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HhAntag 

目录号 M30177 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


HhAntag 是一种特异性、强效、具有口服活性的 Hh 通路的 SMO 拮抗剂。

HhAntag 结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

HhAntag 是一种特异性、强效、具有口服活性的 Hh 通路的 SMO 拮抗剂。

化学性质
分子量 450.92
分子式 C24H23ClN4O3
CAS号 496794-70-8
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO ≥ 100 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2177 mL 11.0884 mL 22.1769 mL
5 mM 0.4435 mL 2.2177 mL 4.4354 mL
10 mM 0.2218 mL 1.1088 mL 2.2177 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Till E Bechtold, et al. Matrix Biol. Osteophyte formation and matrix mineralization in a TMJ osteoarthritis mouse model are associated with ectopic hedgehog signaling

[2] Christina Mundy, et al. J Cell Physiol. HhAntag, a Hedgehog Signaling Antagonist, Suppresses Chondrogenesis and Modulates Canonical and Non-Canonical BMP Signaling

[3] Jing Zeng, et al. Int J Radiat Oncol Biol Phys. Hedgehog pathway inhibition radiosensitizes non-small cell lung cancers

[4] Yimao Zhang, et al. Mol Imaging. Influence of bioluminescence imaging dynamics by D-luciferin uptake and efflux mechanisms

[5] Jillian L Brechbiel, et al. Toxicol Pathol. PTHrP treatment fails to rescue bone defects caused by Hedgehog pathway inhibition in young mice

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