Resveratrol是由几种植物天然产生的一种植物抗毒素,具有抗癌,抗炎,降血糖和其他有益心血管的作用,Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂,有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂和一种 Nrf2 激活剂。
Biomaterials. 2025 Aug;319:123208.
Biomaterials. 2025 Feb 24;319:123208.
| 分子量 | 228.24 |
| 分子式 | C14H12O3 |
| CAS号 | 501-36-0 |
| 中文名称 | 白藜芦醇 |
| 溶解性(仅列举部分溶剂) | DMSO 60 mg/mL Ethanol 30 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*不同实验中用到的溶剂可能不同,具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。
Resveratrol是由几种植物天然产生的一种植物抗毒素,具有抗癌,抗炎,降血糖和其他有益心血管的作用,Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂,有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂和一种 Nrf2 激活剂。
Tumor growth in a xenograft model
Female BALB/c (nu/nu) mice, 6 weeks old, were housed in a light/dark cycle of 12/12 h and fed with rodent chow and water ad libitum. PA-1 cells (1 × 10^7 in 200 uL PBS) were injected s.c. on the right hind flank. Tumor volume (length × width × depth × 0.52) was measured three times a week. After 10 days of implantation, two groups (n = 10) were given resveratrol (dissolved in 5% ethanol and 25% polyethyleneglycol 400 in distilled water) i.p. at a daily dose of 50 or 100 mg/kg body weight for consecutive 4 weeks, whereas the other group received the vehicle only. Body weights were recorded everyday.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19738051/
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 4.3814 mL | 21.9068 mL | 43.8135 mL |
| 5 mM | 0.8763 mL | 4.3814 mL | 8.7627 mL |
| 10 mM | 0.4381 mL | 2.1907 mL | 4.3814 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
| 细胞系 | CNE-1 and CNE-2Z cells |
| 方法 | Cell proliferation assay The effect of resveratrol on the cell growth of CNE-1 and CNE-2Z cells was examined using the MTT assay. Cancer cells were plated in 96-well plates at 104 cells/well. Following pretreatment with different concentrations of resveratrol for 24 or 48 h, viable cells were determined using the MTT Assay kit (Chemicon, Temecula, CA, USA) according to the manufacturer’s protocol. At indicated time-points, 20 μl of MTT solution (5 mg/ml in PBS) were added into each well and incubated for 4 h. Then, 100 μl of DMSO was added to dissolve the crystals. The plate was then left to stand for 10 min at room temperature and the corresponding absorbance was measured at 490 nm. Each experiment was performed in triplicate. |
| 浓度 | 0, 10, 25, 50 and 100 μM |
| 处理时间 | 24 or 48 h |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。
| 动物模型 | female nude mice bearing CNE-2Z tumour xenograft model |
| 配制 | 10% DMSO in PBS |
| 剂量 | 20 mg/kg once a day for 3 weeks |
| 给药处理 | i.p. |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
Resveratrol(白藜芦醇,AbMole,M2267)是一种广泛存在于葡萄、浆果及花生等植物中的天然产物,因其多样的生物活性成为多个领域中的重要研究工具。其作用机制涉及抗氧化、抗炎、细胞衰老及对细胞信号通路的调节。Resveratrol(白藜芦醇)不仅可通过激活去乙酰化酶Sirtuin 1(SIRT1)以影响免疫反应、能量代谢及细胞衰老等过程[1],还可以通过对PI3K/AKT、Wnt、NF-κB及Notch等信号通路的调控进而诱导细胞衰老,抑制细胞活力与集落形成[2]。
Resveratrol在小鼠模型中被发现可提升小鼠线粒体的功能、体力和葡萄糖耐受,并预防和缓解与衰老相关的症状[3]。在抗氧化方面,Resveratrol可直接清除活性氧(ROS)并调节细胞的氧化应激水平[4],例如Resveratrol可通过激活转录因子Nrf2促进抗氧化基因表达,并在细胞(如Hacat人角质形成细胞)中表现出抑制氧化损伤的能力[5]。在免疫调节领域,Resveratrol(白藜芦醇,AbMole,M2267)表现出抗炎特性。例如Resveratrol可通过调节胞内的PPAR、AMPK和FoxO等通路影响小胶质细胞的活性,进而发挥抗炎的作用[6]。并且Resveratrol可抑制由Aβ1-42(Amyloid β-Peptide1-42)在小胶质细胞和星形胶质细胞中引起的炎症反应,其机制涉及对NF-κB信号通路的抑制[7]。Resveratrol还可影响细胞和机体的代谢,其机制涉及对cAMP降解磷酸二酯酶的竞争性抑制,导致cAMP水平升高,并影响细胞中的能量调节中枢--cAMP-MAPK通路[3]。AbMole为全球科研客户提供高纯度、高生物活性的抑制剂、细胞因子、人源单抗、天然产物、荧光染料、多肽、化合物库、抗生素等科研试剂,全球大量文献专利引用。
范例详解
Biomaterials. 2025 Aug;319:123208.
