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M2059 A-922500 A-922500 DGAT
DGAT-1 Inhibitor 4a; A922500
A922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种有效，选择性的人类和小鼠DGAT-1抑制剂，IC50分别为9 nM和22 nM，比作用于相关的酰基转移酶，hERG及抗靶面板的选择性高。
M6669 DG-041 DG-041 Prostaglandin Receptor
DG041
DG-041 是一种有效的，选择性的 EP3 受体拮抗剂，在结合和 FLIPR 试验中，IC50 分别为 4.6 nM 和 8.1 nM。DG-041 抑制 PGE2 促进血小板聚集。
M7387 TCS 5861528 TCS 5861528 TRP Channel
Chembridge-5861528
TCS 5861528 (Chembridge-5861528) 是一种有效的 TRPA1 通道拮抗剂，可拮抗异硫氰酸烯丙基和 4-HNE 诱发的 TRPA1 反应，IC50 值分别为 14.3 μM 和 18.7 μM。
M8388 T863 T863 DGAT
DGAT-1 inhibitor
T863 是一种具有口服活性的，选择性的，强效的 DGAT1抑制剂，能与 DGAT1 的酰基-CoA 结合位点相互作用，抑制细胞中三酰甘油的合成。
M11255 DG172 dihydrochloride DG172 dihydrochloride PPAR
DG172 dihydrochloride 是一种选择性的 PPARβ/δ 拮抗剂，IC50 值为 27 nM。
M11557 ChemBridge-3013908 ChemBridge化合物-3013908 Screening Compounds and Building Blocks
2-methyl-2-phenoxypropanoic acid (3013908)
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M11558 ChemBridge-4001635 ChemBridge化合物-4001635 Screening Compounds and Building Blocks
4-(1H-pyrazol-5-yl)aniline (4001635)
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M11560 ChemBridge-4004241 ChemBridge化合物-4004241 Screening Compounds and Building Blocks
3-pyridin-2-ylpropanoic acid (4004241)
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M11561 ChemBridge-4004417 ChemBridge化合物-4004417 Screening Compounds and Building Blocks
(1S,2S,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylacetic acid (4004417)
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M11563 ChemBridge-4004588 ChemBridge化合物-4004588 Screening Compounds and Building Blocks
3-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-5-amine (4004588)
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M11564 ChemBridge-4004590 ChemBridge化合物-4004590 Screening Compounds and Building Blocks
3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine (4004590)
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M11566 ChemBridge-4011498 ChemBridge化合物-4011498 Screening Compounds and Building Blocks
5-(4-aminophenyl)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one (4011498)
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M11567 ChemBridge-4012182 ChemBridge化合物-4012182 Screening Compounds and Building Blocks
3-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (4012182)
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M11568 ChemBridge-4012916 ChemBridge化合物-4012916 Screening Compounds and Building Blocks
3-(2-furyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine (4012916)
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M11569 ChemBridge-4013929 ChemBridge化合物-4013929 Screening Compounds and Building Blocks
1-adamantylacetic acid (4013929)
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M11570 ChemBridge-4014290 ChemBridge化合物-4014290 Screening Compounds and Building Blocks
