degrader-3 是一种基于 von Hippel-Lindau 的 IRAK4 降解剂 PROTAC。
M54682 IRAK inhibitor 4 (trans) IRAK inhibitor 4 (trans) 是IRAK inhibitor 4的trans形式,同时也是一种 IRAK4 的有效抑制剂。
M54681 IRAK4-IN-21 IRAK4-IN-21 是一种口服有效的,具有选择性的,强效的 IRAK4 抑制剂,其对 IRAK4 和 TAK1 的 IC50 值分别为 5 和 56 nM。IRAK4-IN-21 能够有效抑制 IL-23 的产生 (IC50=0.17 µM),并可用于自身免疫性疾病(如斑块状银屑病和银屑病关节炎)的相关研究。
M54680 Larotinib mesylate hydrate Larotinib mesylate hydrate 是一种有效的、广谱的、具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),其以 EGFR 为主要靶点,IC50 为 0.6 nM。
M54679 IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 是一种有效的白介素 1 (IL-1) 受体相关激酶 4 (IRAK-4) 抑制剂,其 IC50 值为 4 μM。IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 可用于炎症和免疫相关疾病的研究。
M54678 KTX-582 KTX-582 是一种有效的 IRAK4 降解剂,对 IRAK4 和 Ikaros 的 DC50 分别为 4 nM 和 5 nM。此外,KTX-582 还可诱导 MYD88MT DLBCL 细胞凋亡 (apoptosis),同时在淋巴瘤模型中可有效诱导体内肿瘤消退。
M54677 KTX-951 KTX-951 是一种靶向降解白介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的 PROTAC (DC50= 18 nM),并具有较好的抗癌活性。
M54676 PF-06426779 PF-06426779 是一种有效的和选择性的白介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂,IC50 值为 0.3 nM。
M54675 Edecesertib Edecesertib 是一种选择性的,口服有效的 IRAK-4 抑制剂。此外,Edecessertib 还具有抗炎活性,并可用于类风湿性关节炎 (RA) 和红斑狼疮 (LE) 的相关研究。
M54674 IRAK inhibitor 2 IRAK inhibitor 2 是一种白细胞介素-1受体相关激酶4(IRAK4)抑制剂。
M54673 JH-X-119-01 hydrochloride JH-X-119-01 hydrochloride 是一种有效的选择性白介素 1 受体相关激酶 1 (IRAK1) 抑制剂,同时还可改善 LPS 诱导的小鼠败血症。
M54672 Bovine Serum Albumin (Fatty Acid & IgG Free) BSA是一种高度纯化的冻干白蛋白,适用于蛋白质、酶系统、蛋白质标准品、杂交和蛋白酶敏感免疫分析。它还非常适合作为细胞培养基中的营养物,具有低干扰和低背景,是大多数标准分子生物学实验的理想选择。
M54671 BTX-6654 BTX-6654 是一种靶向性和特异性的基于小脑的双功能 SOS1 PROTAC 降解剂。BTX-6654 能降低下游信号标记 pERK 和 pS6,并在多种 KRAS 突变的细胞中显示抗增殖活性。
M54670 JTE-151 JTE-151 是一种 RORγ 抑制剂,可通过抑制与 Th17 细胞活化相关的 RORγ 来抑制过度活跃的免疫反应。JTE-151 可用于自身免疫性疾病的相关研究。
M54669 TL-925 TL-925 是一款潜在首创的(first-in-class)的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,可靶向肥大细胞介导的眼部炎症和过敏,能用于干眼症的相关研究。
M54668 A-005 A-005 是一款潜在首创的(first-in-class),可渗透大脑的TYK2别构抑制剂,可用于神经炎症和神经退行性疾病的相关研究。
M54667 UCCF-853 UCCF-853 是一种囊性纤维化跨膜调节蛋白 (CFTR) 调节剂。
M54666 (R)-Posenacaftor sodium (R)-Posenacaftor sodium 是 Posenacaftor 的 R 对映异构体,同时也是一种囊性纤维化跨膜调节蛋白 (CFTR) 调节剂,可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。Posenacaftor 用于囊性纤维化 (CF) 的相关研究。
M54664 (R)-Olacaftor (R)-Olacaftor 是一种囊性纤维化跨膜调节因子 (CFTR) 调节剂,可用于囊性纤维化 (CF) 的相关研究。
M54662 CFTR corrector 9 CFTR corrector 9 是一种囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR) 调节剂,可用于囊性纤维化 (CF) 和其他 CFTR 相关疾病的研究。
M54661 CFTR corrector 8 CFTR corrector 8 是一种有效的囊性纤维化跨膜电导调节因子(CFTR)调节剂,可用于囊性纤维化的相关研究。
M54660 VRT-532 VRT-532 是一种有效的囊性纤维化跨膜电导调节因子(CFTR)调节剂,能增强 G551D-CFTR 中的通道活性和 G551D-CFTR 的内在 ATPase 活性。VRT-532 可用于囊性纤维化的相关研究。
