AbMole Bradford蛋白浓度测定试剂盒(去垢剂兼容型) 别名：AbMole Detergent Compatible Bradford Protein Assay Kit
AbMole的 Bradford蛋白浓度测定试剂盒(去垢剂兼容型) (Detergent Compatible Bradford Protein Assay Kit) 是根据Bradford法研发升级而成，实现了蛋白浓度测定的稳定性和高灵敏度，对于常见的去垢剂具有很高的耐受性，可广泛应用于各类实验中对蛋白提取物浓度的准确、快速测定，并且检测数据有很好的线性关系。
产品介绍
产品简介：
Bradford法(考马斯亮蓝法)，是目前常见的蛋白质浓度测定方法之一。当Bradford染色液中的考马斯亮蓝G250和蛋白在酸性条件下结合时，溶液颜色由棕黑色转为蓝色，最大吸光值在595 nm处。吸光值与蛋白质的含量在一定浓度范围内有较好的线性关系。然而传统的Bradford法595 nm吸光值受样品中去垢剂，如SDS，Triton等影响较大。
本试剂盒和常规的Bradford蛋白浓度测定试剂盒相比可以兼容一系列常见的去垢剂，和BCA法相比，能兼容高浓度的还原剂，并且检测速度极快，在检测含去垢剂样品蛋白浓度时，比BCA法更加便捷。
产品特点：
本试剂盒检测速度极快，10个样品只需不足10分钟即可完成。
本试剂盒检测灵敏度高，最小蛋白检测量达到0.5μg。
本试剂盒测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。样品中β-巯基乙醇的浓度可高达1M，DTT的浓度可高达50 mM。同时，此方法测定蛋白浓度可以兼容受高浓度的去垢剂影响，可以适用于膜蛋白样品的浓度测定。蛋白样品中SDS浓度低于0. 1%，Triton X-100浓度低于1%，Tween 20, 60, 80浓度低于1%，NP-40浓度低于1%都可以定量。
本试剂盒蛋白标准曲线及其兼容性的效果图：
产品组成：
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名称 |
AbMole Bradford蛋白浓度测定试剂盒(去垢剂兼容型) |
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组分 |
M21603-500T |
M21603-1000T |
储存条件 |
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AbMole Bradford Reagent |
125 ml |
250 ml |
4℃ |
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BSA Standard (2 mg/ml) |
1ml |
2×1 ml |
-20℃ |
保存条件：
Bradford Reagent，4℃保存；BSA Standard，-20℃保存。
注意事项：
1、Bradford试剂使用前请混匀。长时间放置会产生少量沉淀，使用前请充分混匀，避免影响检测准确性。
2、根据当次实验所需用量吸取OriBradford试剂并放置到室温再进行检测，有利于提高检测的灵敏度。
3、由于Bradford法在蛋白浓度增高到一定程度后，颜色反应并不成线性增加，因此标准曲线只是在一定范围内可以近似看成直线，每次应按照实际测得的标准曲线计算出相对准确的蛋白浓度。
4、需可检测560-610nm之间波长的酶标仪一台，最佳检测波长为595nm。Bradford试剂反应5 min后显色充分，在30 min后可能开始出现沉淀，故建议在加入染色液后5 - 30 min内完成检测，误差较小。
5、本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品等用途。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
实验参考
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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