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M58490 Sulfo-Cy5.5 maleimide Sulfo-Cy5.5 maleimide (磺化Cy5.5-马来酰亚胺) 的水溶性非常好,所以可以在水相的标记反应体系中直接使用,不需要有机溶剂助溶,特别适合标记对有机溶剂敏感的生物分子。磺化Cy5.5的消光系数高,荧光也很亮,并且对pH不敏感,并且由于它的荧光波长(Em:706nm)恰好处于肌体组织近红外窗口I的区域(肌体的血液,体液和组织此区域背景荧光弱,而长波长穿透性强),所以磺化Cy5.5常应用于小动物活体体内成像中。磺化Cy5.5可以用来标记蛋白,抗体,多肽,核酸分子等。由于强水溶性加带电荷,磺化花青素标记的生物分子更稳定,不易产生疏水性聚集。
M58489 Cyanine5.5 maleimide Cyanine5.5 maleimide (CY5.5-MAL) 是一种由CY5.5荧光团和马来酰亚胺(MAL)反应基团组成的共轭染料。CY5.5荧光团是一种远红外荧光染料,具有较高的摩尔消光系数和量子产率,使其在荧光成像和光谱分析等领域具有广泛的应用。马来酰亚胺反应基团则是一种高活性的亲电试剂,能够与含有巯基(-SH)的蛋白质、多肽或小分子发生特异性反应,形成稳定的共价连接。被广泛应用于生物样本的荧光标记。其可以与含有巯基的蛋白质、多肽或小分子发生反应,实现对目标分子的特异性标记。
M58488 Z-VAD Z-VAD 是一种竞争性的、不可逆的泛caspase 抑制剂。Z-VAD 可抑制所有 10 种 caspase,但对 caspase-2 的抑制作用较弱。Z-VAD 可减少辐射诱导的细胞凋亡。
M58487 NL-1 NL-1 是一种 mitoNEET 抑制剂,具有抗白血病作用。NL-1 可抑制 REH 和 REH/Ara-C 细胞的生长,其 IC50 值分别为 47.35 μM 和 56.26 μM。
M58486 XST-14 XST-14 是一种强效的、竞争性和高选择性的 ULK1 抑制剂,其 IC50 值为 26.6 nM。XST-14 通过减少 ULK1 下游底物的磷酸化诱导自噬抑制。XST-14 具有抗肿瘤作用。
M58485 Vacuolin-1 Vacuolin-1 是一种有效的细胞渗透性抑制剂,可抑制 Ca2+ 依赖性溶酶体与细胞膜的融合。Vacuolin-1 通过抑制溶酶体内容物的释放起作用。Vacuolin-1 是一种有效的选择性 PIKfyve 抑制剂,通过损害溶酶体成熟来抑制晚期自噬。
M58484 Torcitabine Torcitabine (2'-Deoxy-L-cytidine) 是一种抗病毒活性分子。Torcitabine 可用于慢性乙型肝炎病毒感染的研究。
M58483 N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester 表现出增强的细胞通透性,并产生 NAC 和半胱氨酸。N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester 可增加硫化氢 (H2S) 的循环。
M58482 Gadopentetic acid Gadopentetic acid (Gd-DTPA) 是一种顺磁性造影剂,通常通过静脉内注射 (i.v.) 的方式用于 DCE-MRI 研究。
M58481 Iopanoic acid Iopanoic acid 是一种碘造影剂。Iopanoic acid 也是一个 5'-Deiodinase 抑制剂。
M58480 Nenocorilant Nenocorilant 是一种强效的、具有口服活性的糖皮质激素受体(GR)拮抗剂,Ki 值为 0.15 nM。Nenocorilant 具有促进细胞凋亡的作用,与细胞毒活性分子联用可提高功效。
M58479 Glutaraldehyde solution (50% in Water) Glutaraldehyde solution (50% in Water) 可在细胞染色实验中用于固定细胞。Glutaraldehyde solution 也可作为杀菌剂、食品工业加工助剂、消毒剂、鞣革剂、木材防腐剂。
M58478 BODIPY TR methyl ester BODIPY TR methyl ester 是一种较好的红色荧光活体染色剂 (Ex=568 nm, Em=625 nm),可用于揭示细胞核的位置和形状、胚胎组织内细胞的形状,以及整个胚胎内器官形成组织的边界。BODIPY TR methyl ester 是一种 GFP 亲脂性复染剂,很容易渗透细胞膜,并在膜内细胞器中定位。
M58477 R-Palmitoyl-(1-methyl) Ethanolamide R-Palmitoyl-(1-methyl) ethanolamide is a synthetic analog of PEA which incorporates an (R)-methyl group vicinal to the alcohol on the ethanolamine moiety.
