Glycyrrhizic acid 别名：NSC 167409; Glycyrrhizin; 甘草酸
Glycyrrhizic acid (NSC 167409) 是一种直接的高迁移率族蛋白1(HMGB1)的抑制剂，抑制依赖于HMGB1的炎症分子表达和氧化应激反应。Glycyrrhizic acid的生物活性代谢物是甘草次酸，Glycyrrhizic acid是11-β-羟基类固醇脱氢酶有效抑制剂。
CAS No.：1405-86-3
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 822.94 |
| 分子式 | C42H62O16 |
| CAS号 | 1405-86-3 |
| 中文名称 | 甘草酸；甘草甜素 |
| 溶解性 | DMSO 90 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
Glycyrrhizic acid (NSC 167409) 是一种直接的高迁移率族蛋白1(HMGB1)的抑制剂，抑制依赖于HMGB1的炎症分子表达和氧化应激反应。在分泌GLP-1的肠道NCI-H716细胞中，Glycyrrhizic acid 促进GLP-1分泌，钙水平显著升高。Glycyrrhizic acid 可通过激活TGR5促进GLP-1分泌。Glycyrrhizic acid 可在 37°C 下形成稳定透明的低分子量水凝胶 (LMWHs) 以纳米团簇为微观结构的生理磷酸盐缓冲液 (PBS)。
在链脲佐菌素诱导的 1 型糖尿病大鼠 (STZ 处理的大鼠) 中，Glycyrrhizic acid 增加血浆 GLP-1 的水平，而氨苯蝶啶在足以抑制 Takeda G 蛋白偶联受体 5 (TGR5) 的剂量下被阻断。Glycyrrhizic acid (Glycyrrhizic acid；50 mg/kg，ip) 显著降低小鼠体内 TgAb、HMGB1、TNF-α、IL-6、IL-1β 的水平。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.2152 mL | 6.0758 mL | 12.1516 mL |
| 5 mM | 0.243 mL | 1.2152 mL | 2.4303 mL |
| 10 mM | 0.1215 mL | 0.6076 mL | 1.2152 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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参考文献
