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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3405 | AR-42 | AR-42 | HDAC |
HDAC-42 | |||
AR-42是一种HDAC抑制剂,IC50为30 nM。 | |||
M7394 | TCS HDAC6 20b | TCS HDAC6 20b | Others |
TCS HDAC6 20b is a selective HDAC6 inhibitor. | |||
M9098 | HDAC8-IN-1 | HDAC8-IN-1 | HDAC |
ABM-7933; HDAC8 inhibitor 1 | |||
HDAC8-IN-1是一种HDAC8的抑制剂,其IC50值为27.2 nM。 | |||
M13675 | HDACs/mTOR Inhibitor 1 | HDACs/mTOR Inhibitor 1 | HDAC |
HDACs/mTOR Inhibitor 1 是组蛋白去乙酰酶抑制剂 (HDAC) 和哺乳动物雷帕霉素 (mTOR) 的双重抑制剂,有潜力用于恶性血液病的研究,其对 HDAC1、HDAC6、mTOR 和 PI3Kα 的 IC50 值分别为 0.19 nM、1.8 nM、1.2 nM 和 >500 nM。HDACs/mTOR Inhibitor 1 能够引起 G0/G1 期的细胞阻滞,诱导肿瘤细胞凋亡,在体内毒性较低。 | |||
M20754 | GSK3117391 | GSK3117391 | HDAC |
GSK3117391A, HDAC-IN-3 | |||
GSK3117391 (GSK3117391A, HDAC-IN-3) is a potent histone deacetylase (HDAC) inhibitor. | |||
M28041 | HDAC-IN-4 | HDAC-IN-4 | HDAC |
HDAC-IN-4 是一种选择性的 HDAC6 和 HDAC10 抑制剂,在 BRET 实验中,对 HDAC6 和 HDAC10 的 pIC50 分别为 7.2 和 6.8。具有抗肿瘤活性。 | |||
M28474 | HDAC3-IN-T247 | HDAC3-IN-T247 | HDAC |
HDAC3-IN-T247 是一种有效的选择性 HDAC3 (组蛋白去乙酰化酶 3) 抑制剂,其 IC50 为 0.24 μM。HDAC3-IN-T247 诱导 HCT116 细胞选择性增加 NF-κB 乙酰化。HDAC3-IN-T247 具有抗癌和抗病毒活性。HDAC3-IN-T247 能抑制癌细胞生长,激活潜伏在 HIV 感染细胞中的 HIV 基因表达。 | |||
M40605 | Snail/HDAC-IN-1 | Snail/HDAC-IN-1 | HDAC |
Snail/HDAC-IN-1是一种有效的 Snail/HDAC 双靶点抑制剂,对 HDAC1 有较强的抑制活性,其IC50值为0.405 μM,对 Snail 有较强的抑制作用,Kd 为 0.18 μM。此外,Snail/HDAC-IN-1 也能增加 HCT-116 细胞中的组蛋白 H4 乙酰化,同时降低 Snail 蛋白表达,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
M40666 | A2AAR/HDAC-IN-1 | A2AAR/HDAC-IN-1 | Adenosine Receptor |
A2AAR/HDAC-IN-1 是一种具有口服活性的 A2AAR/HDAC 抑制剂,其对 A2AAR 的 Ki 为 163.5 nM,对 HDAC1 的 IC50 为 145.3 nM,具有抗癌活性。 | |||
M41413 | HDAC10-IN-2 hydrochloride | HDAC10-IN-2 hydrochloride | Autophagy |
HDAC10-IN-2 hydrochloride 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂,其 IC50 为 20 nM。 | |||
M41414 | HDAC-IN-62 | HDAC-IN-62 | Autophagy |
HDAC-IN-62 一种 HDAC 抑制剂,对 HDAC6/8/11 的 IC50 分别为 0.78、1.0、1.2μM。 | |||
M41480 | HDAC-IN-56 | HDAC-IN-56 | HDAC |
HDAC-IN-56 ((S)-17b) 是一种口服有效的 I 类组蛋白去乙酰化酶 HDAC 抑制剂,对 HDAC1,HDAC2,HDAC3 和 HDAC4-11 的 IC50 值分别为 56.0±6.0,90.0±5.9,422.2±105.1,>10000 nM。 | |||
M41481 | HDAC-IN-57 | HDAC-IN-57 | HDAC |
HDAC-IN-57 是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 泛抑制剂,对 HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 的 IC50 值分别为 2.07 nM, 4.71 nM, 2.4 nM 和 107 nM。 | |||
