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Procaine 普鲁卡因;奴夫卡因

目录号 M5899 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Procaine是苯甲酸类化合物,具有局部麻醉和抗心律失常的活性。Procaine结合并抑制电压依赖性钠离子通道,因而抑制脉冲起始和传导所需的离子通量。*该产品在溶液状态不稳定,建议您现配现用

Procaine结构式

别名:Novocaine, Vitamin H3, Duracaine, Spinocaine

规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 中国库存现货
500mg ¥ 320 中国库存现货
1g ¥ 400 中国库存现货
5g ¥ 640 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Procaine是苯甲酸类化合物,具有局部麻醉和抗心律失常的活性。Procaine结合并抑制电压依赖性钠离子通道,因而抑制脉冲起始和传导所需的离子通量。Procaine 是 DNA 脱甲基剂。Procaine 通过多个靶标起作用,起效缓慢,作用持续时间短。

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现配现用

化学性质
分子量 236.31
分子式 C13H20N2O2
CAS号 59-46-1
溶解性(25°C) DMSO ≥ 45 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.2317 mL 21.1586 mL 42.3173 mL
5 mM 0.8463 mL 4.2317 mL 8.4635 mL
10 mM 0.4232 mL 2.1159 mL 4.2317 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Olsén L, et al. Res Vet Sci. Intramuscular administration of sodium benzylpenicillin in horses as an alternative to procaine benzylpenicillin.

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