M58476 SGK1-IN-4 SGK1-IN-4 是一种高选择性的具有口服活性的 SGK1 抑制剂。SGK1-IN-4 可用于骨关节炎研究。
M58475 DDR2-IN-1 DDR2-IN-1 是一种有效的 DDR2 抑制剂,IC50 为 26 nM。DDR2-IN-1 可用于骨关节炎研究。
M58474 C14 Ceramide C14 Ceramide 是一种酯类产品。
M58473 SLC3037 SLC3037 是一种 NLRP3 抑制剂,可阻止 NLRP3 与 NEK7 结合或寡聚,抑制 MSU 和其他炎性体激活剂引起的炎性体。SLC3037 可用于痛风、心血管疾病、代谢综合征或神经退行性疾病的研究。
M58470 WL47 TFA WL47 TFA 是一种高亲和力的 cavolin-1 (CAV1) ligand (Kd=23 nM),是一种有效的 CAV1 寡聚体破坏剂。WL47 TFA 对 CAV1 的选择性高于 BSA、酪蛋白和 HEWL。WL47 TFA 可用于 caveolin-1 功能的研究。
M58469 CS-6253 TFA CS-6253 TFA 是一种 ATP 结合盒 1 (ABCA 1) 的激动剂。CS-6253 TFA 可改善淀粉样蛋白 β Aβ42/40 比率,并影响血浆中的脂蛋白代谢。CS-6253 TFA 可产生富含胆固醇的高密度脂蛋白 (HDL) 颗粒,并诱导微粒的释放。
M58468 Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) 是一种竞争性、选择性、高亲和力的甲状腺激素受体 (TR) 拮抗剂,拮抗 T3 对 TR 的影响的 IC50 为 1.5 μM。
M58467 Chitosan (≥95% deacetylated, MW 50000-60000) Chitosan (脱乙酰度≥95%,MW 50000-60000) 是一种衍生自几丁质的聚阳离子线性多糖。Chitosan 拥有无毒,低致敏性,生物相容性和可生物降解性的优势,并具有抗肿瘤,抗细菌,抗真菌和抗氧化活性。Chitosan 可用于药物递送和细胞转染的相关研究。
M58466 AbMole Rapid Blocking Solution AbMole快速封闭液是新一代的即用型、高效快速Western blot封闭液,封闭时间通常仅需5分钟,并且和BSA、脱脂奶粉、酪蛋白等传统封闭液以及同类的快速封闭液相比,显影时具有更强的信号、更低的背景值。
M58465 AbMole Fast Transfer Buffer (20×) AbMole快速转膜缓冲液 (20×) 是一种Western湿法快速转膜缓冲液,能高效快速安全地将蛋白转移到印迹膜 (PVDF或NC膜) 上。本产品无需甲醇和冰水浴,能在 30 分钟内完成转膜。
M58464 IR-780 IR-780 是一种近红外荧光染料,用于通过 HIF-1α/糖酵解依赖性线粒体转运蛋白 ABCB10 的活性对人类 CSC 进行独特的表征。IR-780 的最大激发波长为 777-780 nm,最大发射波长为 798-823 nm。IR-780 可用于肿瘤 PTT/PDT 及成像。
M58463 WDR5-IN-4 WDR5-IN-4 是一种染色质相关 WD 重复结构域 5 蛋白 (WDR5) 的 WIN 位点抑制剂,Kd 值为 0.1 nM。WDR5-IN-4 能够从染色质中取代 WDR5,并降低相关基因的表达,引起翻译抑制和核仁应激。具有抗癌作用。
M58462 SSK1 SSK1 是一种衰老特异性杀伤化合物,也是β-半乳糖苷酶的前体,可以减轻炎症反应。SSK1 能激活衰老细胞中 p38 MAPK 和 MKK3/MKK6 的磷酸化,促进线粒体 DNA 损伤并选择性地杀死衰老细胞。
M58461 p38 MAP Kinase Inhibitor III p38 MAP Kinase Inhibitor III 是一种 p38 MAPK 抑制剂,IC50值为 0.9 μM。p38 MAP Kinase Inhibitor III 也抑制 IL-1β 和 TNF-α 的释放,IC50值分别为 0.37 μM 和 0.044 μM。
M58460 NAD sodium NAD sodium (β-Nicotinamide adenine dinucleotide sodium salt) 是 NAD 的类似物。NAD sodium 在与有机底物氧化反应偶联时可还原为 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH)。NAD sodium 可转化为 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH) 传递到线粒体内部,间接产生 ATP。
