Sirtuin 抑制剂/激活剂/调节剂 Sirtuin

目录号	产品名称	产品简介
M11030	SRT 1720	SRT 1720 是人 SIRT1 的有效激活剂，EC1.5 值为 0.16 μM，同时抑制 SIRT2 和 SIRT3，EC1.5 值分别为 37 μM 和 > 300 μM。
M5265	Thiomyristoyl	Thiomyristoyl是一种有效的、特异性SIRT2抑制剂，IC50为28 nM。它抑制SIRT1的IC50值为98 μM，而在浓度高达200 μM时，对SIRT3没有抑制作用。
M4896	Nicotinamide	Nicotinamide（Vitamin B3，Niacinamide，Vitamin PP，Nicotinic acid amide）是一种水溶性维生素，是NAD和NADP的活性成分，也是sirtuins的非竞争性抑制剂。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。
M4678	Fisetin	Fisetin是有效的Sirtuin活化化合物(STAC)，对Sirtuin具有激活作用。
M3010	Sirtinol	Sirtinol是一种特异性SIRT1和SIRT2抑制剂，IC50分别为131 μM和38 μM。
M2267	Resveratrol	Resveratrol是由几种植物天然产生的一种植物抗毒素，具有抗癌，抗炎，降血糖和其他有益心血管的作用，Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂，有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂和一种 Nrf2 激活剂。
M1824	SRT1720 Hydrochloride	SRT1720是一种选择性的SIRT1激活剂，EC50为0.16 μM，比作用于SIRT2和SIRT3效果弱230倍以上。
M1708	Selisistat (EX 527)	EX 527 (Selisistat)是一种有效的，选择性的SIRT1抑制剂，IC50为98 nM，比作用于SIRT2和SIRT3选择性高200倍以上。
M28898	SIRT7 inhibitor 97491	SIRT7 inhibitor 97491 是一种有效的 SIRT7 抑制剂，IC50 为 325 nM，SIRT7 inhibitor 97491 降低 SIRT7 去乙酰化酶活性，这种作用存在剂量依赖性。SIRT7 inhibitor 97491 通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性，从而防止肿瘤进展。SIRT7 inhibitor 97491 通过 caspase 途径促进凋亡 (apoptosis)。
M20828	NRD167	NRD167 (Et-29) 是一种有效的，选择性的 SIRT5 抑制剂，Ki值为40 nM。
M13735	SIRT5 inhibitor 1	SIRT5 inhibitor 1 是人类 Sirtuin 5 脱酰酶的抑制剂，其 IC50 值为 0.11 μM。
M11538	MDL-800	MDL-800是SIRT6的选择性变构激活剂，SIRT6是SIRT去乙酰化酶家族的成员，负责组蛋白H3K9Ac和H3K56ac的去乙酰化，具有肿瘤抑制活性
M11201	Nicotinamide riboside	Nicotinamide riboside 是具有口服活性的 NAD+ 的前体，可以增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
M10970	SRT 1460	SRT 1460 是一种有效的 Sirtuin-1 (SIRT1) 激动剂，其 EC1.5 值为 2.9 μM。
M10295	CAY10602	CAY10602 是一个 SIRT1 的激活剂。
M10109	SRT2183	SRT2183是一种选择性的Sirtuin-1（SIRT1）激活剂，其EC1.5值为0.36 μM。
M9876	UBCS039	UBCS039是首个人工合成的SIRT6特异性激活剂，在人癌细胞中诱导自噬的EC50值为38 μM。
M9697	Nicotinamide Riboside Chloride	Nicotinamide Riboside Chloride是维生素B3的吡啶核苷形式，是sirtuins的抑制剂，可作为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸或NAD+的前体。
M9580	β-Nicotinamide mononucleotide	β-Nicotinamide mononucleotide (β-NM) 是由烟酰胺磷酸核糖基转移酶从烟酰胺 (NAM) 和磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 产生的 NAD+ 生物合成中的中间体。β-Nicotinamide mononucleotide对于Sirtuin介导的蛋白脱乙酰化也有轻度影响。
M9177	SirReal2	SirReal2是一种有效的选择性Sirt2抑制剂，IC50为140 nM。

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