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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2197
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Sulfasalazine | 柳氮磺吡啶；柳氮磺胺吡啶 | Ferroptosis |
| Salazopyrin; Azulfidine; Sulphasalazine; SAS; NSC 667219 | |||
| Sulfasalazine是一种磺胺剂，是Mesalazine的衍生物，主要用作抗炎剂。 可诱导铁死亡（ferroptosis）、凋亡和自噬。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。 | |||
| M3942
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Cephalotaxine | 三尖杉碱 | Anti-infection |
| (-)-Cephalotaxine; ZINC19795976 | |||
| 头孢taxine是一种从三尖刺头红豆杉中分离得到的苄基生物碱。 | |||
| M4822
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Eltrombopag Olamine | 伊曲波帕乙醇胺 | Thrombopoietin/Thrombin |
| Eltrombopag diethanolamine salt; SB-497115GR | |||
| eltromopag olamine是一种具有巨核生成刺激活性的小分子非肽促血小板生成素受体激动剂。 | |||
M5944
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Ruxolitinib phosphate | 鲁索利替尼磷酸盐 | JAK |
| INCB018424 phosphate; INCB 018424 phosphate; INCB-018424 phosphate; Ruxolitinib | |||
| Ruxolitinib(INCB018424)磷酸盐是一种高活性JAK1和2选择性抑制剂，IC50分别为3.3 nM和2.8 nM，比对JAK3的抑制性高130倍以上。可用于斑秃的相关研究。 | |||
| M8253 | Mifamurtide | 米伐木肽 | Others |
| CGP-19835; MTP-PE; MTP-cephalin; CGP19835; L-MTP-PE; MLV19835 | |||
| Mifamurtide（米伐木肽）是一种合成的亲脂性二肽类似物，具有抗癌活性。 | |||
| M9126
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Ac-CoA Synthase Inhibitor 1 | Ac-CoA Synthase Inhibitor 1 | Anti-infection |
| Ac-CoA Synthase Inhibitor I | |||
| Ac-CoA Synthase Inhibitor 1是一种抗病毒剂，也是Ac-CoA合酶抑制剂。 | |||
| M9403
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TPI-1 | TPI-1 | Phosphatase |
| Tyrosine Phosphatase Inhibitor 1 | |||
| TPI-1是一种SHP-1的抑制剂，它抑制重组SHP-1的IC50值为40 nM。 | |||
| M10080
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Saccharin 1-methylimidazole | Saccharin 1-methylimidazole | DNA/RNA Synthesis |
| SMI | |||
| Saccharin 1-methylimidazole（SMI）是一种DNA和RNA合成的活化剂。 | |||
| M10592
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Recombinant Human M-CSF (CHO) | 重组人巨噬细胞群刺激因子(CHO) | Cytokines and Growth Factors |
| Recombinant Human Macrophage Colony-stimulating Factor; CSF-1; rHM-CSF | |||
| Human M-CSF 蛋白 (CHO)是一种造血生长因子，具有多个糖基化位点，能够影响巨噬细胞的生存和功能，同时具有抗肿瘤活性。 | |||
| M11485
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Recombinant Mouse GM-CSF Protein (E. coli) | 重组小鼠GM-CSF蛋白（E. coli） | Cytokines and Growth Factors |
| Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor; CSF-2; MGI-1GM | |||
| 重组小鼠GM-CSF蛋白是一种生长因子，可以支持粒细胞巨噬细胞祖细胞的体外集落形成。GM-CSF由许多不同的细胞类型产生，包括活化的 T 细胞、B 细胞、巨噬细胞、肥大细胞、内皮细胞和成纤维细胞等。ED50 < 5.0 pg/ml，在小鼠FDC-P1细胞的细胞增殖实验中测量，对应的比活性为> 2.0 × 108 units/mg。 | |||
| M11602 | ChemBridge-5106303 | ChemBridge化合物-5106303 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N,N-dibenzyl-2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethanamine hydrochloride (5106303) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5106303，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11770 | ChemBridge-5175327 | ChemBridge化合物-5175327 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N'-{2-[2-(4-chlorophenyl)vinyl]benzo[g]quinazolin-4-yl}-N,N-diethyl-1,2-ethanediamine (5175327) | |||
