AbMole Bradford蛋白浓度测定试剂盒(去垢剂兼容型)

产品简介：

Bradford法(考马斯亮蓝法)，是目前常见的蛋白质浓度测定方法之一。当Bradford染色液中的考马斯亮蓝G250和蛋白在酸性条件下结合时，溶液颜色由棕黑色转为蓝色，最大吸光值在595 nm处。吸光值与蛋白质的含量在一定浓度范围内有较好的线性关系。然而传统的Bradford法595 nm吸光值受样品中去垢剂，如SDS，Triton等影响较大。

本试剂盒和常规的Bradford蛋白浓度测定试剂盒相比可以兼容一系列常见的去垢剂，和BCA法相比，能兼容高浓度的还原剂，并且检测速度极快，在检测含去垢剂样品蛋白浓度时，比BCA法更加便捷。

产品特点：

本试剂盒检测速度极快，10个样品只需不足10分钟即可完成。

本试剂盒检测灵敏度高，最小蛋白检测量达到0.5μg。

本试剂盒测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。样品中β-巯基乙醇的浓度可高达1M，DTT的浓度可高达50 mM。同时，此方法测定蛋白浓度可以兼容受高浓度的去垢剂影响，可以适用于膜蛋白样品的浓度测定。蛋白样品中SDS浓度低于0. 1%，Triton X-100浓度低于1%，Tween 20, 60, 80浓度低于1%，NP-40浓度低于1%都可以定量。

本试剂盒蛋白标准曲线及其兼容性的效果图：

产品组成：

名称	AbMole Bradford蛋白浓度测定试剂盒(去垢剂兼容型)
组分	M21603-500T	M21603-1000T	储存条件
AbMole Bradford Reagent	125 ml	250 ml	4℃
BSA Standard (2 mg/ml)	1ml	2×1 ml	-20℃

保存条件：

Bradford Reagent，4℃保存；BSA Standard，-20℃保存。

注意事项：

1、Bradford试剂使用前请混匀。长时间放置会产生少量沉淀，使用前请充分混匀，避免影响检测准确性。

2、根据当次实验所需用量吸取OriBradford试剂并放置到室温再进行检测，有利于提高检测的灵敏度。

3、由于Bradford法在蛋白浓度增高到一定程度后，颜色反应并不成线性增加，因此标准曲线只是在一定范围内可以近似看成直线，每次应按照实际测得的标准曲线计算出相对准确的蛋白浓度。

4、需可检测560-610nm之间波长的酶标仪一台，最佳检测波长为595nm。Bradford试剂反应5 min后显色充分，在30 min后可能开始出现沉淀，故建议在加入染色液后5 - 30 min内完成检测，误差较小。

5、本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品等用途。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。