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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M10244
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Imidazole ketone erastin | Imidazole ketone erastin | Ferroptosis |
| Ferroptosis inducer IKE; PUN-30119 | |||
| Imidazole ketone erastin (IKE) 是一个ferroptosis铁死亡的诱导剂，它也是一种有效的，选择性的，代谢稳定的system xc–抑制剂。 | |||
| M2197
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Sulfasalazine | 柳氮磺胺吡啶；柳氮磺吡啶 | Ferroptosis |
| Salazopyrin；Azulfidine；Sulphasalazine; SAS | |||
| Sulfasalazine是一种磺胺剂，是Mesalazine的衍生物，主要用作抗炎剂。 可诱导铁死亡（ferroptosis）、凋亡和自噬。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。 | |||
M2223
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Cisplatin | 顺铂 | DNA/RNA Synthesis |
| cisplatinum；CDDP；cis-Diamminedichloroplatinum；CPDC | |||
| Cisplatin是一种无机的铂络合物，通过形成DNA交联剂抑制DNA合成（DNA Synthesis）。此外，Cisplatin 还可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。DMSO会破坏顺铂的活性！ | |||
| M11328
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FINO2 | FINO2 | Ferroptosis |
| 一个ferroptosis诱导物。 | |||
| M2617
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Deferiprone | 去铁酮 | Ferroptosis |
| DFP | |||
| Deferiprone是唯一口服有活性的铁螯合剂，可抑制ferroptosis铁死亡，具有对铁离子的亲和性(三价铁离子)，与铁离子结合形成中性的3:1 (去铁铜:铁)复合物。Deferiprone 可用于地中海贫血中的输血性铁过载研究。 | |||
| M2679
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Erastin | 铁死亡诱导剂 | Ferroptosis |
| Erastin是一种SLC7A11抑制剂，以及ferroptosis激活剂，能通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 | |||
| M2698
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Ferrostatin-1 | 铁抑素-1 | Ferroptosis |
| Fer-1 | |||
| Ferrostatin-1 (Fer-1)是一种有效的选择性的ferroptosis抑制剂，抑制Erastin诱导的HT-1080细胞铁死亡，EC50为60 nM。 | |||
| M2816
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Lithocholic acid | 石胆酸 | Ferroptosis |
| 3α-Hydroxy-5β-cholanic acid | |||
| Lithocholic acid（LCA，石胆酸）是胆汁酸(BAs)最常见的代谢产物之一，具有抗肿瘤活性，可作用于核受体亚家族1H4（NR1H4 ），IC50为0.0183μM。Lithocholic acid可通过下调GLS介导的谷氨酰胺代谢并诱导铁死亡（ferroptosis）。 | |||
| M3400
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Idebenone | 艾地苯醌 | Ferroptosis |
| CV-2619 | |||
| Idebenone，一种线粒体保护剂，具有神经保护功效，具有抑制ferroptosis铁死亡的作用，可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病，可透过血脑屏障。Idebenone (氧化形式) 对星形胶质细胞匀浆中花生四烯酸的酶代谢具有抑制作用 (IC50=16.65 μM)。 Idebenone 是一种辅酶 Q10 类似物和抗氧化剂，在人多巴胺能神经母细胞瘤 SHSY-5Y 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptotic)。 | |||
| M3497
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Simvastatin (MK 733) | 辛伐他汀 | Autophagy |
| MK 733; MK-0733 | |||
| Simvastatin (MK-0733, MK 733)是一种来源于土曲霉菌的，有效的，竞争性的HMG-CoA Reductase（HMGCR）抑制剂，在无细胞试验中Ki值为0.1-0.2 nM，可以降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并通过抑制IFN-γ刺激的抗原呈递细胞（如人血管内皮细胞上的MHC II）来调节免疫反应。此外，Simvastatin还能诱导铁死亡（ferroptosis）、线粒体自噬、细胞自噬（autophagy）和凋亡（apoptosis）等生物学过程。在细胞试验中，用之前，Simvastatin需要使用NaOH的EtOH溶液激活。 | |||
| M3865
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L-Buthionine-sulfoximine | L-丁硫氨酸亚砜亚胺 | Ferroptosis |
| L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine; BSO | |||
| L-Buthionine-sulfoximine（L-丁硫氨酸亚砜亚胺）是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂，可消耗内源性细胞铜螯合剂谷胱甘肽，使细胞对Elesclomol-copper诱导的细胞死亡敏感。L-Buthionine-sulfoximine也是一种铁死亡（ferroptosis）诱导剂。 | |||
| M3997
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Nuciferine | 荷叶碱 | 5-HT Receptor |
| Nuciferine具有抗高脂血症、抗低血压、抗心律失常和促胰岛素分泌作用。可以抑制铁死亡（ferroptosis）。Nuciferine 是一种 5-HT2A，5-HT2C 和 5-HT2B 拮抗剂，IC50 分别为 478 nM，131 nM 和 1 μM；也是 5-HT7 的反向激动剂，IC50 为 150 nM。 | |||
| M11314
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iFSP1 | iFSP1 | Ferroptosis |
| iFSP1 是一种有效的、选择性的且不依赖谷胱甘肽的 ferroptosis suppressor protein 1 (FSP1/AIFM2) 的抑制剂，EC50值为103 nM。iFSP1 可在过表达FSP1的GPX4基因敲除的Pfa1细胞和HT1080细胞中选择性诱导铁死亡。 | |||
| M4825
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SKQ1 | SKQ1 | Immunology/Inflammation |
| Visomitin; PDTP | |||