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| M11792 | ChemBridge-5186719 | ChemBridge化合物-5186719 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(methacryloylamino)isophthalic acid (5186719) | |||
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| M11980 | ChemBridge-5312649 | ChemBridge化合物-5312649 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-(4-chlorophenyl)-1(2H)-phthalazinone (5312649) | |||
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| M12583 | ChemBridge-6137361 | ChemBridge化合物-6137361 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1(2H)-phthalazinone (6137361) | |||
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| M12600 | ChemBridge-6160636 | ChemBridge化合物-6160636 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-methyl-N-(1-phenyl-1H-benzimidazol-5-yl)-1-phthalazinamine (6160636) | |||
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| M12867 | ChemBridge-7114863 | ChemBridge化合物-7114863 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(3-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-1-phthalazinyl)-N-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide (7114863) | |||
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| M12972 | ChemBridge-7723215 | ChemBridge化合物-7723215 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1,1'-(1,2-ethanediyl)bis(3,7-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione) (7723215) | |||
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| M13299 | ChemBridge-59646103 | ChemBridge化合物-59646103 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-oxo-6-({4-[(2E)-3-phenyl-2-propen-1-yl]-1-piperazinyl}methyl)-N-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl)-1,2-dihydro-3-pyridinecarboxamide (59646103) | |||
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| M13325 | ChemBridge-93709136 | ChemBridge化合物-93709136 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N,N-dimethyl-1-[4-(1-methyl-1,4-dihydroimidazo[4,5-c]pyrazol-5-yl)phenyl]ethanamine (93709136) | |||
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| M15025
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Recombinant Mouse MIP-1α/CCL3 (HEK 293) | 重组小鼠 MIP-1α/CCL3 蛋白 (HEK 293) | Cytokines and Growth Factors |
| Macrophage Inflammatory Protein-1α; CCL-3; LD78α; LD78 alpha | |||
| MIP-1 Alpha，也被称为CCL3, G0S19-1和SCYA3, LD78 Alpha，是一种炎症趋化因子。MIP-1α属于CCL趋化因子家族，与MIP-1β有68%的同源性。MIP-1α的成熟形式包含69个氨基酸，以二聚体形式存在于溶液中，并倾向于进行可逆聚集。蛋白构造：MIP-1α (Ala24-Ala92)，Accession #： Q5QNW0。 | |||
| M15024
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Recombinant Human MIP-1α/CCL3 (CHO) | 重组人MIP-1α/CCL3 蛋白(CHO） | Cytokines and Growth Factors |
