M10587
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ML162 |
ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，可诱导ferroptosis铁死亡。 |
| M9929
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Ammonium chloride |
Ammonium chloride（氯化铵）是一种铁死亡（ferroptosis）和自噬（autophagy）抑制剂，可通过抑制SMAD2信号传导，来抑制HCC细胞的自噬。Ammonium chloride（氯化铵）还可以作为红细胞裂解液的主要效应物质。 |
| M9060
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RSL3 |
RSL3 是一种谷胱甘肽（GSH)过氧化物酶4（GPX4）的抑制剂，能够抑制半胱氨酸和谷氨酸酯转运蛋白，也是一种铁死亡(ferroptosis)的激活剂，不依赖于VDAC，对携带致瘤性RAS的肿瘤细胞具有选择性。 |
| M5558
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Deferoxamine mesylate |
Deferoxamine甲磺酸盐是一种铁螯合剂，也是一种铁死亡（Ferroptosis）的抑制剂，可在体外低氧和高血糖状态下稳定HIF-1α的表达并改善HIF-1α的活性。Deferoxamine mesylate 被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 还具有抗增殖活性，能诱导癌细胞凋亡和自噬。请不要用生理盐水或者PBS配制储存液，可能会产生沉淀。 |
| M3865
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L-Buthionine-sulfoximine |
L-Buthionine-sulfoximine（L-丁硫氨酸亚砜亚胺）是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂，可消耗内源性细胞铜螯合剂谷胱甘肽，使细胞对Elesclomol-copper诱导的细胞死亡敏感。L-Buthionine-sulfoximine也是一种铁死亡（ferroptosis）诱导剂。 |
| M2698
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Ferrostatin-1 |
Ferrostatin-1 (Fer-1)是一种有效的选择性的ferroptosis抑制剂，抑制Erastin诱导的HT-1080细胞铁死亡，EC50为60 nM。 |
| M2679
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Erastin |
Erastin是一种SLC7A11抑制剂，以及ferroptosis激活剂，能通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 |
| M2617
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Deferiprone |
Deferiprone是唯一口服有活性的铁螯合剂，可抑制ferroptosis铁死亡，具有对铁离子的亲和性(三价铁离子)，与铁离子结合形成中性的3:1 (去铁铜:铁)复合物。Deferiprone 可用于地中海贫血中的输血性铁过载研究。 |
M21708
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Erastin2 |
Erastin2 是一种ferroptosis铁死亡的诱导剂，是 xc (-) 胱氨酸/谷氨酸转运体系统的有效的选择性抑制剂。 |
| M58970
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NCOA4-9a |
NCOA4-9a (NCOA4-FTH1 inhibitor 9a) 是一种新型铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂，它通过破坏 NCOA4-FTH1 蛋白与蛋白之间的相互作用，降低细胞内亚铁含量，在 HT22 细胞中抑制 Erastin 诱导的铁死亡的 EC50 为 0.29 μM。 |
| M55892
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HBED |
HBED 是一种有效的铁螯合剂。HBED 可用于铁过载的研究。 |
| M55221
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Butylated hydroxytoluene |
Butylated hydroxytoluene 是一种抗氧化剂。Butylated hydroxytoluene 也是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。 |
| M45392
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MMRi62 |
MMRi62是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，靶向 MDM2-MDM4 (抑癌基因 p53 负调控因子)，其诱导的铁死亡，伴随着活性氧增加和铁蛋白重链 (FTH1) 溶酶体降解。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53 独立的促凋亡 (apoptosis) 活性，并诱导其自噬 (autophagy)。此外，MMRi62 还可导致突变型 p53 的蛋白酶体降解，并对具有 KRAS 和 TP53 高频突变特征的原位异种移植 PDAC 小鼠模型具有体内活性。 |
| M45075
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Ferroptocide |
Ferroptocide是一种硫氧还蛋白的小分子抑制剂，以及铁死亡（ferroptosis）诱导剂，具有抗肿瘤活性。 |
| M45069
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Piperazine Erastin |
Piperazine Erastin是一种Erastin衍生物，同时也是铁死亡（ferroptosis）的诱导剂。Piperazine erastin 诱导铁离子依赖形式的非凋亡性细胞死亡。 |
| M43932
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N6F11 |
N6F11是一种新型的铁死亡（ferroptosis）诱导剂，能他通过与表达在肿瘤细胞中的泛素化E3连接酶TRIM25的特定结构域相结合，从而选择性的引发GPX4的泛素化降解，导致癌细胞的铁死亡。 |
| M18414
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7-Dehydrocholesterol |
7-Dehydrocholesterol（7-DHC，7-去氢胆固醇）是一种胆固醇合成过程中的代谢中间体，同时也是不饱和甾醇，其甾醇B环上的共轭双键可以使7-DHC吸收自由基，从而抵消自由基触发脂质氧化和铁死亡的能力。 |
| M13546
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Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt |
Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt (EDTA trisodium salt) 可用在螯合疗法中, 使用 EDTA 三钠盐结合金属离子, 用于汞和铅中毒的研究, 也可除去体内多余的铁, 还用于地中海贫血的研究。 |
| M13545
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DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine |
DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是谷氨酰半胱氨酸合成酶生物合成 (glutamylcysteine synthetase biosynthesis) 的有效抑制剂。可通过抑制GSH的合成来诱导铁死亡。 |
| M13544
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Ammonium iron(III) citrate |
Ammonium iron(III) citrate (Ferric Ammonium Citrate) 是一种非运铁蛋白结合的铁的生理形式，会引起的细胞内铁超负荷从而导致细胞铁死亡 (ferroptosis)。Ammonium iron(III) citrate 可以增强蛋白质的产生。 |