M58459 Sodium selenite Sodium selenite 是一种无机硒化合物,具有抗氧化和促进免疫活性的特性。
M58458 MR-L2 MR-L2 是一种可逆的、非竞争性的 长异构磷酸二酯酶-4(PDE4)的变构激活剂,可激活代表性的 PDE4 长异构变体(PDE4A4、PDE4B1、PDE4C3、PDE4D5)。MR-L2 抑制 PGE2 诱导的 MDCK 细胞囊肿形成的 EC50 为 1.2 μM。
M58457 Recombinant DNA Topoisomerase I (E.coli) 重组DNA拓扑异构酶I (E.coli) 是将TopA基因在大肠杆菌中进行表达后,经多次纯化分离而得到的。完整的DNA拓扑异构酶I(DNA Topoisomerase I)全酶是一分子量97kDa的蛋白。
M58456 Allo-aca Allo-aca 是一种瘦素肽模拟物,是一种有效的、特异性的瘦素受体 (leptin receptor) 拮抗剂肽。Allo-aca 在多种体外和体内模型中阻断瘦素信号传导和作用。
M58455 VRK-IN-1 VRK-IN-1 是一种强效的选择性的 疫苗相关激酶 1(VRK1)抑制剂,IC50 为 150 nM。VRK1 是一种人类 Ser/Thr 蛋白激酶,与细胞分裂加快和神经系统疾病有关。
M58454 CO23 CO23 是一种选择性的 TRα (甲状腺激素受体)激动剂,可用于调节生长发育的研究。CO23 能够通过血脑屏障转运。
M58453 Recombinant Human BMP-6 (E.coli, C-His) Bone Morphogenetic Protein-6 (BMP-6) is an extracellular multifunctional cytokine that is also a member of the TGF-β family. BMP-6 can bind with the TGF-β receptor and triggers SMAD protein signal transduction. It plays a vital role in regulating hepcidin to maintain iron ions in the body.
M58452 DSPE-Se-Se-PEG2000 DSPE-Se-Se-PEG2000 是一种具有双硫键连接的功能性聚乙二醇(DSPE-PEG)脂质体衍生物,在基因传递中扮演着重要的角色。这种脂质体能够包裹DNA或RNA基因,保护其免受细胞内的各种降解和破坏,同时提高基因的转染效率和稳定性。
M58451 Sevabertinib Sevabertinib 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。
M58450 Angiopep-2-Cys TFA Angiopep-2-Cys 是 Angiopep-2 hydrochloride 和半胱氨酸的偶联物。抗肿瘤活性分子与 Angiopep-2 肽载体的结合可提高其在脑癌中的活性。
M58449 Orange G Orange G 是一种酸碱指示剂,pH变色范围11.5(黄)~14.0(橙红),生物染色剂。可用于Mallory's 结缔组织染色等,也是核酸电泳的跟踪染料。比溴酚蓝迁移快,能检测到更小的DNA片段。
M58448 Recombinant Human ALDH1A1 (E.coli, N-6His) Aldehyde Dehydrogenase Family 1 Member A1 (ALDH1A1) is a cytoplasmic enzyme that belongs to the Aldehyde Dehydrogenase family. ALDH1A1 is the second enzyme of the major oxidative pathway of alcohol metabolism. ALDH1A1 binds free retinal and cellular retinol-binding protein-bound retinal. It can convert/oxidize retinaldehyde to retinoic acid.
