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M5432 ATP disodium salt 三磷酸腺苷二钠；腺苷-5'-三磷酸二钠盐；三磷酸腺苷 Others
Adenosine-Triphosphate
ATP disodium salt（腺苷-5'-三磷酸二钠盐，三磷酸腺苷）是 三磷酸腺苷的钠盐形式，也是一种多功能的三磷酸核苷。
M7593 ATPA ATPA Others
Selective kainate receptor agonist.
M8663 CATPB CATPB Others
CATPB is an acetamidophenylbutanoate derivative with inverse agonist and antagonist activity against human, but not mouse or rat, FFA2 (GPR43).
M9072 ATP ATP Others
Adenosine 5'-triphosphate; Triphosphaden
Adenosine triphosphate (ATP)是一种重要的体内能量储存和代谢物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。
M9905 ATP disodium salt hydrate 腺苷-5'-三磷酸二钠盐水合物 Metabolite/Endogenous Metabolite
Adenosine 5′-triphosphate disodium salt hydrate
ATP disodium salt hydrate（ATP二钠盐水合物）是三磷酸腺苷的钠盐水合物，是一种重要的体内能量储存和代谢物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。
M10668 BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 Epigenetic Reader Domain
ABM-879177
BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1是一种具有口服活性的 Brahma Homolog (BRM)/SMARCA2 和 (BRG1)/SMARCA4 的抑制剂，IC50 低于 5 nM。
M13579 ATP-polyamine-biotin 腺苷三磷酸多胺生物素 Others
ATP-polyamine-biotin，是第一种可透过细胞的 ATP 类似物，是一种有效的激酶共底物。ATP-polyamine-biotin 可促进活细胞中激酶底物的生物素标记。
M14358 ATP disodium trihydrate 腺苷三磷酸二钠三水合物 Metabolite/Endogenous Metabolite
Adenosine-5'-triphosphate disodium trihydrate
ATP disodium trihydrate (Adenosine 5'-triphosphate disodium trihydrate) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP disodium trihydrate 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
M21636 Adenosine 5′-triphosphate magnesium salt 腺苷5′-三磷酸镁盐；ATP 镁盐 Metabolite/Endogenous Metabolite
ATP magnesium salt
Adenosine 5′-triphosphate magnesium salt 是体内能量储存和代谢的中心成分。ATP应用于许多细胞过程、呼吸、生物合成反应、运动和细胞分裂。ATP是许多激酶的底物，这些激酶参与细胞信号和腺苷酸环化酶(s)，产生第二个信使 cAMP。
M27587 2-Methylthio-ATP tetrasodium  2-Methylthio-ATP tetrasodium  Others
2-Methylthio-ATP tetrasodium 是非特异性的 P2-receptor 的激动剂。2-Methylthio-ATP tetrasodium 引起 ADP 诱导的人血小板聚集的非竞争性抑制。
M29695 (S)-ATPO  (S)-ATPO  GluR
(S)-ATPO 是 ATPO 的 (S) 型对映体，ATPO 是 GluR1-4 (AMPA-preferring) 受体的竞争性拮抗剂。
