Insulin (human) 别名：胰岛素（人）
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。
CAS No.：11061-68-0
Sci Adv. 2025 Jul 25;11(30).
J Environ Sci. 2025 Nov 07.
Patent. CN120590544A 2025 Sep 05.
Food Res Int. 2023 Feb 14.
BioRxiv. 2023 Jun 07;544147.
Expression and molecular regulation of key genes during adipogenesis of neural crest stem cells
BioRxiv. 2023 Dec 31;573800.
Biorxiv. 2023 Dec.
Cell Commun Signal. 2022 Jul 7;20(1):102.
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 5807.57 |
| 分子式 | C257H383N65O77S6 |
| CAS号 | 11061-68-0 |
| 中文名称 | 胰岛素（人） |
| 溶解性（仅列举部分溶剂） | Water 10 mg/mL (Need ultrasonic and warming and adjust pH to 2-3 with HCl) |
| 储存条件 | -20°C, protect from light, dry, sealed |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*不同实验中用到的溶剂可能不同，具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。
生物活性
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。
*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用, 尽快使用
This product solution cannot be autoclaved.
It is also soluble in 125mM NaHCO3. Alkaline storage solutions are not recommended as high pH increases deamidation and protein aggregation.
General recommendation:
1. Do not prepare concentrated insulin solution because of poor solubility and the formation of polymers.
2. Adjust acidic pH to promote solutization and minimize the effects of neutral ph-binding proteases. For added protection, acid protease inhibitors may be considered.
3. The solution was aseptically filtered using a 0.2 micron low protein binding filter. Avoid aeration and/or blistering during solubilization and filtration as this may lead to protein denaturation.
4. Store at 2-8°C for 8 hours.
5. Do not heat more than 30°C and do not freeze.
6. Recommended working concentration of insulin is 1-10 μg/mL.
As an alternative, insulin solutions can be formulated with phosphate buffers (PBS). The above products were dissolved in 1mg /mL PBS solution. Shake gently at room temperature for 1-2 hours. No whirlpool. The solution is ready for cleanup. Prior to evaluation, follow steps 3-6 for final processing.
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 0.1722 mL | 0.8609 mL | 1.7219 mL |
| 5 mM | 0.0344 mL | 0.1722 mL | 0.3444 mL |
| 10 mM | 0.0172 mL | 0.0861 mL | 0.1722 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
| 细胞系 | 3T3-L1 and human SGBS cells |
| 方法 | To model the effects of hyperinsulinemia in vitro and characterize the effects of prolonged insulin exposure in adipocytes, we incubated mouse 3T3-L1 and human SGBS to a supraphysiological dose of insulin (150 nM), which was added to the medium every day from day 6 post differentiation induction until differentiation to mature adipocytes. |
| 浓度 | 150 nM |
| 处理时间 | 4 days |
* 上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
| 动物模型 | Diabetic rats that underwent I/R |
| 配制 | Not mentioned |
| 剂量 | 2~12 IU/kg |
| 给药处理 | Tail vein injection |
* 上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。
延伸阅读 （仅做信息扩展，不作实验参考）
