M5728
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Lansoprazole |
Lansoprazole（A-65006，AG-1749，兰索拉唑）是一种苯并咪唑类化合物，也是质子泵的抑制剂(PPI)。同时在体外也可以有效抑制CYP2C19，K(i)值为0.4到1.5 μM。可用于特发性肺纤维化（IPF）的相关研究。 |
| M4953
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Bafilomycin A1 |
巴佛洛霉素A1 Bafilomycin A1(Baf-A1)是一种液泡H+-ATPase抑制剂，IC50为0.44 nM。Bafilomycin A1 也是一种自噬 (autophagy) 晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合，并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。 |
M55502
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Esomeprazole-d3 sodium |
埃索美拉唑-D3钠盐 Esomeprazole-d3 sodium |
| M20547
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Rabeprazole Related Compound E |
Rabeprazole Related Compound E是 Rabeprazole 的活性代谢产物，同时也是一种具有口服活性的质子泵抑制剂，能通过与胃壁细胞中的 (H+/K+)-ATPase 相互作用来抑制胃酸分泌。此外，Rabeprazole Related Compound E 还能显著抑制幽门螺旋杆菌的活性，可用于各种消化系统疾病的相关研究。 |
| M20514
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Omeprazole Sodium |
Omeprazole Sodium is the sodium salt form of omeprazole, which is a proton pump inhibitor and suppresses gastric acid secretion. |
| M20434
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Rabeprazole |
Rabeprazole是一种具有口服活性的质子泵抑制剂，能通过与胃壁细胞中的 (H+/K+)-ATPase 相互作用来抑制胃酸分泌。此外，Rabeprazole 还能显著抑制幽门螺旋杆菌的活性，可用于各种消化系统疾病的相关研究。 |
| M14268
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Vonoprazan |
Vonoprazan (TAK-438 free base,VPZ) 是一种首创的（first-in-class）质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，具有抗分泌活性。 |
| M5633
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Pantoprazole sodium |
Pantoprazole是质子泵抑制剂，抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁细胞，可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的产生。 |
| M5285
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Ilaprazole |
替拉唑是一种新的取代苯并咪唑的候选药物，它是一种H + / K +ATP酶抑制剂，设计用于治疗胃溃疡。 |
| M3707
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Rabeprazole Sodium |
雷贝拉唑是一种常用的第二代质子泵抑制剂(PPI)，可以不可逆地灭活胃H+/K+- atp酶。 |
| M3575
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Esomeprazole Magnesium |
Esomeprazole magnesium ((S)-Omeprazole magnesium) 是一种有效的具有口服活性 H+, K+-ATPase 抑制剂，可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。还可通过抑制 V-H+-ATPases 来抑制外泌体的释放。 |
| M3448
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Esomeprazole Sodium |
Esomeprazole Sodium （埃索美拉唑钠）是Esomeprazole的一种钠盐，是有效的质子泵（Proton Pump）抑制剂，IC50为0.076 mg/kg。 |
| M3056
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Tenatoprazole |
Tenatoprazole是质子泵抑制剂(PPI)的前体药物，抑制质子转运， IC50为3.2 μM。 |
| M2627
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Dexlansoprazole |
Dexlansoprazole是Lansoprazole的右旋对映体，是一种质子泵抑制剂（PPI），具有双重缓释性能。 |
| M1834
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Omeprazole |
Omeprazole (H 16868) 是一种首创的(first-in-class)质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。 |
| M56565
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Lansoprazole sulfone |
Lansoprazole sulfone (AG-1813) 是一种具有口服活性和选择性的 H+, K+-ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone 通过抑制 H+, K+-ATPase，可显著刺激胃酸分泌。 |
| M52724
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Caloxin 2A1 |
Caloxin 2A1 是一种细胞外质膜 Ca2+-ATPase (PMCA) 肽抑制剂。 |
| M42247
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CS-526 |
CS-526 是一种有效的，竞争性，可逆的和具有口服活性的酸泵 (acid pump) 拮抗剂。 |
| M29085
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Revaprazan |
Revaprazan (SB 641257) 是一种可逆的质子泵（proton pump）抑制剂，具有显著的抗炎作用。Revaprazan 可用于慢性胃炎的研究。 |
| M29058
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Vonoprazan hydrochloride |
Vonoprazan hydrochloride 是一种首创的（first-in-class）质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan hydrochloride抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。 |
