Nimodipine是一种具有口服活性的二氢吡啶钙拮抗剂,是钙离子通道抑制剂(Calcium Channel)Nifedipine的类似物,具有降压活性。Nimodipine能减少细胞内游离Ca2+,Beclin-1及细胞自噬。
分子量 | 418.44 |
分子式 | C21H26N2O7 |
CAS号 | 66085-59-4 |
中文名称 | 尼莫地平 |
溶解性 | DMSO 80 mg/mL |
储存条件 | -20°C, protect from light, sealed |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
Nimodipine (Nimotop) is a dihydropyridine derivative and an analogue of the calcium channel blocker nifedipine, with antihypertensive activity.
Nimodipine inhibits the transmembrane influx of calcium ions in response to depolarization in smooth muscle cells, thereby inhibiting vascular smooth muscle contraction and inducing vasodilatation. Nimodipine has a greater effect on cerebral arteries than on peripheral smooth muscle cells and myocardial cells, probably because this agent can cross the blood brain barrier due to its lipophilic nature. Nimodipine (1.5~150 μg/ml; 15 minutes; B16a and W256 cells) results in a dose-dependent inhibition of B16a and W256 tumor-cell-induced platelet aggregation. Nimodipine is also inhibitory in a homologous system.
Nimodipine (0.2 µg/µl, intrathecal administration) prevents subarachnoid hemorrhage-associated cerebral vasospasm by prophylactic continuous intrathecal administration. Nimodipine (0.1~80 mg/kg; p.o.) results in a significant dose-dependent inhibition of spontaneous metastasis.
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 2.3898 mL | 11.9491 mL | 23.8983 mL |
5 mM | 0.478 mL | 2.3898 mL | 4.7797 mL |
10 mM | 0.239 mL | 1.1949 mL | 2.3898 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。