找到约 60 条 “HDAC” 相关结果 （用时 0.043 秒）

目录号 产品名称 中文名称 靶点
M3405 AR-42 AR-42 HDAC
OSU-HDAC42; HDAC-42
AR-42是一种泛组蛋白去乙酰化酶（pan-HDAC）抑制剂，IC50值为16 nM，具有抗肿瘤活性。AR-42还是一种TAZ抑制剂，可以抑制TAZ / YAP的转录活性。
M7394 TCS HDAC6 20b TCS HDAC6 20b Others
TCS HDAC6 20b is a selective HDAC6 inhibitor.
M9098 HDAC8-IN-1 HDAC8-IN-1 HDAC
ABM-7933; HDAC8 inhibitor 1
HDAC8-IN-1是一种HDAC8的抑制剂，其IC50值为27.2 nM。
M13675 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDAC
HDACs/mTOR Inhibitor 1 是组蛋白去乙酰酶抑制剂 (HDAC) 和哺乳动物雷帕霉素 (mTOR) 的双重抑制剂，有潜力用于恶性血液病的研究，其对 HDAC1、HDAC6、mTOR 和 PI3Kα 的 IC50 值分别为 0.19 nM、1.8 nM、1.2 nM 和 >500 nM。HDACs/mTOR Inhibitor 1 能够引起 G0/G1 期的细胞阻滞，诱导肿瘤细胞凋亡，在体内毒性较低。
M20754 GSK3117391 GSK3117391 HDAC
GSK3117391A, HDAC-IN-3
GSK3117391 (GSK3117391A, HDAC-IN-3) is a potent histone deacetylase (HDAC) inhibitor.
M28041 HDAC-IN-4  HDAC-IN-4  HDAC
HDAC-IN-4 是一种选择性的 HDAC6 和 HDAC10 抑制剂，在 BRET 实验中，对 HDAC6 和 HDAC10 的 pIC50 分别为 7.2 和 6.8。具有抗肿瘤活性。
M28474 HDAC3-IN-T247  HDAC3-IN-T247  HDAC
HDAC3-IN-T247 是一种有效的选择性 HDAC3 (组蛋白去乙酰化酶 3) 抑制剂，其 IC50 为 0.24 μM。HDAC3-IN-T247 诱导 HCT116 细胞选择性增加 NF-κB 乙酰化。HDAC3-IN-T247 具有抗癌和抗病毒活性。HDAC3-IN-T247 能抑制癌细胞生长，激活潜伏在 HIV 感染细胞中的 HIV 基因表达。
M40605 Snail/HDAC-IN-1 Snail/HDAC-IN-1 HDAC
Snail/HDAC-IN-1是一种有效的 Snail/HDAC 双靶点抑制剂，对 HDAC1 有较强的抑制活性，其IC50值为0.405 μM，对 Snail 有较强的抑制作用，Kd 为 0.18 μM。此外，Snail/HDAC-IN-1 也能增加 HCT-116 细胞中的组蛋白 H4 乙酰化，同时降低 Snail 蛋白表达，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
M40666 A2AAR/HDAC-IN-1 A2AAR/HDAC-IN-1 Adenosine Receptor
A2AAR/HDAC-IN-1 是一种具有口服活性的 A2AAR/HDAC 抑制剂，其对 A2AAR 的 Ki 为 163.5 nM，对 HDAC1 的 IC50 为 145.3 nM，具有抗癌活性。
M41413 HDAC10-IN-2 hydrochloride HDAC10-IN-2 hydrochloride Autophagy
HDAC10-IN-2 hydrochloride 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂，其 IC50 为 20 nM。
M41414 HDAC-IN-62 HDAC-IN-62 Autophagy
HDAC-IN-62 一种 HDAC 抑制剂，对 HDAC6/8/11 的 IC50 分别为 0.78、1.0、1.2μM。
M41480 HDAC-IN-56 HDAC-IN-56 HDAC
HDAC-IN-56 ((S)-17b) 是一种口服有效的 I 类组蛋白去乙酰化酶 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC4-11 的 IC50 值分别为 56.0±6.0，90.0±5.9，422.2±105.1，>10000 nM。
M41481 HDAC-IN-57 HDAC-IN-57 HDAC
HDAC-IN-57 是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 泛抑制剂，对 HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 的 IC50 值分别为 2.07 nM, 4.71 nM, 2.4 nM 和 107 nM。
M41482 HDAC6-IN-17 HDAC6-IN-17 HDAC
