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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M6209
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Rotenone | 鱼藤酮 | Animal Modeling |
| NSC26258 | |||
| Rotenone（鱼藤酮）是线粒体电子传递抑制剂，用于诱导建立帕金森症状的大鼠模型。Rotenone 通过促进线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。 | |||
| M7988 | 5Z-7-Oxozeaenol | 5Z-7-Oxozeaenol | Others |
| FR148083; L783279; LL-Z 1640-2 | |||
| 5Z-7-oxozeaenol是一种有效的atp竞争不可逆抑制剂ERK2 (IC50 = 80 nM)， TAK1 (MEKK7)， MKK7和MEK1，它们在atp结合位点上都含有一个共同的半胱氨酸残基。 | |||
M30673
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Fexofenadine | Fexofenadine | Histamine Receptor |
| MDL-16455; Terfenadine carboxylate | |||
| Fexofenadine (MDL-16455) 是一种具有口服活性和非镇静性的 H1 受体拮抗剂。Fexofenadine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。 | |||
| M31269 | Insulin icodec | Insulin icodec | Others |
| Insulin icodec 是一种基础胰岛素类似物。Insulin icodec 可用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
| M49000 | ChemBridge-83437924 | ChemBridge化合物-83437924 | Screening Compounds and Building Blocks |
| rel-(1R,5S)-3-[3-(4-methoxyphenyl)propanoyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1,5-dicarboxylic acid (83437924) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-83437924，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49317 | ChemBridge-98377914 | ChemBridge化合物-98377914 | Screening Compounds and Building Blocks |
| (3R*,3aR*,7aR*)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-[2-(methylthio)pyrimidin-4-yl]octahydro-4,7-ethanopyrrolo[3,2-b]pyridine (98377914) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-98377914，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M52232 | N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-Nw-tosyl-L-arginine | N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-Nw-tosyl-L-arginine | Amino Acid Derivatives |
| N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-Nw-tosyl-L-arginine 是一种精氨酸衍生物。 | |||
| M54090 | N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-L-serine | N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-L-serine | Amino Acid Derivatives |
| N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-L-serine 是一种丝氨酸衍生物。 | |||
| M10475
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Lifirafenib (BGB-283) | 利拉非尼 | Raf |
| Beigene-283 | |||
| Lifirafenib (BGB-283) 是一种新型的强效选择性RAF激酶和EGFR抑制剂，其对重组BRAF(V600E)激酶区域、EGFR和EGFR(T790M/L858R)突变体的IC50值分别为23、29、495 nM。 | |||
| M28529 | ML375 | ML375 | AChR/AChE |
| VU0483253 | |||
| ML375 (VU0483253) 是一种有效、高选择性、可透过血脑屏障和具有口服活性的 M5 mAChR 负变构调节剂 (NAM)，对人和大鼠 M5 的 IC50 分别为 300 nM 和 790 nM。ML375 对人和大鼠的 M1-M4 无活性。 | |||
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