| SKQ1 是一种有效的线粒体靶向抗氧化剂，能以剂量依赖性的方式，降低针对ATP的耗氧率(ocr)(ocr(ATP)），而不影响或轻微增加基础耗氧量，IC50值为181±7 nM。此外，SKQ1还能通过抑制铁死亡（ferroptosis）改善急性肾损伤，并能抑制急性和慢性细胞凋亡（apoptosis），具有抗炎活性，可用于衰老和干眼症的相关研究。 | |||
| M4879
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Cycloheximide | 放线菌酮 | DNA/RNA Synthesis |
| Naramycin A; Actidione; CHX; FT 3422-2; NM-MCD 80 | |||
| Cycloheximide是一种蛋白生物合成 (protein synthesis) 的抑制剂, IC50值为532.5 nM。Cycloheximide (Naramycin A) 也是一种抗真菌 (antifungal) 素，Cycloheximide 还可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。 | |||
| M5558
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Deferoxamine mesylate | 甲磺酸去铁胺 | Ferroptosis |
| Desferrioxamine B mesylate; DFOM | |||
| Deferoxamine甲磺酸盐是一种铁螯合剂，也是一种铁死亡（Ferroptosis）的抑制剂，可在体外低氧和高血糖状态下稳定HIF-1α的表达并改善HIF-1α的活性。 | |||
| M6098
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Baicalein | 黄芩素 | Others |
| 5,6,7-Trihydroxyflavone | |||
| Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 | |||
| M6280
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Brequinar | 布喹那 | DHODH |
| DUP785; Biphenquinate; BPQ；NSC 368390 | |||
| Brequinar（布喹那）是一种合成的喹啉羧酸类似物，也是有效的二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂，可以通过抑制DHODH，从而阻断嘧啶的从头合成。此外，Brequinar还可诱导肿瘤的铁死亡（Ferroptosis），具有抗肿瘤和抗病毒活性。 | |||
| M7504
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CIL56 (CA3) | CIL56 (CA3) | Ferroptosis |
| CIL56 (CA3) 是一种有效的选择性ferroptosis 诱导剂，CIL56 对YAP1/Tead转录活性具有有效的抑制作用，主要靶向高表达YAP1、可用于具有癌症干细胞属性的、食管腺癌细胞的相关研究。 | |||
| M6731
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FIN56 | FIN56 | Ferroptosis |
| FIN 56 | |||
| FIN56是一种特异性的铁死亡（ferroptosis）诱导剂。 | |||
| M7104
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PD 146176 | PD 146176 | Ferroptosis |
| PD146176 | |||
| PD 146176是一种选择性的15-脂氧合酶（15-LOX）抑制剂，以及铁死亡（ferroptosis）抑制剂。同时还具有很强的抗增殖活性，能导致细胞周期停滞在G1期，以及caspases 3/7活性增加（＞50倍）。此外，PD 146176还可抑制兔网织红细胞15-LOX，Ki为197 nM，用于动脉粥样硬化的相关研究。 | |||
| M7434
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Trolox | 奎诺二甲基丙烯酸酯 | ROS |
| Trolox（奎诺二甲基丙烯酸酯）是一种维生素 E 的类似物，具有强大的抗氧化作用。同时也是ROS的清除剂，以及铁死亡（ferroptosis）的抑制剂。 | |||
| M8531
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Liproxstatin-1 | Liproxstatin-1 | Ferroptosis |
| Lip-1 | |||
| Liproxstatin-1是一种有效的ferroptosis（铁死亡）抑制剂，IC50为22 nM。 | |||
| M9060
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RSL3 | RSL3 | Ferroptosis |
| 1S,3R-RSL3 | |||
| RSL3 是一种谷胱甘肽（GSH)过氧化物酶4（GPX4）的抑制剂，能够抑制半胱氨酸和谷氨酸酯转运蛋白，也是一种铁死亡(ferroptosis)的激活剂，不依赖于VDAC，对携带致瘤性RAS的肿瘤细胞具有选择性。 | |||
| M9404
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UAMC-3203 hydrochloride | UAMC-3203 hydrochloride | Ferroptosis |
| UAMC-3203 HCl | |||
| UAMC-3203 hydrochloride 是一种有效的，选择性铁死亡 Ferroptosis 抑制剂，其IC50值为12 nM。 | |||
| M9929
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Ammonium chloride | 氯化铵 | Ferroptosis |
| NH4Cl | |||
| Ammonium chloride（氯化铵）是一种铁死亡（ferroptosis）和自噬（autophagy）抑制剂，可通过抑制SMAD2信号传导，来抑制HCC细胞的自噬。此外，Ammonium chloride还可以抑制1型单纯疱疹病毒(HSV-1)在Vero细胞中的增殖。 | |||
| M10586
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JKE-1674 | JKE-1674 | Ferroptosis |
| JKE1674 | |||
| JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂和 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 降低了 LOX-IMVI 癌细胞和一组其他癌细胞系的活力，这种作用可以被ferroptosis铁死亡抑制剂 ferrostatin-1 阻断。 | |||
| M10587
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ML162 | ML162 | Ferroptosis |
| ML-162 | |||
| ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，可诱导ferroptosis铁死亡。 | |||
| M10626
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UAMC-3203 | UAMC-3203 | Ferroptosis |
| UAMC3203 | |||
| UAMC-3203是一种有效的Ferroptosis抑制剂，在IMR-32神经母细胞瘤细胞中的IC50为10 nM。 | |||
| M11044
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SRS16-86 | SRS16-86 | Ferroptosis |
| SRS16-86 是 ferroptosis 的有效抑制剂。SRS16-86 在体内比 Ferrostatin-1 对代谢和血浆更稳定。SRS16-86 可用于肾缺血再灌注损伤 (IRI) 和脊髓损伤 (SCI) 研究。 | |||
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