c-Kit - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M4839	Cell Counting Kit-8	CCK-8试剂盒	Cell Analysis
	CCK-8
	CCK试剂盒（Cell Counting Kit），为MTT 法的替代方法，是一种基于WST(水溶性四唑盐，化学名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。
M9986	Recombinant Human SCF Protein (HEK293, C-His)	重组人SCF蛋白 (HEK293, C-His)	Recombinant Proteins
	C-kitligand
	重组人SCF蛋白（Recombinant Human SCF Protein）是一种造血生长因子，通过 c-Kit 受体信号传递发挥其活性。
M10454	JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit	线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)	Fluorescent Dye
	JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit（线粒体膜电位检测试剂盒 (JC-1)）是一种以 JC-1 为荧光探针，能快速灵敏地检测组织、细胞或纯化的线粒体跨膜电势差的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测。
M10601	Recombinant Mouse SCF Protein (P. pastoris)	重组小鼠SCF蛋白 (P. pastoris)	Recombinant Proteins
	Stem cell factor; KIT-ligand
	重组小鼠SCF蛋白 (P. pastoris) 是受体型蛋白酪氨酸激酶 KIT 的配体。在调节细胞存活和增殖，造血，干细胞维持，配子发生，肥大细胞发育，迁移和功能以及黑素生成中起重要作用。
M11493	Recombinant Human SCF (P. pastoris)	重组人SCF蛋白 (P. pastoris)	Recombinant Proteins
	Kit ligand; C-Kit Ligand; Mast Cell Growth Factor
	重组人SCF蛋白剂量依赖地刺激TF-1细胞，ED50 < 2.0 ng/ml，对应的比活性为5 × 10⁵IU/mg。蛋白构造：与N端的甲硫氨酸共表达。Accession #：P21583-1。
M11518	Sulforhodamine B sodium salt	磺酰罗丹明 B；柴林红 B；奇通红 S；酸性桃红 B；酸性红 52；二甲苯红 B	Fluorescent Dye
	Acid Red 52; Kiton Red 620
	Sulforhodamine B（磺酰罗丹明 B）是一种水溶性的，最大激发/发射波长为565 nm/586 nm的染料，发橙红色荧光。常用于观察细胞质。室温避光储存。
M21603	AbMole Detergent Compatible Bradford Protein Assay Kit	AbMole Bradford蛋白浓度测定试剂盒(去垢剂兼容型)	Western Blot
	AbMole的 Bradford蛋白浓度测定试剂盒(去垢剂兼容型) (Detergent Compatible Bradford Protein Assay Kit) 是根据Bradford法研发升级而成，实现了蛋白浓度测定的稳定性和高灵敏度，对于常见的去垢剂具有很高的耐受性，可广泛应用于各类实验中对蛋白提取物浓度的准确、快速测定，并且检测数据有很好的线性关系。
M21604	AbMole Instant BCA Protein Quantification Kit	AbMole快速BCA蛋白定量试剂盒	Western Blot
	AbMole快速BCA蛋白定量试剂盒是一种迅速、高灵敏度、去垢剂兼容的蛋白定量试剂。在碱性条件将Cu2+转化为Cu+，再与BCA反应生成紫色络合物，在A562 nm处比色检测进行总蛋白的定量。因此可以通过已知蛋白标准品的标准曲线计算未知样品的蛋白质含量。
M21605	AbMole Supersensitive ECL Kit	AbMole极敏ECL化学发光试剂盒	Western Blot
	AbMole Supersensitive ECL Kit 以化学发光法检测蛋白质，应用于免疫印迹（WB）实验。其原理是用偶联了辣根过氧化物酶（HRP）的抗体直接或间接结合印迹膜上的目标蛋白，加入本试剂盒配制的ECL工作液，ECL随后与HRP发生反应，发出荧光。 AbMole Supersensitive ECL Kit 对化学发光底物和增强剂进行了优化，具有灵敏度高，稳定性好等特点，可使用较高的抗体稀释倍数（1:5000~1:10000），试剂中不含有毒成分，安全性更高。
