Ferroptosis 抑制剂/激活剂/调节剂 Ferroptosis

目录号 产品名称 产品简介
M10587 ML162 ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,可诱导ferroptosis铁死亡。
M9929 Ammonium chloride Ammonium chloride(氯化铵)是一种铁死亡(ferroptosis)和自噬(autophagy)抑制剂,可通过抑制SMAD2信号传导,来抑制HCC细胞的自噬。Ammonium chloride(氯化铵)还可以作为红细胞裂解液的主要效应物质。
M9060 RSL3 RSL3 是一种谷胱甘肽(GSH)过氧化物酶4(GPX4)的抑制剂,能够抑制半胱氨酸和谷氨酸酯转运蛋白,也是一种铁死亡(ferroptosis)的激活剂,不依赖于VDAC,对携带致瘤性RAS的肿瘤细胞具有选择性。
M5558 Deferoxamine mesylate Deferoxamine甲磺酸盐是一种铁螯合剂,也是一种铁死亡(Ferroptosis)的抑制剂,可在体外低氧和高血糖状态下稳定HIF-1α的表达并改善HIF-1α的活性。Deferoxamine mesylate 被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 还具有抗增殖活性,能诱导癌细胞凋亡和自噬。请不要用生理盐水或者PBS配制储存液,可能会产生沉淀。
M3865 L-Buthionine-sulfoximine L-Buthionine-sulfoximine(L-丁硫氨酸亚砜亚胺)是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂,可消耗内源性细胞铜螯合剂谷胱甘肽,使细胞对Elesclomol-copper诱导的细胞死亡敏感。L-Buthionine-sulfoximine也是一种铁死亡(ferroptosis)诱导剂。
M2698 Ferrostatin-1 Ferrostatin-1 (Fer-1)是一种有效的选择性的ferroptosis抑制剂,抑制Erastin诱导的HT-1080细胞铁死亡,EC50为60 nM。
M2679 Erastin Erastin是一种SLC7A11抑制剂,以及ferroptosis激活剂,能通过作用于线粒体VDAC而起作用,选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。*该产品在溶液状态不稳定,建议您现配现用
M2617 Deferiprone Deferiprone是唯一口服有活性的铁螯合剂,可抑制ferroptosis铁死亡,具有对铁离子的亲和性(三价铁离子),与铁离子结合形成中性的3:1 (去铁铜:铁)复合物。Deferiprone 可用于地中海贫血中的输血性铁过载研究。
M21708 Erastin2 Erastin2 是一种ferroptosis铁死亡的诱导剂,是 xc (-) 胱氨酸/谷氨酸转运体系统的有效的选择性抑制剂。
M58970 NCOA4-9a NCOA4-9a (NCOA4-FTH1 inhibitor 9a) 是一种新型铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂,它通过破坏 NCOA4-FTH1 蛋白与蛋白之间的相互作用,降低细胞内亚铁含量,在 HT22 细胞中抑制 Erastin 诱导的铁死亡的 EC50 为 0.29 μM。
M55892 HBED  HBED 是一种有效的铁螯合剂。HBED 可用于铁过载的研究。
M55221 Butylated hydroxytoluene Butylated hydroxytoluene 是一种抗氧化剂。Butylated hydroxytoluene 也是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。
M45392 MMRi62 MMRi62是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂,靶向 MDM2-MDM4 (抑癌基因 p53 负调控因子),其诱导的铁死亡,伴随着活性氧增加和铁蛋白重链 (FTH1) 溶酶体降解。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53 独立的促凋亡 (apoptosis) 活性,并诱导其自噬 (autophagy)。此外,MMRi62 还可导致突变型 p53 的蛋白酶体降解,并对具有 KRAS 和 TP53 高频突变特征的原位异种移植 PDAC 小鼠模型具有体内活性。
M45075 Ferroptocide Ferroptocide是一种硫氧还蛋白的小分子抑制剂,以及铁死亡(ferroptosis)诱导剂,具有抗肿瘤活性。
M45069 Piperazine Erastin Piperazine Erastin是一种Erastin衍生物,同时也是铁死亡(ferroptosis)的诱导剂。Piperazine erastin 诱导铁离子依赖形式的非凋亡性细胞死亡。
M43932 N6F11 N6F11是一种新型的铁死亡(ferroptosis)诱导剂,能他通过与表达在肿瘤细胞中的泛素化E3连接酶TRIM25的特定结构域相结合,从而选择性的引发GPX4的泛素化降解,导致癌细胞的铁死亡。
M18414 7-Dehydrocholesterol 7-Dehydrocholesterol(7-DHC,7-去氢胆固醇)是一种胆固醇合成过程中的代谢中间体,同时也是不饱和甾醇,其甾醇B环上的共轭双键可以使7-DHC吸收自由基,从而抵消自由基触发脂质氧化和铁死亡的能力。
M13546 Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt (EDTA trisodium salt) 可用在螯合疗法中, 使用 EDTA 三钠盐结合金属离子, 用于汞和铅中毒的研究, 也可除去体内多余的铁, 还用于地中海贫血的研究。
M13545 DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是谷氨酰半胱氨酸合成酶生物合成 (glutamylcysteine synthetase biosynthesis) 的有效抑制剂。可通过抑制GSH的合成来诱导铁死亡。
M13544 Ammonium iron(III) citrate Ammonium iron(III) citrate (Ferric Ammonium Citrate) 是一种非运铁蛋白结合的铁的生理形式,会引起的细胞内铁超负荷从而导致细胞铁死亡 (ferroptosis)。Ammonium iron(III) citrate 可以增强蛋白质的产生。








产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2025 AbMole版权所有