M5558
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Deferoxamine mesylate |
Deferoxamine甲磺酸盐是一种铁螯合剂，也是一种铁死亡（Ferroptosis）的抑制剂，可在体外低氧和高血糖状态下稳定HIF-1α的表达并改善HIF-1α的活性。Deferoxamine mesylate 被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 还具有抗增殖活性，能诱导癌细胞凋亡和自噬。请不要用生理盐水或者PBS配制储存液，可能会产生沉淀。 |
| M2698
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Ferrostatin-1 |
Ferrostatin-1 (Fer-1)是一种有效的选择性的ferroptosis抑制剂，抑制Erastin诱导的HT-1080细胞铁死亡，EC50为60 nM。 |
| M2679
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Erastin |
Erastin是一种SLC7A11抑制剂，以及ferroptosis激活剂，能通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 |
| M9060
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RSL3 |
RSL3 是一种谷胱甘肽（GSH)过氧化物酶4（GPX4）的抑制剂，能够抑制半胱氨酸和谷氨酸酯转运蛋白，也是一种铁死亡(ferroptosis)的激活剂，不依赖于VDAC，对携带致瘤性RAS的肿瘤细胞具有选择性。 |
| M3865
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L-Buthionine-sulfoximine |
L-Buthionine-sulfoximine（L-丁硫氨酸亚砜亚胺）是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂，可消耗内源性细胞铜螯合剂谷胱甘肽，使细胞对Elesclomol-copper诱导的细胞死亡敏感。L-Buthionine-sulfoximine也是一种铁死亡（ferroptosis）诱导剂。 |
| M9929
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Ammonium chloride |
Ammonium chloride（氯化铵）是一种铁死亡（ferroptosis）和自噬（autophagy）抑制剂，可通过抑制SMAD2信号传导，来抑制HCC细胞的自噬。Ammonium chloride（氯化铵）还可以作为红细胞裂解液的主要效应物质。 |
| M2617
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Deferiprone |
Deferiprone是唯一口服有活性的铁螯合剂，可抑制ferroptosis铁死亡，具有对铁离子的亲和性(三价铁离子)，与铁离子结合形成中性的3:1 (去铁铜:铁)复合物。Deferiprone 可用于地中海贫血中的输血性铁过载研究。 |
| M10587
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ML162 |
ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，可诱导ferroptosis铁死亡。 |
| M13545
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DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine |
DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是谷氨酰半胱氨酸合成酶生物合成 (glutamylcysteine synthetase biosynthesis) 的有效抑制剂。可通过抑制GSH的合成来诱导铁死亡。 |
M13546
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Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt |
Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt (EDTA trisodium salt) 可用在螯合疗法中, 使用 EDTA 三钠盐结合金属离子, 用于汞和铅中毒的研究, 也可除去体内多余的铁, 还用于地中海贫血的研究。 |
| M13544
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Ammonium iron(III) citrate |
Ammonium iron(III) citrate (Ferric Ammonium Citrate) 是一种非运铁蛋白结合的铁的生理形式，会引起的细胞内铁超负荷从而导致细胞铁死亡 (ferroptosis)。Ammonium iron(III) citrate 可以增强蛋白质的产生。 |
| M11328
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FINO2 |
FINO2 是一种有效的 ferroptosis 诱导剂。FINO2 抑制 GPX4 活性。FINO2 是一种稳定的氧化剂，将铁氧化为氧化亚铁并在不同的 pH 值下保持稳定。FINO2 引起广泛的脂质过氧化。 |
| M11314
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iFSP1 |
iFSP1 是一种有效的、选择性的且不依赖谷胱甘肽的 ferroptosis suppressor protein 1 (FSP1/AIFM2) 的抑制剂，EC50值为103 nM。iFSP1 可在过表达FSP1的GPX4基因敲除的Pfa1细胞和HT1080细胞中选择性诱导铁死亡。 |
| M11044
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SRS16-86 |
