祝贺AbMole成为ChemBridge中国区唯一官方指定合作伙伴!

最新产品


查看按时间排序的100个最新产品
目录号 产品名称 产品简介
M10506 RK-33 RK-33是一种首创的,有效的选择性 DDX3(RNA解旋酶)抑制剂,可以导致 G1 细胞周期停滞,诱导细胞凋亡,并促进 DDX3 过表达细胞的辐射敏化。
M10505 Histrelin acetate Histrelin 是一种 GnRH(促性腺激素释放激素)的九肽类似物,具有很好的效力。当存在于血液中时,它可以作用于促性腺激素。Histrelin 可以刺激这些细胞释放促黄体激素和促卵泡激素。Histrelin 被认为是 GnRH 激动剂。
M10504 IU1-47 IU1-47 是一种有效的特异性 USP14 抑制剂,IC50 为 0.6 μM,比对 USP5/IsoT (IC50=20 μM) 高33倍。
M10503 GW284543 (UNC10225170) GW284543 (UNC10225170) 是一个选择性的 MEK5 抑制剂,它降低 pERK5,并下调内源性MYC蛋白。
M10502 ELQ-300 ELQ-300 is a bioavailable antimalarial agent, it is also a potent and orally inhibitor of the reductive (Qi) site of the cytochrome bc1 complex (cyt bc1).
M10501 PT2399 PT2399 是一种有效的,具有口服活性的 HIF-2 的拮抗剂,结合 HIF-2α PAS B 结构域的IC50值为 6 nM,可选择性地破坏 HIF-2α 与 HIF-1β 的异二聚作用。
M10500 Remibrutinib (LOU064) Remibrutinib (LOU064) 是一种有效的,高度选择性的 bruton tyrosine kinase (BTK) 抑制剂,其IC50值为1 nM。
M10499 FPL 62064 FPL 62064 是一种有效的 5-lipoxygenase (5-LOX) 和 prostaglandin synthetase (cyclooxygenase, COX) 的双重抑制剂,它对RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶prostaglandin synthetase的IC50值分别为3.5 μM和3.1 μM。
M10498 CCG-222740 CCG-222740 是一种具有口服活性的,选择性 Rho/MRTF 通路抑制剂,也是一种有效的 α-平滑肌肌动蛋白蛋白表达抑制剂,它通过降低α平滑肌肌动蛋白(alpha smooth muscle actin, α-SMA)的表达水平来降低星状细胞在体外和体内的活化。
M10497 ONO-7475 ONO-7475 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 Anexelekto (Axl) / MER tyrosine kinase 抑制剂,IC50值分别为0.7 nM和1.0 nM。
M10496 HM03 HM03 is a potent and selective HSPA5 inhibitor with anticancer activity.
M10495 AMI-1 disodium salt AMI-1 是一种有效的,细胞渗透性的,可逆的特异性蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 也是 NADPH 氧化酶衍生的超氧化物的有效清除剂。
M10494 ML417 ML417 是一种高选择性的,可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体 (D3R) 激动剂,其EC50值为 38 nM。
M10493 MDR-652 MDR-652 是一种有效的瞬时受体电位香草酸亚型 1 (TRPV1) 的特异性激动剂,对 hTRPV1 和 rTRPV1 的Ki值分别为 11.4 和 23.8 nM。
M10492 Ropivacaine Ropivacaine 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂,也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂,在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。
M10491 Batabulin sodium Batabulin (T138067) sodium是一种抗肿瘤剂,可与β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管 (microtubule) 聚合。
M10490 Delcasertib Delcasertib (KAI-9803) 是一种有效的,选择性的 δ 蛋白激酶C (δPKC) 抑制剂,它可以改善急性心肌梗死动物模型的缺血再灌注损伤。
M10489 NEO2734 (EP31670) NEO2734 (EP31670) is a novel, orally active and selective dual inhibitor of p300/CBP and BET bromodomain with IC50 of both <30 nM.
M10488 Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester (liquid) Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester (MEHP) is a major bioactive metabolite of diethylhexyl phthalate (DEHP), which inhibits the 17, 20 lyase activity of CYP17.