M40655 Cy5-dATP Cy5-dATP DNA/RNA Synthesis
Cy5-dATP是一种 Cy5标记的 dATP，可以掺入 DNA 引物中扩增荧光Cy5DNA，并能用于T5外切酶(T5exo)类DNA酶检测。
M41467 Ara-ATP Ara-ATP DNA/RNA Synthesis
Ara-ATP 是 ATP 的结构类似物，通过与 ATP 竞争来抑制 poly(A) 聚合酶活性。
M42160 ATP synthase inhibitor 2 TFA ATP synthase inhibitor 2 TFA ATPase
ATP synthase inhibitor 2 TFA 是一个铜绿假单胞菌 (PA) ATP synthase 抑制剂 (IC50=10 μg/mL)，在 128 μg/mL 时可完全抑制铜绿假单胞菌 (PA) 的 ATP 合成活性。
M42217 Oxidized ATP trisodium salt Oxidized ATP trisodium salt P2 Receptor
Oxidized ATP (oATP) trisodium salt 是一种广谱 P2 受体 抑制剂。
M42218 TNP-ATP triethylammonium TNP-ATP triethylammonium P2 Receptor
TNP-ATP triethamine 是一种选择性 P2X 受体拮抗剂。
M43382 6-Me-ATP 6-Me-ATP GSK-3
6-Me-ATP (N6-Methyl-ATP) 是一种 N6 修饰的 ATP 衍生物。
M50478 AtPep3 AtPep3 Others
AtPep3 是一种激素样肽，可以增强植物的耐盐性，并抑制盐诱导的幼苗中叶绿素的漂白。
M55403 Cell Counter-Lumi Cell Viability Assay Kit Plus 增强型ATP细胞活力检测试剂盒 Cell Analysis
CellTiter Luminescent Cell Viability Assay Kit; CCL
AbMole增强型ATP细胞活力检测试剂盒 (也称发光法细胞活力检测试剂盒，Cell Counter-Lumi cell viability assay kit，CCL) 是一种通过化学发光法测定细胞内 ATP 含量从而用于超高信号稳定性、超高灵敏度、超宽线性范围定量检测活细胞数目的试剂盒。本产品发光信号稳定，操做简便，试剂反应时间短，仅 10 min 即可检测，检测灵敏度高，线性范围宽。
M56988 FATP1-IN-1  FATP1-IN-1  Others
FATP1-IN-1 是一种脂肪酸转运蛋白 1 (FATP1) 抑制剂。FATP1-IN-1 抑制重组人或小鼠 FATP1 acyl-CoA 合成酶活性，IC50 值分别为 0.046 μM和 0.60 μM。
M56865 3′-O-N3-dATP 3′-O-N3-dATP Others
3′-O-N3-dATP (3′-O-Azidomethyl dATP) 是一种用于 DNA 聚合酶的修饰核苷酸。3′-O-N3-dATP 作为可逆终止子，在 2125 cm-1 处增强拉曼散射 (SERS)，可以连续测定 DNA 序列。
M56556 Atpenin A5  Atpenin A5  Potassium Channel
Atpenin A5 是一种有效且高度特异性的 complex II 抑制剂，IC50 为 ~10 nM，且是一种有效的 mKATP 通道激动剂和心脏保护剂。
M56545 α,β-Methylene-ATP  α,β-Methylene-ATP  P2 Receptor
α,β-Methylene ATP 是 ATP 的膦酸酯类似物，是 P2X3 和 P2X7 受体的配体。α,β-Methylene ATP 是 P2X1 和 P2X3 的高选择性激动剂，在 P2X2, 4 和 7 没有活性。
M56543 α,β-Methylene-ATP dilithium  α,β-Methylene-ATP dilithium  P2 Receptor
α,β-Methylene ATP dilithium 是 ATP 的膦酸酯类似物，是 P2X3 和 P2X7 受体的配体。α,β-Methylene ATP dilithium 是 P2X1 和 P2X3 的高选择性激动剂，在 P2X2, 4 和 7 没有活性。
M56542 α,β-Methylene-ATP trisodium  α,β-Methylene-ATP trisodium  P2 Receptor
α,β-Methylene-ATP trisodium 是 ATP 的膦酸酯类似物，是 P2X3 和 P2X7 受体的配体。α,β-Methylene-ATP trisodium 是 P2X1 和 P2X3 的高选择性激动剂，在 P2X2, 4 和 7 没有活性。