M58447 1alpha-Hydroxy VD4 1alpha-Hydroxy VD4是1alpha(OH)D的衍生物,能有效地诱导单核细胞性白血病细胞U937,P39/TSU和P31/FUJ的分化。
M58446 HKOCl-4 HKOCl-4 (BXY2142) 是一种以铑为基础的黄色荧光探针,用于检测次氯酸,与荧光素探针相比,具有优异的灵敏度和选择性。HKOCl-4 具有更长的吸收波长和更好的 pH 稳定性。Ex: 530 nm; Em 557 nm。
M58445 Hydroxyphenyl Fluorescein Hydroxyphenyl Fluorescein (HPF) 是一种稳定的 ROS 荧光探针染料,通过羟基自由基,与细胞内过氧亚硝基反应,可产生强烈的绿色荧光。Hydroxyphenyl Fluorescein 可应用于荧光显微镜、高通量成像仪、荧光酶标仪或流式细胞仪。其荧光波长:Ex/Em=490/515 nm。
M58444 Telisotuzumab vedotin Telisotuzumab vedotin (ABBV-399) 是一种靶向 c-Met 的抗体-药物偶联物 (ADCs)。Telisotuzumab vedotin 由 Monomethyl Auristatin E (MMAE)、Telisotuzumab 抗体和可裂解的 mc-val-cit-PABC 型 linker 偶联而成。
M58443 Fitusiran Fitusiran (ALN-AT3SC) 是一种小干扰 RNA,专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA,以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran 增加凝血酶的生成,并可用于血友病的研究。
M58442 Donidalorsen Donidalorsen 是一种反义寡核苷酸,减少 prekallikrein (PKK) 的产生,PKK在与遗传性血管性水肿(HAE)急性发作相关的炎症介质的激活中起重要作用。
M58441 Sabirnetug Sabirnetug 是一种人源化的,靶向 Amyloid-β A4 前体蛋白的 IgG2κ 抗体。
M58440 Soquelitinib Soquelitinib (CPI-818) 是一种口服活性高选择性共价白细胞介素-2诱导激酶(ITK)抑制剂。Soquelitinib 对六种不同的 T 细胞介导的炎症和免疫疾病模型具有活性。Soquelitinib 能增加肿瘤对正常 CD8+ 细胞的浸润,而正常 CD8+ 细胞具有增强的 T 效应功能。
M58439 Ozekibart Ozekibart 是一种抗 TNFRSF10B 的单克隆抗体。
M58438 Tividenofusp alfa Tividenofusp alfa (DNL-310) 是一种融合蛋白,由 IDS 与 Denali 专有的酶转运载体 (ETV) 融合而成。
M58437 LB-102 LB-102 是一种具有口服活性的多巴胺 D2、D3 和 5-HT7 受体抑制剂。
M58436 Plozasiran Plozasiran 是一种靶向 APOC3 的 siRNA,可用于混合型高脂血症的研究。
M58435 Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α) 是一种细胞通透性的 p53 抑制剂。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 也作为 p53 转录后活性抑制剂。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 不阻止 p53 上的 S15 残基磷酸化。
M58434 1,6-Hexanediol 1,6-己二醇 是一种可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
M58433 Oxamic acid Oxamic acid 是一种 LDH-A (乳酸脱氢酶-A) 抑制剂。Oxamic acid 表现出抗肿瘤活性,对癌细胞的抗增殖活性,并可诱导细胞凋亡。
M58432 Anti-Mouse RANKL/CD254 Antibody (Clone 7C6) In vivo Anti-Mouse RANKL/CD254 Antibody (Clone 7C6) is a Mouse-derived VHH-mFc type antibody, targeting to mouse RANKL/CD254.
M58431 Direct Red 80 Direct Red 80 (Sirius Red) 是一种聚偶氮染料,主要用于胶原蛋白和淀粉样蛋白的染色方法。可用于棉、黏胶纤维的染色。
M58430 IRF1-IN-2 IRF1-IN-2 是一种 IRF1 抑制剂。IRF1-IN-2 可减少 IRF1 对 CASP1 启动子的招募。IRF1-IN-2 抑制细胞死亡信号通路 (即抑制 Caspase 1、GSDMD、IL-1 和 PARP1 的裂解;抑制 TKB1 的 磷酸化,上调 GPX4 并下调 FACL4)。
M58429 IRF1-IN-1 IRF1-IN-1 是一种 IRF1 抑制剂。IRF1-IN-1 可减少 IRF1 对 CASP1 启动子的招募。IRF1-IN-1 抑制细胞死亡信号通路 (即抑制 Caspase 1、GSDMD、IL-1 和 PARP1 的裂解)。
M58428 EpoY EpoY is an irreversible inhibitor of the major brain tubulin tyrosine carboxypeptidase (TCP), shown to be a complex of vasohibin-1 (VASH1) with the small vasohibin binding protein (SVBP).
