Deferoxamine mesylate 别名：Desferrioxamine B mesylate; DFOM; 甲磺酸去铁胺
Deferoxamine甲磺酸盐是一种铁螯合剂，也是一种铁死亡（Ferroptosis）的抑制剂，可在体外低氧和高血糖状态下稳定HIF-1α的表达并改善HIF-1α的活性。Deferoxamine mesylate 被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 还具有抗增殖活性，能诱导癌细胞凋亡和自噬。请不要用生理盐水或者PBS配制储存液，可能会产生沉淀。
CAS No.：138-14-7
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Curcumin Induces Ferroptosis in Follicular Thyroid Cancer by Upregulating HO-1 Expression
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化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 656.79 |
| 分子式 | C26H52N6O11S |
| CAS号 | 138-14-7 |
| 中文名称 | 甲磺酸去铁胺 |
| 溶解性 | Water ≥ 100 mg/mL DMSO 90 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
Deferoxamine甲磺酸盐是一种铁螯合剂，也是一种铁死亡的抑制剂，可在体外低氧和高血糖状态下稳定HIF-1α的表达并改善HIF-1α的活性。Deferoxamine可降低beta-amyloid (Aβ)的沉积并诱导自噬。Deferoxamine mesylate (100 μM；24 h) 增加 InsR 表达和活性，并诱导 p-Akt/总 Akt/PKB 水平增加。甲磺酸去铁胺 (5、10、25、50、100 μM；7 天) 诱导间充质干细胞凋亡。
Deferoxamine mesylate (6.57 μg/小鼠；点滴；每天一次，持续 21 天) 促进老年或糖尿病小鼠的伤口愈合并增加新血管形成。Deferoxamine mesylate (200 mg/kg；腹腔注射；每天一次，持续 2 周) 导致 HIF-1α 稳定并增加葡萄糖摄取、肝脏 InsR 表达和体内信号传导。
请不要用生理盐水或者PBS配制储存液，可能会产生沉淀。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.5226 mL | 7.6128 mL | 15.2256 mL |
| 5 mM | 0.3045 mL | 1.5226 mL | 3.0451 mL |
| 10 mM | 0.1523 mL | 0.7613 mL | 1.5226 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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参考文献
