找到约 49 条 “SC-9” 相关结果 （用时 0.017 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1652
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AS703026 | AS703026 | MEK |
| MSC1936369B; Pimasertib | |||
| Pimasertib (AS-703026) 作用于MM细胞系，是一种高度选择性的，有效的，ATP非竞争性的，MEK1/2变构抑制剂，IC50为0.005-2 μM。 | |||
M1686
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Bortezomib (PS-341) | 硼替佐米 | Proteasome |
| Velcade; PS-341; LDP 341; MG 341; NSC 681239 | |||
| Bortezomib (PS-341)是一种有效的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，Ki为0.6 nM。Bortezomib可以抑制NLRP1的活化。 | |||
| M1782
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NSC 74859 (S3I-201) | NSC 74859 (S3I-201) | STAT |
| S3I-201 | |||
| NSC 74859 (S3I-201) 是一种选择性的 Stat3 抑制剂，有效抑制STAT3的DNA结合活性，IC50为86 μM，对STAT1和STAT5抑制作用弱。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 | |||
| M1807
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SCH727965 (dinaciclib) | 迪纳西利 | CDK |
| Dinaciclib | |||
| Dinaciclib (SCH727965)是一种新型有效的CDK抑制剂，作用于CDK2， CDK5， CDK1和CDK9，IC50分别为1 nM， 1 nM， 3 nM和4 nM，也抑制胸甘(dThd) DNA摄入。 | |||
| M1925
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LY294002 | LY294002 | PI3K |
| LY294002是一种广谱的PI3K抑制剂，对PI3Kα/δ/β的IC50分别为0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM。LY294002 也可以抑制 CK2 的活性，IC50 为 98 nM。LY294002 还是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂，可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域，IC50 为 1.4 μM。 | |||
| M1970
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Paclitaxel | 紫杉醇 | Microtubule |
| Taxol; NSC 125973 | |||
| Paclitaxel是一种来源于植物红豆杉屈树皮的二萜类化合物，同时也是微管（Microtubule）聚合物稳定剂，能促进微管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂，作用于人内皮细胞，IC50为0.1 pM。 | |||
| M1996
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SCH 900776 | SCH 900776 | Checkpoint |
| MK-8776 | |||
| SCH 900776 (MK-8776) 是一种选择性Chk1抑制剂，IC50为3 nM，比作用于Chk2选择性高500倍。 | |||
| M2032
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Vicriviroc Malate | 苹果酸维克韦罗 | CCR |
| SCH 417690 | |||
| Vicriviroc (SCH-417690， SCH-D)是一种有效的CCR5拮抗剂，IC50为0.91 nM，对遗传多样性的HIV-1分离株具有广谱活性，对具有RTI， PRI，和MDR表型的病毒也具有耐药性。 | |||
| M2057
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Dexrazoxane hydrochloride | 右雷佐生盐酸盐；盐酸右雷佐生；右丙亚胺盐酸盐；右雷唑烷盐酸盐 | Topoisomerase |
| Cardioxane, ICRF-187, NSC169780, Zinecard，DXZ | |||
| Dexrazoxane HCl (ICRF-187, ADR-529，DXZ)是一种铁螯合剂，也可以靶向抑制拓扑异构酶2α(Topoisomerase 2α)。能用于预防DOX诱导的心脏毒性。 | |||
| M2076
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SP600125 | SP600125 | JNK |
| JNK Inhibitor II; 1PMV; NSC75890; Pyrazolanthrone | |||
| SP600125是一种广谱JNK抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK3时，IC50分别为40 nM， 40 nM和90 nM，比作用于MKK4选择性高10倍，比作用于MKK3， MKK6， PKB，和PKCα选择性高25倍，比作用于ERK2， p38， Chk1， EGFR等选择性高100倍。此外，SP600125与 Forskolin，Y-27632合用可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs)，显著提高重编程效率。 | |||
| M2082
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Streptozotocin | 链脲佐菌素；链脲霉素；链氮霉素；链脲菌素；链佐星；链唑霉素 | Animal Modeling |
| Streptozocin; STZ; NSC-85998; U 9889 | |||
| Streptozotocin (STZ)是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲衍生物，可通过诱导DNA分裂和甲基化来抑制DNA合成（DNA Synthesis），实验室常用于多种动物糖尿病模型（如大鼠妊娠糖尿病模型，大鼠糖尿病肾病模型，大鼠糖尿病性视网膜病变模型等）的造模。溶液在室温下极不稳定，可在半小时后分解为气体而挥发掉，故需现用现配。 | |||
