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Hoechst 33342 trihydrochloride

目录号 M13565 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Hoechst 33342 trihydrochloride是可以膜透细胞膜,发蓝色荧光的 DNA 染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时,富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜,结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。

Hoechst 33342 trihydrochloride结构式

别名:bisBenzimide H 33342 trihydrochloride; HOE 33342 trihydrochloride

规格 价格 库存状态
25mg ¥ 480 中国库存现货
50mg ¥ 780 中国库存现货
100mg ¥ 1150 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

Hoechst 33342 trihydrochloride是可以膜透细胞膜,发蓝色荧光的 DNA 染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时,富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜,结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现配现用


Hoechst 33342使用方法(仅供参考)

1. 将1 mg/mL的Hoechst 33342用PBS或合适的缓冲液制备成10~50 μM Hoechst33342染色液。


2. 固定的细胞或组织染色:

对于固定的细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst33342染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33342染色。

a)对于贴壁细胞或组织切片:加入适量Hoechst 33342染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞:至少加入待测染色样品体积3倍的染色液,混匀。室温放置3-5分钟。

b)吸除Hoechst 33342染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。

c)直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350 nm,发射波长460 nm。


3. 活细胞或组织染色:

a)细胞培养物中加入适量Hoechst 33342染色液,约1/10细胞培养基体积,必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1 mL染色液,对于96孔板一个孔需加入100 μL染色液。

b)在 37℃培养细胞 10~20 分钟。

c)用 PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。

d)直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350 nm,发射波长460 nm。

使用AbMole产品发表的文献
化学性质
分子量 561.93
分子式 C27H31Cl3N6O
CAS号 875756-97-1
溶解性(25°C) DMSO ≥ 45 mg/mL
Water ≥ 5.5 mg/mL
储存条件 2-8°C, protect from light, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7796 mL 8.8979 mL 17.7958 mL
5 mM 0.3559 mL 1.7796 mL 3.5592 mL
10 mM 0.178 mL 0.8898 mL 1.7796 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Ayad Eddaoudi, et al. Methods Mol Biol. Flow Cytometric Detection of G0 in Live Cells by Hoechst 33342 and Pyronin Y Staining

[2] Lisa C Crowley, et al. Cold Spring Harb Protoc. Detection of DNA Fragmentation in Apoptotic Cells by TUNEL

[3] Lisa C Crowley, et al. Cold Spring Harb Protoc. Analyzing Cell Death by Nuclear Staining with Hoechst 33342

[4] Brad Chazotte. Cold Spring Harb Protoc. Labeling nuclear DNA with hoechst 33342

[5] Martin Purschke, et al. Photochem Photobiol Sci. Phototoxicity of Hoechst 33342 in time-lapse fluorescence microscopy

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