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M21547 Recombinant Mouse PCSK9 (Mammalian, C-6His) 重组小鼠Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9由哺乳动物表达系统生产，目的基因编码gln35 - gln155和ser156 - gln694在c端用6His标签表达。蛋白编号：Q80W65。
M21546 Recombinant Mouse IL-3 (E. coli, C-6His) 白细胞介素-3 (IL-3)是一种多效细胞因子，属于白细胞介素家族。生物活性：用M-NFS-60细胞增殖法测定ED50 < 0.05 ng/ml，对应的比活性为2.0 × 10 7单位/mg。
M21545 4-Phenoxyphenylboronic acid 4-苯氧苯硼酸可用作反应物。
M21544 4-Biphenylboronic acid 4-Biphenylboronic acid是一种硼酸类化合物。
M21543 N-(2-Cyanoethyl)glycine N-(2-Cyanoethyl)glycine 是一种甘氨酸衍生物。
M21542 Deoxyribonucleic acid sodium salt from salmon testes 鲑鱼精脱氧核糖核酸(SS-DNA)可用于研究DNA与结合剂、插入剂、修饰剂、检测剂和致密剂的物理化学相互作用。鲑鱼精DNA被用于研究磁性介孔二氧化硅纳米颗粒(M-MSNs)的负载能力和聚合物纳米层结构的结合能力。SS-DNA可作为开发DNA检测方法的底物。
M21541 L-2-Aminooxy-3-phenylpropanoic acid L-2-Aminooxy-3-phenylpropanoic acid 是 L-苯丙氨酸解氨酶的抑制剂。
M21540 L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt hydrate) L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt hydrate)是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt hydrate)可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。
M21539 TC LPA5 4 TC LPA5 4 是一种特异性非脂质 LPA5 (GPR92) 拮抗剂（在LPA5-RH7777细胞中IC50=0.8μM）。对LPA5显示出选择性，反对其他80个筛选目标。TC LPA5 4被证明可抑制LPA诱导的分离的人类血小板的聚集。TC LPA5 4 抑制甲状腺癌细胞的增殖和迁移。
M21538 Diphenyl diselenide 二苯基二硒化物在体内抑制脑、肝和肾脏中的δ-氨基乙酰丙酸脱水酶（δ-ALA-D）。
M21537 Urokinase Urokinase（尿激酶）是一种蛋白分解酶。可作为高效血栓溶解剂，尚有扩张局部血管作用。用作抗血栓化合物。
M21536 BAY-069 BAY-069是一种支链氨基酸转氨酶（BCAT）1/2抑制剂。参与支链氨基酸的合成和分解。
M21535 UCB7362 UCB7362是一种口服血浆蛋白酶X (PMX)抑制剂，正在开发作为抗疟疾化合物。
M21534 AN15368 AN15368是一种口服切割和多聚腺苷酸特异性因子(CPSF3)抑制剂，正在开发用于南美锥虫病(也称为美洲锥虫病)。
M21533 BI-0474 BI-0474是一种共价KRASG12C抑制剂。其对 GDP-KRAS::SOS1 蛋白-蛋白相互作用的IC50 值为 7.0 nM。BI-0474 还在非小细胞肺癌异种移植模型中显示出较好的抗肿瘤活性。
M21532 JNJ-64264681 JNJ-64264681 是一种共价布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，正在开发用于血液系统恶性肿瘤。
M21531 GDC-2394 GDC-2394 是一种口服NLRP3炎性小体抑制剂。NLRP3炎症小体是研究得最好和最具特征的炎症小体，同时也抑制 IL-1β，IC50 为 0.4 μM (human IL-1β) 和 0.1 μM (mouse IL-1β)。
M21530 Sebetralstat Sebetralstat是一种口服、按需使用的血浆促肾上腺素(PKa)抑制剂，用于遗传性血管性水肿(HAE)。可以用于急性发作的研究。
M21529 All-trans-retinal All-trans-retinal是视网膜中主要的维生素A代谢物之一。 在体内通过视黄醛脱氢酶转化为视黄酸。是一种有效的光敏剂。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M21528 1-Carbamoylcyclopropanecarboxylic acid
M21527 MES hydrate MES是一种缓冲液。MES是具有吗啉环的两性离子N-取代氨基磺酸。这种成分不会与环境和生物学研究所用的大多数金属形成络合物。它易溶于水却极难溶于脂质，因而无法透过膜。
M21526 Recombinant Human S100A11（E.coli ） 重组人蛋白S100-A11由大肠杆菌表达系统产生，目的基因Met1-Thr105得到表达。蛋白编号：P31949。
M21525 Recombinant Mouse S100A11 (E.coli , N-6His) 重组小鼠蛋白S100-A11由大肠杆菌表达系统产生，目的基因Met1-Ile98在n端带有6His标记表达。蛋白编号：P50543。
M21524 Lyso-Tracker Red Lyso-Tracker Red是嗜酸性荧光探针，最大激发波长为577nm，最大发射波长为590nm。Lyso-Tracker Red必须在极低浓度(通常约50nM)下才能获得优异的选择性。
M21523 FNDR-20123 free base FNDR-20123 free base 是一种有效、安全、首创的(first-in-class)抗疟疾 HDAC 抑制剂，对疟原虫和人类 HDAC 的 IC50 分别为 31 nM 和 3 nM。
M21522 FNDR-20123 FNDR-20123 是一种有效、安全、首创的(first-in-class)抗疟疾 HDAC 抑制剂，对疟原虫和人类 HDAC 的 IC50 分别为 31 nM 和 3 nM。