Insulin（Human，AbMole，M9194）是一种由胰岛β细胞合成和分泌的蛋白质类激素，在生命体的代谢调控网络中扮演着核心角色。Insulin可与靶细胞表面的Insulin受体（一种具有内在酪氨酸激酶活性的跨膜蛋白）结合。当Insulin与其受体结合后，会诱发受体构象的变化，并引发受体β亚基的自身磷酸化，随后激活下游的信号转导级联反应，从而启动两条关键的信号通路：PI3K/Akt通路 和 Ras/MAPK通路。其中，PI3K/Akt通路是Insulin产生代谢效应的核心通路，它能够促进葡萄糖转运蛋白GLUT4向细胞膜的转位，极大地加速细胞对葡萄糖的摄取与利用；同时，该通路通过调节一系列关键的酶和转录因子，促进糖原、脂质与蛋白质的合成代谢，并抑制糖异生和脂肪分解等代谢过程。而Ras/MAPK通路则更多地与Insulin的促细胞生长、增殖与分化效应相关[1]。AbMole为全球科研客户提供高纯度、高生物活性的抑制剂、细胞因子、人源单抗、天然产物、荧光染料、多肽、化合物库、抗生素等科研试剂，全球大量文献专利引用。
Insulin（Cattle，AbMole，M9164）主要作为一种重要的生物活性分子在科研领域中被广泛应用。例如Insulin可用于构建胰岛素抵抗的细胞和动物模型。有研究将脂肪细胞长期暴露于浓度为150 nM的Insulin中，实现了体外胰岛素抵抗模型的构建[2]。Insulin也可用于某些细胞的定向分化诱导，例如10 μg/ml的Insulin、1 μM Dexamethasone、0.5 mM IBMX（PDE抑制剂）和5 μM Rosiglitazone 组成的分化培养基可以诱导前体脂肪细胞分化为成熟的脂肪细胞，这为研究脂肪细胞发育和代谢调控提供了重要的实验模型[3]。此外，在神经科学研究领域，Insulin（AbMole，M9194）同样展现出重要的应用价值。有研究表明，Insulin能够通过血脑屏障，影响中枢神经系统的功能，参与调节食欲、能量平衡以及认知功能等过程。例如，通过脑室内注射Insulin，可以观察到动物摄食量的显著减少，这一发现为肥胖的研究提供了新的思路[4]。同时，Insulin（Pig，AbMole，M9336）在神经免疫反应中也具有重要的功能。Insulin能抑制小胶质细胞介导的神经炎症，保护神经元免受应激损伤[5]。Insulin信号还可通过调节线粒体功能和多巴胺能神经元的存活影响帕金森病（PD）动物模型的进展[6]。2014年，AbMole的两款抑制剂分别被西班牙国家心血管研究中心和美国哥伦比亚大学用于动物体内实验，相关科研成果发表于顶刊 Nature 和 Nature Medicine。
Insulin参与的信号通路[7]
范例详解
Sci Adv. 2025 Jul 25;11(30):eadi2370.
中山大学的科研团队在上述论文中开发了一种诱导多能干细胞生成功能性乳腺样细胞（MC）和乳腺类器官的方法。上述模型可用于模拟乳腺组织的发育过程和解析乳腺癌产生的分子机制。此外，实验人员通过上述模型还揭示了S100P 是乳腺癌肿瘤发生的关键基因。由AbMole提供的Insulin（Human，AbMole，M9194）在上述实验中，作为培养基中重要的组成成分之一，维持乳腺相关细胞的存活、增殖和正常功能。在3D 培养体系中Insulin（10 μg/ml）还用于诱导 iPSC-MCs 形成乳腺样类器官，保障类器官结构形成与功能稳定[8]。
图 3. Clinical analysis reveals an association of S100P and BRCA1 in tumorigenesis[8].
*本文所述产品仅供科研使用
参考文献及鸣谢
[1] Max C. Petersen, Gerald I. Shulman, Mechanisms of Insulin Action and Insulin Resistance, 98(4) (2018) 2133-2223.
[2] A. Rossi, M. Eid, J. Dodgson, et al., In vitro characterization of the effects of chronic insulin stimulation in mouse 3T3-L1 and human SGBS adipocytes, Adipocyte 9(1) (2020) 415-426.
[3] Ji-Huan Qin, Jun-Zeng Ma, Xing-Wei Yang, et al., A Triterpenoid Inhibited Hormone-Induced Adipocyte Differentiation and Alleviated Dexamethasone-Induced Insulin Resistance in 3T3-L1 adipocytes, Natural Products and Bioprospecting 5(3) (2015) 159-166.
[4] M. Dahiya, M. Yadav, C. Goyal, et al., Insulin resistance in Alzheimer's disease: signalling mechanisms and therapeutics strategies, Inflammopharmacology 33(4) (2025) 1817-1831.
[5] C. C. Huang, S. F. Tsai, S. C. Liu, et al., Insulin Mediates Lipopolysaccharide-Induced Inflammatory Responses and Oxidative Stress in BV2 Microglia, Journal of inflammation research 17 (2024) 7993-8008.
[6] S. K. Bhattamisra, L. Y. Shin, Hibm Saad, et al., Interlink Between Insulin Resistance and Neurodegeneration with an Update on Current Therapeutic Approaches, CNS & neurological disorders drug targets 19(3) (2020) 174-183.
[7] Max C Petersen, Gerald I %J Physiological reviews Shulman, Mechanisms of insulin action and insulin resistance, (2018).
[8] J. Liu, C. Zhao, J. Chen, et al., Human iPSC-based breast cancer model identifies S100P-dependent cancer stemness induced by BRCA1 mutation, Science advances 11(30) (2025) eadi2370.
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参考文献
以上参考文献由AI整理，仅供参考，AbMole 尚未独立确认这些文献的准确性。
