找到约 57 条 “HI-6” 相关结果 （用时 0.021 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1863
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RAF265 | RAF265 | Raf |
| CHIR-265 | |||
| RAF265 (CHIR-265)是一种高度选择性的B-Raf和VEGFR2抑制剂，IC50为3-60 nM，也抑制VEGFR2磷酸化， EC50为30 nM。 | |||
| M2114
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GSK126 | GSK126 | EZH2 |
| EZH2 inhibitor; GSK2816126A | |||
| GSK126是一种高活性，S-腺苷-蛋氨酸竞争性EZH2甲基转移酶抑制剂，Ki为0.5 nM。 | |||
| M2659
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E-64 | E-64 | Autophagy |
| Proteinase inhibitor E 64 | |||
| E-64 是一种选择性的，不可逆的，作用于木瓜蛋白酶的半胱氨酸蛋白酶（Cathepsin）抑制剂，其IC50为9 nM。同时还可以阻断自噬（autophagy），并引起中央液泡中自溶体和/或许多细胞质内含物的积累。 | |||
| M2785
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JNK Inhibitor IX (SC202671) | JNK Inhibitor IX (SC202671) | JNK |
| TCS JNK 5a; SC-202671 | |||
| JNK inhibitor IX 是一种高度选择性JNK抑制剂，其作用于JNK2和JNK3的pIC50分别为6.5和6.7。 | |||
M3258
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Thioguanine | 6-硫鸟嘌呤 | DNA/RNA Synthesis |
| 6-Thioguanine; 6-TG; 2-Amino-6-mercaptopurine; 2-Amino-6-purinethiol | |||
| Thioguanine（6-Thioguanine，6-TG，2-Amino-6-mercaptopurine，2-Amino-6-purinethiol，6-硫鸟嘌呤）是天然嘌呤的类似物，可干扰DNA和RNA合成，作用于MCF-7细胞系时，可使其细胞活力显著降低，IC50值为5.481 μM，作用于PDAC细胞的IC50为 0.39-1.13 μM，具有抗肿瘤和抗代谢活性，可用于急性白血病和新冠的相关研究。 | |||
| M4786
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Aristolochic acid A | 马兜铃酸A；马兜铃酸I | NF-κB |
| Aristolochic acid I; TR 1736 | |||
| Aristolochic acid A (Aristolochic acid I; TR 1736) 是植物提取物 Aristolochic acids 的主要成分，其存在于 Aristolochia 和 Asarum 草本植物中，可显著降低激活蛋白1 (AP-1) 和 NF-κB 活性，还能降低人细胞中膀胱癌相关 BLCAP 基因表达。此外，Aristolochic acid A也可用于构建大鼠急性肾损伤模型。 | |||
| M6278
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Epothilone D | 埃博霉素D | Microtubule |
| 12,13-Desoxyepothilone B; Desoxyepothilone B; KOS 862 | |||
| Epothilone D 是一种有效的微管 (microtubule) 稳定剂。 | |||
| M6804
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IBMX | 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤 | PDE |
| IMX; Isobutylmethylxanthine; Methylisobutylxanthine; NSC165960; SC2964; 3-isobutyl-1-methylxanthine | |||
| IBMX 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，抑制PDE3，PDE4和PDE5的IC50值分别为6.5 μM，26.3 μM和31.7 μM。此外，IBMX 还可提高重编程效率。 | |||
| M8206 | PDI inhibitor 16F16 | PDI inhibitor 16F16 | Others |
| 16F16是一种蛋白质二硫异构酶(PDI)抑制剂，首次在一种化合物的筛选中发现，该化合物可防止突变的杭丁顿蛋白诱导的凋亡。 | |||
| M8262
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HI-6 | HI-6 | Others |
| HI-6 is an efficient oxime cholinesterase reactivator that is used as an antidote for organophosphates (Ops) exposure. | |||
| M9364
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Recombinant human IL-6 (CHO-expressed) | 重组人白介素6 | Cytokines and Growth Factors |
| Interleukin-6; rhIL-6 | |||
| 重组人白介素6（Recombinant Human IL-6）是由纤维母细胞、单核、巨噬细胞、T 淋巴细胞、B 淋巴细胞、上皮细胞、角质细胞、以及多种瘤细胞所产生。 | |||
| M9642
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EGFR inhibitor 324674 | EGFR inhibitor 324674 | EGFR/HER2 |
| EGFR-IN-12 | |||
| EGFR inhibitor 324674 is a cell permeable, potent and selective EGFR inhibitor with IC50 of 21 nM. | |||
| M11041
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WEHI-9625 | WEHI-9625 | VDAC |
| WEHI-9625 是一种首创的（first-in-class）三环砜小分子凋亡抑制剂，EC50 值为 69 nM。WEHI-9625 与 VDAC2 结合可促进其抑制小鼠 BAK 诱导的细胞凋亡的能力。 | |||
| M11197
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Recombinant Mouse IL-13 Protein (CHO, C-His) | 重组小鼠IL-13蛋白 (CHO, C-His) | Cytokines and Growth Factors |
| rMuIL-13, His; P600 | |||
| 重组小鼠IL-13 是一种属于 IL-4/IL-13 家族的免疫调节细胞因子，其主要作用是减少炎症反应。IL-13 通过由 IL-4Rα 和 IL13Rα1（或 IL13Rα2）组成的受体复合物发出信号。 | |||