M21521 THZ-P1-2 THZ-P1-2 是一种首创的(first-in-class)，选择性的 PI5P4K 抑制剂，对 PI5P4Kα 的 IC50 为 190 nM。
M21520 Vemurafenib-d5 Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的(first-in-class)，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。
M21519 U7D-1 U7D-1 是一种首创的(first-in-class)、有效的和选择性的泛素特异性蛋白酶 7 USP7 PROTAC 降解剂，在 RS4;11 细胞中 DC50 为 33 nM。U7D-1 具有抗癌活性。
M21518 MRTX849 ethoxypropanoic acid LC-2 是一种有效且首创的(first-in-class) PROTAC，能够降解内源性 KRAS G12C (DC50，介于0.25 和 0.76 μM 之间)。
M21517 Supinoxin Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶 (P-p68) 的强效口服活性抑制剂，并且是首创的(first-in-class)抗肿瘤试剂 (anti-cancer agent)。 Supinoxin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 TNBC 癌细胞系的生长，IC50 的范围为 10 nM 至 20 nM。
M21516 PZ-128 PZ-128 (P1pal-7) 是一种细胞穿透肽，是一种首创的(first-in-class)，特异性的且可逆的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。具有抗血小板，抗转移，抗血管生成和抗癌作用。
M21515 Zetomipzomib maleate Zetomipzomib (KZR-616) maleate 是首创的(first-in-class)免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 抑制剂，选择性靶向免疫蛋白酶体亚基 LMP7 (IC50: 39/57 nM=hLMP7/mLMP7) 和 LMP2 (IC50: 131/179 nM=hLMP7/mLMP7)。Zetomipzomib maleate 用于多种自身免疫性疾病的潜力。
M21514 Myristoleic acid 肉豆蔻酸(Myristoleic acid)是一种十四烯酸，双键在9-10位，构型为Z。Myristoleic acid 是 Serenoa repens 提取物中的一种细胞毒性成分，可诱导人前列腺细胞的凋亡和坏死。
M21513 Vemurafenib-d7 Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的(first-in-class)，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
M21512 SR-1114 SR-1114 是一种首创的 (first-in-class)PROTAC ENL 降解剂。 SR-1114 在 MV4;11、MOLM-13 和 OCI/AML-2 细胞中引起 ENL 的快速降解，DC50 分别为 150 nM、311 nM 和 1.65 μM。
M21511 RGLS4326 RGLS4326 (RG4326) 是一种首创的(first-in-class) microRNA-17 (miR-17) 寡核苷酸抑制剂。RGLS4326 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 作用于 HeLa 细胞，抑制 miR-17 功能，EC50 值为 28.3 nM。
M21510 Telaglenastat hydrochloride Telaglenastat (CB-839) hydrochloride 是一种首创的(first-in-class)，选择性的，可逆性的，口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat hydrochloride 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat hydrochloride 还可诱导细胞自噬 (autophagy)，并具有强大的抗肿瘤活性。
M21509 Afizagabar Afizagabar (S44819) 是一种首创的(first-in-class)，有竞争性的，选择性的 α5-GABAAR 拮抗剂，对α5β2γ2 的IC50 值 585 nM，对 α5β3γ2 的 Ki 为 66 nM。
M21508 Ibezapolstat Ibezapolstat (ACX-362E) 是一种首创的(first-in-class)，具有口服活性的 DNA 聚合酶 IIIC ( DNA pol IIIC) 的抑制剂，被开发用于艰难梭菌感染 (CDI) 的研究。
M21507 AS-99 TFA AS-99 TFA 是首创的(first-in-class)、有效的、选择性的 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC50= 0.79 µM, Kd= 0.89 µM)，具有抗白血病活性。AS-99 TFA 在体内阻断细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化，下调 MLL 融合靶基因，减轻白血病。
M21506 MD-222 MD-222 是一种首创的（first-in-class)高效的基于 PROTAC 的 MDM2 降解剂。MD-222 具有抗癌作用。
M21505 AS-99 AS-99 是首创的(first-in-class)、有效的、选择性 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC50= 0.79 µM，Kd= 0.89 µM)，并具有抗白血病活性。
M21504 AS-99 free base AS-99 是首创的（first-in-class)、有效的、选择性的 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC50= 0.79 µM, Kd= 0.89 µM)，具有抗白血病活性。
