—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

G15

目录号 M7871 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


G15 是一种高亲和力和选择性G蛋白偶联雌激素受体 (GPER/GPR30) 拮抗剂,Ki值为20 nM。

G15结构式

别名:G-15

规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 中国库存现货
2mg ¥ 350 中国库存现货
5mg ¥ 595 中国库存现货
10mg ¥ 980 中国库存现货
25mg ¥ 1925 中国库存现货
50mg ¥ 3150 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

G15 inhibits GPER-mediated proliferation stimulated by 17β-estradiol (E2) in A549 and H1793 cell lines. G15 also inhibits the response of GPER stimulated by E2 and G1 in A549 and H1793 cell lines. G15 (1.46 mg/kg; i.h.; twice a week for 14 weeks) decreases the number of tumor nodules and tumor index increased by the E2 or G1 group in urethane-induced adenocarcinoma mice.

使用AbMole产品发表的文献
产品使用成果展示
数据来源 ECOTOX ENVIRON SAFE 2021 Jan. Figure 6. G15 (Abmole Bioscience Inc, Houston, TX, USA)
方法 cell culture
细胞系/动物模型 KGN cells
浓度 5 μM
处理时间 1h
实验结果 We found that G15 (a GPER inhibitor) pretreatment significantly inhibited BPA-induced apoptosis of KGN cells, while MPP (an ERα inhibitor) and PHTPP (an ERβ inhibitor) pretreatment had no significant inhibitory effect on apoptosis
化学性质
分子量 370.24
分子式 C19H16BrNO2
CAS号 1161002-05-6
溶解性(25°C) DMSO ≥ 20 mg/mL
储存条件 -20°C, protect from light, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.701 mL 13.5048 mL 27.0095 mL
5 mM 0.5402 mL 2.701 mL 5.4019 mL
10 mM 0.2701 mL 1.3505 mL 2.701 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Girgert R, et al. Front Endocrinol (Lausanne). Estrogen Signaling in ERα-Negative Breast Cancer: ERβ and GPER.

[2] Liu C, et al. Oncol Res. G-Protein-Coupled Estrogen Receptor Antagonist G15 Decreases Estrogen-Induced Development of Non-Small Cell Lung Cancer.

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的Estrogen Receptor产品
hFSH-β-(33-53) TFA

hFSH-β-(33-53) TFA 是一种 FSHR (卵泡刺激素受体) 的拮抗剂。hFSH-β-(33-53) TFA 抑制FSH与受体的结合,是 Sertoli 细胞中雌二醇合成的部分激动剂。

Yp537

Yp537 是雌激素受体 (ER) 抑制剂,可阻止人类雌激素受体的二聚。

Palazestrant

Palazestrant是一种新型的,具有口服活性的,雌激素受体拮抗剂和选择性雌激素受体降解剂。可用于ER+/HER2+ 乳腺癌的相关研究。

Acolbifene hydrochloride

Acolbifene hydrochloride是一种 EM800 的活性代谢产物,同时也是口服可利用的,选择性雌激素受体调节剂 (SERM),能抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性,对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用,并具有抗癌活性。

Acolbifene

Acolbifene是一种 EM800 的活性代谢物,同时也是具有口服活性的纯抗雌激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂,能抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性,并具有抗癌活性。





关键词:G15, G-15, G15供应商, Estrogen Receptor抑制剂, 购买G15, G15溶解度, G15结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号