Bafilomycin A1 别名：Baf-A1；BafA1; 巴弗洛霉素A1

目录号 M4953

巴佛洛霉素A1 Bafilomycin A1(Baf-A1)是一种液泡H⁺-ATPase抑制剂，IC50为0.44 nM。Bafilomycin A1 也是一种自噬 (autophagy) 晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合，并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。

CAS No.：88899-55-2

规格	价格	库存状态
100ug	¥ 640	现货
500ug	¥ 1520	现货
1mg	¥ 2260	现货

本产品不参加积分活动

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客户使用AbMole的Bafilomycin A1发表的文献

Nat Commun. 2026 Aug 17.

Redox cycling of viral RNA polymerase controls picornavirus replication

European Journal of Medical Research. 2026 Mar 23.

SOX2 promotes radiotherapy resistance in lung

Autophagy. 2025 Oct 14.

Lnc-HZ14 promotes LLPS-mediated SPHK1 aggrephagy degradation to suppress trophoblast cell proliferation in unexplained recurrent miscarriage

Free Radic Biol Med. 2025 Aug 20.

Epimedokoreanin B blocks autophagic flux to inhibit progression of triple negative breast cancer through targeting MCOLN1/TRPML1 channel

NPJ Regen Med. 2025 Jul 23;10(1):35.

Exogenous melatonin alleviates premature ovarian failure by regulating granulosa cell autophagy

Oxid Med Cell Longev. 2022 Jan 25;2022:8096009.

Interaction between TRPML1 and p62 in Regulating Autophagosome-Lysosome Fusion and Impeding Neuroaxonal Dystrophy in Alzheimer's Disease

Transl Psychiatry. 2021 Aug 5;11(1):421.

BRUCE silencing leads to axonal dystrophy by repressing autophagosome-lysosome fusion in Alzheimer's disease

Mol Immunol. 2020 Jan;117:12-19.

Toll-like receptor 4 knockout protects against diabetic-induced imbalance of bone metabolism via autophagic suppression.

质量标准及产品资料

标准：>99%
COA

化学性质/溶解性/储存

分子量	622.83
分子式	C35H58O9
CAS号	88899-55-2
中文名称	巴弗洛霉素A1；巴佛洛霉素A1
溶解性（仅列举部分溶剂）	DMSO ≥ 60 mg/mL
储存条件	-20°C, protect from light, sealed
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

*不同实验中用到的溶剂可能不同，具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。

生物活性

巴佛洛霉素A1 Bafilomycin A1(Baf-A1)是一种液泡H⁺-ATPase抑制剂，IC50为0.44 nM。Bafilomycin A1是一种衍生自灰色链霉菌的有毒的大环内酯类抗生素，是一种自噬 (autophagy) 晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合，并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。Bafilomycin A1 也诱导调亡。Bafilomycin A1抑制外套膜上皮细胞(OME)诱导的短路电流。Bafilomycin A1的IC50和最大抑制剂量分别为0.17 μM和0.5 μM。Bafilomycin A1防止H. pylori细胞诱导的Hela细胞空泡化，50%最大抑制浓度(ID50)为4 nM。Bafilomycin A1能够有效使空泡细胞恢复到正常形态。Bafilomycin A1 (1 μM 和 0.1 μM)完全抑制培养的破骨细胞的再摄取活性。Bafilomycin A1剂量依赖性抑制年轻罗非鱼体内Na+的摄取，Ki 为0.16 μM。

实验参考

蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.6056 mL	8.0279 mL	16.0557 mL
5 mM	0.3211 mL	1.6056 mL	3.2111 mL
10 mM	0.1606 mL	0.8028 mL	1.6056 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