M21606	AbMole Ultrasensitive ECL Kit	AbMole超敏ECL化学发光试剂盒	Western Blot
	AbMole超敏ECL发光液试剂盒以化学发光法检测蛋白质，应用于免疫印迹（WB）实验。其原理是用偶联了辣根过氧化物酶（HRP）的抗体直接或间接结合印迹膜上的目标蛋白，加入本试剂盒配制的ECL工作液，ECL随后与HRP发生反应，发出荧光。 AbMole超敏ECL发光液试剂盒对化学发光底物和增强剂进行了优化，具有灵敏度高，稳定性好等特点，试剂中不含有毒成分，安全性更高。
M27604	c-Kit-IN-5-1	c-Kit-IN-5-1	c-Kit
	c-Kit-IN-5 是一种有效的 c-Kit 抑制剂，在激酶试验和细胞试验中的 IC50 值分别为 22 nM 和 16 nM。c-Kit-IN-5 对 c-Kit 的选择性比 KDR、p38、Lck 和 Src 高 200 倍以上。c-Kit-IN-5 还表现出理想的药代动力学特性。
M29174	CHMFL-ABL/KIT-155	CHMFL-ABL/KIT-155	Src-bcr-Abl
	CHMFL-ABL-KIT-155
	CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155; compound 34) 是一种高效的，具有口服活性的 type II ABL/c-KIT 双激酶抑制剂 (IC50 分别为 46 nM 和 75 nM)，对 BLK (IC50=81 nM), CSF1R (IC50=227 nM), DDR1 (IC50=116 nM), DDR2 (IC50=325 nM), LCK (IC50=12 nM), PDGFRβ (IC50=80 nM) 激酶也具有明显的抑制活性。
M45223	Casdozokitug	Casdozokitug	IL Receptor/Related
	SRF-388
	Casdozokitug是一种靶向 IL27 的 IgG1κ 抗体。
M49817	AbMole 20 Amino Acids Kit	AbMole 20种天然氨基酸套装	Cell Culture
	AbMole 20种天然氨基酸套装包含20种组成蛋白质的氨基酸。具体包括甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸（蛋氨酸）、脯氨酸、色氨酸、丝氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、苯丙氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、苏氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸、精氨酸和组氨酸。
M1641	Quizartinib (AC220)	奎扎替尼	FLT3
	AC220
	Quizartinib (AC220)是一种FLT3抑制剂，作用于Flt3-ITD和Flt3-WT的IC50值分别为1.1 nM和4.2 nM。并且作用于Flt3比作用于KIT， PDGFRA， PDGFRB， RET，和CSF-1R选择性高10倍。可用于急性髓细胞白血病（AML）的相关研究。
M1656	Tivozanib (AV-951)	Tivozanib (AV-951)	VEGFR/PDGFR
	KRN951; Tivozanib
	Tivozanib (AV-951)是一种有效的，选择性VEGFR抑制剂，作用于VEGFR1/2/3时，IC50分别为0.21 nM/0.16 nM/0.24 nM，也抑制PDGFR和c-Kit，作用于FGFR-1， Flt3， c-Met EGFR和IGF-1R活性较弱。
M1658	Axitinib	阿西替尼；阿昔替尼	VEGFR/PDGFR
	AG-013736
	Axitinib是一种多靶点抑制剂，作用于VEGFR-1， VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-β和c-KIT时，其IC50分别为0.1 nM， 0.2 nM， 0.1-0.3 nM， 1.6 nM和1.7 nM。
M1684	BMS-599626	BMS-599626	EGFR/HER2
	AC480
	AC480 (BMS-599626)是一种选择性的，高效效的HER1和HER2抑制剂，IC50分别为20 nM和30 nM。比对HER4效果强8倍左右，而比对VEGFR2， c-Kit， Lck， MET等的作用强100倍以上。
M1696	Cediranib	西地尼布	VEGFR/PDGFR
	AZD2171; NSC-732208
	Cediranib (AZD2171)是一种高效的VEGFR(KDR)抑制剂，IC50为<1 nM，同时也抑制Flt1/4，IC50为5 nM/≤3 nM，此外对c-Kit和PDGFRβ也具有相似的抑制活性，对VEGFR的选择性比PDGFR-α， CSF-1R和Flt3分别高36倍， 110倍和1000倍以上。