M41482 | HDAC6-IN-17 | HDAC6-IN-17 | HDAC |
HDAC6-IN-17 是一种有效的 HDAC6 抑制剂,对 HDAC6、HDAC8 和 HDAC4 的 IC50 值分别为 150 nM、1400 nM 和 2300 nM。 | |||
M41484 | HDAC-IN-53 | HDAC-IN-53 | HDAC |
HDAC-IN-53 是一种具有口服活性的,选择性 HDAC1-3 抑制剂,IC50 值分别为 47 nM、125 nM 和 450 nM。 | |||
M41485 | BChE/HDAC6-IN-1 | BChE/HDAC6-IN-1 | HDAC |
BChE/HDAC6-IN-1 是一种有效的选择性双 BChE/HDAC6 抑制剂,其 IC50 值分别为 4 nM 和 8.9 nM。 | |||
M41486 | HDAC6-IN-18 | HDAC6-IN-18 | HDAC |
HDAC6-IN-18 是第一个不可逆的 HDAC6 亚型选择性抑制剂,具有有效的抗多发性骨髓瘤活性。 | |||
M41492 | HDAC6-IN-16 | HDAC6-IN-16 | HDAC |
HDAC6-IN-16 是一种组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 抑制剂,基于 Quinazolin-4(3H)-One。 | |||
M41496 | HDAC-IN-59 | HDAC-IN-59 | HDAC |
HDAC-IN-59 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。 | |||
M41497 | HDAC-IN-60 | HDAC-IN-60 | HDAC |
HDAC-IN-60 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。 | |||
M41498 | CDK/HDAC-IN-3 | CDK/HDAC-IN-3 | HDAC |
CDK/HDAC-IN-3 是一种 HDAC/CDK 双重抑制剂,具有口服活性。 | |||
M41499 | HDAC-IN-61 | HDAC-IN-61 | HDAC |
HDAC-IN-61 是一种口服有效的 HDAC 抑制剂。 | |||
M41501 | HDAC6-IN-19 | HDAC6-IN-19 | HDAC |
HDAC6-IN-19 是一种 HDAC6 抑制剂 (IC50: 2.68 nM)。 | |||
M41502 | HDAC8-IN-4 | HDAC8-IN-4 | HDAC |
HDAC8-IN-4 是 HDAC8 的选择性抑制剂。 | |||
M41506 | HDAC-IN-58 | HDAC-IN-58 | HDAC |
HDAC-IN-58 是一种 HDAC 抑制剂。 | |||
M41507 | HDAC-IN-64 | HDAC-IN-64 | HDAC |
HDAC-IN-64 是一种 HDAC 抑制剂。 | |||
M41524 | Tubulin/HDAC-IN-2 | Tubulin/HDAC-IN-2 | Microtubule |
Tubulin/HDAC-IN-2 是 Tubulin 和 HDAC 的双重抑制剂,对HDAC1/2/3/6 的 IC50 分别为 0.403 μM、0.591μM、3.552μM、0.459μM。 | |||
M41569 | HDAC/CD13-IN-1 | HDAC/CD13-IN-1 | Others |
HDAC/CD13-IN-1 是一种 HDAC/CD13 抑制剂 (IC50: hCD13 为 0.34 μM,猪 CD13 为 0.53 μM, HDAC1/2/3 分别为 0.03、0.06、0.02 μM)。 | |||
M41607 | BChE/HDAC6-IN-2 | BChE/HDAC6-IN-2 | Tau Protein |
BChE/HDAC6-IN-2 是 BChE 和 HDAC6 的双重抑制剂,IC50 分别为 1.8 nM 和 71.0 nM。 | |||
M41614 | Topo II/HDAC-IN-1 | Topo II/HDAC-IN-1 | Topoisomerase |
Topo II/HDAC-IN-1 (7d) 对 Topo II 和HDAC 表现出良好的双抑制活性。 | |||
M1670 | Belinostat | 贝利司他 | HDAC |
PXD101; PX105684 | |||
Belinostat (PXD101)是一种新型的HDAC抑制剂,IC50为27 nM,对抵抗Cisplatin的肿瘤有效。 | |||
M1693 | CUDC-101 | CUDC-101 | HDAC |
Curis | |||
CUDC-101是一种有效的,多靶点抑制剂,作用于HDAC,EGFR和HER2,IC50分别为4.4 nM, 2.4 nM,和15.7 nM,且抑制I/II型HDACs,但是对III型, Sir-type HDACs没有抑制作用。 | |||