HDAC6-IN-17 是一种有效的 HDAC6 抑制剂，对 HDAC6、HDAC8 和 HDAC4 的 IC50 值分别为 150 nM、1400 nM 和 2300 nM。
M41484 HDAC-IN-53 HDAC-IN-53 HDAC
HDAC-IN-53 是一种具有口服活性的，选择性 HDAC1-3 抑制剂，IC50 值分别为 47 nM、125 nM 和 450 nM。
M41485 BChE/HDAC6-IN-1 BChE/HDAC6-IN-1 HDAC
BChE/HDAC6-IN-1 是一种有效的选择性双 BChE/HDAC6 抑制剂，其 IC50 值分别为 4 nM 和 8.9 nM。
M41486 HDAC6-IN-18 HDAC6-IN-18 HDAC
HDAC6-IN-18 是第一个不可逆的 HDAC6 亚型选择性抑制剂，具有有效的抗多发性骨髓瘤活性。
M41492 HDAC6-IN-16 HDAC6-IN-16 HDAC
HDAC6-IN-16 是一种组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 抑制剂，基于 Quinazolin-4(3H)-One。
M41496 HDAC-IN-59 HDAC-IN-59 HDAC
HDAC-IN-59 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。
M41497 HDAC-IN-60 HDAC-IN-60 HDAC
HDAC-IN-60 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。
M41498 CDK/HDAC-IN-3 CDK/HDAC-IN-3 HDAC
CDK/HDAC-IN-3 是一种 HDAC/CDK 双重抑制剂，具有口服活性。
M41499 HDAC-IN-61 HDAC-IN-61 HDAC
HDAC-IN-61 是一种口服有效的 HDAC 抑制剂。
M41501 HDAC6-IN-19 HDAC6-IN-19 HDAC
HDAC6-IN-19 是一种 HDAC6 抑制剂 (IC50: 2.68 nM)。
M41502 HDAC8-IN-4 HDAC8-IN-4 HDAC
HDAC8-IN-4 是 HDAC8 的选择性抑制剂。
M41506 HDAC-IN-58 HDAC-IN-58 HDAC
HDAC-IN-58 是一种 HDAC 抑制剂。
M41507 HDAC-IN-64 HDAC-IN-64 HDAC
HDAC-IN-64 是一种 HDAC 抑制剂。
M41524 Tubulin/HDAC-IN-2 Tubulin/HDAC-IN-2 Microtubule
Tubulin/HDAC-IN-2 是 Tubulin 和 HDAC 的双重抑制剂，对HDAC1/2/3/6 的 IC50 分别为 0.403 μM、0.591μM、3.552μM、0.459μM。
M41569 HDAC/CD13-IN-1 HDAC/CD13-IN-1 Others
HDAC/CD13-IN-1 是一种 HDAC/CD13 抑制剂 (IC50: hCD13 为 0.34 μM，猪 CD13 为 0.53 μM, HDAC1/2/3 分别为 0.03、0.06、0.02 μM)。
M41607 BChE/HDAC6-IN-2 BChE/HDAC6-IN-2 Tau Protein
BChE/HDAC6-IN-2 是 BChE 和 HDAC6 的双重抑制剂，IC50 分别为 1.8 nM 和 71.0 nM。
M41614 Topo II/HDAC-IN-1 Topo II/HDAC-IN-1 Topoisomerase
Topo II/HDAC-IN-1 (7d) 对 Topo II 和HDAC 表现出良好的双抑制活性。
M1670 Belinostat 贝利司他 HDAC
PXD101; PX105684
Belinostat (PXD101)是一种新型的HDAC抑制剂，IC50为27 nM，对抵抗Cisplatin的肿瘤有效。
M1693 CUDC-101 CUDC-101 HDAC
Curis
CUDC-101是一种有效的，多靶点抑制剂，作用于HDAC，EGFR和HER2，IC50分别为4.4 nM， 2.4 nM，和15.7 nM，且抑制I/II型HDACs，但是对III型， Sir-type HDACs没有抑制作用。
M1730 Givinostat hydrochloride monohydrate Givinostat hydrochloride monohydrate HDAC
ITF-2357 hydrochloride monohydrate
Givinostat (ITF2357)是一种有效的HDAC抑制剂，作用于HDAC2， HDAC1B和HDAC1A时，IC50分别为10 nM， 7.5 nM和16 nM。可用于杜氏肌营养不良症 (DMD)的相关研究。
M1733 TG101348 TG101348 JAK
Fedratinib; SAR302503
TG101348（Fedratinib，SAR302503）是一种新型多靶点HDAC抑制剂，以及选择性的JAK2抑制剂，作用于JAK2的IC50为3 nM，比作用于JAK1和JAK3选择性高35和334倍。
M1738 Niltubacin Niltubacin HDAC
