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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M6105
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Testosterone | 睾酮 | Androgen Receptor |
| (+)-Testosterone | |||
| Testosterone 是一种雄激素，结合到雄激素受体（AR）。 | |||
M6636
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CTA 056 | CTA 056 | BTK |
| CTA 056是一种iTK抑制剂。 | |||
| M17638 | Physaminimin D | Physaminimin D | Steroids |
| Physaminimin D | |||
| M17639 | Physaminimin C | Physaminimin C | Steroids |
| Physaminimin C | |||
| M21215 | CP-628006 | CP-628006 | CFTR |
| CP-628006 是一种 CFTR 小分子增强剂，能增强人支气管上皮(hBE)细胞的CFTR功能，恢复囊性纤维化突变体 G551D-CFTR 的ATP依赖性门控通道。可用于囊性纤维化(CF)的相关研究。 | |||
| M24721
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Erenumab | 依瑞奈尤单抗 | CGRP Receptor |
| Erenumab（依瑞奈尤单抗）是一种首创（First-in-class）的降钙素基因相关肽（calcitonin gene-related peptide，CGRP）受体的选择性竞争性全人源单克隆抗体，可用于偏头痛的相关研究。 | |||
| M41216 | trans-Clopenthixol dihydrochloride | trans-Clopenthixol dihydrochloride | Parasite |
| trans-Clopenthixol ((E)-Clopenthixol) diHClide 是一种抗生素，无精神安定作用。 | |||
| M43117 | Orziloben | Orziloben | Others |
| Orziloben 是一种中链脂肪酸 (MCFA) 类似物。 | |||
| M45287 | CK2/ERK8-IN-1 | CK2/ERK8-IN-1 | Casein Kinase |
| CK2/ERK8-IN-1是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂，IC50 均为 0.50 μM。此外，CK2/ERK8-IN-1 还能与 PIM1，HIPK2 和 DYRK1A 结合，Ki 值分别为 8.65 µM，15.25 µM 和 11.9 µM。同时还具有促凋亡 (pro-apoptotic) 活性。 | |||
| M11440 | PC14586 | PC14586 | p53 |
| PC14586 是一种首创的（first-in-class），具有口服活性的小分子p53 Y220C激活剂，能以剂量依赖的方式诱导p53蛋白从突变体向野生型构象的转化。 | |||
| M20606 | SAR125844 | SAR125844 | c-Met |
| SAR125844 is a potent intravenously active and highly selective MET kinase inhibitor, displaying nanomolar activity against the wild-type kinase (IC50 value of 4.2 nmol/L) and H1094Y, Y1235D, M1250T, L1195V, and D1228H kinase domain mutants (IC50 values of 0.22, 1.7, 6.5, 65, and 81 nmol/L, respectively). | |||
| M24991 | Petosemtamab | Petosemtamab | EGFR/HER2 |
| MCLA 158 | |||
| Petosemtamab (MCLA 158) 是一种抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。 | |||
| M27798 | SNT-207858 | SNT-207858 | Melanocortin Receptor |
| SNT-207858 是一种选择性，可渗透血脑屏障的，有口服活性的黑皮质素 (melanocortin; MC-4) 受体拮抗剂，SNT-207858 抑制与 MC-4 受体结合，IC50 为 22 nM。SNT-207858 抑制 MC-4 活性，IC50 为 11 nM。 | |||
| M27800 | SNT-207858 free base | SNT-207858 free base | Melanocortin Receptor |
| SNT-207858 free base 是一种选择性，能透过血脑屏障的，有口服活性的黑皮质素 (melanocortin; MC-4) 受体拮抗剂，SNT-207858 free base 抑制与 MC-4 受体结合，IC50 为 22 nM。SNT-207858 抑制 MC-4 活性，IC50 为 11 nM。 | |||
| M30587
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Emprumapimod | Emprumapimod | p38 MAPK |
| PF-07265803 | |||
| Emprumapimod (PF-07265803) 是一种具有口服活性、选择性的 p38α MAPK 抑制剂，作用于 RPMI-8226 细胞，直接抑制 LPS 诱导产生的 IL-6 (IC50=100 pM)。Emprumapimod 可用于扩张型心肌病和急性炎性疼痛的研究。 | |||