M21503 MRTX849 acid MRTX849 acid 可用来合成PROTAC LC-2。LC-2 是一种有效且首创的 (first-in-class)PROTAC，能够降解内源性 KRAS G12C (DC50，介于0.25 和0.76 μM之间)。
M21502 FBA-IN-1 FBA-IN-1是来自白色念珠菌的 1,6-二磷酸果糖醛缩酶 (CaFBA) 的首创的，共价变构抑制剂。FBA-IN-1 抑制唑类耐药菌株 103 的生长，MIC80 为 1 μg/mL。
M21501 Monalizumab Monalizumab 是一种首创的（first-in-class）靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。
M21500 Polmacoxib Polmacoxib (CG100649) 是一种首创的（first-in-class)，具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID)，它是一种双重抑制剂，可以抑制 COX-2 (IC50 ~ 0.1 μg/ml)和碳酸酐酶 (carbonic anhydrase)。
M21499 Rodatristat ethyl Rodatristat ethyl (KAR5585) 是一种首创的(first-in-class）,具有口服活性的 tryptophan hydroxylase 1 (TPH1) 抑制剂。
M21498 Bemarituzumab Bemarituzumab (FPA144) is a first-in-class, humanized, afucosylated immunoglobulin G1 monoclonal antibody (mAb) directed against fibroblast growth factor receptor 2b (FGFR2b) with two mechanisms of action against FGFR2b-overexpressing tumors: inhibition of FGFR2b signaling and enhanced antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC).
M21497 Gemcabene calcium Gemcabene calcium (PD-72953 calcium)，首创的(first-in-class)降脂剂，可降低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、降甘油三酯以及升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)，并降低促炎性急性相蛋白，C-反应蛋白 (CRP)，显示抗炎活性。
M21496 N106 N106 是首创的（first-in-class)肌质网钙 ATP 酶 (SERCA2a) SUMOylation 激活剂。N106 直接激活 SUMO 激活酶 E1 连接酶。N106 可用于心力衰竭研究。
M21495 Firibastat Firibastat (QGC001) 是一种口服活性的 EC33 前体药物。Firibastat 是一种首创的（first-in-class)脑氨基肽酶 A (APA) 抑制剂 (Ki=200 nM)，选择性和特异性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III，并降低血压。
M21494 Sibofimloc Sibofimloc (Antibiotic-202) 是一类首创的(first-in-class)，肠道限制性的，具有口服活性的 FimH 粘附 (FimH adhesion ) 抑制剂。Sibofimloc 具有抗细菌感染活性，被开发用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
M21493 Omadacycline mesylate Omadacycline (PTK 0796) mesylate，首创的(first-in-class)具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline mesylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
M21492 Omadacycline Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的(first-in-class)具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
M21491 Rimtuzalcap Rimtuzalcap (CAD-1883) 是首创的(first-in-class)，选择性的小电导钙激活钾通道 (SK 通道) 正变构调节剂。Rimtuzalcap 可用于运动障碍的研究，包括特发性震颤 (ET) 和脊髓小脑性共济失调 (SCA)。
M21490 Omadacycline hydrochloride Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride，首创的(first-in-class)具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
M21489 Secukinumab Secukinumab (AIN457) 是一种针对白细胞介素 (IL-17A) 的高亲和力单克隆抗体。Secukinumab (AIN457) 是首创的（first-in-class)抗 IL-17 剂，用于研究斑块状银屑病、强直性脊柱炎和银屑病关节炎。
M21488 CM-579 CM-579 是首创的(first-in-class)、可逆的，G9a 和DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双抑制剂，其IC50 值分别为 16 nM 和32 nM。在多种癌细胞中发挥有效活性作用。
M21487 Valemetostat tosylate Valemetostat tosylate (DS-3201 tosylate) 是一种首创的 （first-in-class)EZH1/2 抑制剂，IC50 值 ＜10 nM。Valemetostat tosylate 可用于复发以及难治型周围 T 细胞淋巴瘤的研究。
M21486 CM-579 trihydrochloride CM-579 trihydrochloride 是首创的（first-in-class）、可逆的，G9a 和DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双抑制剂，其IC50 值分别为 16 nM 和32 nM。在多种癌细胞中发挥有效活性作用。