M54659 (R)-Elexacaftor (R)-Elexacaftor 是 Elexacaftor 的对映异构体,同时也是囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 的校正剂,对CFTR dF508的 EC50 值为 0.29 μM。
M54658 Ivacaftor hydrate Ivacaftor hydrate是一种具有口服活性的囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 增强剂,可用于囊性纤维化的相关研究。
M54657 CFTR corrector 6 CFTR corrector 6 是一种有效的囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 增强剂,可用于囊性纤维化 (CF) 和其他 CFTR 相关疾病的研究。
M54656 NJH-2-056 NJH-2-056 是一种去泛素酶靶向嵌合体 (DUBTAC),连接 OTUB1 的招募因子 EN523 和 CFTR 伴侣蛋白 lumacaftor。NJH-2-056 可用于囊性纤维化的相关研究。
M54655 K41498 TFA K41498 TFA 是一种antisauvagine-30 (aSvg-30) 的类似物,同时也是强选择性的 CRF2 receptor 拮抗剂,其对人 CRF2α、CRF2β 和 CRF1 受体的 Ki 值分别为 0.66 nM、0.62 nM和425 nM。K41498 TFA 可抑制 sauvagine 刺激的 cAMP 在 hCRF2α/hCRF2β 表达细胞中的积累。K41498 TFA 可用于低血压研究。
M54654 Crinecerfont hydrochloride Crinecerfont hydrochloride是一种有效的,具有口服活性的,非肽 CRF1 receptor 拮抗剂,可用于先天性肾上腺增生 (CAH) 研究 。此外,Crinecerfont hydrochloride 也是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
M54653 SRI-37240 SRI-37240 是一种有效的提前终止密码子 (PTCs) 抑制剂,能抑制 CFTR 的无义突变。在 HEK293T 细胞中,SRI-37240 能改变 PTCs 的细胞翻译终止。当与 G418 使用联合时,SRI-37240 还可恢复原发性支气管上皮细胞的 CFTR 功能。
M54652 Bamocaftor Bamocaftor 是一种囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 校正器,可用于恢复 F508del-CFTR 蛋白功能。Bamocaftor 可用于囊性纤维化的相关研究。
M54651 Cavosonstat Cavosonstat 是一种具有口服活性的亚硝基谷胱甘肽还原酶 (GSNOR) 抑制剂。此外,Cavosonstat 也是 CFTR 稳定剂,可用于囊性纤维化研究。
M54650 Concanavalin A-FITC Concanavalin A-FITC 刀豆球蛋白A-荧光素 可以用于细胞表面分子的检测和分离纯化,在细胞生物学研究中有广泛应用。FITC荧光素标记刀豆球蛋白A结合至糖基后,通过荧光显微镜观察,可以实现对细胞表面分子位置和分布的精确观察。
M54649 Navocaftor Navocaftor是一种囊性纤维化跨膜调节因子 (CFTR)调节剂。
M54648 SRI-41315 SRI-41315 能通过诱导终止密码子的长时间停顿,抑制与永久和初级人类支气管上皮细胞囊性纤维化相关的 PTCs (过早终止密码子),恢复 囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的表达和功能。此外,SRI-41315 还能增强氨基糖苷介导的通读,导致 CFTR 活性的协同增加。
M54647 (R)-Vanzacaftor (R)-Vanzacaftor 是一种囊性纤维化跨膜传导调节因子 (CFTR) 的调节剂。
M54646 Astressin 2B TFA Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (CRF2)拮抗剂,对 CRF2 和 CRF1的 IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。
M54645 SION-109 SION-109是一种跨膜传导调节因子(CFTR)调节剂,主要针对 CFTR 核苷酸结合域1(NBD1)与CFTR细胞内环4(ICL4)蛋白域的相互作用界面。
M54644 SION-719 SION-719是一种潜在首创的(first-in-class)跨膜传导调节因子(CFTR)调节剂, 能稳定CFTR蛋白的核苷酸结合域1(NBD1)。
M54643 SION-451 SION-451是一种潜在首创的(first-in-class)跨膜传导调节因子(CFTR)调节剂, 能稳定CFTR蛋白的核苷酸结合域1(NBD1)。
M54642 Scalaradial Scalaradial 是一种海洋来源的天然产物,能调控蛋白酪氨酸激酶受体介导的信号转导通路。
M54641 Murrayafoline A Murrayafoline A是一种咔唑类生物碱,能增强L型钙离子通道的钙离子内流。Murrayafoline A可用于生命科学领域的相关研究。
M54640 Showdomycin Showdomycin 是一种抗生素,可由 IM-2 诱导 Streptomyces 产生。









021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号