| M2084
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SCH772984 | SCH772984 | ERK |
| SCH772984是一种新型特异性的ERK1/2抑制剂， IC50分别为4 nM和1 nM。 | |||
| M2140
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Posaconazole | 泊沙康唑 | Anti-infection |
| SCH 56592; POS | |||
| Posaconazole (Noxafil)是甾醇C14ɑ去甲基化酶抑制剂，IC50为0.25 nM。可用于念珠菌属、隐球菌属真菌引起的真菌血症以及脑膜炎的相关研究。 | |||
| M2144
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Topotecan hydrochloride | 盐酸拓扑替康；盐酸拓普替康；拓普替康 | Topoisomerase |
| Hycamtin; NSC 609669; SKF 104864A hydrochloride | |||
| Topotecan HCl是一种拓扑异构酶I（Topoisomerase I）抑制剂，作用于MCF-7 Luc细胞和DU-145 Luc细胞，IC50分别为13 nM和2 nM。 | |||
| M2197
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Sulfasalazine | 柳氮磺吡啶；柳氮磺胺吡啶 | Ferroptosis |
| Salazopyrin; Azulfidine; Sulphasalazine; SAS; NSC 667219 | |||
| Sulfasalazine是一种磺胺剂，是Mesalazine的衍生物，主要用作抗炎剂。 可诱导铁死亡（ferroptosis）、凋亡和自噬。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。 | |||
| M2217
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Mitoxantrone dihydrochloride | 盐酸米托蒽醌 | Topoisomerase |
| Mitozantrone dihydrochloride; NSC 301739 dihydrochloride | |||
| Mitoxantrone Dihydrochloride（盐酸米托蒽醌）是一种高效的拓扑异构酶II（Topoisomerase II）抑制剂，Mitoxantrone Dihydrochloride通过嵌入DNA并抑制拓扑异构酶II的活性，干扰肿瘤细胞的DNA复制和转录过程，从而抑制细胞增殖，体外实验表明Mitoxantrone Dihydrochloride可诱导 B-慢性淋巴细胞白血病（B-CLL）细胞的凋亡(apoptosis)。Mitoxantrone 还对PKC具有竞争性抑制作用，其Ki值为6.3 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 的活性，对牛痘和猴痘的EC50分别为0.25μM 和0.8μM。 | |||
| M2312
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AG-1478 | AG-1478 | EGFR/HER2 |
| Tyrphostin AG-1478; NSC 693255 | |||
| AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 是一种选择性的EGFR抑制剂，IC50为3 nM，对HER2-Neu， PDGFR， Trk， Bcr-Abl和InsR几乎没有作用活性。 | |||
| M2339
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SCH 1473759 | SCH 1473759 | Aurora Kinase |
| SCH1473759 | |||
| SCH 1473759 is a novel sub-nanomolar Aurora A/B inhibitor with IC50 of 4 nM and 13 nM, respectively. | |||
| M2358
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3-Deazaneplanocin A | 3-Deazaneplanocin A | Histone Methyltransferase |
| NSC 617989; 3-Deazaneplanocin; DZNep | |||
| 3-Deazaneplanocin A (DZNeP)是一种腺苷类似物，同时也是竞争性的S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(AHCY) 抑制剂，以及组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 抑制剂，具有抗病毒活性。此外，DZNep还可促进其他小分子化合物诱导MEFs重编程的效率。 | |||
| M2378
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Alverine Citrate | 枸橼酸阿尔维林 | 5-HT Receptor |
| NSC 35459 | |||
| Alverine Citrate（NSC 35459，枸橼酸阿尔维林）是Alverine的枸橼酸盐形式，也是一种选择性5-HT1A受体拮抗剂，可降低平滑肌收缩蛋白对钙的敏感性，以及阻断5-HTP和8-OH-DPAT诱导的直肠超敏反应。 | |||
| M2541
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CRT0044876 | CRT0044876 | DNA/RNA Synthesis |
| NSC 69877 | |||
| CRT0044876 是一种高度选择性脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1（APE1）抑制剂，可以抑制DNA碱基切除修复，其IC50 约为3μM。 | |||
| M2607
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Ametantrone | 阿美蒽醌 | DNA/RNA Synthesis |
| NSC 196473 | |||
| Ametantrone诱导HeLa S3细胞的链间DNA交联。 | |||
| M2665
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EMD 1214063 | 特泊替尼 | c-Met |
| Tepotinib; MSC2156119 | |||