M56515 ATPA  ATPA  GluR
ATPA 是一种选择性的谷氨酸受体 GluR5 激活剂，对 GluR5wt，GluR5(S741M)，GluR5(S721T)，GluR5(S721T, S741M)，GluR5(S741A)，GluR5(S741L) 和 GluR5(S741V) 的 EC50 分别为 0.66，9.5，1.4，23，32，18 和 14 μM。
M56453 2-Chloro-ATP sodium  2-Chloro-ATP sodium  Calcium Channel
2-Chloro-ATP sodium (2-Chloro ATP) 是一种腺嘌呤核苷酸，是 ATP 的类似物。它是嘌呤能 P2Y1 受体的拮抗剂，可抑制表达人类受体 (Ki=2.3 μM) 的 Jurkat 细胞中由 ADP 诱导的细胞内钙动员。
M56205 2-Chloro-ATP  2-Chloro-ATP  Guanylate Cyclase
2-Chloro-ATP 是一种可溶性鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase) 抑制剂，能够在低浓度下通过不依赖于肌醇磷酸产生的机制增加细胞内钙离子浓度。
M58320 Recombinant Human SMARCA4 (E.coli-S) 重组人 SMARCA4 (E.coli-S) Cytokines and Growth Factors
ATP-dependent helicase SMARCA4; Brahma protein like 1; BRG1
SMARCA4也被称为BRG1（Brahma-related gene 1），是一种ATP依赖的染色质重塑因子，在维持基因表达调控、染色质结构调节、细胞分化和发育过程中发挥重要作用。SMARCA4是SWI/SNF染色质重塑复合物的核心催化亚基之一，通过使用ATP水解提供的能量，调节染色质的开放性，从而促进或抑制特定基因的转录。
M58575 ATP-Red 1 ATP-Red 1 Fluorescent Dye
ATP-Red 1 是一种多位点结合的可切换的荧光探针，能够选择性地快速响应细胞内浓度的 ATP。活细胞成像显示，ATP-Red 1 主要定位于线粒体，具有良好的生物相容性和膜穿透性。ATP-Red 1 是研究 ATP 相关生物过程的有用工具。
M1640 ABT-869 ABT-869 VEGFR/PDGFR
Linifanib
Linifanib (ABT-869)是一种新型，有效，ATP竞争性VEGFR/PDGFR抑制剂，同时抑制KDR， CSF-1R， Flt-1/3和PDGFRβ，其IC50分别为4 nM， 3 nM， 3 nM/4 nM和66 nM ，对具有突变激酶依赖性的癌细胞（即FLT3）最有效。
M1652 AS703026 AS703026 MEK
MSC1936369B,Pimasertib
Pimasertib (AS-703026)作用于MM细胞系，是一种高度选择性的，有效的，ATP非竞争性的，MEK1/2变构抑制剂，IC50为0.005-2 μM。
M1654 AT7867 AT7867 Akt
AT7867是一种有效的，ATP竞争性的Akt1/2/3和p70S6K/PKA抑制剂，IC50分别为32 nM/17 n/47 nM和85 nM/20 nM，对AGC激酶家族以外几乎没有抑制活性。
M1660 AZ 960 AZ 960 JAK
AZ960
AZ 960是一种新型的，ATP竞争性的JAK2抑制剂，IC50和Ki分别低于3 nM和0.45 nM，作用于JAK2比作用于JAK3选择性高3倍。
M1662 AZD8330 AZD8330 MEK
ARRY-424704, ARRY-704
AZD8330是一种新型，选择性的，非ATP竞争性MEK 1/2抑制剂，IC50为7 nM。
M1666 AZD8055 AZD8055 mTOR
AZD8055是一种新型的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为0.8 nM，与作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK相比，具有优异的选择性（约1000倍）。
M1667 Sapitinib (AZD8931) 沙普替尼 EGFR/HER2
AZD-8931
AZD8931 (Sapitinib)是一种可逆的，ATP竞争性EGFR， ErbB2和ErbB3抑制剂，IC50分别为4 nM， 3 nM和4 nM，作用于NSCLC细胞比Gefitinib或Lapatinib更有效，作用于ErbB家族比作用于MNK1和Flt选择性强100倍。