| M11578 | ChemBridge-4102756 | ChemBridge化合物-4102756 | Screening Compounds and Building Blocks |
| (2-imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-ylethyl)amine dihydrochloride (4102756) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-4102756，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11580 | ChemBridge-4401040 | ChemBridge化合物-4401040 | Screening Compounds and Building Blocks |
| imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6-carboxylic acid hydrobromide (4401040) | |||
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| M11594 | ChemBridge-5103856 | ChemBridge化合物-5103856 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(methylthio)-2-thiophenecarboxylic acid (5103856) | |||
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| M11626 | ChemBridge-5113236 | ChemBridge化合物-5113236 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-[(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)diazenyl]-N,N-dimethylaniline (5113236) | |||
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| M11627 | ChemBridge-5113462 | ChemBridge化合物-5113462 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde 5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylhydrazone (5113462) | |||
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| M11679 | ChemBridge-5136871 | ChemBridge化合物-5136871 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-cyclohexanone thiosemicarbazone (5136871) | |||
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| M11680 | ChemBridge-5136875 | ChemBridge化合物-5136875 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-undecanone thiosemicarbazone (5136875) | |||
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| M11681 | ChemBridge-5136957 | ChemBridge化合物-5136957 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-phenyl-1-ethanone thiosemicarbazone (5136957) | |||
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| M11697 | ChemBridge-5141565 | ChemBridge化合物-5141565 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-amino-1-[6-(hydroxymethyl)-2-oxidotetrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxathiol-4-yl]-2(1H)-pyrimidinone hydrochloride (5141565) | |||
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| M11715 | ChemBridge-5146442 | ChemBridge化合物-5146442 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2,2'-{(4,4'-dioxo-2,2'-dithioxo-5,5'-bi-1,3-thiazolidine-3,3'-diyl)bis[(1-oxo-3,1-propanediyl)imino]}dibenzoic acid (5146442) | |||
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| M11727 | ChemBridge-5150876 | ChemBridge化合物-5150876 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[(diethylamino)carbonothioyl]-3-(2-furyl)acrylamide (5150876) | |||
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| M11738 | ChemBridge-5153618 | ChemBridge化合物-5153618 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-phenyl-1-butanone thiosemicarbazone (5153618) | |||
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| M11743 | ChemBridge-5156205 | ChemBridge化合物-5156205 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(1,3-benzothiazol-2-ylmethoxy)phenol (5156205) | |||
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| M11748 | ChemBridge-5158906 | ChemBridge化合物-5158906 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-allyl-5-(2-furylmethylene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (5158906) | |||
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| M11751 | ChemBridge-5161874 | ChemBridge化合物-5161874 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-ethyl-5-(1-methyl-2(1H)-pyridinylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (5161874) | |||