MAZ-1391
Niltubacin作为Tubacin的非活性衍生物，是一种高效、选择性、可逆的HDAC6细胞渗透性抑制剂。
M1742 Tubacin Tubacin HDAC
Tubulin Acetylation Inducer
Tubacin是一种高效的，选择性的，可逆的，细胞通透性的HDAC6抑制剂，IC50为4 nM。
M1747 LAQ824 LAQ824 HDAC
NVP-LAQ824
LAQ824 (Dacinostat)是新型HDAC抑制剂，IC50为32 nM，且激活p21启动子。
M1748 LBH589 (Panobinostat) 帕比司他 HDAC
NVP-LBH589, Panobinostat
Panobinostat (LBH589) 是一种广谱组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，IC50为5 nM。可诱导细胞G2/M期停滞。Panobinostat能够诱导多种癌细胞的凋亡，并通过上调p21等细胞周期调控蛋白来阻止细胞增殖。Panobinostat也可刺激 HIV-1在潜伏感染细胞中的表达。
M1753 Trichostatin A 曲古抑菌素A；曲古柳菌素A HDAC
TSA
Trichostatin A (曲古抑菌素A; TSA) 是一种HDAC抑制剂，IC50为1.8 nM左右。此外，Trichostatin A还能显著促进重编程。
M1775 Tubastatin A hydrochloride Tubastatin A hydrochloride HDAC
Tubastatin A HCl; TSA HCl
Tubastatin A HCl是一种有效的，选择性HDAC6抑制剂，IC50为15 nM，选择性作用于所有其他同工酶（1000倍以上），除了HDAC8(57倍以上)。此外，Tubastatin A 还能显著促进重编程。
M1778 SB939 SB939 HDAC
Pracinostat
Pracinostat (SB939)是一种有效的pan-HDAC抑制剂，IC50为40-140 nM，除了HDAC6例外，对III型同工酶SIRT I没有抑制活性。
M1780 Vorinostat 伏立诺他 HDAC
SAHA; Zolinza; MK-0683; Suberoylanilide hydroxamic acid
Vorinostat (SAHA, MK0683) 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，包括I类（HDAC1、HDAC2、HDAC3）和II类（HDAC6）。对 HDAC1/3 的 IC50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat可诱导细胞周期停滞和凋亡。Vorinostat 还可抑制 HPV-18 的DNA扩增。
M1790 MGCD0103 MGCD0103 HDAC
Mocetinostat
Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效的HDAC抑制剂，对HDAC1抑制作用最强，IC50为0.15 μM，比作用于HDAC2， 3，和11选择性高2到10倍，对HDAC4， 5， 6， 7，和8没有抑制活性。
M1791 Entinostat (MS-275) 恩替诺特 HDAC
SNDX-275, MS-27-275
Entinostat (MS-275)对HDAC1和HDAC3抑制作用强于与HDACs 4， 6， 8，和10，IC50分别为0.51 μM和1.7 μM。此外，Entinostat还能上调骨肉瘤（OS）细胞上的Fas表达，并降低其形成肺转移的能力。
M1813 PCI-24781 PCI-24781 HDAC
Abexinostat; CRA-024781
PCI-24781 (Abexinostat)是一种新型的pan-HDAC抑制剂，靶向作用于HDAC1，Ki为7 nM，对HDACs 2， 3， 6，和10有适中的抑制性，但比作用于HDAC8选择性强40倍。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M1876 Valproic acid sodium 丙戊酸钠盐；敌白痉；德巴金 HDAC
Sodium valproate
Valproic acid sodium 是一种HDAC抑制剂和抗癫痫剂，IC50值为0.5-2 mM，可抑制 HDAC1的活性，同时也可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium还是一种GABA转氨酶（(GABA-T)）抑制剂，它通过抑制GABA转氨酶，增加大脑中抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的水平，从而增强神经元的抑制作用。Valproic acid sodium还能调节神经元细胞的钠通道和胞内钙离子水平，减少神经元的过度兴奋。此外，Valproic acid sodium还能激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。