M1697	Dovitinib	多韦替尼碱；度维替尼	VEGFR/PDGFR
	TKI258, CHIR-258
	Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)是一种多靶点的RTK抑制剂，对III型(FLT3/c-Kit)作用最强，IC50为1 nM/2 nM，同时也作用于IV类(FGFR1/3)和V类(VEGFR1-4) RTKs，IC50为8-13 nM，但对InsR， EGFR， c-Met， EphA2， Tie2， IGF-1R和HER2作用较弱。
M1702	DCC-2036	瑞巴斯替尼	Src-bcr-Abl
	Rebastinib
	DCC-2036 (Rebastinib)是一种Bcr-Abl抑制剂，作用于Abl1(WT)和Abl1(T315I)，IC50分别为0.8 nM和4 nM，也抑制SRC， LYN， FGR， HCK， KDR， FLT3，和Tie-2，对c-Kit具有低的抑制活性。
M1723	Crenolanib	Crenolanib	VEGFR/PDGFR
	CP-868596
	Crenolanib (CP-868596)是一种有效的，选择性的PDGFRα/β抑制剂，K_d为2.1 nM/3.2 nM，也有效抑制FLT3，对D842V突变型而不是V561D突变型敏感，作用于PDGFR比作用于c-Kit， VEGFR-2， TIE-2， FGFR-2， EGFR， erbB2，和Src选择性高100倍以上。
M1757	XL-184	卡博替尼	c-Met
	Cabozantinib, BMS-907351，Cabometyx
	Cabozantinib (XL184, BMS-907351)是一种有效的VEGFR2抑制剂，靶向作用于VEGFR2和c-Met时，IC50为0.035 nM ，也有效抑制c-Met、 Ret、 Kit、Flt-1/3/4、Tie2和AXL，IC50分别为1.3 nM， 4 nM， 4.6 nM， 12 nM/11.3 nM/6 nM， 14.3 nM and 7 nM。
M1758	Foretinib	佛瑞替尼；福瑞替尼	c-Met
	XL880, GSK1363089
	Foretinib (GSK1363089)是一种具有口服活性的MET/VEGFR2双重抑制剂，作用于c-Met和KDR作用最强，IC50分别为0.4 nM和0.9 nM，对Ron， Flt-1/3/4， Kit， PDGFRα/β和Tie-2作用效果稍弱，对FGFR1和EGFR几乎没有抑制活性。
M1769	PHA-739358 (Danusertib)	达那色替	Aurora Kinase
	Danusertib
	Danusertib (PHA-739358)是一种Aurora kinase抑制剂，作用于Aurora A/B/C时IC50为13 nM/79 nM/61 nM，适度有效作用于Abl， TrkA， c-RET和FGFR1，对Lck， VEGFR2/3， c-Kit， CDK2等作用效果稍弱。
M1799	Imatinib Mesylate	甲磺酸伊马替尼；依马替尼；格列维克	Src-bcr-Abl
	Gleevec, Glivec, CGP-57148B, STI-571
	Imatinib Mesylate (STI571)是Imatinib的甲磺酸盐，具有较好的口服生物利用度，是一种多靶点的抑制剂，同时作用于v-Abl， c-Kit和PDGFR，IC50分别为0.6 μM， 0.1 μM 和0.1 μM。
M1828	Tandutinib	坦度替尼	FLT3
	MLN518, CT53518
	Tandutinib (MLN518)是一种有效的FLT3拮抗剂，IC50为0.22 μM，同时也抑制PDGFR和c-Kit，对FLT3作用效果比CSF-1R强15到20倍，比FGFR， EGFR和KDR等强100倍以上。
M1840	BGJ398 (Infigratinib)	英非替尼；英格替尼；英菲格拉替尼	FGFR
	NVP-BGJ398; Infigratinib
	BGJ398 (NVP-BGJ398)是一种具有口服活性的，有效的，选择性的pan-FGFR抑制剂，作用于FGFR1/2/3，IC50为0.9 nM/1.4 nM/1 nM，作用于FGFR比作用于FGFR4和VEGFR2选择性高40倍以上，对Abl， Fyn， Kit， Lck， Lyn和Yes几乎没有抑制活性。可用于胆管癌和胃癌的相关研究。
M1842	Pazopanib	帕唑帕尼；培唑帕尼	VEGFR/PDGFR
	GW786034
	Pazopanib是一种有效的，选择性多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR1， VEGFR2， VEGFR3， PDGFR-α/β和c-Kit。
M1918	Amuvatinib	安姆伐替尼	VEGFR/PDGFR
	MP470; HPK 56
	Amuvatinib (MP-470)是一种有效的，作用于c-Kit， PDGFRα和Flt3的多靶点抑制剂，IC50分别为10 nM， 40 nM和81 nM。
