Hoechst 33342 trihydrochloride

生物活性

Hoechst 33342 trihydrochloride是可以膜透细胞膜，发蓝色荧光的 DNA 染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时，富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜，结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用

Hoechst 33342使用方法（仅供参考）

1. 将1 mg/mL的Hoechst 33342用PBS或合适的缓冲液制备成10～50 μM Hoechst33342染色液。

2. 固定的细胞或组织染色：

对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst33342染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33342染色。

a）对于贴壁细胞或组织切片：加入适量Hoechst 33342染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。

b）吸除Hoechst 33342染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。

c）直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350 nm，发射波长460 nm。

3. 活细胞或组织染色：

a）细胞培养物中加入适量Hoechst 33342染色液，约1/10细胞培养基体积，必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1 mL染色液，对于96孔板一个孔需加入100 μL染色液。

b）在 37℃培养细胞 10～20 分钟。

c）用 PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。

d）直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350 nm，发射波长460 nm。

使用AbMole产品发表的文献

• J Control Release. 2024 Oct;374:400-414.

  An “Iron-phagy” nanoparticle inducing irreversible mitochondrial damages for antitumor therapy

• Smart Mater Med. 2024 Jun.

  Construction of an Uricase/Catalase/Curcumin-co-loaded Drug Delivery System and its Effect on Hyper-uric Acid-induced Kidney Injury

• Toxicol Appl Pharmacol. 2024 Sep 24.

  Human trophoblast organoids for improved prediction of placental ABC transporter-mediated drug transport

• Carbohydrate Polymers. 2023 Dec 1.

  Chitosan-based nano-micelles for potential anti-tumor immunotherapy: Synergistic effect of cGAS-STING signaling pathway activation and tumor antigen absorption

• J Transl Med. 2023 Aug 12;21(1):540.

  Decreased cyclooxygenase-2 associated with impaired megakaryopoiesis and thrombopoiesis in primary immune thrombocytopenia

• Front Oncol. 2023 Mar 29;13:1140256.

  Near-infrared fluorescence imaging of hepatocellular carcinoma cells regulated by β-catenin signaling pathway

• Evid Based Complement Alternat Med. 2022 Apr 6;2022:4445293.

  Zhenzhu Xiaoji Decoction Induces Autophagy and Apoptosis Cell Death in Liver Cancer Cells through AKT/mTOR and JAK2/STAT3 Signaling Pathway

• PLoS Pathog. 2021 Feb 8;17(2):e1008992.

  CVB3 VP1 interacts with MAT1 to inhibit cell proliferation by interfering with Cdk-activating kinase complex activity in CVB3-induced acute pancreatitis

• Gastric Cancer. 2020 Mar;23(2):241-259.

  The modification of ferroptosis and abnormal lipometabolism through overexpression and knockdown of potential prognostic biomarker perilipin2 in gastric carcinoma.

化学性质

分子量	561.93
分子式	C27H31Cl3N6O
CAS号	875756-97-1
溶解性（25°C）	DMSO ≥ 45 mg/mL Water ≥ 5.5 mg/mL
储存条件	2-8°C, protect from light, dry, sealed
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.7796 mL	8.8979 mL	17.7958 mL
5 mM	0.3559 mL	1.7796 mL	3.5592 mL
10 mM	0.178 mL	0.8898 mL	1.7796 mL

溶液配置摩尔浓度计算器

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m2)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
Km 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的Km系数
	动物 A的Km系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Ayad Eddaoudi, et al. Methods Mol Biol. Flow Cytometric Detection of G0 in Live Cells by Hoechst 33342 and Pyronin Y Staining

[2] Lisa C Crowley, et al. Cold Spring Harb Protoc. Detection of DNA Fragmentation in Apoptotic Cells by TUNEL

[3] Lisa C Crowley, et al. Cold Spring Harb Protoc. Analyzing Cell Death by Nuclear Staining with Hoechst 33342

[4] Brad Chazotte. Cold Spring Harb Protoc. Labeling nuclear DNA with hoechst 33342

[5] Martin Purschke, et al. Photochem Photobiol Sci. Phototoxicity of Hoechst 33342 in time-lapse fluorescence microscopy