M10487 NUC-7738 NUC-7738 is an effective pro-apoptotic agent in cancer cells with effects on the NF-kappaB pathway.
M10486 GNF351 GNF351是一种芳基烃受体(AHR)拮抗剂,GNF351与光亲和性AHR配体竞争结合到AHR的IC50值为62 nM。
M10485 Oleoyl-L-α-lysophosphatidic acid sodium salt Oleoyl-L-α-lysophosphatidic acid (LPA) sodium salt is a ligand for P2Y5.
M10484 Nalfurafine hydrochloride Nalfurafine hydrochloride (TRK-820 hydrochloride) 是一种有效的,具有口服活性的选择性 kappa opioid receptor (KOR) 激动剂。
M10483 Olanexidine Olanexidine is an antiseptic/disinfectant compound with potent bactericidal activity against Gram-negative and Gram-positive bacteria.
M10482 Forodesine hydrochloride Forodesine hydrochloride 是一种高效的,具有口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)的过渡态类似物抑制剂,它对人,小鼠,大鼠,猴和狗PNP的IC50值范围在0.48~1.57 nM 之间。
M10481 Omidenepag Omidenepag 是一种选择性的非前列腺素 EP2 受体激动剂,其EC50值为1.1 nM,它是 Omidenepag Isopropyl 的药理活性形式。
M10480 Tetraiodothyroacetic acid (tetrac) Tetraiodothyroacetic acid (tetrac) 是一种甲状腺素整合素受体拮抗剂,阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) 在整联蛋白 αvβ3 上甲状腺激素的细胞表面受体处的作用。
M10479 Esaxerenone (CS-3150) Esaxerenone (CS-3150) 是一种强效的,选择性的非类固醇盐皮质激素受体拮抗剂。
M10478 Voclosporin (ISATX247) Voclosporin (ISATX247) 是一种新型钙调神经磷酸酶 (CN; PP2B) 的抑制剂。
M10477 Linzagolix Linzagolix是新一代有效的,口服小分子GnRH拮抗剂。
M10476 GDC-0575 (ARRY-575) GDC-0575 (ARRY-575, RG7741) 是一种有效的,具有口服活性的CHK1选择性抑制剂,其IC50值为1.2 nM。
M10475 Lifirafenib (BGB-283) Lifirafenib (BGB-283) 是一种新型的强效选择性RAF激酶和EGFR抑制剂,其对重组BRAF(V600E)激酶区域、EGFR和EGFR(T790M/L858R)突变体的IC50值分别为23、29、495 nM。
M10474 Delgocitinib (JTE-052) Delgocitinib(也称为 LEO-124249 和 JTE052)是一种有效的选择性 JAK 抑制剂,对 JAK1, JAK2, JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 2.8,2.6,13 和 58 nM。
M10473 MK-3118 MK-3118是一种新型的,可口服的葡聚糖合酶抑制剂,对许多棘白菌素抗性念珠菌菌株具有体外活性。
M10472 AZD3759 hydrochloride AZD3759 hydrochloride is an orally available inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) with potential antineoplastic activity.
