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M2123 Rocilinostat Rocilinostat HDAC
ACY-1215; Ricolinostat
Rocilinostat (ACY-1215)是一种选择性HDAC6抑制剂, IC50为5 nM,作用于HDAC6比作用于HDAC1/2/3(I型HDACs)选择性高10倍以上,对HDAC8具有微弱的作用活性,对HDAC4/5/7/9/11, Sirtuin1和Sirtuin2具有最低限度的作用活性。
M4678 Fisetin 漆黄素 Sirtuin
Fustel
Fisetin是有效的Sirtuin活化化合物(STAC),对Sirtuin具有激活作用。
M4896 Nicotinamide 烟酰胺 Sirtuin
Vitamin B3; Nicotinic acid amide; Niacinamide
Nicotinamide(Vitamin B3,Niacinamide,Vitamin PP,Nicotinic acid amide)是一种水溶性维生素,是NAD和NADP的活性成分,也是sirtuins的非竞争性抑制剂。Nicotinamide 是一种 B3 维生素,通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物,在细胞生理学中发挥重要作用。
M7868 JFD00244 JFD00244 Others
JFD00244 is a SIRT (sirtuin, human silent information regulator) inhibitor.
M8978 3-TYP 3-TYP Sirtuin
3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine; 3TYP
3-TYP是一种选择性的SIRT(Sirtuin)3抑制剂,比对 SIRT1 和 SIRT2 的选择性强,3-TYP对SIRT1、SIRT2、SIRT3的IC50值分别为88 nM、92 nM和16 nM。
M9580 β-Nicotinamide mononucleotide β-烟酰胺单核苷酸 Sirtuin
NMN
β-Nicotinamide mononucleotide (β-NM) 是由烟酰胺磷酸核糖基转移酶从烟酰胺 (NAM) 和磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 产生的 NAD+ 生物合成中的中间体。β-Nicotinamide mononucleotide对于Sirtuin介导的蛋白脱乙酰化也有轻度影响。
M9697 Nicotinamide Riboside Chloride Nicotinamide Riboside Chloride Sirtuin
SRT647; NIAGEN
Nicotinamide Riboside Chloride是维生素B3的吡啶核苷形式,是sirtuins的抑制剂,可作为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸或NAD+的前体。
M10109 SRT2183 SRT2183 Sirtuin
SRT-2183
SRT2183是一种选择性的Sirtuin-1(SIRT1)激活剂,其EC1.5值为0.36 μM。
M10970 SRT 1460 SRT 1460 Sirtuin
SRT 1460 是一种有效的 Sirtuin-1 (SIRT1) 激动剂,其 EC1.5 值为 2.9 μM。
M13734 MC3482 MC3482 Sirtuin
MC3482是一种特异性sirtuin5 (SIRT5) 抑制剂。
M13735 SIRT5 inhibitor 1 SIRT5 inhibitor 1 Sirtuin
SIRT5 inhibitor 1 是人类 Sirtuin 5 脱酰酶的抑制剂,其 IC50 值为 0.11 μM。
M20020 CL-59089 CL-59089 Sirtuin
CL-59089 is a sirtuin modulator.
M20212 WAY-616312 WAY-616312 Sirtuin
WAY-616312 is a sirtuin modulator.
M27669 E1231 E1231 Sirtuin
1-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)quinoline-4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one
E1231 是一种具有口服有效的 Sirtuin 1 (SIRT1) (EC50=0.83 μM) 激活剂,可调节胆固醇和脂质代谢。E1231 与 SIRT1 和脱乙酰肝 X 受体-α (LXRα) 相互作用,并增加 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。E1231 还可以减少 ApoE-/- 小鼠模型中动脉粥样硬化斑块的形成。E1231 可用于胆固醇和脂质紊乱相关疾病的研究。
M38950 Tanshindiol C 丹参二醇C Histone Methyltransferase
Tanshindiol C 是一种 S-腺苷甲硫氨酸竞争性 EZH2 (Histone Methyltransferase) 抑制剂,抑制甲基转移酶活性的 IC50 为 0.55 μM。Tanshindiol C 也是巨噬细胞中 Nrf2 和 Sirtuin 1 (Sirt1) 的激活剂。
M41604 Z26395438 Z26395438 Sirtuin
Z26395438 是 Sirtuin-1 的抑制剂,IC50 为 1.6 μM。









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