Tanshindiol C  别名：丹参二醇C

Tanshindiol C 是一种 S-腺苷甲硫氨酸竞争性 EZH2 (Histone Methyltransferase) 抑制剂，抑制甲基转移酶活性的 IC50 为 0.55 μM。Tanshindiol C 也是巨噬细胞中 Nrf2 和 Sirtuin 1 (Sirt1) 的激活剂。

  CAS No.：97465-71-9

规格	价格	库存状态

  其他规格询价  

*AbMole所有产品仅供有资质的科研机构或医药企业进行科学研究或药证申报用途，不能被用于人体和任何其它用途。我们不向任何个人或非科研性质的机构提供产品和服务。

实验参考

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。

---

动物实验方案计算器

请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。

给药剂量 mg/kg

平均体重 g 

给药体积 uL

动物数量¹ 只

该动物实验的总需药量为 mg

工作液终浓度²为 mg/mL

 计 算 

1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。

其他相关的Histone Methyltransferase产品

参考文献

[1] Jian-Shuang Jiang et al. Phytochemistry. The tanshinones from the plant of Salvia miltiorrhiza

[2] Ping Zhou et al. J BUON. Tanshindiol-C suppresses in vitro and in vivo hepatocellular cancer cell growth by inducing mitochondrial-mediated apoptosis, cell cycle arrest, inhibition of angiogenesis and modulation of key tumor-suppressive miRNAs

[3] Fan Wang et al. Org Biomol Chem. Total synthesis of (±)-tanshinol B, tanshinone I, and (±)-tanshindiol B and C

[4] Yuyu Yang et al. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. Tanshindiol C inhibits oxidized low-density lipoprotein induced macrophage foam cell formation via a peroxiredoxin 1 dependent pathway

[5] Jimin Woo et al. Bioorg Med Chem Lett. Biological evaluation of tanshindiols as EZH2 histone methyltransferase inhibitors