M1730 | Givinostat hydrochloride monohydrate | Givinostat hydrochloride monohydrate | HDAC |
ITF-2357 hydrochloride monohydrate | |||
Givinostat (ITF2357)是一种有效的HDAC抑制剂,作用于HDAC2, HDAC1B和HDAC1A时,IC50分别为10 nM, 7.5 nM和16 nM。可用于杜氏肌营养不良症 (DMD)的相关研究。 | |||
M1733 | TG101348 | TG101348 | JAK |
Fedratinib; SAR302503 | |||
TG101348(Fedratinib,SAR302503)是一种新型多靶点HDAC抑制剂,以及选择性的JAK2抑制剂,作用于JAK2的IC50为3 nM,比作用于JAK1和JAK3选择性高35和334倍。 | |||
M1738 | Niltubacin | Niltubacin | HDAC |
MAZ-1391 | |||
Niltubacin作为Tubacin的非活性衍生物,是一种高效、选择性、可逆的HDAC6细胞渗透性抑制剂。 | |||
M1742 | Tubacin | Tubacin | HDAC |
Tubulin Acetylation Inducer | |||
Tubacin是一种高效的,选择性的,可逆的,细胞通透性的HDAC6抑制剂,IC50为4 nM。 | |||
M1747 | LAQ824 | LAQ824 | HDAC |
NVP-LAQ824 | |||
LAQ824 (Dacinostat)是新型HDAC抑制剂,IC50为32 nM,且激活p21启动子。 | |||
M1748 | LBH589 (Panobinostat) | 帕比司他 | HDAC |
NVP-LBH589, Panobinostat | |||
Panobinostat (LBH589)是一种新型的,广谱的HDAC抑制剂,IC50为5 nM。 | |||
M1753 | Trichostatin A | 曲古柳菌素A;曲古抑菌素A | HDAC |
TSA | |||
Trichostatin A (TSA)是一种HDAC抑制剂,IC50为1.8 nM左右,HDAC8是HDAC家族中唯一不受TSA影响的成员。此外,Trichostatin A还能显著促进重编程。 | |||
M1775 | Tubastatin A hydrochloride | Tubastatin A hydrochloride | HDAC |
Tubastatin A HCl; TSA HCl | |||
Tubastatin A HCl是一种有效的,选择性HDAC6抑制剂,IC50为15 nM,选择性作用于所有其他同工酶(1000倍以上),除了HDAC8(57倍以上)。此外,Tubastatin A 还能显著促进重编程。 | |||
M1778 | SB939 | SB939 | HDAC |
Pracinostat | |||
Pracinostat (SB939)是一种有效的pan-HDAC抑制剂,IC50为40-140 nM,除了HDAC6例外,对III型同工酶SIRT I没有抑制活性。 | |||
M1780 | Vorinostat | 伏立诺他 | HDAC |
SAHA; Zolinza; MK-0683; Suberoylanilide hydroxamic acid | |||
Vorinostat (SAHA, MK0683)是一种I和II类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,IC50小于86 nM。可用于皮肤T细胞淋巴瘤的相关研究。 | |||
M1790 | MGCD0103 | MGCD0103 | HDAC |
Mocetinostat | |||
Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效的HDAC抑制剂,对HDAC1抑制作用最强,IC50为0.15 μM,比作用于HDAC2, 3,和11选择性高2到10倍,对HDAC4, 5, 6, 7,和8没有抑制活性。 | |||
M1791 | Entinostat (MS-275) | Entinostat (MS-275) | HDAC |
SNDX-275, MS-27-275 | |||
Entinostat (MS-275)对HDAC1和HDAC3抑制作用强于与HDACs 4, 6, 8,和10,IC50分别为0.51 μM和1.7 μM。此外,Entinostat还能上调骨肉瘤(OS)细胞上的Fas表达,并降低其形成肺转移的能力。 | |||
M1813 | PCI-24781 | PCI-24781 | HDAC |
Abexinostat; CRA-024781 | |||
PCI-24781 (Abexinostat)是一种新型的pan-HDAC抑制剂,靶向作用于HDAC1,Ki为7 nM,对HDACs 2, 3, 6,和10有适中的抑制性,但比作用于HDAC8选择性强40倍。*该产品在溶液状态不稳定,建议您现配现用 | |||
