GPX4-IN-3是一种有效的谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 抑制剂,可选择性诱导铁死亡 (ferroptosis)。1 μM 的GPX4-IN-3可抑制GPX4 71.7% 活性。
GPX4-IN-3是一种有效的谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 抑制剂,可选择性诱导铁死亡 (ferroptosis)。1 μM 的GPX4-IN-3可抑制GPX4 71.7% 活性。
分子量 | 530.04 |
分子式 | C29H24ClN3O3S |
CAS号 | 2761004-85-5 |
性状 | Solid |
溶解性(25°C) | DMSO 67.5 mg/mL |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 1.8867 mL | 9.4333 mL | 18.8665 mL |
5 mM | 0.3773 mL | 1.8867 mL | 3.7733 mL |
10 mM | 0.1887 mL | 0.9433 mL | 1.8867 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
其他相关的Ferroptosis产品 |
---|
PRDX3(103-112) SO3 modified, human
PRDX3(103-112) SO3 modified, human 是铁凋亡 (ferroptosis) 的标志物,可用于肝脏疾病的研究。 |
PRDX3(103-112), human
PRDX3(103-112) 是铁死亡的标志物。 |
YL-939
YL-939是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂,能通过靶向 PHB2/铁蛋白/铁(PHB2/ferritin/iron)轴来抑制铁死亡。 |
MMRi62
MMRi62是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂,靶向 MDM2-MDM4 (抑癌基因 p53 负调控因子),其诱导的铁死亡,伴随着活性氧增加和铁蛋白重链 (FTH1) 溶酶体降解。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53 独立的促凋亡 (apoptosis) 活性,并诱导其自噬 (autophagy)。此外,MMRi62 还可导致突变型 p53 的蛋白酶体降解,并对具有 KRAS 和 TP53 高频突变特征的原位异种移植 PDAC 小鼠模型具有体内活性。 |
Ferroptocide
Ferroptocide是一种硫氧还蛋白的小分子抑制剂,以及铁死亡(ferroptosis)诱导剂,具有抗肿瘤活性。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号