质量		浓度		体积		分子量*
	=		x		x

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。

动物实验方案计算器

请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。

1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。

延伸阅读（仅做信息扩展，不作实验参考）

一、Bafilomycin A1 的作用机制

V-ATPase（液泡型 H⁺ -ATP 酶）是一种在真核细胞中广泛存在的大型蛋白复合物，对于细胞内多种生理过程至关重要。Bafilomycin A1（Baf-A1，AbMole，M4953）能够与V-ATPase 复合物结合后，阻碍质子跨膜转运，使得细胞内酸性细胞器（如内体、溶酶体和小泡等）无法获得H⁺离子，导致这些细胞器的pH升高，进而抑制了相关功能。此外，Bafilomycin A1也是一种经典的自噬抑制剂，Bafilomycin A1 能够从多个环节影响细胞自噬。一方面，它通过抑制 V-ATPase，阻止溶酶体的酸化，从而影响自噬体与溶酶体融合后的底物降解过程。另一方面，Bafilomycin A1 还能抑制内质网钙ATP酶Ca-P60A/SERCA，破坏自噬体-溶酶体融合，最终阻碍自噬通量的正常进行^[1]。综上，Bafilomycin A1 是一种高效的自噬抑制剂，特别适用于抑制自噬的晚期阶段（图1）。

图 1. Bafilomycin A1的机理^[2]

二、Bafilomycin A1 的研究应用

1. Bafilomycin A1（巴弗洛霉素A1） ：经典的自噬抑制剂

细胞自噬是细胞降解自身受损细胞器和部分蛋白质的重要过程，对于维持细胞内环境稳定、应对营养缺乏等代谢应激具有关键作用。自噬过程中，首先形成自噬体，随后自噬体与溶酶体融合形成自溶酶体，在溶酶体蛋白酶的作用下，降解自噬体包裹的物质。通过使用 Bafilomycin A1 Bafilomycin A1处理细胞，可以观察到自噬体的积累以及自噬流的阻断^[2]，从而帮助科研人员确定自噬过程中的关键步骤和相关调控因子。在研究肿瘤细胞自噬与肿瘤生长的关系时，也可借助 Bafilomycin A1 抑制自噬，观察肿瘤细胞生长、增殖以及存活情况的改变，为深入理解肿瘤细胞自噬的作用提供线索^[3]。

2. Bafilomycin A1用于溶酶体相关研究

在研究溶酶体相关疾病的发病机制时，通过Bafilomycin A1（BafA1，AbMole，M4953）处理细胞模拟溶酶体功能障碍，探究疾病相关蛋白或代谢途径在溶酶体功能异常情况下的变化，有助于揭示疾病的发生发展机制，例如氯喹（Chloroquine，AbMole，M9559）和Bafilomycin A1的联用可以构建溶酶体储积症的细胞模型^{[4, 5]}。2014年，AbMole的两款抑制剂分别被西班牙国家心血管研究中心和美国哥伦比亚大学用于动物体内实验，相关科研成果发表于顶刊 Nature 和 Nature Medicine。

3. Bafilomycin A1用于抗菌和抗肿瘤研究

在抗菌领域，Bafilomycin A1（Baf-A1，AbMole，M4953）主要集中于真菌感染的研究。Bafilomycin A1通过抑制真菌（如 Neurospora crassa、Zea mays）的V-ATPase，导致真菌细胞内代谢物积累与细胞器损伤^[6]。

Bafilomycin A1（Baf-A1，AbMole，M4953）还具有广谱的抗肿瘤活性。研究表明，Bafilomycin A1对结肠癌、肺癌、肝癌和B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）等细胞系均表现出一定的抑制活性^[7]。其肿瘤抑制机制涉及阻断自噬体与溶酶体的融合、抑制自噬通量、诱导内质网应激和铁代谢紊乱等^[8]。也有文献表明Bafilomycin A1可通过靶向自噬和MAPK信号通路引起Casepase依赖性的细胞死亡^[9]。

三、范例详解

Transl Psychiatry. 2021 Aug 5;11(1):421.

郑州大学第一附属医院的实验人员研究了阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）中轴突营养不良（axonal dystrophy）的机制，特别是探讨了BDNF（脑源性神经营养因子）信号通路、自噬体-溶酶体融合以及miR-204/BRUCE/STX17轴在其中的作用。结果表明：抑制miR-204可以通过阻断BRUCE与STX17的相互作用，增强自噬体-溶酶体融合，改善BDNF核内运输，从而减轻AD中的轴突营养不良。AbMole的Bafilomycin A1（Baf-A1，巴弗洛霉素A1，AbMole，M4953）在上述文章中被科研人员使用，它通过抑制V-ATPase的活性来阻断自噬体与溶酶体的融合。这种抑制作用被用来模拟溶酶体功能障碍，进而研究其对轴突营养不良的影响^[10]。

图 2. Autophagosome–lysosome fusion mediates BDNF nuclear transport and axonal dystrophy^[10].