SRS16-86 是 ferroptosis 的有效抑制剂。SRS16-86 在体内比 Ferrostatin-1 对代谢和血浆更稳定。SRS16-86 可用于肾缺血再灌注损伤 (IRI) 和脊髓损伤 (SCI) 研究。 |
| M10626
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UAMC-3203 |
UAMC-3203是一种有效的Ferroptosis抑制剂，在IMR-32神经母细胞瘤细胞中的IC50为10 nM。 |
| M10586
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JKE-1674 |
JKE-1674是一种具有口服活性的GPX4 (Glutathione Peroxidase 4) 的抑制剂，它也是一种ML-210 （也是一种GPX4抑制剂）的活性代谢物。JKE-1674可用于研究铁死亡（Ferroptosis）的相关机制和抑制肿瘤。 |
| M10244
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Imidazole ketone erastin |
Imidazole ketone erastin (IKE) 是一个ferroptosis铁死亡的诱导剂，它也是一种有效的，选择性的，代谢稳定的system xc–抑制剂。 |
| M9404
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UAMC-3203 hydrochloride |
UAMC-3203 hydrochloride 是一种有效的，选择性铁死亡 Ferroptosis 抑制剂，其IC50值为12 nM。 |
| M8531
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Liproxstatin-1 |
Liproxstatin-1是一种有效的ferroptosis（铁死亡）抑制剂，IC50为22 nM。 |
| M8250
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Dp44mT |
Dp44mT 是一种铁螯合剂 (iron chelator)，具有抗肿瘤活性。 |
| M7734
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CP-24879 hydrochloride |
CP-24879 hydrochloride 是一种有效且选择性的 delta5D/delta6D 联合抑制剂。CP-24879 hydrochloride 能显著降低肝细胞内脂质积聚和炎症损伤。 |
| M7504
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CIL56 (CA3) |
CIL56 (CA3) 是一种有效的选择性ferroptosis 诱导剂，CIL56 对YAP1/Tead转录活性具有有效的抑制作用，主要靶向高表达YAP1、可用于具有癌症干细胞属性的、食管腺癌细胞的相关研究。 |
| M7104
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PD 146176 |
PD 146176是一种选择性的15-脂氧合酶（15-LOX）抑制剂，以及铁死亡（ferroptosis）抑制剂。同时还具有很强的抗增殖活性，能导致细胞周期停滞在G1期，以及caspases 3/7活性增加（＞50倍）。此外，PD 146176还可抑制兔网织红细胞15-LOX，Ki为197 nM，用于动脉粥样硬化的相关研究。 |
| M6731
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FIN56 |
FIN56是一种特异性的铁死亡（ferroptosis）诱导剂。 |
| M4304
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Ergosterol |
Ergosterol 是一种真菌中的主要固醇类，具有抗氧化，抗增殖和抗炎活性，并可抑制铁死亡。 |
| M4300
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Solasonine |
Solasonine 是一种可从茄属植物中提取的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，具有抗感染、抗癌、促进神经发生等作用。Solasonine 通过抑制 GPX4 来诱导谷胱甘肽氧化还原系统的破坏，促进肝癌细胞铁死亡。 |
| M3400
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Idebenone |
Idebenone，一种线粒体保护剂，具有神经保护功效，具有抑制ferroptosis铁死亡的作用，可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病，可透过血脑屏障。Idebenone (氧化形式) 对星形胶质细胞匀浆中花生四烯酸的酶代谢具有抑制作用 (IC50=16.65 μM)。 Idebenone 是一种辅酶 Q10 类似物和抗氧化剂，在人多巴胺能神经母细胞瘤 SHSY-5Y 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptotic)。 |
| M2816
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Lithocholic acid |
Lithocholic acid（LCA，石胆酸）是胆汁酸(BAs)最常见的代谢产物之一，具有抗肿瘤活性，可作用于核受体亚家族1H4（NR1H4 ），IC50为0.0183μM。Lithocholic acid可通过下调GLS介导的谷氨酰胺代谢并诱导铁死亡（ferroptosis）。 |
| M2197
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Sulfasalazine |
Sulfasalazine是一种磺胺剂，是Mesalazine的衍生物，主要用作抗炎剂。 可诱导铁死亡（ferroptosis）、凋亡和自噬。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。 |
