—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

Purmorphamine 嘌莫啡胺

目录号 M1874 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Purmorphamine(嘌莫啡胺)是一种Hedgehog激动剂,能逆转RES诱导的HeLa细胞中凋亡的增加以及迁移和侵袭的减少。同时也是Smo受体激动剂,其EC50 值为 1 μM。

Purmorphamine结构式
规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 中国库存现货
2mg ¥ 540 中国库存现货
5mg ¥ 990 中国库存现货
10mg ¥ 1440 中国库存现货
25mg ¥ 3420 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

Purmorphamine与Smo拮抗剂竞争性结合到Smoothened,并激活Smoothened,IC50约为1.5 μM,也诱导成骨细胞分化,EC50为1μM。Purmorphamine与Cyclopamine(一种Smo拮抗剂)竞争,直接结合和激活Smoothened,而激活Hedgehog通路,IC50为1.5 μM。 Purmorphamine作用于全能C3H10T1/2 细胞,是有效的骨生成诱导剂。Purmorphamine作用于C3H10T1/2细胞的EC50(根据ALP表达) 为1 μM。

化学性质
分子量 520.6
分子式 C31H32N6O2
CAS号 483367-10-8
溶解性(25°C) DMSO 4 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9209 mL 9.6043 mL 19.2086 mL
5 mM 0.3842 mL 1.9209 mL 3.8417 mL
10 mM 0.1921 mL 0.9604 mL 1.9209 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] S Rahi, et al. Smo-Shh signaling activator purmorphamine ameliorates neurobehavioral, molecular, and morphological alterations in an intracerebroventricular propionic acid-induced experimental model of autism

[2] Dexiang Liu, et al. Purmorphamine Attenuates Neuro-Inflammation and Synaptic Impairments After Hypoxic-Ischemic Injury in Neonatal Mice via Shh Signaling

[3] Maryam Rezia Rad, et al. Purmorphamine increased adhesion, proliferation and expression of osteoblast phenotype markers of human dental pulp stem cells cultured on beta-tricalcium phosphate

[4] Mrcio M Beloti, et al. Purmorphamine enhances osteogenic activity of human osteoblasts derived from bone marrow mesenchymal cells

[5] Xu Wu, et al. Purmorphamine induces osteogenesis by activation of the hedgehog signaling pathway

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的Smo产品
Glasdegib Maleate

Glasdegib Maleate(马来酸格拉吉布)是一种口服生物有效的Smoothened (Smo)抑制剂,其IC50值为4 nM,可用于急性髓性白血病的相关研究。

MRT-81 

MRT-81 是人和啮齿动物 smoothened (Smo) 受体的有效拮抗剂,在 Shh-light2 细胞中的 IC50 值为 41 nM。MRT-81 具有有效的 hedgehog 抑制活性。MRT-81 可用于癌症研究。

Fluticasone

Fluticasone 是一种皮质类固醇,同时也是 Smo 激动剂,IC50 为 99 nM,可激活 Hedgehog 信号通路并促进初生神经干细胞或前体细胞的增殖,能用于呼吸道的相关研究。

HhAntag 

HhAntag 是一种特异性、强效、具有口服活性的 Hh 通路的 SMO 拮抗剂。

PF-5274857 hydrochloride 

PF-5274857 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂,IC50 值为 5.8 nM,Ki 值为 4.6 nM。PF-5274857 hydrochloride 有潜力用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究。





关键词:Purmorphamine, Purmorphamine供应商, Smo抑制剂, 购买Purmorphamine, Purmorphamine溶解度, Purmorphamine结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号