参考文献及鸣谢

[1] Caroline Mauvezin, Thomas P. and Neufeld, Bafilomycin A1 disrupts autophagic flux by inhibiting both V-ATPase-dependent acidification and Ca-P60A/SERCA-dependent autophagosome-lysosome fusion, Autophagy 11(8) (2015) 1437-1438.

[2] C. Mauvezin, T. P. Neufeld, Bafilomycin A1 disrupts autophagic flux by inhibiting both V-ATPase-dependent acidification and Ca-P60A/SERCA-dependent autophagosome-lysosome fusion, Autophagy 11(8) (2015) 1437-8.

[3] N. Yuan, L. Song, S. Zhang, et al., Bafilomycin A1 targets both autophagy and apoptosis pathways in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia, Haematologica 100(3) (2015) 345-56.

[4] T. Yoshimori, A. Yamamoto, Y. Moriyama, et al., Bafilomycin A1, a specific inhibitor of vacuolar-type H(+)-ATPase, inhibits acidification and protein degradation in lysosomes of cultured cells, The Journal of biological chemistry 266(26) (1991) 17707-12.

[5] A. O. Fedele, C. G. Proud, Chloroquine and bafilomycin A mimic lysosomal storage disorders and impair mTORC1 signalling, Bioscience reports 40(4) (2020).

[6] Aileen Bayot Custodio, John Edward Ico Zapater, Edwin Plata Alcantara, Structural diversity and biological activities of naturally derived bafilomycins from actinomycetes, Beni-Suef University Journal of Basic and Applied Sciences 14(1) (2025) 33.

[7] Y. C. Wu, W. K. Wu, Y. Li, et al., Inhibition of macroautophagy by bafilomycin A1 lowers proliferation and induces apoptosis in colon cancer cells, Biochemical and biophysical research communications 382(2) (2009) 451-6.

[8] T. Kawaguchi, K. Miyazawa, S. Moriya, et al., Combined treatment with bortezomib plus bafilomycin A1 enhances the cytocidal effect and induces endoplasmic reticulum stress in U266 myeloma cells: crosstalk among proteasome, autophagy-lysosome and ER stress, International journal of oncology 38(3) (2011) 643-54.

[9] Y. Yan, K. Jiang, P. Liu, et al., Bafilomycin A1 induces caspase-independent cell death in hepatocellular carcinoma cells via targeting of autophagy and MAPK pathways, Scientific reports 6 (2016) 37052.

[10] L. Zhang, Y. Fang, X. Zhao, et al., BRUCE silencing leads to axonal dystrophy by repressing autophagosome-lysosome fusion in Alzheimer's disease, Translational psychiatry 11(1) (2021) 421.

Bafilomycin A1（巴弗洛霉素A1，BafA1）是作用于V-ATPase的高选择性、强效抑制剂。V-ATPase是一种高度保守的多亚基膜结合质子泵，广泛分布于真核细胞的溶酶体、内体、高尔基体、网格蛋白包被囊泡等细胞器的膜表面^[3]。Bafilomycin A1是从链霉菌中分离得到的天然大环内酯类化合物，Bafilomycin A1能结合V-ATPase的C亚基，阻断质子转运循环，导致溶酶体腔内pH显著升高（去酸化），破坏酸性水解酶活性环境，阻碍底物降解^[3]。Bafilomycin A1（CAS No.：88899-55-2）还能引发溶酶体膜通透性增加，促使组织蛋白酶等溶酶体蛋白酶泄漏至胞质。Bafilomycin A1（BafA1）还能抑制自噬体－溶酶体融合，导致LC3-II及p62等自噬底物的累积，阻断自噬通量，因此在自噬研究中也备受关注。