M5558
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Deferoxamine mesylate |
Deferoxamine甲磺酸盐是一种铁螯合剂，也是一种铁死亡（Ferroptosis）的抑制剂，可在体外低氧和高血糖状态下稳定HIF-1α的表达并改善HIF-1α的活性。Deferoxamine mesylate 被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 还具有抗增殖活性，能诱导癌细胞凋亡和自噬。请不要用生理盐水或者PBS配制储存液，可能会产生沉淀。 |
| M2698
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Ferrostatin-1 |
Ferrostatin-1 (Fer-1)是一种有效的选择性的ferroptosis抑制剂，抑制Erastin诱导的HT-1080细胞铁死亡，EC50为60 nM。 |
| M2679
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Erastin |
Erastin是一种SLC7A11抑制剂，以及ferroptosis激活剂，能通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 |
| M9060
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RSL3 |
RSL3 是一种谷胱甘肽（GSH)过氧化物酶4（GPX4）的抑制剂，能够抑制半胱氨酸和谷氨酸酯转运蛋白，也是一种铁死亡(ferroptosis)的激活剂，不依赖于VDAC，对携带致瘤性RAS的肿瘤细胞具有选择性。 |
| M3865
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L-Buthionine-sulfoximine |
L-Buthionine-sulfoximine（L-丁硫氨酸亚砜亚胺）是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂，可消耗内源性细胞铜螯合剂谷胱甘肽，使细胞对Elesclomol-copper诱导的细胞死亡敏感。L-Buthionine-sulfoximine也是一种铁死亡（ferroptosis）诱导剂。 |
| M9929
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Ammonium chloride |
Ammonium chloride（氯化铵）是一种铁死亡（ferroptosis）和自噬（autophagy）抑制剂，可通过抑制SMAD2信号传导，来抑制HCC细胞的自噬。Ammonium chloride（氯化铵）还可以作为红细胞裂解液的主要效应物质。 |
| M2617
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Deferiprone |
Deferiprone是唯一口服有活性的铁螯合剂，可抑制ferroptosis铁死亡，具有对铁离子的亲和性(三价铁离子)，与铁离子结合形成中性的3:1 (去铁铜:铁)复合物。Deferiprone 可用于地中海贫血中的输血性铁过载研究。 |
| M10587
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ML162 |
ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，可诱导ferroptosis铁死亡。 |
| M53373
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PRDX3(103-112) SO3 modified, human |
PRDX3(103-112) SO3 modified, human 是铁凋亡 (ferroptosis) 的标志物，可用于肝脏疾病的研究。 |
| M53372
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PRDX3(103-112), human |
PRDX3(103-112) 是铁死亡的标志物。 |
| M49462
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GPX4-IN-3 |
GPX4-IN-3是一种有效的谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 抑制剂，可选择性诱导铁死亡 (ferroptosis)。1 μM 的GPX4-IN-3可抑制GPX4 71.7% 活性。 |
| M45393
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YL-939 |
YL-939是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂，能通过靶向 PHB2/铁蛋白/铁（PHB2/ferritin/iron）轴来抑制铁死亡。 |
| M41341
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FSEN1 |
FSEN1 是一种有效的非竞争性 FSP1 抑制剂，IC50 值为 313 nM。 |