M1671 BEZ235 BEZ235 PI3K
NVP-BEZ235, Dactolisib
BEZ235 (NVP-BEZ235, Dactolisib) 是一种咪唑并喹啉衍生物，能ATP竞争性的抑制PI3K和mTOR，对p110α/γ/δ/β和mTOR(p70S6K)均有抑制作用，IC50分别为4 nM/5 nM/7 nM/75 nM/6 nM，对ATR也有抑制作用，IC50为21 nM；但对Akt和PDK1抑制作用微弱。
M1683 BMS 794833 BMS 794833 c-Met
BMS-794833是一种有效的，ATP竞争性Met/VEGFR2抑制剂，IC50为1.7 nM/15 nM，也抑制Ron， Axl和Flt3，IC50低于3 nM；是BMS-817378的前体药物。
M1687 Brivanib alaninate 丙氨酸布立尼布；布立尼布丙氨酸酯 VEGFR/PDGFR
BMS-582664
Brivanib Alaninate (BMS-582664)是BMS-540215的前体药物，是一种ATP竞争性的VEGFR2抑制剂，IC50为25 nM。
M1688 Brivanib 酪氨酸激酶抑制剂 VEGFR/PDGFR
BMS-540215
Brivanib (BMS-540215)是一种ATP竞争性的VEGFR2抑制剂，IC50为25 nM，对VEGFR-1和FGFR-1抑制作用适中，但比作用于PDGFR-β效果强240多倍。
M1690 CI-1040 CI-1040 MEK
PD184352
PD184352 (CI-1040)是一种ATP非竞争性的MEK1/2抑制剂，IC50为17 nM，对MEK1/2的选择性比MEK5高100倍。
M1691 CCT-129202 CCT-129202 Aurora Kinase
CCT129202是一种ATP竞争性的pan-Aurora抑制剂，作用于Aurora A，Aurora B和Aurora C时，IC50分别为0.042 μM，0.198 μM和0.227 μM，对FGFR3， GSK3β， PDGFRβ等作用效果稍弱。此外，CCT129202还能显著促进重编程。
M1700 Momelotinib (CYT387) 莫罗替尼 JAK
LM-1149; Momelotinib; CYT 11387
Momelotinib (CYT387)是一种ATP竞争性JAK1/JAK2抑制剂，IC50为11 nM/18 nM，比作用于JAK3选择性约高10倍左右。此外，Momelotinib还是激活素A受体I型（ACVR1）的抑制剂。可用于骨髓纤维化的相关研究。
M1710 Flavopiridol 夫拉平度；弗拉平度；阿伏西地 CDK
HMR-1275; Alvocidib; L86-8275
Flavopiridol (Alvocidib)与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1， CDK2， CDK4和CDK6，IC50约为40 nM。作用于CDK1， 2， 4， 6比作用于CDK7选择性强7.5倍。Flavopiridol最初被发现能抑制EGFR和PKA。
M1740 R547 R547 CDK
R547是一种有效的，ATP竞争性CDK1/2/4抑制剂，Ki为2 nM/3 nM/1 nM，对CDK7和GSK3α/β作用效果稍弱。
M1755 WYE-354 WYE-354 mTOR
WYE-354是一种有效的，特异性的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为5 nM，对mTORC1/P-S6K(T389)和mTORC2/P-AKT(S473)有抑制作用，而对P-AKT(T308)无抑制作用，作用于mTOR比作用于PI3Kα和PI3Kγ选择性分别高100和500倍以上。
M1756 WYE-687 WYE-687 mTOR
WYE-687是一种ATP竞争性的，选择性的mTOR抑制剂，IC50为7 nM；抑制mTORC1/pS6K(T389)和mTORC2/P-AKT(S473)，但不抑制P-AKT(T308)，作用于mTOR比作用于PI3Kα(>100倍)和PI3Kγ(>500倍)选择性高。
M1763 Mirdametinib (PD0325901) Mirdametinib (PD0325901) MEK
Mirdametinib；PD325901
Mirdametinib (PD0325901) 是一种选择性的，ATP非竞争性的MEK抑制剂，IC50为0.33 nM，对ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040强500倍左右。此外，Mirdametinib还能维持干细胞多能状态。可用于神经纤维瘤（NF）的相关研究。