M1876 | Valproic acid sodium salt | 丙戊酸钠盐;敌白痉;德巴金 | HDAC |
Sodium valproate | |||
Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)是一种HDAC抑制剂,IC50为0.4 mM,也抑制GABA-转氨酶或琥珀酸半醛脱氢酶。 | |||
M1993 | Droxinostat | Droxinostat | HDAC |
NS 41080 | |||
Droxinostat是一种选择性的HDAC抑制剂,最有效作用于HDACs 6和8,IC50为2.47μM和1.46 μM,比作用于HDAC3选择性高8倍,对HDAC1, 2, 4, 5, 7, 9,和10没有抑制作用。 | |||
M2007 | Romidepsin (FK228) | 罗米地辛;罗米地新 | HDAC |
FK228; ISTODAX; Depsipeptide; FR 901228; NSC 630176 | |||
Romidepsin (FK228, Depsipeptide, FR 901228, NSC 630176)是一种大环缩肽化合物,同时也是HDAC1和HDAC2抑制剂,IC50分别为36 nM和47 nM。 | |||
M2014 | MC1568 | MC1568 | HDAC |
MC1568是一种选择性的HDAC抑制剂,作用于HDAC1A,IC50为100 nM,作用于HDAC1A比作用于HDAC1B选择性高34倍。 | |||
M2095 | Resminostat | 马西替坦 | HDAC |
4SC-201, RAS2410 | |||
Resminostat剂量依赖性的选择性的抑制HDAC1/3/6, IC50为42.5 nM/50.1 nM/71.8 nM,作用于HDAC8效果弱,IC50为877 nM。 | |||
M2101 | PCI-34051 | PCI-34051 | HDAC |
PCI-34051是一种有效的,特异性的HDAC8抑制剂,IC50为10 nM,比作用于HDAC1和6选择性高200倍,比作用于HDAC2, 3,和10选择性高1000倍。 | |||
M2111 | CUDC-907 | CUDC-907 | HDAC |
fimepinostat | |||
CUDC-907是一种PI3K和HDAC双重抑制剂,作用于PI3Kα和HDAC1/2/3/10,IC50分别为19 nM和1.7 nM/5 nM/1.8 nM/2.8 nM。 | |||
M2119 | JNJ-26481585 | JNJ-26481585 | HDAC |
Quisinostat | |||
Quisinostat (JNJ-26481585)是一种新型的,二代HDAC抑制剂,对HDAC作用最有效,IC50为0.11 nM,适度有效作用于HDACs 2, 4, 10,和11;比作用于HDACs 3, 5, 8,和9选择性强30倍,对HDACs 6和7作用效果最弱。 | |||
M2123 | Rocilinostat | Rocilinostat | HDAC |
ACY-1215; Ricolinostat | |||
Rocilinostat (ACY-1215)是一种选择性HDAC6抑制剂, IC50为5 nM,作用于HDAC6比作用于HDAC1/2/3(I型HDACs)选择性高10倍以上,对HDAC8具有微弱的作用活性,对HDAC4/5/7/9/11, Sirtuin1和Sirtuin2具有最低限度的作用活性。 | |||
M2236 | CI-994 | CI-994 | HDAC |
Tacedinaline, PD 123654 | |||
CI994 (Tacedinaline)具有抗癌活性,抑制HDAC1,IC50为0.57 μM,使细胞周期停滞在G1期。 | |||
M2400 | Apicidin | 制蚜菌素;组蛋白脱乙酰酶抑制剂 | HDAC |
Apicidin是一种有效的,非选择性的HDAC抑制剂,IC50为0.7 nM。 | |||
M2878 | Nexturastat A | Nexturastat A | HDAC |
Nexturastat A 是一种高度选择性HDAC抑制剂,IC50 为5 nM,其选择性高于其他的HDACs190倍。 | |||
M2975 | RG2833 | RG2833 | HDAC |
RGFP109 | |||
RG2833 (RGFP109)是能透过脑屏障的HDAC抑制剂,作用于HDAC1和HDAC3,IC50分别为60 nM和50 nM。 | |||
M2977 | RGFP966 | RGFP966 | HDAC |
CAS# 1396841-57-8 | |||
RGFP966是一种HDAC抑制剂,作用于HDAC3的IC50为0.08μM ,比 作用于其他HDAC选择性高200倍以上。 | |||
M3002 | Scriptaid | Scriptaid | HDAC |
Scriptide; GCK1026 | |||
Scriptaid 是一种HDAC抑制剂,作用于乙酰化H4比作用于H3效果高很多。 |
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