M58427 Tetrahydrouridine Tetrahydrouridine 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂,竞争性阻断酶的活性位点。
M58426 (±)14(15)-EET (±)14(15)-EET是花生四烯酸的代谢产物,通过细胞色素 P450 对花生四烯酸进行环氧化作用而形成。(±)14(15)-EET 可诱导预先收缩的离体犬冠状动脉扩张(EC50 = 0.2 pM)。
M58425 Acridine Orange Acridine Orange(吖啶橙)是一种荧光染料,主要用于染色区分核苷酸分子。Acridine Orange与正常的DNA结合时发绿色荧光(Ex = 488,Em = 525 nm),而与RNA或者单链DNA结合时发橙色荧光(Ex = 488,Em = 640 nm)。Acridine Orange还可用于染色病毒、寄生虫以及机体组织。
M58424 ChemBridge-40242484 ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-40242484,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M58423 ChemBridge-46712145 ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-46712145,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M58422 ChemBridge-10012949 ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-10012949,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M58421 DC-Y13-27 DC-Y13-27,DC-Y13 的衍生物,是一种 YTHDF2 抑制剂 (KD = 37.9 μM)。DC-Y13-27 增强肿瘤对放疗和免疫疗法的响应。
M58420 1-Dodecylimidazole 1-Dodecylimidazole (N-Dodecylimidazole) 是一种溶酶体去垢剂和细胞毒剂。1-Dodecylimidazole 依靠酸性物质在溶酶体中积聚,破坏溶酶体膜,并将半胱氨酸蛋白酶释放到细胞质中,从而导致细胞死亡。1-Dodecylimidazole 具有降胆固醇活性和广谱抗真菌活性。
M58419 L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride L-Leucyl-L-Leucine methyl ester (LLOMe) hydrochloride 是一种人单核细胞或多形核白细胞产生的 L-亮氨酸甲酯的二肽缩合产物,可选择性消除具有细胞毒性潜能的淋巴细胞。L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride 也可以诱导溶酶体途径应激。
M58418 Crisnatol Crisnatol (BWA770U) 是一种芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性。
M58417 C6 Ceramide C6-ceramide (C6-Cer) 是一种短链、能够透过细胞的神经酰胺途径激活剂,具有抗癌活性。C6-ceramide 介导的 miR-29b 表达通过靶向 Akt信号通路,参与多发性骨髓瘤的进展,抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成。
M58416 CCB02 CCB02 是一种选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂,能够与 tubulin 结合,竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点,IC50 值为 689 nM。
M58415 Cu(II)-Elesclomol Cu(II)-Elesclomol 是 Elesclomol 的 Cu2+ 络合物。Cu(II)-Elesclomol 诱导铜死亡。Cu(II)-Elesclomol 诱导 K562 细胞凋亡、G1 细胞周期阻滞并诱导 DNA 双链断裂。
M58414 GAK inhibitor 49 GAK inhibitor 49 是一种 ATP 竞争性的、高选择性的 细胞周期蛋白G相关激酶 (GAK) 抑制剂,Ki 为 0.54 nM,细胞 IC50 为 56 nM。
M58413 MMP2-IN-1 MMP2-IN-1 是一种中等效力的 MMP2 抑制剂,其 IC50 值为 6.8 µM。MMP2-IN-1 通过抑制细胞周期和诱导细胞凋亡,对某些癌细胞具有显著的抗增殖活性。
M58412 Tea polyphenol Tea polyphenol 是茶中酚类化合物的总称。Tea polyphenol 具有抗氧化、调节代谢等生物活性。
M58411 PV-1019 PV-1019 (NSC 744039) 是一种有效的选择性 Chk2 抑制剂,IC50 值为 24 nM。
M58410 Risvodetinib Risvodetinib (IkT-148009) 是一种口服活性,选择性和脑渗透的蛋白酪氨酸激酶 (protein tyrosine kinase) 抑制剂,对 c-Abl1、c-Abl2/Arg 具有优异的功效,IC50 值分别为 33 nM,14 nM。
M58409 CM-444 CM-444 是一种 HDAC 和 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的抑制剂,其 IC50 值分别为 6 nM-0.6 μM 和 1.8-2.3 μM。CM-444 是急性髓性白血病细胞分化的诱导剂。CM-444 具有抗白血病活性,可提高小鼠模型的存活率。
M58408 CM-1758 CM-1758 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。CM-1758 可抑制体内肿瘤生长。CM-1758 可诱导急性髓性白血病细胞中的非组蛋白乙酰化。
M58407 PF-07265028 PF-07265028 is a selective small molecule inhibitor of Hematopoietic Progenitor Kinase 1 (HPK1/MAP4K1).