3-(4-pyridinyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine (4014290)
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M11571 ChemBridge-4015344 ChemBridge化合物-4015344 Screening Compounds and Building Blocks
4-methyl-3-(2-thienyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride (4015344)
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M11572 ChemBridge-4027111 ChemBridge化合物-4027111 Screening Compounds and Building Blocks
3-(propylthio)-1H-1,2,4-triazol-5-amine (4027111)
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M11574 ChemBridge-4027450 ChemBridge化合物-4027450 Screening Compounds and Building Blocks
4-(1-pyrrolidinyl)-1,3,5-triazin-2-amine (4027450)
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M11575 ChemBridge-4029846 ChemBridge化合物-4029846 Screening Compounds and Building Blocks
3-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride (4029846)
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M11578 ChemBridge-4102756 ChemBridge化合物-4102756 Screening Compounds and Building Blocks
(2-imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-ylethyl)amine dihydrochloride (4102756)
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M11579 ChemBridge-4141340 ChemBridge化合物-4141340 Screening Compounds and Building Blocks
3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid (4141340)
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M11580 ChemBridge-4401040 ChemBridge化合物-4401040 Screening Compounds and Building Blocks
imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6-carboxylic acid hydrobromide (4401040)
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M11581 ChemBridge-5100275 ChemBridge化合物-5100275 Screening Compounds and Building Blocks
pentacyclo[6.6.6.0~2,7~.0~9,14~.0~15,20~]icosa-2(7),4,9,11,13,15,17,19-octaene-3,6-dione (5100275)
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M11582 ChemBridge-5100433 ChemBridge化合物-5100433 Screening Compounds and Building Blocks
N-(1-methyl-2-phenylethyl)acetamide (5100433)
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M11583 ChemBridge-5101031 ChemBridge化合物-5101031 Screening Compounds and Building Blocks
N-(4-nitrophenyl)-N'-pentyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazine-2,4-diamine (5101031)
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M11584 ChemBridge-5101039 ChemBridge化合物-5101039 Screening Compounds and Building Blocks
N-methyl-N'-(4-nitrophenyl)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazine-2,4-diamine (5101039)
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M11585 ChemBridge-5101231 ChemBridge化合物-5101231 Screening Compounds and Building Blocks
N-benzyl-N'-phenylthiourea (5101231)
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M11586 ChemBridge-5101275 ChemBridge化合物-5101275 Screening Compounds and Building Blocks
