Rotenone 别名：NSC26258; 鱼藤酮
Rotenone（鱼藤酮）是线粒体电子传递抑制剂，用于诱导建立帕金森症状的大鼠模型。Rotenone 通过促进线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。
CAS No.：83-79-4
Front Microbiol. 2024 Feb 21;15:1358525.
Cell Cycle. 2023 May 9;1-15.
The effect of ROS-YAP crosstalk on osteoimmune response orchestrating osteogenesis
Front Neurol. 2023 Jan 11;13:1092127.
Anat Rec (Hoboken). 2023 Jan 19.
Redox Biol. 2020 Oct;37:101761.
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 394.42 |
| 分子式 | C23H22O6 |
| CAS号 | 83-79-4 |
| 中文名称 | 鱼藤酮 |
| 溶解性 | DMSO ≥ 30 mg/mL |
| 储存条件 | 2-8°C, sealed |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
体外研究：丝裂原活化蛋白激酶（MAPK），Toll样受体，Wnt和Ras信号通路都参与了NSC26258 对ENS的作用。 如通过促凋亡蛋白质水平的下降所测量，鱼藤酮诱导的细胞死亡减少。
体内研究：NSC26258 引起兴奋性氨基酸神经递质的显着增加; 谷氨酸和天冬氨酸，抑制性氨基酸，GABA，甘氨酸和牛磺酸显着下降，PD大鼠模型小脑中观察到。 NSC26258（1.5,2或2.5mg / kg）引起黑质中α-突触核蛋白的剂量依赖性增加。 此外，在2和2.5mg / kg时，NSC26258引起黑质中酪氨酸羟化酶免疫反应性神经元和纹状体中多巴胺的数量显着减少。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.5354 mL | 12.6768 mL | 25.3537 mL |
| 5 mM | 0.5071 mL | 2.5354 mL | 5.0707 mL |
| 10 mM | 0.2535 mL | 1.2677 mL | 2.5354 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
| 细胞系 | PC12 cells |
| 方法 | For cell or brain tissue exposure, rotenone stock solutions were diluted with PBS to obtain a final solution of 1m DMSO. PC12 cells were exposed to rotenone or the corresponding solvent for different times. |
| 浓度 | 10 μM |
| 处理时间 | 48 h |
* 上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
| 动物模型 | adult male Sprague–Dawley rats |
| 配制 | DMSO |
| 剂量 | 12 μg/rat |
| 给药处理 | i.v. |
* 上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。
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参考文献
