Testosterone  别名:(+)-Testosterone; 睾酮

目录号 M6105

Testosterone 是一种雄激素受体(AR)的调节剂,Testosterone 在细胞内的代谢产物在与AR结合后,会引发受体的构象变化,使其从细胞质转移到细胞核内,并与DNA上的雄激素反应元件(ARE)结合,从而调节基因的转录。在实验研究中,Testosterone 常被用于研究细胞分化、构建类器官、以及探究其在肌肉生长、骨密度维持、造血功能及认知行为中的调控作用。

Testosterone结构式

  CAS No.:58-22-0

规格 价格 库存状态
10mg ¥ 360 现货
50mg ¥ 900 现货
100mg ¥ 1350 现货
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质量标准及产品资料
化学性质/溶解性/储存
分子量 288.42
分子式 C19H28O2
CAS号 58-22-0
中文名称 睾酮
溶解性(仅列举部分溶剂) 52 mg/mL in DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。

*不同实验中用到的溶剂可能不同,具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。

生物活性
Testosterone 通过其对内皮细胞生长的直接作用调节血管内皮细胞(EC)生长和血小板聚集。Testosterone 通过对EC的直接作用刺激NO合成,涉及NO合成的非内源性刺激,其依赖于来自细胞外培养基的钙流入和MAPK和PKC途径的钙流入。Testosterone 增加牛主动脉和静脉EC的EC增长。Testosterone 刺激EC迁移。睾酮刺激VEGF和NOS表达并促进脑血管系统中的毛细血管形成。在牛主动脉EC中,睾丸激素和DHEA促进EC增殖,迁移和血管形成,依赖于PTX敏感性G蛋白和ERK1/2激活的作用。
实验参考
蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4672 mL 17.3358 mL 34.6717 mL
5 mM 0.6934 mL 3.4672 mL 6.9343 mL
10 mM 0.3467 mL 1.7336 mL 3.4672 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。


质量   浓度   体积   分子量*
 =   x   x 

细胞系 SV-HUC1, T24, and J82 cell lines
方法 The 5α-reductase inhibitor dutasteride was selected for the experiments because it inhibits both the Type-1 and Type-2 isoforms. SV-HUC1, T24, and J82 cell lines were seeded in 12-well culture plates to analyze cell proliferation. The culture medium was replaced with fresh medium containing different dutasteride concentrations to determine the optimal concentration for the experiments. After 24 and 48 h, the number of cells at each concentration was counted using a hemocytometer via trypan blue exclusion. To evaluate the effects on cell growth of 5α-reductase inhibitor treatment, T24 and J82 were cultured in phenol-red free RPMI1640 containing 10% charcoal striped-FBS with or without testosterone (10 nM, Abmole, M6105, USA) and 5α-reductase inhibitor for 4 days, and the number of cells was counted every 24 h.
浓度 10 nM
处理时间 4 days

* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。


动物实验方案计算器

请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。

mg/kg
uL
该动物实验的总需药量为 mg
工作液终浓度2 mg/mL

1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。


动物模型 Male OF-1 mice
配制 Peanut oil
剂量 0.8, 1, or 1.2 mg/kg
给药处理 Subcutaneous injection

* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

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