3-(2,5-diethoxyphenyl)-1-(2-thienyl)-2-propen-1-one (5101275)
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M11587 ChemBridge-5102082 ChemBridge化合物-5102082 Screening Compounds and Building Blocks
2,8-dimethyl-5,6-dihydrodipyrrolo[1,2-a:2',1'-c]pyrazine (5102082)
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M1640 ABT-869 ABT-869 VEGFR/PDGFR
Linifanib
Linifanib (ABT-869)是一种新型，有效，ATP竞争性VEGFR/PDGFR抑制剂，同时抑制KDR， CSF-1R， Flt-1/3和PDGFRβ，其IC50分别为4 nM， 3 nM， 3 nM/4 nM和66 nM ，对具有突变激酶依赖性的癌细胞（即FLT3）最有效。
M1641 Quizartinib (AC220) 奎扎替尼 FLT3
AC220
Quizartinib (AC220)是一种FLT3抑制剂，作用于Flt3-ITD和Flt3-WT的IC50值分别为1.1 nM和4.2 nM。并且作用于Flt3比作用于KIT， PDGFRA， PDGFRB， RET，和CSF-1R选择性高10倍。可用于急性髓细胞白血病（AML）的相关研究。
M1648 AP24534 帕纳替尼 Src-bcr-Abl
Ponatinib
Ponatinib (AP24534)是一种新型有效的作用于Abl， PDGFRα， VEGFR2， FGFR1和Src的多靶点抑制剂， IC50分别为0.37 nM， 1.1 nM， 1.5 nM， 2.2 nM和5.4 nM。此外，Ponatinib hydrochloride也是RIPK1/3的双重抑制剂，能抑制细胞程序性坏死，并可用于急性淋巴细胞白血病和慢性髓细胞白血病的相关研究。
M1656 Tivozanib (AV-951) Tivozanib (AV-951) VEGFR/PDGFR
KRN951; Tivozanib
Tivozanib (AV-951)是一种有效的，选择性VEGFR抑制剂，作用于VEGFR1/2/3时，IC50分别为0.21 nM/0.16 nM/0.24 nM，也抑制PDGFR和c-Kit，作用于FGFR-1， Flt3， c-Met EGFR和IGF-1R活性较弱。
M1658 Axitinib 阿昔替尼；阿西替尼 VEGFR/PDGFR
AG-013736
Axitinib是一种多靶点抑制剂，作用于VEGFR-1， VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-β和c-KIT时，其IC50分别为0.1 nM， 0.2 nM， 0.1-0.3 nM， 1.6 nM和1.7 nM。
M1669 Regorafenib 瑞戈非尼；瑞格非尼 VEGFR/PDGFR
BAY 73-4506
Regorafenib (BAY 73-4506)是一个多靶点抑制剂，靶点有VEGFR1， VEGFR2， VEGFR3， PDGFR-β， Kit， RET和Raf-1 ，IC50分别是13 nM， 4.2 nM， 46 nM， 22 nM， 7 nM， 1.5 nM和2.5 nM。可用于直肠癌的相关研究。
M1673 Nintedanib 尼达尼布 VEGFR/PDGFR
BIBF1120; Intedanib
Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3， FGFR1/2/3和PDGFRα/β均有抑制作用，其IC50分别为34 nM/13 nM/13 nM， 69 nM/37 nM/108 nM和59 nM/65 nM，可用于特发性肺纤维化（IPF）的相关研究。
M1691 CCT-129202 CCT-129202 Aurora Kinase
CCT129202是一种ATP竞争性的pan-Aurora抑制剂，作用于Aurora A，Aurora B和Aurora C时，IC50分别为0.042 μM，0.198 μM和0.227 μM，对FGFR3， GSK3β， PDGFRβ等作用效果稍弱。此外，CCT129202还能显著促进重编程。
M1696 Cediranib 西地尼布 VEGFR/PDGFR
AZD2171; NSC-732208
Cediranib (AZD2171)是一种高效的VEGFR(KDR)抑制剂，IC50为<1 nM，同时也抑制Flt1/4，IC50为5 nM/≤3 nM，此外对c-Kit和PDGFRβ也具有相似的抑制活性，对VEGFR的选择性比PDGFR-α， CSF-1R和Flt3分别高36倍， 110倍 和1000倍以上。
M1723 Crenolanib Crenolanib VEGFR/PDGFR
CP-868596
Crenolanib (CP-868596)是一种有效的，选择性的PDGFRα/β抑制剂，Kd为2.1 nM/3.2 nM，也有效抑制FLT3，对D842V突变型而不是V561D突变型敏感，作用于PDGFR比作用于c-Kit， VEGFR-2， TIE-2， FGFR-2， EGFR， erbB2，和Src选择性高100倍以上。
M1758 Foretinib 福瑞替尼；佛瑞替尼 c-Met
GSK089; EXEL-2880; XL880; GSK1363089
Foretinib (GSK1363089) 是一种具有口服活性的MET/VEGFR2双重抑制剂，作用于c-Met和KDR作用最强，IC50分别为0.4 nM和0.9 nM，对Ron， Flt-1/3/4， Kit， PDGFRα/β和Tie-2作用效果稍弱，对FGFR1和EGFR几乎没有抑制活性。
M1799 Imatinib Mesylate 甲磺酸伊马替尼；依马替尼；格列维克 Src-bcr-Abl
Gleevec, Glivec, CGP-57148B, STI-571
Imatinib Mesylate (STI571)是Imatinib的甲磺酸盐，具有较好的口服生物利用度，是一种多靶点的抑制剂，同时作用于v-Abl， c-Kit和PDGFR，IC50分别为0.6 μM， 0.1 μM 和0.1 μM。
M1811 Tivantinib (ARQ-197) 替凡替尼 c-Met
Tivantinib, ARQ197
