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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M49462 | GPX4-IN-3 | GPX4-IN-3 | Ferroptosis |
GPX4-IN-3是一种有效的谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 抑制剂,可选择性诱导铁死亡 (ferroptosis)。1 μM 的GPX4-IN-3可抑制GPX4 71.7% 活性。 | |||
M8380 | ML 210 | ML 210 | Others |
ML-210是一种共价的,选择性的谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)抑制剂,EC50为30 nM。ML210能诱导表达RAS基因的肿瘤细胞的非凋亡性死亡。 | |||
M42430 | GPX4-IN-6 | GPX4-IN-6 | Glutathione Peroxidase |
GPX4-IN-6 是一种 GPX4 共价抑制剂,IC50 值为 0.12 μM。 | |||
M43932 | N6F11 | 2-(氯甲基)-6-(4-氯苯基)-3H,4H-噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-酮 | Ferroptosis |
2-(chloromethyl)-6-(4-chlorophenyl)-3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one | |||
N6F11是一种新型的铁死亡(ferroptosis)诱导剂,能他通过与表达在肿瘤细胞中的泛素化E3连接酶TRIM25的特定结构域相结合,从而选择性的引发GPX4的泛素化降解,导致癌细胞的铁死亡。 |
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