Prostaglandin E2 别名：Dinoprostone; PGE2; 前列腺素 E2
Prostaglandin E2 是从前列腺分泌物中分离到的一种天然物质，一般是通过结合并激活prostaglandin E2 receptor起作用。可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。
CAS No.：363-24-6
Cell Metab. 2024 Oct 18.
Cancer Lett. 2024 Oct 02;605:217284.
Toxicol Appl Pharmacol. 2024 Sep 24.
Biochem Biophys Res Commun. 2023 Nov 12;681:55-61.
Cell Death Dis. 2022 Apr 5;13(4):303.
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 352.47 |
| 分子式 | C20H32O5 |
| CAS号 | 363-24-6 |
| 中文名称 | 前列腺素 E2 |
| 溶解性 | DMSO ≥ 60 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
体外研究：PGE2显示受照射和未照射的T淋巴细胞混合物中IL 2产生的抑制。 PGE2（0.1-10μM）剂量依赖性地抑制IL2的产生。PGE2在抑制细胞活化的诱导期期间起作用。 用PGE2预培养T淋巴细胞诱导抑制IL 2产生和PHA增殖的细胞。可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。
体内研究：PGE2（0.3μg/ k，i.p.）显着减少了在大鼠中经历吞噬甲基丙烯酸酯微珠的腹膜巨噬细胞的数量。 PGE2（0.1mg /分，即i.a.）增加肾血流量。 PGE2产生肾血管阻力的双相变化，血管扩张开始于0.01mg / min，最大为约3mg / min，而使用最高剂量（20mg / min）PGE2诱导肾血管收缩。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.8371 mL | 14.1856 mL | 28.3712 mL |
| 5 mM | 0.5674 mL | 2.8371 mL | 5.6742 mL |
| 10 mM | 0.2837 mL | 1.4186 mL | 2.8371 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
| 细胞系 | 卵巢卵泡 |
| 方法 | 在施用排卵剂量的hCG之前（0小时）和12,24或36小时后卵巢刺激后获得所有细胞和组织。 |
| 浓度 | |
| 处理时间 | 12, 24, or 36 小时 |
* 上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
| 动物模型 | 雄性狗 |
| 配制 | |
| 剂量 | 0.1 mg/kg |
| 给药处理 | 口服 |
* 上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。
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参考文献
