—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

Bafilomycin A1 巴弗洛霉素A1;巴佛洛霉素A1

目录号 M4953 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


巴佛洛霉素A1 Bafilomycin A1(Baf-A1)是一种液泡H+-ATPase抑制剂,IC50为0.44 nM。Bafilomycin A1 也是一种自噬 (autophagy) 晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合,并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。

Bafilomycin A1结构式

别名:Baf-A1;BafA1

规格 价格 库存状态
500ug ¥ 2430 中国库存现货
1mg ¥ 3870 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

巴佛洛霉素A1 Bafilomycin A1(Baf-A1)是一种液泡H+-ATPase抑制剂,IC50为0.44 nM。Bafilomycin A1是一种衍生自灰色链霉菌的有毒的大环内酯类抗生素,是一种自噬 (autophagy) 晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合,并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。Bafilomycin A1 也诱导调亡。Bafilomycin A1抑制外套膜上皮细胞(OME)诱导的短路电流。Bafilomycin A1的IC50和最大抑制剂量分别为0.17 μM和0.5 μM。Bafilomycin A1防止H. pylori细胞诱导的Hela细胞空泡化,50%最大抑制浓度(ID50)为4 nM。Bafilomycin A1能够有效使空泡细胞恢复到正常形态。Bafilomycin A1 (1 μM 和 0.1 μM)完全抑制培养的破骨细胞的再摄取活性。Bafilomycin A1剂量依赖性抑制年轻罗非鱼体内Na+的摄取,Ki 为0.16 μM。

使用AbMole产品发表的文献
化学性质
分子量 622.83
分子式 C35H58O9
CAS号 88899-55-2
溶解性(25°C) DMSO ≥ 60 mg/mL
储存条件 -20°C, protect from light, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6056 mL 8.0279 mL 16.0557 mL
5 mM 0.3211 mL 1.6056 mL 3.2111 mL
10 mM 0.1606 mL 0.8028 mL 1.6056 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Oliveira PF, et al. Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol. H+-ATPase of crude homogenate of the outer mantle epithelium of Anodonta cygnea.

[2] al-Fifi ZI, et al. Insect Biochem Mol Biol. Characterization of ATPases of apical membrane fractions from Locusta migratoria Malpighian tubules.

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的Proton Pump产品
Caloxin 2A1

Caloxin 2A1 是一种细胞外质膜 Ca2+-ATPase (PMCA) 肽抑制剂。

CS-526

CS-526 是一种有效的,竞争性,可逆的和具有口服活性的酸泵 (acid pump) 拮抗剂。

Revaprazan

Revaprazan (SB 641257) 是一种可逆的质子泵(proton pump)抑制剂,具有显著的抗炎作用。Revaprazan 可用于慢性胃炎的研究。

Vonoprazan hydrochloride

Vonoprazan hydrochloride 是一种首创的(first-in-class)质子泵抑制剂 (PPI),是高效的,具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB),具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时,Vonoprazan hydrochloride抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性,IC50 值为 19 nM。

Abeprazan hydrochloride

Abeprazan (DWP14012) hydrochloride 是一种钾竞争性酸 (potassium-competitive acid) 阻滞剂。Abeprazan hydrochloride 通过可逆的钾竞争性离子结合抑制 H+,K+- ATPase,而无需酸激活。Abeprazan hydrochloride 是一种潜在的质子泵抑制剂,用于研究与酸相关的疾病。





关键词:Bafilomycin A1, Baf-A1;BafA1, Bafilomycin A1供应商, Proton Pump抑制剂, 购买Bafilomycin A1, Bafilomycin A1溶解度, Bafilomycin A1结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号