M1993 Droxinostat Droxinostat HDAC
NS 41080
Droxinostat是一种选择性的HDAC抑制剂，最有效作用于HDACs 6和8，IC50为2.47μM和1.46 μM，比作用于HDAC3选择性高8倍，对HDAC1， 2， 4， 5， 7， 9，和10没有抑制作用。
M2007 Romidepsin (FK228) 罗米地辛；罗米地新 HDAC
FK228; ISTODAX; Depsipeptide; FR 901228; NSC 630176
Romidepsin (FK228, Depsipeptide, FR 901228, NSC 630176) 是一种大环缩肽化合物，也是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，可抑制HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6，IC50 值分别为 36 nM，47 nM，510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin可诱导肿瘤细胞周期的停滞和凋亡。
M2014 MC1568 MC1568 HDAC
MC1568是一种选择性的HDAC抑制剂，作用于HDAC1A，IC50为100 nM，作用于HDAC1A比作用于HDAC1B选择性高34倍。
M2095 Resminostat 雷米诺司他 HDAC
4SC-201, RAS2410
Resminostat剂量依赖性的选择性的抑制HDAC1/3/6， IC50为42.5 nM/50.1 nM/71.8 nM，作用于HDAC8效果弱，IC50为877 nM。
M2101 PCI-34051 PCI-34051 HDAC
PCI-34051是一种有效的，特异性的HDAC8抑制剂，IC50为10 nM，比作用于HDAC1和6选择性高200倍，比作用于HDAC2， 3，和10选择性高1000倍。
M2111 Fimepinostat Fimepinostat HDAC
CUDC-907
Fimepinostat (CUDC-907) 是一种有效的I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC双重抑制剂，作用于PI3Kα和HDAC1/2/3/10，IC50分别为19 nM和1.7 nM/5 nM/1.8 nM/2.8 nM。
M2119 JNJ-26481585 奎诺司他 HDAC
Quisinostat
Quisinostat (JNJ-26481585)是一种新型的，二代HDAC抑制剂，对HDAC作用最有效，IC50为0.11 nM，适度有效作用于HDACs 2， 4， 10，和11；比作用于HDACs 3， 5， 8，和9选择性强30倍，对HDACs 6和7作用效果最弱。
M2123 Rocilinostat Rocilinostat HDAC
ACY-1215; Ricolinostat
Rocilinostat (ACY-1215)是一种选择性HDAC6抑制剂， IC50为5 nM，作用于HDAC6比作用于HDAC1/2/3(I型HDACs)选择性高10倍以上，对HDAC8具有微弱的作用活性，对HDAC4/5/7/9/11， Sirtuin1和Sirtuin2具有最低限度的作用活性。
M2236 CI-994 CI-994 HDAC
Tacedinaline, PD 123654
CI994 (Tacedinaline)具有抗癌活性，抑制HDAC1，IC50为0.57 μM，使细胞周期停滞在G1期。
M2400 Apicidin 制蚜菌素；组蛋白脱乙酰酶抑制剂；阿哌西丁 HDAC
Apicidin是一种有效的，非选择性的HDAC抑制剂，IC50为0.7 nM。
M2878 Nexturastat A Nexturastat A HDAC
Nexturastat A 是一种高度选择性HDAC抑制剂，IC50 为5 nM,其选择性高于其他的HDACs190倍。
M2975 RG2833 RG2833 HDAC
RGFP109
RG2833 (RGFP109)是能透过脑屏障的HDAC抑制剂，作用于HDAC1和HDAC3，IC50分别为60 nM和50 nM。
M2977 RGFP966 RGFP966 HDAC
CAS# 1396841-57-8
RGFP966是一种HDAC抑制剂，作用于HDAC3的IC50为0.08μM ，比 作用于其他HDAC选择性高200倍以上。
M3002 Scriptaid Scriptaid HDAC
Scriptide; GCK1026
Scriptaid 是一种HDAC抑制剂，作用于乙酰化H4比作用于H3效果高很多。





 
AbMole
公司简介 科研动态 引用文献 免费样品
服务支持
订购指南 常见问题 物流配送 售后服务 定制合成
技术资源
摩尔计算器 稀释计算器 产品目录册 动物实验指南



产品仅供科学研究或药证申报的用途使用，不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2025 AbMole版权所有

沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号