| EMD 1214063是一种有效的，选择性的c-Met抑制剂，IC50为4 nM，作用于c-Met比作用于IRAK4，TrkA，Axl，IRAK1和Mer选择性高200倍以上。 | |||
| M2705
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Florfenicol | 氟苯尼考 | Antibiotic |
| (-)-Florfenicol; SCH-25298 | |||
| Florfenicol（氟苯尼考）是一种氟化的Thiamphenicol合成类似物，具有广谱的抑菌活性。 | |||
| M2823
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Loxistatin Acid | 阿洛司他丁酸 | Cathepsin |
| E-64C; NSC 694279; EP 475 | |||
| Loxistatin Acid，也称为E-64C，是 E-64 的类似物。Loxistatin Acid是半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，同时也是木瓜蛋白酶、钙蛋白酶的抑制剂，主要用于蛋白加工、病毒侵入抵抗等方面的研究。 | |||
| M2890
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NSC 632839 | NSC 632839 | Others |
| F6 | |||
| NSC 632839是一种DUB抑制剂，能抑制UCH-L1，USP2和USP7的活性。 | |||
| M2891
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NSC 319726 | NSC 319726 | Cuproptosis |
| NSC-319726; ZMC1 | |||
| NSC 319726是一种p53(R175)突变型活化剂，抑制表达突变型p53的细胞生长，作用于p53(R175)突变型，IC50为8 nM，对p53野生型细胞没有抑制作用，是一种强效铜离子载体，可用于铜死亡(cuproptosis)研究。 | |||
| M2892
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NSC697923 | NSC697923 | E1/E2/E3 Enzyme |
| NSC697923 是一种细胞选择透过性 Ub-conjugating enzyme (E2) 复合Ubc13-Uev1A 抑制剂. | |||
| M3028
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Spironolactone | 螺内酯 | Mineralocorticoid Receptor |
| SC9420 | |||
| Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性的，含螺环基团的醛固酮盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂以及雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC50 值分别为 24 nM和 77 nM。此外，Spironolactone 还能促进足细胞自噬 (autophagy)，可用于高血压和心力衰竭的相关研究。 | |||
| M3135
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Zebularine | 泽布拉林 | DNA Methyltransferase |
| NSC309132; 4-Deoxyuridine | |||
| Zebularine（泽布拉林）是一种DNA methylation（DNA甲基化）抑制剂，与DNA methyltransferases（DNA甲基化转移酶）形成共价复合物，也抑制胞苷脱氨酶，Ki为2 μM。 | |||
| M1911
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NPI-2358 | 普那布林 | Microtubule |
| Plinabulin | |||
| Plinabulin (NPI-2358)是一种vascular disrupting agents(VDA)（血管阻断剂），作用于肿瘤细胞，影响微管蛋白解聚，IC50为9.8~18 nM。 | |||
| M2100
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Bleomycin sulfate | 硫酸博莱霉素 | Animal Modeling |
| Blenoxane; NSC125066; BLEO | |||
| Bleomycin Sulfate是一种糖肽类抗生素，可抑制DNA合成（DNA Synthesis），作用于UT-SCC-19A细胞时，IC50值为4 nM。此外，Bleomycin还可用于构建大（小）鼠肺纤维化模型。 | |||
| M2249
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Ftorafur | 替加氟 | DNA/RNA Synthesis |
| Tegafur | |||
| FT-207 (NSC 148958)是一种5-FU的前体，可用于癌症的相关研究。 | |||
| M2613
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Darifenacin hydrobromide | 达非那新氢溴酸 | AChR/AChE |
| UK-88525; Darifenacin HBr | |||
| Darifenacin HBr是一种选择性的M3 muscarinic（M3蕈毒碱）受体拮抗剂，pKi为8.9。 | |||
| M2681
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Escitalopram Oxalate | 草酸艾司西酞普兰；草酸右旋西酞普兰；草酸依地普仑 | 5-HT Receptor |
| Cipralex; Lexapro | |||
| Escitalopram Oxalate是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)重吸收抑制剂(SSRI)，Ki值为0.89 nM，可用于抑郁和焦虑的相关研究。 | |||
| M2800
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KY02111 | KY02111 | Others |
| KY02111是一种Wnt信号通路抑制剂，可促进人多潜能干细胞（hPSCs）向心肌细胞分化。KY02111在1-10μM的浓度范围内能以剂量依赖的形式减少 IMR90-1 和 HEK293 细胞中的 Wnt信号转导。 | |||
| M3025
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Solifenacin succinate | 索非那新琥珀酸盐 | AChR/AChE |