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| M11752 | ChemBridge-5162044 | ChemBridge化合物-5162044 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(2-nitrobenzylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (5162044) | |||
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| M1657
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Atazanavir Sulfate | 阿扎那韦硫酸盐 | HIV Protease |
| BMS-232632, Reyataz, CGP-73547 | |||
| Atazanavir Sulfate（阿扎那韦硫酸盐）是一种HIV protease（HIV蛋白酶）抑制剂，抑制HIV ，Ki值为2.66 nM。Atazanavir sulfate 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 3.49 μM。 | |||
| M1692
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CHIR-99021 | CHIR-99021 | GSK-3 |
| CT99021; Laduviglusib; GTPL-8014 | |||
| CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。此外，CHIR99021还能维持干细胞多能状态，单独去除CHIR-99021会引起 hCiPS 的诱导失败。 | |||
| M25486
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(S)-(+)-Dimethindene maleate | (S)-(+)-Dimethindene maleate | AChR/AChE |
| (S)-(+)-Dimethindene maleate 是一种有效的选择性毒蕈碱 M2 受体拮抗剂 (pA2 = 7.86/7.74; pKi = 7.78)。(S)-(+)-Dimethindene maleate 也是一种组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂 (pA2 = 7.48)。 | |||
| M1989
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CHIR-99021 HCl | CHIR-99021 HCl | GSK-3 |
| Laduviglusib hydrochloride; CHIR-99021 hydrochloride | |||
| CHIR-99021 HCl (Laduviglusib; CT99021) 是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。此外，CHIR99021还能维持干细胞多能状态，单独去除CHIR-99021会引起 hCiPS 的诱导失败。 | |||
| M2159
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Ritonavir | 利托那韦 | HIV Protease |
| ABT-538 | |||
| Ritonavir（利托那韦）是一种HIV蛋白酶的拟肽抑制剂，可用于AIDS的相关研究。Ritonavir (ABT 538) 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 1.61 μM。 | |||
| M2305
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CHIR-98014 | CHIR-98014 | GSK-3 |
| CHIR-98014是一种有效的GSK-3α/β抑制剂，IC50为0.65 nM/0.58 nM。 | |||
| M2496
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Catharanthine | 长春质碱；泻花碱 | Calcium Channel |
| (+)-3,4-Didehydrocoronaridine | |||
| Catharanthine是一种从长春花中分离出来的生物碱，可以抑制烟碱受体介导的隔膜收缩， IC50为59.6µM。 | |||
| M2497
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Cathepsin Inhibitor 1 | Cathepsin Inhibitor 1 | Cathepsin |
| Cathepsin Inhibitor 1是一种组织蛋白酶(L，L2，S，K，B)的抑制剂，pIC50分别为7.9，6.7，6.0，5.5，5.2。 | |||
| M2579
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Catharanthine sulfate | 硫酸长春质碱 | Others |
| Catharanthine sulfate(硫酸长春质碱)是Catharanthine的硫酸盐形式，可抑制烟碱受体介导的膈肌收缩，IC50为59.6μM。 | |||
| M2830
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Mdivi-1 | Mdivi-1 | Dynamin |
| Mitochondrial division inhibitor 1 | |||
| Mdivi-1（Mitochondrial division inhibitor 1）是一种动力蛋白相关蛋白1 (Drp1)的GTP酶抑制剂，可调节线粒体动力蛋白的表达，IC50为10 μM。同时能抑制NF-κB信号通路和NLRP3炎症小体的激活。此外，mdivi-1还可通过浓度依赖性的方式，降低快速激活延迟整流K⁺电流(I(Kr))的尾电流(I(tail))的振幅，其IC₅₀值为11.6 μM。Mdivi-1 是一种有效的线粒体分裂/线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。 | |||
| M2844
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Methylthiouracil | 甲基硫氧嘧啶；甲基硫脲嘧啶 | NF-κB |
| MTU | |||
| Methylthiouracil可以抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)和白细胞介素(IL)-6的产生，并且可以抑制LPS对核因子-κB (NF-κB)和细胞外调节激酶(ERK) 1/2产生的激活效果。 | |||
| M2913
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Palbociclib Isethionate | 帕博西尼羟乙基磺酸盐；帕博西尼；哌柏西利 | CDK |
| PD 0332991 isethionate | |||
| Palbociclib (PD0332991) Isethionate是一种高度选择性的CDK4/6抑制剂，IC50为11 nM/16 nM，对CDK1/2/5， EGFR， FGFR， PDGFR， InsR等没有抑制活性。 | |||
| M2930 | PF-543 | PF-543 | SPHK |
