找到约 19 条 “Sirtuin” 相关结果 （用时 0.11 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M56029 | Sirtuin-1 inhibitor 1 | Sirtuin-1 inhibitor 1 | Sirtuin |
| Sirtuin-1 inhibitor 1 是去乙酰化酶-1 (Sirtuin-1) 的抑制剂。Sirtuin-1 inhibitor 1 在肥胖引起的糖尿病和衰老相关疾病的研究中有重要作用。 | |||
M2027
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Tenovin-1 | Tenovin-1 | p53 |
| Tenovin-1 是 sirtuin 1 和 sirtuin 2 的抑制剂，同时可激活 p53。Tenovin-1防止MDM2介导的p53的降解，涉及泛素化途径，通过抑制SirT1和SirT2的蛋白脱乙酰活性。 | |||
| M2123
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Rocilinostat | Rocilinostat | HDAC |
| ACY-1215; Ricolinostat | |||
| Rocilinostat (ACY-1215)是一种选择性HDAC6抑制剂， IC50为5 nM，作用于HDAC6比作用于HDAC1/2/3(I型HDACs)选择性高10倍以上，对HDAC8具有微弱的作用活性，对HDAC4/5/7/9/11， Sirtuin1和Sirtuin2具有最低限度的作用活性。 | |||
| M2598
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Inauhzin | Inauhzin | p53 |
| INZ | |||
| Inauhzin是一种SIRT1（Silent Information Regulator 1，Sirtuin-1）和IMPDH2（次黄嘌呤核苷酸脱氢酶）的抑制剂，Inauhzin可通过抑制SIRT1的去乙酰化活性来增加p53的乙酰化水平，从而稳定p53并防止其被MDM2介导的泛素化降解。Inauhzin可诱导细胞凋亡、细胞周期阻滞、细胞衰老并抑制肿瘤细胞的增殖。 | |||
M4678
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Fisetin | 漆黄素 | Sirtuin |
| Fustel | |||
| Fisetin是有效的Sirtuin活化化合物(STAC)，对Sirtuin具有激活作用。 | |||
| M4896
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Nicotinamide | 烟酰胺 | Sirtuin |
| Vitamin B3; Nicotinic acid amide; Niacinamide | |||
| Nicotinamide（Vitamin B3，Niacinamide，Vitamin PP，Nicotinic acid amide）是一种水溶性维生素，是NAD和NADP的活性成分，也是sirtuins的非竞争性抑制剂。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。 | |||
| M7868 | JFD00244 | JFD00244 | Others |
| JFD00244 is a SIRT (sirtuin, human silent information regulator) inhibitor. | |||
| M8978
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3-TYP | 3-TYP | Sirtuin |
| 3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine; 3TYP | |||
| 3-TYP是一种选择性的SIRT（Sirtuin）3抑制剂，比对 SIRT1 和 SIRT2 的选择性强，3-TYP对SIRT1、SIRT2、SIRT3的IC50值分别为88 nM、92 nM和16 nM。 | |||
| M9580
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β-Nicotinamide mononucleotide | β-烟酰胺单核苷酸 | Sirtuin |
| NMN | |||
| β-Nicotinamide mononucleotide (β-NM) 是由烟酰胺磷酸核糖基转移酶从烟酰胺 (NAM) 和磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 产生的 NAD+ 生物合成中的中间体。β-Nicotinamide mononucleotide对于Sirtuin介导的蛋白脱乙酰化也有轻度影响。 | |||
| M10109
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SRT2183 | SRT2183 | Sirtuin |
| SRT-2183 | |||
| SRT 2183 是一种选择性 SIRT1（Silent Information Regulator 1，Sirtuin-1）激活剂，其 EC1.5 值为 0.36 μM。它通过激活 SIRT1，诱导细胞生长停滞和凋亡，同时伴随 STAT3 和 NF-κB 的去乙酰化以及 c-Myc 蛋白水平的降低。此外，SRT 2183 还能诱导 DNA 损伤反应基因的表达以及抑制 RANKL 诱导的破骨细胞分化和再吸收能力。 | |||
| M10295
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CAY10602 | CAY10602 | Sirtuin |
| CAY-10602 | |||
| CAY10602 是一种新型有效的SIRT1（Silent Information Regulator 1，Sirtuin-1）激活剂，CAY10602可调节细胞周期、DNA 损伤修复、衰老等细胞活动。CAY10602可通过激活 SIRT1，剂量依赖性地抑制THP-1细胞中脂多糖（LPS）诱导的TNF-α表达。在动物实验中，CAY10602可以用于抗炎、肝脏保护、代谢调节、以及用于糖尿病等研究。 | |||
| M10970
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SRT 1460 | SRT 1460 | Sirtuin |
| SRT 1460是一种有效的SIRT1（Silent Information Regulator 1，Sirtuin-1）激动剂，其EC1.5值为2.9μM，它通过激活 SIRT1 来调节细胞代谢、DNA 修复和细胞存活。SRT 1460还被用于胰腺癌和2型糖尿病的研究。 | |||
| M13734 | MC3482 | MC3482 | Sirtuin |
| MC3482是一种特异性sirtuin5 (SIRT5) 抑制剂。 | |||
| M13735
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SIRT5 inhibitor 1 | SIRT5 inhibitor 1 | Sirtuin |
| SIRT5 inhibitor 1 是人类 Sirtuin 5 脱酰酶的抑制剂，其 IC50 值为 0.11 μM。 | |||
| M20020 | CL-59089 | CL-59089 | Sirtuin |
| CL-59089 is a sirtuin modulator. | |||
| M20212 | WAY-616312 | WAY-616312 | Sirtuin |
| WAY-616312 is a sirtuin modulator. | |||
| M27669
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E1231 | E1231 | Sirtuin |
| 1-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)quinoline-4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one | |||
| E1231 是一种具有口服有效的 Sirtuin 1 (SIRT1) (EC50=0.83 μM) 激活剂，可调节胆固醇和脂质代谢。E1231 与 SIRT1 和脱乙酰肝 X 受体-α (LXRα) 相互作用，并增加 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。E1231 还可以减少 ApoE-/- 小鼠模型中动脉粥样硬化斑块的形成。E1231 可用于胆固醇和脂质紊乱相关疾病的研究。 | |||
| M38950 | Tanshindiol C | 丹参二醇C | Histone Methyltransferase |
| Tanshindiol C 是一种 S-腺苷甲硫氨酸竞争性 EZH2 (Histone Methyltransferase) 抑制剂，抑制甲基转移酶活性的 IC50 为 0.55 μM。Tanshindiol C 也是巨噬细胞中 Nrf2 和 Sirtuin 1 (Sirt1) 的激活剂。 | |||
| M41604 | Z26395438 | Z26395438 | Sirtuin |
| Z26395438 是 Sirtuin-1 的抑制剂，IC50 为 1.6 μM。 | |||
