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Bupivacaine hydrochloride 盐酸布比卡因

目录号 M3418 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Bupivacaine hydrochloride 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道,IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine hydrochloride 可用于慢性疼痛的研究。

Bupivacaine hydrochloride结构式
规格 价格 库存状态
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100mg ¥ 360 中国库存现货
500mg ¥ 630 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Bupivacaine hydrochloride 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道,IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine hydrochloride 可用于慢性疼痛的研究。

化学性质
分子量 324.89
分子式 C18H28N2O.HCl
CAS号 18010-40-7
溶解性(25°C) DMSO 25 mg/mL
Water 12 mg/mL
储存条件 2-8°C, dry, sealed, protect from light
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.078 mL 15.3898 mL 30.7796 mL
5 mM 0.6156 mL 3.078 mL 6.1559 mL
10 mM 0.3078 mL 1.539 mL 3.078 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Hanns-Christian Dinges, et al. The analgesic efficacy of liposomal bupivacaine compared with bupivacaine hydrochloride for the prevention of postoperative pain: a systematic review and meta-analysis with trial sequential analysis

[2] Alaa Abd-Elsayed. Liposomal bupivacaine versus bupivacaine hydrochloride: are we changing the outcomes?

[3] Srdjan S Nedeljkovic, et al. Transversus Abdominis Plane Block With Liposomal Bupivacaine for Pain After Cesarean Delivery in a Multicenter, Randomized, Double-Blind, Controlled Trial

[4] Anh L Ngo, et al. Postherpetic Neuralgia: Current Evidence on the Topical Film-Forming Spray with Bupivacaine Hydrochloride and a Review of Available Treatment Strategies

[5] Andrea Casati, et al. Bupivacaine, levobupivacaine and ropivacaine: are they clinically different?

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