| Macrophage Inflammatory Protein-1α; CCL-3; LD78α; LD78 alpha | |||
| MIP-1 Alpha，也被称为CCL3, G0S19-1和SCYA3, LD78 Alpha，是一种炎症趋化因子。MIP-1α属于CCL趋化因子家族，与MIP-1β有68%的同源性。MIP-1α的成熟形式包含69个氨基酸，以二聚体形式存在于溶液中，并倾向于进行可逆聚集。蛋白构造：MIP-1α (Ala27-Ala92)，Accession #： P10147。 | |||
| M15026
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Recombinant Human MIP-1β /CCL4 (E. coli) | 重组人MIP-1β /CCL4蛋白(E. coli) | Cytokines and Growth Factors |
| MIP-1 beta; Macrophage Inflammatory Protein-1β; CCL-4; ACT-2 | |||
| 巨噬细胞炎症蛋白1β (MIP-1β)又称趋化因子(C-C motif)配体4 (Chemokine (C-C motif) ligand 4, CCL4)，是CC趋化因子家族的一种小细胞因子。它是天然杀伤细胞、单核细胞和多种其他免疫细胞的化学引诱剂。蛋白构造：MIP-1β (Ala24-Asn92 )，Accession # P13236-1。 | |||
| M14089
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IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride | IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride | Interferon-α/β/γ |
| IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride是一种I 型干扰素IFN-α的抑制剂，可以抑制IFN-α与其受体IFNAR的相互作用。IFN alpha-IFNAR-IN-1可用于一些自身免疫系统疾病的研究。 | |||
| M14457
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FX-11 | FX-11 | LDH |
| LDHA Inhibitor FX11 | |||
| FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) 是有效的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂。FX-11 对 HeLa 宫颈癌细胞的 IC 50 值为 23.3 μM，Ki 值为 8 μM。FX-11 可降低 ATP 水平，诱导氧化应激和ROS 生成，可引起细胞死亡。 | |||
| M17927 | tert-Butyl 4-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoyl)piperazine-1-carboxylate | 奥拉帕尼N-2；奥拉帕尼中间体N-2 | Others |
| tert-Butyl 4-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoyl)piperazine-1-carboxylate 奥拉帕尼N-2 | |||
| M19989
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Insulin-Transferrin-Selenium-Ethanolamine (ITS-X) (100X) | 胰岛素-转铁蛋白-硒-氨基乙醇 (ITS-X) (100X) | Cell Culture |
| Insulin-Transferrin-Selenium-Ethanolamine (ITS-X) （胰岛素-转铁蛋白-硒-氨基乙醇 (ITS-X) (100X)）是胰岛素、转铁蛋白、亚硒酸钠和氨基乙醇的混合物。它是一种基础细胞培养基(Basal cell culture media)的补充剂。在多种细胞培养过程中可显著降低胎牛血清(FBS)的用量，常用于无血清或低血清细胞培养系统。 | |||
| M21719
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Recombinant Human GDF-15/MIC-1 Protein (E. coli) | 重组人GDF-15/MIC-1蛋白(E. coli) | Cytokines and Growth Factors |
| Growth/Differentiation Factor 15 / Macrophage Inhibitory Cytokine 1 | |||
| 重组人GDF-15/MIC-1蛋白是转化生长因子 (TGF)-β 超家族的分泌型成员，是一种新型的心脏抗肥大调节因子。GDF-15 在受损组织和疾病过程中具有调节炎症和细胞凋亡途径的作用。 | |||
| M24563 | Telimomab aritox | Telimomab aritox | Others |
| T101-ricin A chain immunotoxin T101-RTA | |||
| Telimomab aritox (T101-ricin A chain immunotoxin) 是一种与蓖麻蛋白 A 链相连的小鼠单克隆抗体。Telimomab aritox 可用作免疫抑制剂。 | |||
| M29724 | Glucosylceramide synthase-IN-1 | Glucosylceramide synthase-IN-1 | Glucosylceramide Synthase |
| Glucosylceramide synthase-IN-1 (T-036) 是一种有效的、可穿过血脑屏障的和具有口服活性的 glucosylceramide synthase (GCS) 抑制剂，对人 GCS 和小鼠 GCS 的 IC50 分别为 31 nM 和 51 nM。Glucosylceramide synthase-IN-1 可用于戈谢病研究。 | |||
