Baicalein  别名:5,6,7-Trihydroxyflavone; 黄芩素

目录号 M6098

Baicalein(5,6,7-Trihydroxyflavone,Noroxylin,黄芩素)是一种存在于黄芩,木蝴蝶,百里香等植物中的天然黄酮类化合物,具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径,同时也可通过上调GPX4,抑制黑素细胞的铁死亡(ferroptosis),用于白癜风和肿瘤的相关研究。

Baicalein结构式

  CAS No.:491-67-8

规格 价格 库存状态
100mg ¥ 440 现货
250mg ¥ 660 现货
500mg ¥ 990 现货
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质量标准及产品资料
化学性质/溶解性/储存
分子量 270.24
分子式 C15H10O5
CAS号 491-67-8
中文名称 黄芩素
溶解性 54 mg/mL in DMSO
储存条件 2-8°C, protect from light
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
生物活性
体外研究:Baicalein体外抑制促分裂原诱导的T细胞增殖和细胞因子分泌。 黄芩苷的预处理显着抑制Con A或抗CD3 / CD28 mAb诱导的增殖以及25μM细胞因子分泌。 黄芩苷处理诱导NF-κB的DNA结合,但抑制核隔室中的硫氧还蛋白活性。 黄芩苷以时间和剂量依赖的方式抑制MDA-MB-231细胞的增殖,迁移和侵袭。 黄芩素显着降低MDA-MB-231细胞中SATB1的表达。 Baicalein也下调Wnt1和β-连环蛋白的表达以及Wnt /β-连环蛋白靶向基因的转录水平。 体内研究:黄芩苷抑制移植物抗宿主病的诱导,但不抑制小鼠T细胞的体内平衡增殖。 这一观察清楚地显示了黄芩素在体内的有效抗炎活性。 保护用黄芩苷治疗的大鼠免受心脏与体重比的增加,脑利钠肽的血浆水平,脑室内隔膜厚度,左心室的心肌胶原体积(均分别为P <0.05)。 黄芩苷的抗纤维化作用进一步通过抑制左心室前胶原I和III的表达,伴随着12-脂肪氧合酶的表达降低以及基质金属肽酶9和细胞外信号调节激酶的表达和活性的降低而进一步说明。 黄芩苷可以抑制高血压大鼠的心脏纤维化。
实验参考
蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7004 mL 18.5021 mL 37.0041 mL
5 mM 0.7401 mL 3.7004 mL 7.4008 mL
10 mM 0.37 mL 1.8502 mL 3.7004 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。


质量   浓度   体积   分子量*
 =   x   x 

细胞系 MDA-MB-231 细胞
方法 常规消化,收集MDA-MB-231细胞,然后以8×10 3细胞/孔的密度接种在96孔板中。 培养12-24小时后,根据实验组,用0,20,40,60,80,100和120μM黄芩素处理细胞,然后在37℃下孵育24,48和72小时。
浓度 0, 20, 40, 60, 80, 100, and 120 μM
处理时间 12-24 h

* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。


动物实验方案计算器

请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。

mg/kg
uL
该动物实验的总需药量为 mg
工作液终浓度2 mg/mL

1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。


动物模型 Female (age 6–8 weeks) athymic nude mice
配制 dissolved in 10% DMSO and 90% sesame oil to form an emulsion
剂量 25 mg/kg
给药处理 i.p.

* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。






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