M21485 Acotiamide-d6 Acotiamide-d6 (Z-338-d6 free base) 是 Acotiamide 的氘代物。Acotiamide 是有潜力用于功能性消化不良的首创的(first-in-class)且具有口服活性的胃肠动力化合物。
M21484 MBC-11 trisodium MBC-11 trisodium 是首创的(first-in-class)、骨靶向双膦酸乙酯与抗代谢物阿糖胞苷 (Ara-C) 共价结合的偶联物。MBC-11 trisodium 具有用于肿瘤性骨病 (TIBD) 的潜力。
M21483 MBC-11 triethylamine MBC-11 triethylamine 是首创的(first-in-class)、骨靶向双膦酸乙酯与抗代谢物阿糖胞苷 (araC) 共价结合的偶联物。MBC-11 triethylamine 具有用于肿瘤性骨病 (TIBD) 的潜力。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M21482 MS117 MS117 是首创的(first-in-class)、具有细胞活性的、不可逆的蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMT6) 的共价抑制剂，其 IC50 值为18 nM。
M21481 MBC-11 MBC-11 是首创的(first-in-class)、骨靶向双膦酸乙酯与抗代谢物阿糖胞苷 (araC) 共价结合的偶联物。MBC-11 具有用于肿瘤性骨病 (TIBD) 的潜力。
M21480 Varlilumab Varlilumab (CDX-1127) 是一种首创的（first-in-class)人 IgG1 抗 CD27 单克隆抗体。Varlilumab 具有抗肿瘤活性。
M21479 Vocacapsaicin hydrochloride Vocacapsaicin (CA-008) hydrochloride，是辣椒素的前药，是首创的非阿片类 TRPV1 激动剂。Vocacapsaicin hydrochloride 可以提供持久的疼痛缓解。
M21478 ELX-02 disulfate ELX-02 disulfate (NB-124 disulfate) 是一种首创的(first-in-class)的合成的真核核糖体特异性糖苷 (ERSG)，可用于研究无义突变引起的遗传疾病。
M21477 Vocacapsaicin Vocacapsaicin (CA-008)，是辣椒素的前药，是首创的（first-in-class)非阿片类 TRPV1 激动剂。Vocacapsaicin 可以提供持久的疼痛缓解。
M21476 ELX-02 sulfate ELX-02 sulfate (NB-124 sulfate) 是一种首创的（first-in-class)合成的真核核糖体特异性糖苷 (ERSG)，可用于研究无义突变引起的遗传疾病。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务
M21475 Ganaplacide hydrochloride Ganaplacide (KAF156) hydrochloride 是一种首创的（first-in-class)具有口服活性的咪唑哌嗪类抗疟化合物 (antimalarial)。Ganaplacide hydrochloride 对多种疟原虫有活性，包括耐药寄生虫。
M21474 Nln activator 1 Nln activator 1 是首创的（first-in-class）拟肽类 neurolysin 激活剂，具有增强的脑渗透性和稳定性。
M21473 Padsevonil Padsevonil (UCB0942) 是一种首创的有效抗癫痫剂 (antiepileptic)。Padsevonil 可用于癫痫的研究。
M21472 Gemcabene Gemcabene (PD-72953)是一种首创的（ first-in-class ）的PPARα激动剂，降脂剂。可降低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、降甘油三酯以及升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)，并降低促炎性急性相蛋白，C-反应蛋白 (CRP)，显示抗炎活性。
M21471 Recombinant Human Transferrin (Mammalian, C-6His) 重组人转铁蛋白是哺乳动物表达系统产生的，目的基因编码为Val20-Pro698，在c端用6His标记表达。蛋白编号：AAA61140.1。
M21470 CDDO-dhTFEA CDDO-dhTFEA (RTA dh404) 是一种合成的齐墩果烷三萜化合物，有效激活 Nrf2 并抑制促炎转录因子 NF-κB。
M21469 Recombinant Human PD-1 (HEK293, His） Programmed cell death protein 1 (PD-1) is also known as CD279 and PDCD1, is a type I membrane protein and is a member of the extended CD28/CTLA-4 family of T cell regulators.蛋白序列：DNA 序列编码人 PD-1（ NCBI Reference Sequence: NP_005009.2）表达带有 His 标签在 C 末端。
M21468 DDR1-IN-4 DDR1-IN-4 是有效、选择性的盘肽结构域受体 1 (DDR1) 自磷酸化的抑制剂，其对 DDR1 和 DDR2 的IC50 值分别为 29 nM 和 1.9 μM。
M21466 Recombinant Rat TNF-α (P. pastoris) 在毕赤酵母中产生的重组大鼠肿瘤坏死因子α（rrTNF-α）是一条含有157个氨基酸的糖基化多肽链。rrTNF-α是一种完全生物活性的分子。Accession # P20826。
M21465 Trans-Farnesol Trans-Farnesol is a signaling molecule that is derived from farnesyl diphosphate, an intermediate in the isoprenoid/cholesterol biosynthetic pathway.
