M1708
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Selisistat |
EX 527 (Selisistat) 是一种有效的，选择性的SIRT1抑制剂，IC50为98 nM，比作用于SIRT2和SIRT3选择性高200倍以上。 |
| M2267
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Resveratrol |
Resveratrol是由几种植物天然产生的一种植物抗毒素，具有抗癌，抗炎，降血糖和其他有益心血管的作用，Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂，有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂和一种 Nrf2 激活剂。 |
| M4896
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Nicotinamide |
Nicotinamide（Vitamin B3，Niacinamide，Vitamin PP，Nicotinic acid amide）是一种水溶性维生素，是NAD和NADP的活性成分，也是sirtuins的非竞争性抑制剂。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。 |
| M1824
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SRT1720 Hydrochloride |
SRT1720是一种选择性的SIRT1激活剂，EC50为0.16 μM，比作用于SIRT2和SIRT3效果弱230倍以上。 |
| M3010
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Sirtinol |
Sirtinol是一种特异性SIRT1和SIRT2抑制剂，IC50分别为131 μM和38 μM。 |
| M11030
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SRT 1720 |
SRT 1720 是人 SIRT1 的有效激活剂，EC1.5 值为 0.16 μM，同时抑制 SIRT2 和 SIRT3，EC1.5 值分别为 37 μM 和 > 300 μM。 |
| M5265
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Thiomyristoyl |
Thiomyristoyl是一种有效的、特异性SIRT2抑制剂，IC50为28 nM。它抑制SIRT1的IC50值为98 μM，而在浓度高达200 μM时，对SIRT3没有抑制作用。 |
| M4678
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Fisetin |
Fisetin是有效的Sirtuin活化化合物(STAC)，对Sirtuin具有激活作用。 |
| M6254
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OSS_128167 |
OSS_128167是一种特异性SIRT6抑制剂，对于SIRT6，SIRT1和SIRT2，IC50值分别为89,1578和751μM。 |
| M8978
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3-TYP |
3-TYP是一种选择性的SIRT（Sirtuin）3抑制剂，比对 SIRT1 和 SIRT2 的选择性强，3-TYP对SIRT1、SIRT2、SIRT3的IC50值分别为88 nM、92 nM和16 nM。 |
M10109
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SRT2183 |
SRT 2183 是一种选择性 SIRT1（Silent Information Regulator 1，Sirtuin-1）激活剂，其 EC1.5 值为 0.36 μM。它通过激活 SIRT1，诱导细胞生长停滞和凋亡，同时伴随 STAT3 和 NF-κB 的去乙酰化以及 c-Myc 蛋白水平的降低。此外，SRT 2183 还能诱导 DNA 损伤反应基因的表达以及抑制 RANKL 诱导的破骨细胞分化和再吸收能力。 |
| M9876
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UBCS039 |
UBCS039是首个人工合成的SIRT6特异性激活剂，在人癌细胞中诱导自噬的EC50值为38 μM。 |
| M9697
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Nicotinamide riboside chloride |
Nicotinamide riboside chloride 是一种具有口服活性的 NAD+ 的前体，增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。 |
| M9580
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β-Nicotinamide mononucleotide |
β-Nicotinamide mononucleotide (β-NM) 是由烟酰胺磷酸核糖基转移酶从烟酰胺 (NAM) 和磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 产生的 NAD+ 生物合成中的中间体。β-Nicotinamide mononucleotide对于Sirtuin介导的蛋白脱乙酰化也有轻度影响。 |
| M9177
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SirReal2 |
SirReal2是一种有效的选择性Sirt2抑制剂，IC50为140 nM。 |
| M9148
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SRT2104 |
SRT2104 是一种首创的（first-in-class），选择性的，可透过血脑屏障的 SIRT1 激活剂，可用于糖尿病和亨廷顿氏症的相关研究。 |
| M8500
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AK-1 |
AK-1是一种细胞渗透性、强效和特异性的SIRT2抑制剂，其 IC50 值为 12.5 μM，可诱导Snail转录因子的蛋白酶体降解。 |
| M8488
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Ophiopogonin D' |
Ophiopogonin D' is a steroidal glycoside extracted from Ophiopogon japonicas that promotes antioxidative protection of the cardiovascular system. |
| M8244
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AK-7 |
AK-7是一种脑渗透选择性SIRT2抑制剂，IC50 值为 15.5 μM。 |
| M7681
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Cambinol |
Cambinol 是一种 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂，IC50 值分别为 56 μM 和 59 μM。Cambinol还能抑制外泌体的释放。 |
| M7500
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YK 3-237 |
YK 3-237是一种combretastatin a4（CA-4）的硼酸查尔酮类似物，同时也是 SIRT1 激活剂，能靶向突变体 p53。YK 3-237 可以通过活SIRT1酶活性，从而降低突变p53蛋白的乙酰化，使突变p53蛋白水平明显下降。YK-3-237 对含突变p53蛋白的肿瘤细胞表现出抗增殖活性。 |
| M6414
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AGK 2 |
AGK2 是一个选择性 SIRT2 抑制剂，其 IC50 值为 3.5 μM。AGK2 抑制 SIRT1 和 SIRT3，IC50 值分别为 30 和 91 μM。 |
| M6241
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Tenovin 6 Hydrochloride |
Tenovin-6 Hydrochloride是一种p53转录活性的激活剂和SIRT抑制剂，它可以有效增强p53的转录活性及其下游靶基因的表达。Tenovin-6 Hydrochloride还可抑制SIRT1、SIRT2和SIRT3蛋白的去乙酰化酶活性，其IC50值分别为21μM、10μM和67μM。Tenovin-6 Hydrochlorid还是二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）的抑制剂，可影响细胞的增殖、代谢以及诱导自噬。 |
| M5262
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Salermide |
Salermide是一种反向酰胺，在体外对Sirt1和Sirt2具有强的抑制作用。相对于Sirt1，Salermide对Sirt2的抑制更为有效。 |
| M4674
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Agrimol-B |
Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的多酚衍生物，可抑制脂肪形成，诱导 SIRT1 的易位和表达，降低 PPARγ 的表达。 |
| M4507
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Scopolin |
Scopolin 是一种从拟南芥 (Arabidopsis) 根中分离出来的香豆素。Scopolin 通过激活SIRT1 介导的信号级联反应减轻了肝脂肪变性。 |
| M4306
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Ganoderic-acid-D |
Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。 |
| M2429
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Balsalazide disodium |
Balsalazide是一种抗炎化合物，用于研究炎症性肠病和溃疡性结肠炎。此外，Balsalazide也是Sirt5的抑制剂。 |
| M56030
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SIRT1-IN-1 |
SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2，IC50 为 11.5 μM。 |
| M56029
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Sirtuin-1 inhibitor 1 |
Sirtuin-1 inhibitor 1 是去乙酰化酶-1 (Sirtuin-1) 的抑制剂。Sirtuin-1 inhibitor 1 在肥胖引起的糖尿病和衰老相关疾病的研究中有重要作用。 |
