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AGK 2

目录号 M6414 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


AGK2 是一个选择性 SIRT2 抑制剂,其 IC50 值为 3.5 μM。AGK2 抑制 SIRT1 和 SIRT3,IC50 值分别为 30 和 91 μM。

AGK 2结构式

别名:AGK2

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 800 中国库存现货
10mg ¥ 1100 中国库存现货
100mg ¥ 6000 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

AGK2是SIRT2的选择性抑制剂(IC50 = 3.5 μM)。在40 μM浓度下,SIRT1和SIRT3无活性。减少α-突触核蛋白介导的帕金森病体外和体内模型的毒性

化学性质
分子量 434.27
分子式 C23H13Cl2N3O2
CAS号 304896-28-4
溶解性(25°C) DMSO 6 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3027 mL 11.5136 mL 23.0271 mL
5 mM 0.4605 mL 2.3027 mL 4.6054 mL
10 mM 0.2303 mL 1.1514 mL 2.3027 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Aramburu, et al. Science. Affinity-driven peptide selection of an NFAT inhibitor more selective than cyclosporin A.

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