抑制剂
| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
|---|---|---|
| M10244 | Imidazole ketone erastin | Imidazole ketone erastin (IKE) 是一个ferroptosis铁死亡的诱导剂，它也是一种有效的，选择性的，代谢稳定的system xc–抑制剂。 |
| M9404 | UAMC-3203 hydrochloride | UAMC-3203 hydrochloride 是一种有效的，选择性铁死亡 Ferroptosis 抑制剂，其IC50值为12 nM。 |
| M9060 | RSL3 | RSL3 是一种GSH过氧化物酶4的抑制剂，能够抑制半胱氨酸和谷氨酸酯转运蛋白，也是一种ferroptosis的激活剂，不依赖于VDAC，对携带致瘤性RAS的肿瘤细胞具有选择性。 |
| M8531 | Liproxstatin-1 | Liproxstatin-1 is a potent inhibitor of ferroptosis, a non-apoptotic form of cell death characterized by iron-dependent accumulation of lethal lipid reactive oxygen species (ROS). |
| M7504 | CIL56 (CA3) | CIL56 (CA3) 是一种有效的选择性ferroptosis 诱导剂，CIL56 对YAP1/Tead转录活性具有有效的抑制作用，主要靶向高表达YAP1、具有癌症干细胞属性的、难治疗的食管腺癌细胞。 |
| M6731 | FIN56 | FIN56是一种特异性的铁死亡（ferroptosis）诱导剂。 |
| M5558 | Deferoxamine mesylate | Deferoxamine甲磺酸盐是一种铁螯合剂，也是一种铁死亡的抑制剂，可在体外低氧和高血糖状态下稳定HIF-1α的表达并改善HIF-1α的活性。 |
| M3400 | Idebenone | Idebenone是一种辅酶Q10（CoQ10）的合成类似物，是一种大脑兴奋剂。 |
| M2698 | Ferrostatin-1 | Ferrostatin-1 (Fer-1)是一种有效的选择性的ferroptosis抑制剂，抑制Erastin诱导的HT-1080细胞铁死亡，EC50为60 nM。 |
| M2679 | Erastin | Erastin是一种ferroptosis激活剂，通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。*该产品建议您现配现用 |
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| Erastin
Erastin是一种ferroptosis激活剂，通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。*该产品建议您现配现用 |
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Ferrostatin-1 (Fer-1)是一种有效的选择性的ferroptosis抑制剂，抑制Erastin诱导的HT-1080细胞铁死亡，EC50为60 nM。 |
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Deferoxamine甲磺酸盐是一种铁螯合剂，也是一种铁死亡的抑制剂，可在体外低氧和高血糖状态下稳定HIF-1α的表达并改善HIF-1α的活性。 |
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RSL3 是一种GSH过氧化物酶4的抑制剂，能够抑制半胱氨酸和谷氨酸酯转运蛋白，也是一种ferroptosis的激活剂，不依赖于VDAC，对携带致瘤性RAS的肿瘤细胞具有选择性。 |
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