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Lidocaine N-ethyl bromide

目录号 M21430 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Lidocaine N-ethyl bromide(QX-314)是一种利多卡因衍生物,同时也是钠离子通道(Sodium Channel)阻断剂,可用于动物实验的局部麻醉。

Lidocaine N-ethyl bromide结构式

别名: QX-314

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 660 中国库存现货
10mg ¥ 980 中国库存现货
25mg ¥ 1750 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Lidocaine N-ethyl bromide(QX-314)是一种利多卡因衍生物,同时也是钠离子通道(Sodium Channel)阻断剂,可用于动物实验的局部麻醉。

化学性质
分子量 263.4
分子式 C16H27N2O+
CAS号 21306-56-9
溶解性(25°C) DMSO:10 mM
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7965 mL 18.9825 mL 37.9651 mL
5 mM 0.7593 mL 3.7965 mL 7.593 mL
10 mM 0.3797 mL 1.8983 mL 3.7965 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Qinqin Yin, et al. Sci Rep. Effects of Liposomes Charge on Extending Sciatic Nerve Blockade of N-ethyl Bromide of Lidocaine in Rats

[2] C Brenneis, et al. Br J Pharmacol. Bupivacaine-induced cellular entry of QX-314 and its contribution to differential nerve block

[3] D P Roberson, et al. Br J Pharmacol. Targeting of sodium channel blockers into nociceptors to produce long-duration analgesia: a systematic study and review

[4] Saadet Inan, et al. Eur J Pharmacol. Inhibitory effect of lidocaine on pain and itch using formalin-induced nociception and 5'-guanidinonaltrindole-induced scratching models in mice: behavioral and neuroanatomical evidence

[5] Marc Laffon, et al. Anesthesiology. Lidocaine induces a reversible decrease in alveolar epithelial fluid clearance in rats

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