| M1769
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PHA-739358 (Danusertib) | 达那色替 | Aurora Kinase |
| Danusertib | |||
| Danusertib (PHA-739358)是一种Aurora kinase抑制剂，作用于Aurora A/B/C时IC50为13 nM/79 nM/61 nM，适度有效作用于Abl， TrkA， c-RET和FGFR1，对Lck， VEGFR2/3， c-Kit， CDK2等作用效果稍弱。 | |||
| M1780
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Vorinostat | 伏立诺他 | HDAC |
| SAHA; Zolinza; MK-0683; Suberoylanilide hydroxamic acid | |||
| Vorinostat (SAHA, MK0683) 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，包括I类（HDAC1、HDAC2、HDAC3）和II类（HDAC6）。对 HDAC1/3 的 IC50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat可诱导细胞周期停滞和凋亡。Vorinostat 还可抑制 HPV-18 的DNA扩增。 | |||
| M1874
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Purmorphamine | 嘌莫啡胺 | Smo |
| Purmorphamine（嘌莫啡胺）是一种Hedgehog激动剂，能逆转RES诱导的HeLa细胞中凋亡的增加以及迁移和侵袭的减少。同时也是Smo受体激动剂，其EC50 值为 1 μM。 | |||
| M1962
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Lenalidomide | 来那度胺 | TNF Receptor |
| Revlimid, CC-5013 | |||
| Lenalidomide (CC-5013)是Thalidomide的衍生物，是一种TNF-α分泌抑制剂，IC50为13 nM。Lenalidomide (CC-5013) 是 ubiquitin E3 ligase cereblon (CRBN) 的配体，它通过CRBN-CRL4泛素连接酶引起两个淋巴样转录因子IKZF1和IKZF3的选择性泛素化和降解。Lenalidomide 可促进 cleaved caspase-3 的表达、抑制 VEGF 的表达并诱导凋亡。可用于血液瘤的相关研究。 | |||
| M2198
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Curcumin | 姜黄素 | Histone Acetyltransferase |
| Indian Saffron; Turmeric yellow; Natural Yellow 3; Diferuloylmethane | |||
| Curcumin (Diferuloylmethane，姜黄素)是一种天然酚类化合物，同时也是特异性的乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白抑制剂，能抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化，以及组蛋白乙酰转移酶（histone acetyltransferase）依赖的染色质转录。此外，Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并能通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成活性。Curcumin 也是一种铜离子载体，可促进细胞对铜离子的摄取，它可以上调肠腺癌细胞中铜死亡相关蛋白并诱导其发生铜死亡。 | |||
| M2225
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Thalidomide | 沙利度胺 | Ligand for E3 Ligase |
| Thalomid | |||
| Thalidomide（沙利度胺）是一种 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分)抑制剂，Kd 值约为 250 nM。具有免疫调节，抗炎和抗肿瘤活性，可用于许多癌症的相关研究。 | |||
| M2501
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Cepharanthine | 千金藤素 | NF-κB |
| NSC-623442 | |||
| Cepharanthine（千金藤素）是从Stephania cepharantha Hayata 中分离提取的有效成分， 具有多种药理特性，包括抗氧化、抗炎、免疫调节、抗肿瘤和抗病毒作用，广泛用于COVID-19， 登革热病毒等领域的研究。 | |||
| M2510
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Chloroquine diphosphate | 磷酸氯喹 | Autophagy |
| Chloroquine Phosphate | |||
| Chloroquine diphosphate（磷酸氯喹）是Chloroquine的磷酸盐形式，同时也是一种疟原虫抑制剂，IC50值为0.2812 ng/mL。此外，Chloroquine diphosphate也是细胞自噬（autophagy）的抑制剂，并具有抗癌活性。 | |||
| M3220
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Triciribine phosphate | 曲西立滨磷酸酯 | Akt |
| NSC-280594, TCN-P | |||
| Triciribine phosphate是Triciribine(TCN)的活性代谢物，是一种有效的Akt抑制剂，IC50为130 nM，作用于完整细胞，抑制Akt磷酸化，作用于缺乏腺苷激酶的细胞活性更高。 | |||
| M3254