M10471 MTI-31 (LXI-15029) MTI-31 (LXI-15029) 是一种新型的低毒性 mTORC1/mTORC2 抑制剂,对 mTOR 结合亲和力和选择性超过相关 PI3K 家族同种型的 5000 倍。MTI-31 在细胞试验中抑制 mTORC1 和 mTORC2 功能的浓度为 ≤120 nM。
M10470 Raxatrigine hydrochloride Raxatrigine hydrochloride (GSK-1014802 hydrochloride) 是一种选择性的状态依赖性钠通道阻滞剂和 Nav1.7 钠通道抑制剂。
M10469 MCH TFA (human, mouse, rat) MCH TFA (human, mouse, rat) 是一种有效的 MCH-R 的肽激动剂,其与 MCH1R 和 MCH2R 结合的 IC50 值分别为 0.3 nM 和 1.5 nM。
M10468 N-Formyl-Met-Leu-Phe N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP) 是一种趋化肽和N-甲酰基肽受体 (FPR) 的特异性配体,可以抑制 TNF-alpha 的分泌。
M10467 Phosphocreatine disodium Phosphocreatine disodium 是一种测定肌酸激酶的底物,可用于骨骼肌收缩过程中ATP的再生,属于α氨基酸及其衍生物。
M10466 Recombinant Mouse Interleukin-4 (IL-4) (E. coli) Recombinant Mouse Interleukin-4是一种多效性细胞因子,可调节多种T和B细胞反应,包括细胞增殖、存活和基因表达。IL-4 调节天然 CD4+ T 细胞(Th0 细胞)向辅助 Th2 细胞的分化,并调节免疫球蛋白类别转换为 IgG1 和 IgE 同种型。
M10465 Recombinant Mouse Interleukin-4 (IL-4) (CHO-expressed) Recombinant Mouse Interleukin-4是一种多效性细胞因子,可调节多种T和B细胞反应,包括细胞增殖、存活和基因表达。IL-4 调节天然 CD4+ T 细胞(Th0 细胞)向辅助 Th2 细胞的分化,并调节免疫球蛋白类别转换为 IgG1 和 IgE 同种型。
M10464 EC5026 (BPN-19186) EC5026 (BPN-19186) 是一种首创的,可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂。
M10463 DIMBOA DIMBOA是一种抗生素,对许多已研究的细菌和真菌菌株具有生长抑制特性,例如金黄色葡萄球菌,大肠杆菌以及酿酒酵母。
M10462 O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride is an acetic acid ester of CARNITINE that facilitates movement of ACETYL COA into the matrices of mammalian MITOCHONDRIA during the oxidation of FATTY ACIDS.
M10461 Euparin Euparin 是苯并呋喃的单体化合物,是一种活性氧 (ROS) 抑制剂,具有中等的抗氧化活性,对须癣毛癣菌也具有抗真菌活性,以及抗病毒活性。
M10460 Recombinant Rat Insulin-like Growth Factor-1 (E. coli) 重组大鼠胰岛素样生长因子-1(IGF-1)属于胰岛素基因家族,是促有丝分裂多肽生长因子,可在体外刺激包括肌肉、骨骼和软骨组织在内的各种细胞类型的增殖和存活。
M10459 MSA-2 MSA-2 是一种口服的非核苷酸 STING 激动剂,具有抗肿瘤活性,对人的 STING 亚型 WT 和 HAQ 的 EC50 值分别为 8.3 和 24 μM。
M10458 Huwentoxin IV TFA Huwentoxin IV TFA 是一种有效的,选择性的钠通道阻滞剂,它抑制神经元 Nav1.7,Nav1.2,Nav1.3 和 Nav1.4的IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。
M10457 PEG400 PEG400 是一种中性的生物相容性亲水聚合物。
M10456 VPC-80051 VPC-80051 is a novel inhibitor of hnRNP A1 that targets the hnRNP A1 RBD.
