M1708
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Selisistat |
EX 527 (Selisistat) 是一种有效的，选择性的SIRT1抑制剂，IC50为98 nM，比作用于SIRT2和SIRT3选择性高200倍以上。 |
| M2267
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Resveratrol |
Resveratrol是由几种植物天然产生的一种植物抗毒素，具有抗癌，抗炎，降血糖和其他有益心血管的作用，Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂，有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂和一种 Nrf2 激活剂。 |
| M4896
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Nicotinamide |
Nicotinamide（Vitamin B3，Niacinamide，Vitamin PP，Nicotinic acid amide）是一种水溶性维生素，是NAD和NADP的活性成分，也是sirtuins的非竞争性抑制剂。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。 |
| M1824
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SRT1720 Hydrochloride |
SRT1720是一种选择性的SIRT1激活剂，EC50为0.16 μM，比作用于SIRT2和SIRT3效果弱230倍以上。 |
| M3010
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Sirtinol |
Sirtinol是一种特异性SIRT1和SIRT2抑制剂，IC50分别为131 μM和38 μM。 |
| M11030
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SRT 1720 |
SRT 1720 是人 SIRT1 的有效激活剂，EC1.5 值为 0.16 μM，同时抑制 SIRT2 和 SIRT3，EC1.5 值分别为 37 μM 和 > 300 μM。 |
| M5265
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Thiomyristoyl |
Thiomyristoyl是一种有效的、特异性SIRT2抑制剂，IC50为28 nM。它抑制SIRT1的IC50值为98 μM，而在浓度高达200 μM时，对SIRT3没有抑制作用。 |
| M4678
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Fisetin |
Fisetin是有效的Sirtuin活化化合物(STAC)，对Sirtuin具有激活作用。 |
| M6254
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OSS_128167 |
OSS_128167是一种特异性SIRT6抑制剂，对于SIRT6，SIRT1和SIRT2，IC50值分别为89,1578和751μM。 |
| M8978
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3-TYP |
3-TYP是一种选择性的SIRT（Sirtuin）3抑制剂，比对 SIRT1 和 SIRT2 的选择性强，3-TYP对SIRT1、SIRT2、SIRT3的IC50值分别为88 nM、92 nM和16 nM。 |
| M41729
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SIRT2/6-IN-1 |
SIRT2/6-IN-1 是一种 SIRT6/SIRT2 抑制剂，IC50s 为 106 μM 和 114 μM。 |
| M41606
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SIRT6-IN-2 |
SIRT6-IN-2 是一种选择性的 SIRT6 抑制剂 (IC50: 34 μM)。 |
| M41605
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SIRT6-IN-3 |
SIRT6-IN-3 是 SIRT6 的选择性抑制剂 (IC50 为 7.49 μM)。 |
| M41604
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Z26395438 |
Z26395438 是 Sirtuin-1 的抑制剂，IC50 为 1.6 μM。 |
| M41603
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CrBKA |
CrBKA 是 SIRT6 的弱活性荧光小分子底物。 |
| M41602
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SPC-180002 |
SPC-180002 是一种 SIRT1/3 双重抑制剂，其IC50值分别为 1.13 μM 和 5.41 μM。 |
| M41601
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SIRT5 inhibitor 6 |
SIRT5 Inhibitor 6 是一种有效的、具有底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，IC50 为 3.0 μM。 |
| M41600
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Sirt1/2-IN-3 |
Sirt1/2-IN-3 是 SIRT1/2 的双重抑制剂，IC50 分别为 1.4 μM (SIRT1) 和 2.0 μM (SIRT2)。 |
| M41599
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Sirt1/2-IN-2 |
Sirt1/2-IN-2 是 SIRT1/2 的双重抑制剂，IC50 分别为 1.8 μM (SIRT1) 和 2.4 μM (SIRT2)。 |
| M41598
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Sirt1/2-IN-4 |
Sirt1/2-IN-4 是 SIRT1/2/3 的三重抑制剂，IC50 分别为 1.2 μM (SIRT1),1.9 μM (SIRT2)，和 2.0 μM (SIRT3)。 |
| M38945
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Guttiferone G |
Guttiferone G 抑制重组人 SIRT1 和 SIRT2 (IC50 分别为 9 和 22 μM)。Guttiferone G 在 A2780 人卵巢细胞系中具有弱细胞毒性 (IC50: 8.0 μg/mL)。 |
| M38944
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3β,6α,12β-Dammar-E-20(22)-ene-3,6,12,25-tetraol |
3β,6α,12β-Dammar-E-20(22)-ene-3,6,12,25-tetraol 是一种 SIRT1 激活剂，具有抗肿瘤活性。 |
| M30683
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(R)-Selisistat |
(R)-Selisistat ((R)-EX-527) 是 Selisistat R 型对映体。Selisistat (EX-527) 是一种有效的选择性 SIRT1 抑制剂，IC5098 nM。 |
| M30682
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(S)-Selisistat |
(S)-Selisistat ((S)-EX-527) 是一种有效，选择性的 SIRT1 抑制剂，IC50 值为 98 nM。 |
| M29225
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PROTAC Sirt2 Degrader-1 |
PROTAC Sirt2 Degrader-1 是一种基于 SirReal 的 PROTAC，为 Sirt2 的降解剂，由一个高效、同种型选择性的 Sirt2 抑制剂，一个连接物和 thalidomide (Cereblon E3 泛素化连接酶的配体) 组成。PROTAC Sirt2 Degrader-1 对 Sirt2 的 IC50 值为 0.25 μM，而对 Sirt1/Sirt3 (IC50>100 μM) 无作用。 |
| M27933
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SRTCX1003 |
SRTCX1003 是一种具有口服活性的 SIRT1 激活剂。SRTCX1003 抑制炎症反应。 |
| M27932
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SRTCX1002 |
SRTCX1002 是一种有效的 SIRT1 激活剂 (STAC)，通过促进 p65 去乙酰化和抑制 NF-κB 活性来抑制炎症反应。SRTCX1002 抑制刺激诱导的 NF-κB 转录激活和 LPS 诱导的 TNFα 分泌，IC50 分别为 0.71 和 7.58 µM。 |
| M20666
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Gardenia yellow |
Gardenia yellow 是藏红花素家族的一员，能增强 SIRT3 的 mRNA 的表达，还具有抗抑郁活性。 |
| M20624
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SRT3025 HCl |
SRT3025 is an orally available small molecule activator of the SIRT1 enzyme. |
| M20212
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WAY-616312 |
WAY-616312 is a sirtuin modulator. |