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Pyrimethamine | 乙胺嘧啶 | Antifolate |
| Pirimecidan; Pirimetamin; RP 4753 | |||
| Pyrimethamine是二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂，IC50为15.4 nM。 | |||
| M3354
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Carbamazepine | 卡马西平 | Sodium Channel |
| CBZ; NSC 169864 | |||
| Carbamazepine（卡马西平）是一种钠离子通道（sodium channel）抑制剂，作用于大鼠脑突触体时， IC50为131 μM。此外，Carbamazepine还能通过降低肌醇-1,4,5-三磷酸(IP3)水平，导致线粒体对 Ca2+ 的摄取减少、呼吸和 AMPK 活化减弱，从而诱导自噬（autophagy），可用于三叉神经痛的相关研究。 | |||
| M3456
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Chlorpromazine hydrochloride | 盐酸氯丙嗪 | Potassium Channel |
| Sonazine | |||
| Chlorpromazine HCl是一种多巴胺和钾离子通道（Potassium Channel）抑制剂，对内向整流钾电流和与时间无关的外向电流IC50分别为6.1μM和16 μM。Chlorpromazine 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 D2 多巴胺受体和 5-HT2A 拮抗剂。Chlorpromazine 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) 。 | |||
| M3466
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Indomethacin | 吲哚美辛 | COX |
| Indometacin | |||
| Indomethacin（吲哚美辛）是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，COX-1 和 COX-2 的IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。具有抗炎、镇痛和解热活性。此外，Indomethacin具有较高的溃疡形成潜力，可用于实验性溃疡模型的构建。 | |||
| M3471
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Ketorolac tromethamine salt | 酮咯酸氨丁三醇 | COX |
| Ketorolac tris salt; Ketorolac Tromethamine | |||
| Ketorolac tromethamine salt 是一种非选择性的COX抑制剂，作用于人类COX-1和COX-2时， IC50分别为1.23 µM和3.50 µM。 | |||
| M3498
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Nimodipine | 尼莫地平 | Calcium Channel |
| BAY-e 9736 | |||
| Nimodipine是一种具有口服活性的二氢吡啶钙拮抗剂，是钙离子通道抑制剂（Calcium Channel）Nifedipine的类似物，具有降压活性。Nimodipine能减少细胞内游离Ca2+，Beclin-1及细胞自噬。 | |||
| M3510
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Mifepristone | 米非司酮 | Progesterone Receptor |
| RU486; C-1073; RU 38486 | |||
| Mifepristone（RU486， C-1073，RU 38486，米非司酮）是一种非选择性的孕酮受体(PR)、糖皮质激素受体(GR)和雄激素受体(AR)拮抗剂，作用于PR和GR的IC50分别为0.2 nM和2.6 nM。此外，Mifepristone还能促进细胞自噬（autophagy）和凋亡（apoptosis），降低Bcl-2水平，增加Beclin1水平，以及减弱Bcl-2和Beclin1之间的相互作用。具有抗抑郁和抗焦虑活性。 | |||
| M3999
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Isorhamnetin | 异鼠李素 | PI3K |
| 3'-Methylquercetin | |||
| Isorhamnetin(Iso，异鼠李素)是从沙棘中提取的黄酮类化合物，已有研究表明其具有抗癌、抗炎、抗氧化等作用。Isorhamnetin 可通过直接抑制 MEK1 和 PI3K 来抑制皮肤癌。 | |||
| M4285
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Harpgide | Harpgide | Parasite |
| 哈巴苷Harpagide是一种从 Scrophularia ningpoensis 中分离出来的一类鸢尾糖苷，具有抗寄生虫活性，对 T.b. rhodesiense 具有良好的体外锥虫杀虫活性，IC50 为 21 μg/mL，Harpagide 对 L. donovani 的 IC50 值为 2.0 μg/mL。 | |||
| M4341
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Schaftoside | 夏佛塔苷 | TLR |
| Schaftoside 是在多种中草药（如 Eleusine indica）中发现的黄酮类化合物。Schaftoside 抑制 TLR4 和 Myd88 表达。 Schaftoside 还降低 Drp1 表达和磷酸化，并减少线粒体分裂。 | |||
| M4355
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α-Mangostin | α-倒捻子素 | Others |