M10455 SB-4 SB-4是一种有效的 bone morphogenetic protein 4 (BMP4) signaling 的选择性激动剂,其EC50值为74 nM。
M10454 JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit 线粒体膜电位检测试剂盒 (JC-1) 是一种以 JC-1 为荧光探针,快速灵敏地检测组织、细胞或纯化的线粒体跨膜电势差的试剂盒,可以用于早期的细胞凋亡检测。
M10453 LY518674 LY518674 (LY-674) 是一种有效的,选择性的 PPARα 拮抗剂,对人PPARα 的 EC50 值为 42 nM。
M10452 PFE-360 PFE-360 (PF-06685360) 是一种有效且选择性的,能透过血脑屏障的 LRRK2 的抑制剂。
M10451 WRW4 WRW4 是一种选择性的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂,抑制 WKYMVm 与 FPRL1 结合的 IC50 为 0.23 μM。
M10450 D-Ribose 5-phosphate disodium D-Ribose 5-phosphate disodium 是戊糖磷酸途径 (PPP) 氧化分支的中间产物,是 PPP 非氧化分支的最终产物。
M10449 Oleic acid (Liquid) 油酸 Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是一种在人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。
M10448 Myristic acid Myristic acid 是一种饱和的 14 碳脂肪酸,存在于大多数动植物脂肪中,用于制造乳化剂、表面活性剂、防水剂、固化剂、聚氯乙烯热稳定剂及增塑剂等,也是香料和有机合成的原料。
M10447 DMPC 1,2-二肉豆蔻酰-sn-丙三基-3-胆碱磷酸 (DMPC) 具有增强卡莫氟稳定性和体外抗增殖作用的能力。
M10446 1400W dihydrochloride 1400W dihydrochloride是一种有效的,选择性的诱导型一氧化氮合成酶 (NO synthase) 抑制剂,Ki 值为7 nM。
M10445 Fluzoparib (SHR3162) Fluzoparib(SHR3162)是一种有效的 Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) 的抑制剂,无细胞酶测定中的IC50为1.46±0.72 nM,具有抗肿瘤活性。
M10444 Oteseconazole Oteseconazole (VT-1161) 是一种有效的,具有口服活性的抗真菌剂,可以有效结合并抑制白色念球菌的CYP51 (Kd <39 nM)。
M10443 Linperlisib (YY-20394) Linperlisib (YY-20394) 是一种有效的,选择性的 PI3Kδ 的抑制剂。
M10442 Minodronic acid Minodronic acid (YM-529) 是一种嘌呤 P2X2/3 受体拮抗剂,Minodronic acid (YM-529) 还是第三代二磷酸盐,可以诱导细胞凋亡,并抑制各种类型的癌细胞的转移。
M10441 Tofogliflozin (hydrate) Tofogliflozin (CSG-452) hydrate 是一种有效的,高度特异性和选择性的 SGLT2 抑制剂,其 IC50 值为 2.9 nM。
M10440 Luseogliflozin Luseogliflozin是一种SGLT2的抑制剂,它通过抑制SGLT2减少肾过滤葡萄糖的再吸收和降低尿液中肾糖阈值(RTG)来增加尿葡萄糖的排泄。
M10439 Evocalcet Evocalcet 是一种钙敏感受体(CaSR)激动剂。
M10438 BI 882370 BI-882370 是一种有效的,高选择性的 RAF 抑制剂,其结合位于 BRAF 激酶的 DFG-out 无活性构象处 (ATP 结合位点)。
M10437 PF-06700841 PF-06700841 是一种有效的 JAK1 和 TYK2 双重抑制剂, IC50 值分别为 17 nM 和 23 nM。
M10436 Belzutifan (PT2977) Belzutifan (PT2977) 是第二代的,口服有效的,选择性 HIF-2α 抑制剂,其 IC50 为 9 nM。
M10435 Difamilast Difamilast (OPA-15406) 是一种选择性的非甾体磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂。
M10434 Olutasidenib (FT-2102) Olutasidenib (FT-2102) 是一种有效的选择性的,具有口服活性的,能透过血脑屏障的突变型异柠檬酸脱氢酶 (IDH)1 抑制剂,对IDH1- R132H 和 IDH1- R132C的IC50值分别为21.2 nM和114 nM。
M10433 Bozitinib (PLB-1001) Bozitinib (PLB-1001) 是一种高度选择性的,血脑屏障可通透的 c-MET 激酶抑制剂。
M10432 Difelikefalin (CR-845; FE-202845) TFA Difelikefalin (CR-845; FE-202845) TFA 是一种限制性的,选择性的 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂。
M10431 Recombinant Human Nesfatin-1 (E. coli) 重组人 Nesfatin-1是一种代谢多肽,是前体蛋白 Nucleobindin2(由 NUCB2 基因编码)的 N 端区域。它是一种天然存在的蛋白质,最初被确定为下丘脑神经肽。
M10430 Recombinant Human TGF-α (E. coli) Recombinant Human TGF-α, also known as sarcoma growth factor, TGF-type I and ETGF, is a member of the EGF family of cytokines. TGF-α signals through EGFR and acts synergistically with TGF-beta to promote the proliferation of a wide range of epidermal and epithelial cells.
