Scutellarin (野黄芩苷)是一种黄酮类苷类化合物,在 HCC 细胞中,能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路,具有抗 HIV-1IIIB,HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性,EC50 分别为 26 μM,253 μM 和 136 μM。Scutellarin 部分通过调节 PKA 信号通路抑制巨噬细胞中 caspase-11 的激活和细胞焦亡。
Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质,在 HCC 细胞中,能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路,在破骨细胞中,能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin (野黄芩苷) 抑制脂多糖(LPS)诱导的促炎介质如一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子α (TNFα)、白细胞介素1β (IL-1β)和活性氧(ROS)的产生,抑制LPS刺激的诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、肿瘤坏死因子α (TNFα)、大鼠原代小胶质细胞和BV-2小鼠小胶质细胞中IL-1β mRNA的表达。Scutellarin (野黄芩苷) 抑制lps诱导的核因子κB (NF-κB)的核易位和DNA结合活性。在不影响细胞外信号调节激酶(ERK)丝裂原活化蛋白激酶活性的情况下,抑制lps诱导的c-Jun n末端激酶(JNK)和p38的磷酸化。Scutellarin (野黄芩苷)部分通过调节PKA信号通路,剂量依赖性地抑制巨噬细胞内LPS诱导的caspase-11的激活,从而减少细胞焦亡。
分子量 | 462.36 |
分子式 | C21H18O12 |
CAS号 | 27740-01-8 |
溶解性(25°C) | DMSO 90 mg/mL |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
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1 mM | 2.1628 mL | 10.8141 mL | 21.6282 mL |
5 mM | 0.4326 mL | 2.1628 mL | 4.3256 mL |
10 mM | 0.2163 mL | 1.0814 mL | 2.1628 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
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