M58406 Reactive Blue 4 Reactive Blue 4 是一种蒽醌类染料,能作为单一的比色化学传感器,用于在水介质中连续测定具有不同光学响应的多种分析物。Reactive Blue 4 具有植物毒性、细胞毒性和基因毒性。
M58405 Nanaomycin A Nanaomycin A 是首个选择性的 DNMT3B 抑制剂,其 IC50 值为 500 nM。Nanaomycin A 是一种醌类抗生素,能重新激活人类癌细胞中沉默的肿瘤抑制基因。Nanaomycin A 可抑制人类恶性疟原虫的体外生长,其 IC80 值为 33.1 nM。
M58404 Rosoxacin Rosoxacin (Acrosoxacin,罗索沙星) 是一种口服有效的,具有广谱抗菌活性的喹诺酮类抗生素。Rosoxacin 具有广谱的抗菌活性,抑制革兰氏阴性菌,包括淋病奈瑟氏球菌 (MIC range=0.03-0.125 µg/mL)。
M58403 2-Nitrosopyridine 2-Nitrosopyridine 是一种亚硝基化合物,可用于合成抗生素。2-Nitrosopyridine 可作为 Click 反应或者 Diels-Alder 反应的衍生化试剂和极具亲和力的亲二烯体。
M58402 Cethromycin Cethromycin (ABT-773) 是一种酮内酯类抗生素。
M58401 ASK1-IN-1 ASK1-IN-1 是一种中枢神经系统渗透性的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂,具有良好的效价 (细胞 IC50=138 nM)。
M58400 CZC-54252 hydrochloride CZC-54252 hydrochloride 是一种有效的选择性的 LRRK2 抑制剂,对野生型和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 1.28 nM 和 1.85 nM。
M58399 F-1 F-1 是一种有效的 ALK 和 ROS1 的双重抑制剂,抑制 ALK 的磷酸化及下游通路,对 ALKWT,ROS1WT,ALKL1196M 和 ALKG1202R 的 IC50 值分别为 2.1 nM,2.3 nM,1.3 nM 和 3.9 nM。
M58398 Corticotropin Releasing Factor CRF is a hypothalamic peptide that releases ACTH and endorphin from the anterior pituitary. It is also a neurotransmitter in the central nervous system, and is involved in autonomic and endocrine responses to stress.
M58397 Sulfo-LC-SPDP sodium Sulfo-LC-SPDP sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
M58396 Recombinant Human METRNL Protein (E. coli, N-His) METRNL (Meteorin-like protein) is a hormone, released after physical activity (in skeletal muscle) or exposure to cold (in adipose tissue), that induces energy rate. METRNL stimulates energy rate correlate with white fat browning and raise glucose tolerance. The protein stimulates different types of immune cells to enter the fat tissue and start their prothermogenic actions.
M58395 8-Hydroxyguanosine 8-Hydroxyguanosine 是氧化应激的系统标记,也可用作氢氧自由基对 RNA 损伤的标记。8-Hydroxyguanosine 刺激 B 细胞的增殖和分化。
M58394 TRITC TRITC (5(6)-Tetramethylrhodamine isothiocyanate) 是一种氨基反应性标记试剂,用于标记蛋白质和核酸。
M58393 Isoxanthopterin Isoxanthopterin 是一种属于蝶啶类的异环化合物。
M58392 cis-Urocanic acid cis-Urocanic acid 是一种 5-HT2A 受体激动剂。cis-Urocanic acid 以较高亲和力与 5-HT 受体结合,Kd 为 4.6 nM。cis-Urocanic acid 也是一种免疫调节剂。
M58391 trans-Urocanic acid trans-Urocanic acid 是一种天然表皮成分,可在体外抑制人类自然杀伤细胞的活性。trans-Urocanic acid 可有效调节免疫功能。
M58390 EGTA-AM EGTA-AM 是 EGTA 的膜渗透形式,可以被动地载入到细胞中产生细胞内的 EGTA。EGTA-AM 也是一种 Ca2+ 钙离子螯合剂。
M58389 (E/Z)-Zotiraciclib citrate (E/Z)-Zotiraciclib citrate 是一种有效的 CDK2,JAK2 和 FLT3 抑制剂,可用于癌症研究。




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