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Rotenone 鱼藤酮

目录号 M6209 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Rotenone(鱼藤酮)是线粒体电子传递抑制剂,用于诱导建立帕金森症状的大鼠模型。Rotenone 通过促进线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。

Rotenone结构式

别名:NSC26258

规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 中国库存现货
10mM*1mL in DMSO ¥ 400 中国库存现货
500mg ¥ 360 中国库存现货
1g ¥ 472 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

体外研究:丝裂原活化蛋白激酶(MAPK),Toll样受体,Wnt和Ras信号通路都参与了NSC26258 对ENS的作用。 如通过促凋亡蛋白质水平的下降所测量,鱼藤酮诱导的细胞死亡减少。

体内研究:NSC26258 引起兴奋性氨基酸神经递质的显着增加; 谷氨酸和天冬氨酸,抑制性氨基酸,GABA,甘氨酸和牛磺酸显着下降,PD大鼠模型小脑中观察到。 NSC26258(1.5,2或2.5mg / kg)引起黑质中α-突触核蛋白的剂量依赖性增加。 此外,在2和2.5mg / kg时,NSC26258引起黑质中酪氨酸羟化酶免疫反应性神经元和纹状体中多巴胺的数量显着减少。

使用AbMole产品发表的文献
实验参考
体外实验*
细胞系 PC12 cells
方法 For cell or brain tissue exposure, rotenone stock solutions were diluted with PBS to obtain a final solution of 1m DMSO. PC12 cells were exposed to rotenone or the corresponding solvent for different times.
浓度 10 μM
处理时间 48 h

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

体内实验*
动物模型 adult male Sprague–Dawley rats
配制 DMSO
剂量 12 μg/rat
给药处理 i.v.

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

化学性质
分子量 394.42
分子式 C23H22O6
CAS号 83-79-4
溶解性(25°C) DMSO ≥ 30 mg/mL
储存条件 2-8°C, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5354 mL 12.6768 mL 25.3537 mL
5 mM 0.5071 mL 2.5354 mL 5.0707 mL
10 mM 0.2535 mL 1.2677 mL 2.5354 mL
溶液配置摩尔浓度计算器
质量   浓度   体积   分子量*  
 =   x   x 
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Verma DK, et al. Acta Neurobiol Exp. Metabolic enhancer piracetam attenuates rotenone induced oxidative stress: a study in different rat brain regions.

[2] Yuan YH, et al. Toxicol Lett. The molecular mechanism of rotenone-induced α-synuclein aggregation: emphasizing the role of the calcium/GSK3β pathway.

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