M10429 Ciprofloxacin hydrochloride Ciprofloxacin hydrochloride一种具有广谱抗菌活性的β-二酮类抗生素,几乎对所有细菌的抗菌活性均较诺氟沙星及依诺沙星强2~4倍,对肠杆菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、链球菌、军团菌、金黄色葡萄球菌具有抗菌作用。
M10428 N-Acetyl-D-galactosamine (D-N-Acetylgalactosamine) N-Acetyl-D-galactosamine (D-N-Acetylgalactosamine) 是一种内源性代谢产物,是脑杂多糖(糖蛋白)的重要成分。
M10427 OVA Peptide (257-264) TFA OVA Peptide (257-264) TFA 是 OVA 的 I 类 (Kb)-限制性肽表位,OVA 是由 I 类 MHC 分子 H-2Kb 呈递的来自卵清蛋白的八聚体肽。
M10426 1,3-Benzoxazole-6-carboxylic acid 1,3-Benzoxazole-6-carboxylic acid
M10425 Dimethyl succinate (Standard for GC) Dimethyl succinate 琥珀酸二甲酯是一种具有低气味和低挥发性的可生物降解酯,通常用作调味剂,可用于香水和个人产品,包括皮肤调理剂和润肤剂。
M10424 Deoxyartemisinin Deoxyartemisinin 脱氧青蒿素
M10423 DT2216 DT2216 是一种选择性的 超大B细胞淋巴瘤 (BCL-XL) 蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。DT2216 通过募集 Von Hippel-Lindau (VHL) E3 泛素连接酶来降解 BCR-ABL 蛋白。
M10422 Sodium bicarbonate Sodium bicarbonate 碳酸氢钠是一种无机盐,用作缓冲剂和 pH 调节剂,也用作中和剂。
M10421 Sodium citrate (dihydrate) Sodium citrate dehydrate 是一种抗凝血剂,也可用作缓冲剂和食品防腐剂。
M10420 Proglumide Proglumide 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂,Proglumide 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。
M10419 Fmoc-Asn(Trt)-OPfp 天冬酰胺是20个氨基酸的基本组成部分之一,是从天冬氨酸产生的。
M10418 Malvidin chloride Malvidin (chloride) is a bioactive compound demonstrates antioxidant capacity with free radical scavenging properties in vitro.
M10417 Delphinidin chloride Delphinidin chloride 是一种花青素,可以调节 JAK/STAT3 和 MAPKinase 信号传导,从而诱导 HCT116 细胞凋亡。它还通过上皮生长因子受体抑制信号传导,抑制雌激素受体 α 的表达,并在 1-40 μM 的剂量下诱导细胞凋亡和自噬。
M10416 Ac4ManNAz Ac4ManNAz 是一种 PEG 类的 PROTAC linker,可以用于合成 PROTAC 分子。
M10415 Curdlan Curdlan是一种由细菌产生的多糖,是一种具有β-1,3-糖苷键的葡萄糖均聚物。
M10414 Fmoc-3VVD-OH Fmoc-3VVD-OH 是一种可降解 (cleavable) 的ADC接头,可用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。
M10413 Boc-Val-Cit-PAB Boc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。
M10412 Val-cit-PAB-OH Val-cit-PAB-OH 是一种可降解的肽接头(ADC linker),用于制备 MC-Val-Cit-PAB。
M10411 Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP 是一个可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。
M10410 Fmoc-Val-Cit-PAB Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的异源性接头(linker),常用于制备抗体偶联药物 (ADC) 。
M10409 Mc-Val-Cit-PAB MC-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的ADC peptide linker,可用于合成制备ADC偶联物。
M10408 SuO-Val-Cit-PAB-MMAE SuO-Val-Cit-PAB-MMAE 由肽段 SuO-Val-Cit-PAB 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成,是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。
M10407 PNU-159682 PNU-159682 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 抑制剂,具有出色的细胞毒性。PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。


联系我们
  • 电话:021-50967598
  • 传真:021-68388872
  • 邮件:info@abmole.cn
  • QQ :点击这里给我发消息

Copyright © 2010-2020 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号

沪公网安备 31011502012228号

产品仅供实验室人员研究使用,不对个人出售。