M1764 PF-477736 PF-477736 Checkpoint
PF-0044736
PF-477736是一种有效的，选择性，ATP竞争性Chk1(check point kinase 1)抑制剂，Ki为0.49 nM，也抑制VEGFR2， Aurora-A， FGFR3， Flt3， Fms (CSF1R)， Ret和Yes。作用于Chk1比作用于Chk2选择性高100倍左右。
M1765 Crizotinib (PF-02341066) 克唑替尼 c-Met
Crizotinib
Crizotinib 是一种ATP 竞争性的ALK 和c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 和 8 nM。Crizotinib可抑制ALK 和c-Met 的磷酸化，Crizotinib还是一种ROS1抑制剂。
M1766 PF-04217903 PF-04217903 c-Met
PF-4217903
PF-04217903是一种选择性的，ATP竞争性c-Met抑制剂，IC50为4.8 nM，对致癌基因突变型敏感(对Y1230C突变型没有活性)。
M1779 SGI-1776 SGI-1776 Pim
SGI-1776 free base是一种新型的，ATP竞争性的Pim1抑制剂，IC50为7 nM，比作用于Pim2和Pim3选择性分别高50和10倍，作用于Flt3和haspin也有效。
M1793 JNJ-38877605 JNJ-38877605 c-Met
JNJ38877605
JNJ-38877605是一种ATP竞争性的c-Met抑制剂，IC50为4 nM，作用于c-Met比作用于200种其他酪氨酸和丝-苏氨酸激酶选择性高600倍。
M1804 NVP-BSK805 dihydrochloride NVP-BSK805 dihydrochloride JAK
NVP-BSK805, BSK805 2HCl
NVP-BSK805 dihydrochloride是一种有效的，选择性的，ATP竞争性的JAK2抑制剂，IC50为0.5 nM，比作用于JAK1， JAK3和TYK2选择性高20倍以上。
M1811 Tivantinib (ARQ-197) 替凡替尼 c-Met
Tivantinib, ARQ197
Tivantinib (ARQ 197)是第一个非ATP竞争性的c-Met抑制剂，Ki为0.355 μM，对Ron几乎没有作用活性，对EGFR， InsR， PDGFRα和FGFR1/4没有抑制作用。
M1817 Y-27632 dihydrochloride Y-27632 dihydrochloride ROCK
Y27632; Y-27632 2HCl
Y-27632 是一种 ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，对 ROCK-I 和 ROCK-II 的 Ki 值分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632常用于干细胞和类器官的培养，可抑制细胞内 Rho-ROCK 介导的肌球蛋白过度活化以及由此产生的细胞收缩和死亡，从而促进干细胞和类器官的存活并提高克隆形成效率。
M1822 PD98059 PD98059 MEK
PD 98059; PD‐98059
PD98059是一种非ATP竞争性的MEK抑制剂，IC50为2 μM，特异性抑制MEK-1介导的MAPK激活；PD98059 是一种 ERK1/2 信号的抑制剂。PD98059抑制ERK信号通路后，细胞内KAT2B蛋白的表达显着降低。
M1847 Fostamatinib disodium 福他替尼二钠盐；福斯塔替尼二钠盐 Syk
R788 Disodium; R-935788 Disodium
R788 (Fostamatinib) Disodium是活性代谢产物R406的前体化合物，同时也是一种Syk抑制剂，IC50为41 nM，能与ATP竞争性结合Syk，抑制Syk磷酸化，但不抑制Lyn，对Flt3作用效果低5倍。此外，R788还能阻断BCR信号通路，诱导B细胞凋亡。但不抑制Lyn，对Flt3作用效果低5倍。
M1852 WAY-600 WAY-600 mTOR
WAY-600是一种有效的，ATP竞争性的，选择性的mTOR抑制剂，IC50为9 nM；抑制mTORC1/P-S6K(T389)和mTORC2/P-AKT(S473)，但不抑制P-AKT(T308)；作用于mTOR比作用于PI3Kα(>100倍)和PI3Kγ(>500倍)选择性高。





 
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