Norcantharidin 别名：CAS# 29745-04-8; 去甲斑蝥素
Norcantharidin（去甲斑蝥素）是一种人工合成的具有抗癌活性的化合物，能显著改变TGF-β1/Smads信号通路的表达，抑制Hep3B细胞的增殖。
CAS No.：5442-12-6
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 168.15 |
| 分子式 | C8H8O4 |
| CAS号 | 5442-12-6 |
| 中文名称 | 去甲斑蝥素 |
| 溶解性（仅列举部分溶剂） | Soluble in Acetone |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*不同实验中用到的溶剂可能不同，具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。
生物活性
去甲斑蝥素 Norcantharidin 是一种人工合成的具有抗癌活性的化合物。
体内试验中，去甲斑蝥素 Norcantharidin对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌实体型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠瘤细胞微粒体的呼吸控制率及溶酶体酶活性，抑制癌细胞DNA合成，破坏癌细胞骨架及超微结构。去甲斑蝥素 Norcantharidin干扰癌细胞分裂，阻断于M期，并影响其周期运行速度，使癌细胞骨架破坏(微丝、微管)影响癌细胞超微结构导致线粒体、微绒毛及质膜损伤等，阻断细胞分裂周期的M期干扰癌细胞分裂。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 5.9471 mL | 29.7354 mL | 59.4707 mL |
| 5 mM | 1.1894 mL | 5.9471 mL | 11.8941 mL |
| 10 mM | 0.5947 mL | 2.9735 mL | 5.9471 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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参考文献
[5] Liping Deng, et al. Norcantharidin analogues: a patent review (2006 - 2010)
以上参考文献由AI整理，仅供参考，AbMole 尚未独立确认这些文献的准确性。
