—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

Chlorpromazine hydrochloride 盐酸氯丙嗪

目录号 M3456 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Chlorpromazine HCl是一种多巴胺和钾离子通道(Potassium Channel)抑制剂,对内向整流钾电流和与时间无关的外向电流IC50分别为6.1μM和16 μM。Chlorpromazine 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 D2 多巴胺受体和 5-HT2A 拮抗剂。Chlorpromazine 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) 。

Chlorpromazine hydrochloride结构式

别名:Sonazine

规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 中国库存现货
100mg ¥ 200 中国库存现货
500mg ¥ 300 中国库存现货
1g ¥ 450 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

Chlorpromazine HCl是一种多巴胺和钾离子通道(Potassium Channel)抑制剂,对内向整流钾电流和与时间无关的外向电流IC50分别为6.1μM和16 μM。Chlorpromazine 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 D2 多巴胺受体和 5-HT2A 拮抗剂。Chlorpromazine 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) 。氯丙嗪阻断心肌细胞中的各种K+通道。Chlorpromazine hydrochloride 抑制网格蛋白介导的内吞作用。

Chlorpromazine hydrochloride 可通过多种途径发挥抗癌活性,包括抗增殖、诱导自噬和周期停滞 (G2-M 期)、抑制细胞色素 c 氧化酶 (CcO)、抑制肿瘤生长和转移以及抑制肿瘤免疫逃逸等。Chlorpromazine在止痛以及心律失常方面也具有较好的研究潜力。

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现配现用。

使用AbMole产品发表的文献
化学性质
分子量 355.33
分子式 C17H19ClN2S.HCl
CAS号 69-09-0
性状 Solid
溶解性(25°C) Water 90 mg/mL
DMSO ≥ 60 mg/mL
储存条件 -20°C, protect from light, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8143 mL 14.0714 mL 28.1429 mL
5 mM 0.5629 mL 2.8143 mL 5.6286 mL
10 mM 0.2814 mL 1.4071 mL 2.8143 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Oluwafemi E Kale, et al. Fundam Clin Pharmacol. Amlodipine, an L-type calcium channel blocker, protects against chlorpromazine-induced neurobehavioural deficits in mice

[2] R Tarazona, et al. J Immunol. Chlorpromazine amplifies macrophage-dependent IL-10 production in vivo

[3] M Balestrino, et al. Brain Res. Chlorpromazine protects brain tissue in hypoxia by delaying spreading depression-mediated calcium influx

[4] M Gadina, et al. J Exp Med. Protective effect of chlorpromazine on endotoxin toxicity and TNF production in glucocorticoid-sensitive and glucocorticoid-resistant models of endotoxic shock

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的Potassium Channel产品
NPBA

NPBA 是一种钾 K2P 通道 TASK-3 (KCNK9) 激动剂,同时也是串联孔域弱内向整流 K+ 通道 (TWIK2) 通道阻断剂。此外,NPBA 还能抑制巨噬细胞中 NLRP3 炎性体的激活。

BeKm-1

BeKm-1是一种 HERG (human ethera -go-go-related gene) 阻断化合物。

Apamin

Apamin (Apamine) 是在蜂毒素中发现的一种 18 个氨基酸的肽类神经毒素,是一种 Ca2+ 激活的 K+ (SK) 通道的特异性和选择性的阻断剂,具有抗炎和抗纤维化的作用。

Phe-Met-Arg-Phe amide trifluoroacetate

Phe-Met-Arg-Phe amide trifluoroacetate 是一种神经肽,在肽能神经元中激活 K+ 电流,ED50 为 23 nM,这种作用具有剂量依赖性。

Iberiotoxin

Iberiotoxin 是一种从 Buthus tamulus 毒液中分离出来的毒素。





关键词:Chlorpromazine hydrochloride, Sonazine, Chlorpromazine hydrochloride供应商, Potassium Channel抑制剂, 购买Chlorpromazine hydrochloride, Chlorpromazine hydrochloride溶解度, Chlorpromazine hydrochloride结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号