M1920	Motesanib Diphosphate	二磷酸莫替沙尼；二磷酸莫特塞尼；二磷酸莫替沙尼	VEGFR/PDGFR
	AMG 706
	Motesanib Diphosphate (AMG-706)是一种有效的ATP竞争性的VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为2 nM/3 nM/6 nM；对Kit具有相似的抑制活性，对VEGFR选择性比PDGFR和Ret高10倍。
M1991	Bafetinib	巴氟替尼	Src-bcr-Abl
	INNO-406, NS-187
	Bafetinib (INNO-406)是一种有效的，选择性的，Bcr-Abl/Lyn双重抑制剂，IC50为5.8 nM/19 nM，对T315I突变型的磷酸化没有抑制作用，对PDGFR和c-Kit的作用效果稍弱。Phase 2.。
M1994	Telatinib	替拉替尼	VEGFR/PDGFR
	BAY 57-9352
	Telatinib是一种有效的VEGFR2/3， c-Kit和PDGFRβ抑制剂，IC50分别为6 nM/4 nM， 1 nM和15 nM。
M1995	Ki8751	Ki8751	VEGFR/PDGFR
	Ki8751是一种有效的，选择性的VEGFR2抑制剂，IC50为0.9 nM，作用于VEGFR2比作用于c-Kit， PDGFRα和FGFR-2选择性高40倍以上，对EGFR， HGFR和InsR没有抑制活性。
M2013	JNK-IN-8	JNK-IN-8	JNK
	JNKIN8
	JNK-IN-8是第一个，不可逆的JNK抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK4，IC50分别为4.7 nM，18.7 nM和1 nM，比作用于MNK2， Fms选择性高10倍以上，对c-Kit， Met， PDGFRβ没有抑制作用。此外，JNK-IN-8的单独去除会引起 hCiPS 的诱导失败。
M2031	SU5416 (Semaxinib)	塞马西尼	VEGFR/PDGFR
	Semaxanib; CAS# 194413-58-6
	SU5416是一种新型的VEGF受体、c-kit和FLT3的小分子多靶点激酶抑制剂。
M2045	CEP-32496	CEP-32496	Raf
	RXDX-105; Agerafenib
	CEP-32496是一种高度有效的BRAF(V600E/WT)和c-Raf抑制剂，K_d为14 nM/36 nM和39 nM，适度有效作用于Abl-1， c-Kit， Ret， PDGFRβ和VEGFR2，对MEK-1， MEK-2， ERK-1和ERK-2具有微弱的亲和力。
M2128	AZ3146	AZ3146	Kinesin
	AZ 3146
	AZ 3146是一种选择性Mps1抑制剂，IC50为35 nM左右，有助于招募CENP-E(kinesin相关的动力蛋白)，对FAK， JNK1， JNK2和Kit作用效果稍弱。此外，AZ3146 还是TTK的抑制剂。
M2743	GW2580	GW2580	CSF-1R (c-Fms)
	SC-203877
	GW2580是一种选择性CSF-1R抑制剂，作用于c-FMS时，IC50为30 nM，比作用于b-Raf， CDK4， c-KIT， c-SRC， EGFR， ERBB2/4， ERK2， FLT-3， GSK3， ITK， JAK2等的选择性高150到500倍。
M2850	Midostaurin	米哚妥林	PKC
	PKC412
	Midostaurin (PKC412)是一种多靶点激酶抑制剂，作用于PKCα/β/γ， Syk， Flk-1， Akt， PKA， c-Kit， c-Fgr， c-Src， FLT3， PDFRβ和VEGFR1/2，IC50为80-500 nM。
M3241	Imatinib	伊马替尼	c-Kit
	STI571
	Imatinib (STI571)是一种首创的(first-in-class)靶向蛋白激酶的化合物，同时也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，作用于v-Abl，c-Kit和PDGFR时，IC50分别为0.6，0.1和0.1 μM。
M3269	KRN 633	KRN 633	VEGFR/PDGFR
	KRN 633是一种ATP竞争性的VEGFR1/2/3抑制剂，IC50为170 nM/160 nM/125 nM，微弱抑制PDGFR-α/β和c-Kit，对细胞中FGFR-1， EGFR和c-Met的磷酸化没有抑制作用。
M3778	PF-562771	PF-562771	Src-bcr-Abl
	AP23848
	PF-562771是一种有效的Bcr-Abl抑制剂。在小鼠模型中，AP23848抑制激活环突变体Kit磷酸化和肿瘤生长。

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