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Tenatoprazole 泰妥拉唑

目录号 M3056 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Tenatoprazole是质子泵抑制剂(PPI)的前体药物,抑制质子转运, IC50为3.2 μM。

Tenatoprazole结构式
规格 价格 库存状态
100mg ¥ 1440 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Tenatoprazole is a prodrug of the proton pump inhibitor (PPI) class, which inhibits proton transport with IC50 of 3.2 μM.

化学性质
分子量 346.4
分子式 C16H18N4O3S
CAS号 113712-98-4
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8868 mL 14.4342 mL 28.8684 mL
5 mM 0.5774 mL 2.8868 mL 5.7737 mL
10 mM 0.2887 mL 1.4434 mL 2.8868 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Jaime Prez-Villanueva, et al. The giardicidal activity of lobendazole, fabomotizole, tenatoprazole and ipriflavone: A ligand-based virtual screening and in vitro study

[2] Jin Guan, et al. Determination of tenatoprazole enantiomers and their enantioselective pharmacokinetics in rats

[3] Jai Moo Shin, et al. Characterization of the inhibitory activity of tenatoprazole on the gastric H+,K+ -ATPase in vitro and in vivo

[4] J P Galmiche, et al. Tenatoprazole, a novel proton pump inhibitor with a prolonged plasma half-life: effects on intragastric pH and comparison with esomeprazole in healthy volunteers

[5] No authors listed. Drugs R D. Tenatoprazole. Benatoprazole, TU 199

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