| YM905 | |||
| Solifenacin succinate是一种抗毒蕈碱类泌尿解痉化合物。Solifenacin Succinate (YM905) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M1，M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。 | |||
| M3224
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NSC 207895 | NSC 207895 | Mdm2 |
| XI-006 | |||
| NSC 207895（XI-006）可以抑制MDM4和MDMX的表达，激活p53，同时导致促凋亡（apoptosis）基因(如PUMA、BAX和PIG3)表达增加。 | |||
| M3243
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Pyroxamide | Pyroxamide | HDAC |
| NSC-696085 | |||
| Pyroxamide (NSC 696085)是一种有效的亲和纯化的HDAC1抑制剂，ID50 of 100 nM。 | |||
| M3418
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Bupivacaine hydrochloride | 盐酸布比卡因 | Animal experimental anesthetics |
| Bupivacaine hydrochloride 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine hydrochloride 可用于慢性疼痛的研究。 | |||
| M3624
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Boceprevir (EBP 520) | 波普瑞韦；博赛泼维；伯克匹韦 | HCV Protease |
| EBP-520, SCH503034 | |||
| Boceprevir (EBP-520，SCH503034，博赛泼维，波普瑞韦，伯克匹韦) 是一种口服有效的，选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中Ki 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC90 为 350 nM。 | |||
| M3909
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Glycyrrhizic acid | 甘草酸；甘草甜素 | HMGB1 |
| NSC 167409; Glycyrrhizin | |||
| Glycyrrhizic acid (NSC 167409) 是一种直接的高迁移率族蛋白1(HMGB1)的抑制剂，抑制依赖于HMGB1的炎症分子表达和氧化应激反应。Glycyrrhizic acid的生物活性代谢物是甘草次酸，Glycyrrhizic acid是11-β-羟基类固醇脱氢酶有效抑制剂。 | |||
| M4247
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Schizandrol-B | 五味子酯乙 | PCSK9 |
| Gomisin-B; Schizantherin-B; Wuweizi ester-B; Schisantherin-B | |||
| Schisantherin B (Gomisin-B; Wuweizi ester-B; Schisantherin-B) 是一种五味子中的木脂素，能通过激活PXR和YAP通路促进小鼠肝脏增大，并能抑制PCSK9蛋白表达，其IC50值为1.10 μM。 | |||
| M5033
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Escitalopram | 艾司西酞普兰；依他普仑 | 5-HT Receptor |
| (S)-Citalopram; S-(+)-Citalopram | |||
| Escitalopram（艾司西酞普兰）是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂（SSRI），Ki值为0.89 nM，可用于抑郁的相关研究。 | |||
| M5153
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SC79 | SC79 | Akt |
| SC79是一种特异性的Akt激活剂，具有血脑屏障渗透性，能够特异性结合Akt的PH结构域，激活胞质中的Akt，并抑制Akt膜转位。在多种细胞系（如HEK293、HeLa、HL60、NB4和HsSulton）中，SC79能够显著增强Akt在Thr308和Ser473位点的磷酸化并激活Akt。SC79还具有凋亡抑制活性，它通过上调FLIPL/S的表达来抑制caspase-8的激活，从而发挥抗凋亡作用。 | |||
| M5192
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NSC59984 | NSC59984 | p53 |
| NSC59984 是一种新型且有效的 p53 激活剂。通过 MDM2 和泛素-蛋白酶体途径诱导突变型 p53 蛋白降解。NSC59984可靶向GOF（gain of function）突变型 p53 并刺激 p73，从而恢复 p53 途径的信号传导。NSC59984能诱导一系列表达不同p53突变体的肿瘤细胞的死亡，而对正常细胞几乎不引起毒性。 | |||
| M5224
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Fumagillin | 烟曲霉素 | Antibiotic |
| Amebacilin; NSC9168 | |||
| Fumagillin（NSC9168，烟曲霉素）是一种从真菌烟曲霉中分离出来的抗感染化合物，也是选择性的，有效的甲硫氨酸胺基肽酶2(MetAP2)不可逆抑制剂，结构中含有螺环基团。 | |||
| M5341
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TBB | TBB | Casein Kinase |
| NSC 231634; TBB (enzyme inhibitor) | |||
| TBB(NSC 231634)是ATP/GTP竞争性CK2抑制剂，对鼠肝和人重组CK2的IC50分别为0.9和1.6 μM。 | |||
| M5422
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Ascomycin | 子囊霉素 | Anti-infection |
| FK520; FR 900520, Immunomycin | |||
| Ascomycin (FK520，FR-900520，子囊霉素)是一种来源于吸水链霉菌的大环内酯类化合物，也是 FK-506的一种类似物，具有抗真菌活性。 | |||