| PF-543是一种新型Sphingosine kinase 1 (SphK1， SK1) （鞘氨醇激酶）抑制剂，Ki为3.6 nM。 | |||
| M3485
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BMS-378806 | BMS-378806 | HIV Protease |
| BMS 806 | |||
| BMS-378806 选择性抑制HIV-1 gp120与CD4受体结合，EC50为0.85-26.5 nM。 | |||
| M3578
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Amprenavir | 安普那韦 | HIV Protease |
| Amprenavir 是一种人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂，作用于野生型HIV分离株，IC50为14.6 ng/ml。 | |||
| M3582
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Racecadotril | 消旋卡多曲 | Neprilysin (NEP) |
| Acetorphan | |||
| Racecadotril 是一种外周性的脑啡肽酶抑制剂，IC50为4.5 μM。Racecadotril 及其活性代谢物 Thiorphan 能抑制小鼠脑中纯化的 NEP 活性，Ki 分别为 4500 和 6.1 nM。可用于腹泻的相关研究。 | |||
| M3592
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Chlorprothixene | 氯普噻吨 | Dopamine Receptor |
| Chlorprothixene与多巴胺和组织胺受体（如D1， D2， D3， D5， H1， 5-HT2， 5-HT6和5-HT7）具有强结合力， Ki值分别为18nM， 2.96 nM， 4.56 nM， 9 nM， 3.75 nM， 9.4 nM， 3 nM和5.6 nM。 | |||
| M3634
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TAPI-1 | TAPI-1 | Immunology/Inflammation |
| TAPI-1（TNF-α processing inhibitor-1）是一种ADAM17/TACE(TNF-α转化酶)抑制剂，可通过抑制TACE 介导的可溶性TNF-α及其受体的释放，从而减少其他炎症因子的产生。此外，TAPI-1能在稳定表达M3毒蕈碱受体的HEK-293细胞中，减少组成型和毒蕈碱受体刺激的sAPP释放，IC50分别为8.09 μM和3.61 μM，可用于关节炎的相关研究， | |||
| M3688
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SP-420 | SP-420 | Others |
| SP420 | |||
| SP-420是一种口服活性的小分子，可以选择性地结合铁并将其从体内去除。SP-420 比desferrithiocin的铁清除效率更高，ICE值26.7。 | |||
| M3909
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Glycyrrhizic acid | 甘草酸；甘草甜素 | HMGB1 |
| NSC 167409; Glycyrrhizin | |||
| Glycyrrhizic acid (NSC 167409) 是一种直接的高迁移率族蛋白1(HMGB1)的抑制剂，抑制依赖于HMGB1的炎症分子表达和氧化应激反应。Glycyrrhizic acid的生物活性代谢物是甘草次酸，Glycyrrhizic acid是11-β-羟基类固醇脱氢酶有效抑制剂。 | |||
| M3970
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Scutellarin | 野黄芩苷；灯盏花乙素 | STAT |
| Scutellarin (野黄芩苷)是一种黄酮类苷类化合物，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，具有抗 HIV-1IIIB，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC50 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。Scutellarin 部分通过调节 PKA 信号通路抑制巨噬细胞中 caspase-11 的激活和细胞焦亡。 | |||
| M3982
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Cryptotanshinone | 隐丹参酮 | STAT |
| Tanshinone c; CTS | |||
| Cryptotanshinone是一种从丹参的根中提取的天然化合物，抑制 STAT3 的 IC50 为4.6 μM，具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
| M3991
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Lificiguat | 利非西呱 | HIF |
| YC-1 | |||
| Lificiguat (YC-1) 是一种HIF-1α特异性抑制剂，也是一种sGC激动剂，在CO存在情况下，Kd值为0.6-1.1 uM。 | |||
| M4011
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Echinatin | 刺甘草查耳酮 | Others |
| Echinatin 是从中草药甘草中分离得到，查尔酮，具有保肝和抗炎作用。在大鼠中，Echinatin 可以被快速吸收和消除并广泛分布，绝对生物利用度约为 6.81％。 | |||
| M4207
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(-)Epicatechin | 表儿茶素 | COX |
| (-)-Epicatechol; Epicatechin; epi-Catechin | |||
| (-)Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50为 3.2 μM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。 | |||
| M4240
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Shikonin | 紫草素 | TNF Receptor |
| C.I. 75535; Isoarnebin 4; CAS# 54952-43-1 | |||
| Shikonin (C.I. 75535, Isoarnebin 4, 紫草素) 是中药紫草的主要成分，同时也是一种有效的，特异的Pyruvate kinase M2 (PKM2)抑制剂。Shikonin 也是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC50 为 6.5 μM。可通过抑制 TNF-α 发挥抗炎作用，并可通过抑制 proteasome 来阻止NF-κB信号途径的激活，具有多种生物活性。 | |||
| M4248
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Schizandrol A | 五味子酯甲 | IκB/IKK |
| Gomisin-C; Schizantherin-A; Wuweizi ester-A | |||
| Schizandrol A(五味子酯甲)是一种木脂素， 通过 IκBα 降解来抑制 p65-NF-κB 易位进入细胞核。 | |||