M21464 FITC-Dextran (MW 10000) FITC-Dextran (MW 10000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。
M21463 Recombinant Human HB-EGF（E. coli ） 重组人HB-EGF蛋白（大肠杆菌细胞）是一条含有86个氨基酸的多肽链。rhHB-EGF是一种完全生物活性的分子，通过还原SDS-PAGE分析其分子量为12-14kDa。Accession # Q99075。
M21462 24-Norursodeoxycholic acid 24-norursodeoxycholic acid (nor-UDCA)是侧链缩短的 UDCA 的 C23 同系物，具有有效的抗胆汁淤积，抗炎和抗纤维化特性。
M21461 Hexadecanedioic acid Hexadecanedioic acid 是一种常见的饱和脂肪酸，Hexadecanedioic acid和Sepharose 4B以共价键结合，比染料树脂更具有特异性，能够用于去除血浆中的血清白蛋白 (SA)。
M21460 Cinnamoylglycine Cinnamoylglycine 是人体尿液代谢物，一种肉桂酸和的甘氨酸结合物。Cinnamoylglycine 被用作的尿液标志物，可作为在抗生素研究期之后定殖耐药性的标志物。
M21459 ICG-OSu ICG-OSu (ICG NHS ester) 是一种近红外荧光剂，具有胺反应性，被广泛用于体内成像探针的设计。Em >750 nm红外，Ex >750 nm红外。
M21458 TRV120056 TRV120056 是一种偏向 Gq 的激动剂，在 AT1R-Gq 融合蛋白上的分子效率是 AT1R-βarr2 融合蛋白的 10 倍。序列 ：DRVYIHPG。
M21457 Recombinant Human Galectin 9 (Human Cells, C-6His) 重组人Galectin 9由人类细胞表达系统产生，编码Met1-Thr323的目的基因在c端用6His标记表达。蛋白编号：Q3B8N1-2。
M21456 Enavogliflozin Enavogliflozin (DWP-16001) 作为一种抗糖尿病化合物，是一种具有口服活性，一流的选择性钠-葡萄糖协同转运体 -2 (SGLT-2) 抑制剂。
M21455 Casimersen Casimersen (SRP-4045) 是磷酸二酰胺吗啉寡聚物亚类的反义寡核苷酸。Casimersen 与肌营养不良蛋白前体 mRNA 的外显子 45 结合，恢复开放阅读框 (通过跳过外显子45)，从而产生一种内部截短但功能性的肌营养不良蛋白。Casimersen 可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
M21454 Cyclohexanecarboxamide Cyclohexanecarboxamide(环己甲酰胺) 是一种有用的研究化学品。
M21453 Polyethylenimine Linear Polyethylenimine Linear（PEI）是一种阳离子聚合物转染试剂，分子量40000，它能与核酸形成复合物，并使该复合物进入哺乳动物细胞。线性PEI转染试剂广泛适。
M21452 Polyethylenimine Polyethylenimine是一种表面活性剂，用作带电表面上的聚电解质多层膜，为该表面提供生物相容涂层。
M21451 Recombinant Human Cathepsin K protein（E.coli） 蛋白构造：编码人类CTSK (Ala115-Met329)的DNA序列与His标签融合。Accession #P43235。
M21450 ALM201 序列：IRQQPRDPPTETLELEVSPDPAS
M21449 Recombinant Mouse IL-21 (E.coli, N-6His) 重组小鼠白细胞介素-21由大肠杆菌表达系统产生，目的基因编码Pro25-Ser146，在n端用6His标记表达。蛋白编号：Q9ES17。
M21448 Recombinant Mouse IL-15RA (Mammalian, C-Fc) 重组小鼠白细胞介素15受体亚基α由哺乳动物表达系统产生，编码Gly33-Lys205的目标基因在c端带有Fc标签表达。蛋白编号：Q60819。
M21447 Amelparib Amelparib 是一种有效的、具有口服活性的水溶性 PARP-1 抑制剂。









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