Fumagillin  别名:Amebacilin; NSC9168; 烟曲霉素

目录号 M5224

Fumagillin(NSC9168,烟曲霉素)是一种从真菌烟曲霉中分离出来的抗感染化合物,也是选择性的,有效的甲硫氨酸胺基肽酶2(MetAP2)不可逆抑制剂,结构中含有螺环基团。

Fumagillin结构式

  CAS No.:23110-15-8

规格 价格 库存状态
1mg ¥ 594 现货
5mg ¥ 2070 现货
10mg ¥ 3780 现货
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质量标准及产品资料
  • 纯度:>98.0%
  • COA
化学性质/溶解性/储存
分子量 458.54
分子式 C26H34O7
CAS号 23110-15-8
中文名称 烟曲霉素
溶解性 72 mg/mL in DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
生物活性
体外研究:Fumagillin选择性抑制Δmap1菌株的生长,但是不影响野生型或缺失MetAP-2的p2酿酒酵母菌株的生长。[1]在出芽酵母细胞中,作为血管新生的有效抑制剂,Fumagillin不仅逆转Vpr的生长抑制活性,并且会抑制基于人巨噬细胞感染的Vpr依赖性病毒基因表达。[3]虽然fumagillin的毒性限制了其对人类的使用,它的类似物具有与其血管生成性能相关的结构活性关系,也许可以进一步用于探索血管生成依赖性疾病的治疗。 体内研究:在DEN处理过的大鼠中,fumagillin (30 mg/kg, i.p.)抑制HCC在肝脏本身恶化和全身性转移。
实验参考
蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1808 mL 10.9042 mL 21.8083 mL
5 mM 0.4362 mL 2.1808 mL 4.3617 mL
10 mM 0.2181 mL 1.0904 mL 2.1808 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。


质量   浓度   体积   分子量*
 =   x   x 

细胞系 淋巴瘤细胞系
方法 复制转录激活物(RTA)的转录本和蛋白质产物分别在24小时和48小时由1-10μM万马霉素诱导。 蛋白质印迹分析表明10μM烟曲霉素不仅诱导RTA表达,而且诱导其他KSHV编码的溶解蛋白表达。 检测KSHV基因表达的实时PCR数据表明,烟曲霉素诱导的KSHV的表达谱与12-O-十四烷酰佛波醚-13-乙酸酯(TPA)诱导的相似。 最后,实时荧光定量PCR证明,在烟曲霉素刺激的原发性渗出性淋巴瘤细胞系中每个细胞的病毒DNA拷贝数增加,表明KSHV的复制。
浓度 1-10 μM
处理时间 48小时

* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。


动物实验方案计算器

请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。

mg/kg
uL
该动物实验的总需药量为 mg
工作液终浓度2 mg/mL

1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。


动物模型
配制
剂量
给药处理

* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。






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