天津大学的科研人员在上述文章中使用了AbMole的Resveratrol(白藜芦醇,AbMole,M2267)进行了以下研究:首先实验人员开发了一种基于磷脂酰肌醇衍生物的新型生物正交标记策略,用于荧光标记来自各种人类和小鼠细胞类型的外泌体。发现不同细胞来源的外泌体表现出器官特异性分布模式和良好的安全性特征。值得注意的是,4T1细胞(一种乳腺癌细胞)来源的外泌体专门针对肺部,当其用作含有抗炎白藜芦醇(AbMole,M2267)的活性分子载体时,在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)小鼠中表现出显著的症状抑制效果,有效减少了炎症反应和肺纤维化,并恢复肺组织的形态和功能[8]。2014年,AbMole的两款抑制剂分别被西班牙国家心血管研究中心和美国哥伦比亚大学用于动物体内实验,相关科研成果发表于顶刊 Nature 和 Nature Medicine。
Evaluating the therapeutic efficacy of the Exo(R) for treating ARDS mouse[8].
*本文所述产品仅供科研使用
参考文献及鸣谢
[1] Ma F, Ma Y, Liu K, et al. Resveratrol induces DNA damage-mediated cancer cell senescence through the dlc1-dyrk1a-egfr axis. Food & function, 2023, 14: 1484-1497
[2] Ghafouri-Fard S, Bahroudi Z, Shoorei H, et al. Disease-associated regulation of gene expression by resveratrol: Special focus on the pi3k/akt signaling pathway. Cancer cell international, 2022, 22: 298
[3] Park S-J, Ahmad F, Philp A, et al. Resveratrol ameliorates aging-related metabolic phenotypes by inhibiting camp phosphodiesterases. Cell, 2012, 148: 421-433
[4] Agbadua OG, Kusz N, Berkecz R, et al. Oxidized resveratrol metabolites as potent antioxidants and xanthine oxidase inhibitors. Antioxidants (Basel, Switzerland), 2022, 11:
[5] Bulut O, Baydemir I, Kilic G, et al. Resveratrol potentiates bcg-induced trained immunity in human monocytes. Journal of leukocyte biology, 2025, 117:
[6] Zhang F, Liu J, Shi J-SJEjop. Anti-inflammatory activities of resveratrol in the brain: Role of resveratrol in microglial activation. 2010, 636: 1-7
[7] Zhao H, Wang Q, Cheng X, et al. Inhibitive effect of resveratrol on the inflammation in cultured astrocytes and microglia induced by aβ1–42. 2018, 379: 390-404
[8] Yang S, Zhu H, Jin H, et al. Bio-orthogonal-labeled exosomes reveals specific distribution in vivo and provides potential application in ards therapy. Biomaterials, 2025, 319: 123208
以上参考文献由AI整理,仅供参考,AbMole 尚未独立确认这些文献的准确性。