Tivantinib (ARQ 197)是第一个非ATP竞争性的c-Met抑制剂，Ki为0.355 μM，对Ron几乎没有作用活性，对EGFR， InsR， PDGFRα和FGFR1/4没有抑制作用。
M1815 KW-2449 KW-2449 FLT3
KW2449
KW-2449是一种多靶点抑制剂，最有效作用于Flt3，IC50为6.6 nM，作用于Flt3， Bcr-Abl和Aurora A适度有效；对PDGFRβ， IGF-1R， EGFR没有抑制效果。
M1826 Sunitinib Malate 苹果酸舒尼替尼；苏尼替尼苹果酸盐 VEGFR/PDGFR
SU-11248, Sutent
Sunitinib Malate是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，作用于VEGFR1， VEGFR2， VEGFR3， PDGFRβ， FLT3，和CSF-1R时，IC50分别为15 nM， 38 nM， 30 nM， 55 nM， 21 nM，和35 nM。
M1827 Sorafenib Tosylate 甲苯磺酸索拉非尼 VEGFR/PDGFR
BAY 43-9006,Nexavar
Sorafenib (BAY 43-9006) Tosylate是酪氨酸激酶(VEGFR和PDGFR)和RAF/MEK/ERK级联抑制剂，同时作用于Raf-1，wtBRAF和V599EBRAF，IC50分别为6 nM， 22 nM和38 nM。可用于肾癌，肝癌，甲状腺癌等癌症的相关研究。
M1828 Tandutinib 坦度替尼 FLT3
MLN518, CT53518
Tandutinib (MLN518)是一种有效的FLT3拮抗剂，IC50为0.22 μM，同时也抑制PDGFR和c-Kit，对FLT3作用效果比CSF-1R强15到20倍，比FGFR， EGFR和KDR等强100倍以上。
M1841 Lenvatinib 仑伐替尼；乐伐替尼； VEGFR/PDGFR
E7080
Lenvatinib (E7080)是一种多靶点抑制剂，作用于VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)最有效，IC50为4 nM/5.2，对VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱，作用于VEGFR2/3比作用于FGFR1， PDGFRα/β选择性高10倍左右。可用于甲状腺癌的相关研究。
M1874 Purmorphamine 嘌莫啡胺 Smo
Purmorphamine（嘌莫啡胺）是一种Hedgehog激动剂，能逆转RES诱导的HeLa细胞中凋亡的增加以及迁移和侵袭的减少。同时也是Smo受体激动剂，其EC50 值为 1 μM。
M1875 PD173074 PD173074 FGFR
PD173074是一种有效的FGFR1抑制剂，IC50约为25 nM，也能抑制VEGFR2，IC50为100-200 nM，作用于FGFR1比作用于PDGFR和c-Src选择性高1000倍左右。
M1918 Amuvatinib 安姆伐替尼 VEGFR/PDGFR
MP470; HPK 56
Amuvatinib (MP-470)是一种有效的，作用于c-Kit， PDGFRα和Flt3的多靶点抑制剂，IC50分别为10 nM， 40 nM和81 nM。
M1919 Mubritinib 莫立替尼 EGFR/HER2
TAK-165
Mubritinib (TAK 165)是一种有效的HER2/ErbB2抑制剂，IC50为6 nM；对EGFR， FGFR， PDGFR， JAK1， Src和Blk没有抑制活性。
M1920 Motesanib Diphosphate 二磷酸莫替沙尼；二磷酸莫特塞尼；二磷酸莫替沙尼 VEGFR/PDGFR
AMG 706
Motesanib Diphosphate (AMG-706)是一种有效的ATP竞争性的VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为2 nM/3 nM/6 nM；对Kit具有相似的抑制活性，对VEGFR选择性比PDGFR和Ret高10倍。
M1941 CP 673451 CP 673451 VEGFR/PDGFR
CP673451
CP-673451是一种选择性的PDGFRα/β抑制剂，IC50为10 nM/1 nM，比作用于其他血管生成受体选择性高450倍以上，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
M1943 Canertinib 卡奈替尼；卡纳替尼 EGFR/HER2
CI-1033, PD-183805
Canertinib (CI-1033)是一种pan-ErbB抑制剂，同时抑制EGFR和ErbB2，IC50分别为1.5 nM和9.0 nM，但对PDGFR， FGFR， InsR， PKC，和CDK1/2/4等均无抑制活性。
M1994 Telatinib 替拉替尼 VEGFR/PDGFR
BAY 57-9352
Telatinib是一种有效的VEGFR2/3， c-Kit和PDGFRβ抑制剂，IC50分别为6 nM/4 nM， 1 nM和15 nM。
M2011 PP121 PP121 VEGFR/PDGFR
PP121是一种作用于PDGFR， Hck， mTOR， VEGFR2， Src和Abl的多靶点抑制剂，IC50分别为2 nM， 8 nM， 10 nM， 12 nM， 14 nM和18 nM，也抑制DNA-PK，IC50为60 nM。
M2045 CEP-32496 CEP-32496 Raf
RXDX-105; Agerafenib
CEP-32496是一种高度有效的BRAF(V600E/WT)和c-Raf抑制剂，Kd为14 nM/36 nM和39 nM，适度有效作用于Abl-1， c-Kit， Ret， PDGFRβ和VEGFR2，对MEK-1， MEK-2， ERK-1和ERK-2具有微弱的亲和力。
M2153 Orantinib 奥瑞替尼 VEGFR/PDGFR
SU6668; TSU-68
Orantinib (SU6668; TSU-68; 奥瑞替尼) 有效作用于PDGFR自磷酸化，Ki为8 nM，也强效抑制Flk-1和FGFR1反式磷酸化，对IGF-1R， Met， Src， Lck， Zap70， Abl和CDK2几乎没有抑制活性；对EGFR没有抑制作用。





 
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