| Alpha-mangostin（α-倒捻子素）是有广泛生物活性的膳食呫吨酮，具有抗氧化剂，抗过敏，抗病毒，抗菌，抗炎和抗癌作用。Alpha-mangostin是IDH1突变体 (IDH1-R132H) 的抑制剂，Ki值为2.85 μM。 | |||
| M4563
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Norcantharidin | 去甲斑蝥素 | TGF-beta/Smad |
| CAS# 29745-04-8 | |||
| Norcantharidin（去甲斑蝥素）是一种人工合成的具有抗癌活性的化合物，能显著改变TGF-β1/Smads信号通路的表达，抑制Hep3B细胞的增殖。 | |||
| M4621
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Garcinone-C | 伽升沃C | ATM/ATR |
| Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从长叶藤 (Garcinia oblongifolia Champ) 中提取的天然化合物。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制细胞周期蛋白 B1，细胞周期蛋白 D1，细胞周期蛋白 E2，cdc2，Stat3 和 CDK7 的表达水平。 | |||
| M4693
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Biochanin-A | 鹰嘴豆芽素A | FAAH |
| 4-Methylgenistein; Olmelin | |||
| Biochanin A 是一种天然存在的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，抑制FAAH，作用于小鼠，大鼠，人 FAAH，IC50 分别为 1.8，1.4 和 2.4 μM。 | |||
| M4886
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Selamectin | 塞拉菌素；司拉克丁 | Parasite |
| Selamectin是一种抗寄生虫剂和驱虫剂，能激活神经元和咽肌中的谷氨酸门控氯离子通道 (glutamate-gated chloride channels)，以预防恶丝虫、淋巴丝虫和线虫感染。Selamectin 还是一种有效的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 底物和抑制剂，IC50 为 120 nM。 | |||
| M4904
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Clindamycin Phosphate | 克林霉素磷酸酯 | Antibiotic |
| NSC 618653 | |||
| Clindamycin Phosphate is a lincosamide antibiotic for Plasmodium falciparum with IC50 of 12 nM. | |||
| M4951
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d-Alaninol | D-氨基丙醇 | Others |
| Coenzyme B(12)-dependent ethanolamine ammonia-lyase acts on both enantiomers of the substrate 2-amino-1-propanol. | |||
| M4953
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Bafilomycin A1 | 巴弗洛霉素A1；巴佛洛霉素A1 | Proton Pump |
| Baf-A1；BafA1 | |||
| 巴佛洛霉素A1 Bafilomycin A1(Baf-A1)是一种液泡H+-ATPase抑制剂，IC50为0.44 nM。Bafilomycin A1 也是一种自噬 (autophagy) 晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合，并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。 | |||
| M5260
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Hydroxyfasudil hydrochloride | 羟基法舒地尔盐酸盐 | ROCK |
| HA-1100 HCl | |||
| Hydroxyfasudil(HA-1100)是fasudil hydrochloride的活性代谢物，是特异性的Rho-kinase(ROCK)抑制剂，对ROCK1和ROCK2的IC50分别为0.73 μM和0.72 μM。 | |||
| M5315
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Baricitinib phosphate | 磷酸巴瑞克替尼 | JAK |
| INCB028050; LY3009104 | |||
| Baricitinib phosphate(INCB 028050; LY 3009104)是JAK和JAK2选择性抑制剂，IC50分别为5.9 nM和5.7 nM，比对JAK3 和Tyk2的抑制性强70倍和10倍，而对c-Met和Chk2无活性。可用于活动性类风湿关节炎和斑秃的相关研究。 | |||
| M5808
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Naphazoline HCl | 盐酸萘甲唑啉 | Adrenergic Receptor |
| Naphazoline hydrochloride (盐酸萘甲唑啉) 是一种有效的 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。也是眼血管收缩剂。Naphazoline hydrochloride 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline hydrochloride 可用于非细菌性结膜炎的研究。 | |||
