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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M9993 | Sucrose | 蔗糖 | Solvents & Excipients |
Sucrose(蔗糖)是一种非还原性二糖,在高浓度时能抑制细菌生长,可作药物赋形剂。 | |||
M12303 | ChemBridge-5715013 | ChemBridge化合物-5715013 | Screening Compounds and Building Blocks |
5-{2-[(4-chlorophenyl)thio]benzylidene}-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (5715013) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5715013,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M12318 | ChemBridge-5735019 | ChemBridge化合物-5735019 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-imino-5-{[5-(2-nitrophenyl)-2-furyl]methylene}-1,3-thiazolidin-4-one (5735019) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5735019,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M12325 | ChemBridge-5750136 | ChemBridge化合物-5750136 | Screening Compounds and Building Blocks |
[5-(3-nitrobenzoyl)-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl]acetic acid (5750136) | |||
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M12368 | ChemBridge-5795038 | ChemBridge化合物-5795038 | Screening Compounds and Building Blocks |
6,7-diphenyl[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazine-3-thiol (5795038) | |||
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M19204 | Crocin III | 西红花苷III | Others |
Crocin III 是一种藏红花素,来自藏红花 (Crocus sutivus L.)。Crocins 可以抑制肿瘤细胞的细胞生长,并具有抗炎活性。Crocins 用作香料和着色剂。 | |||
M31221 | Laropiprant sodium | Laropiprant sodium | Prostaglandin Receptor |
Laropiprant sodium 是一种有效的具有选择性的 DP 受体拮抗剂 (DP receptor),Ki 值为 0.57 nM,对 TP 受体的 Ki 值为 2.95 nM。 | |||
M48460 | ChemBridge-57950109 | ChemBridge化合物-57950109 | Screening Compounds and Building Blocks |
[4-(2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)-3-methyl-6-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]acetic acid (57950109) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-57950109,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M1730 | Givinostat hydrochloride monohydrate | Givinostat hydrochloride monohydrate | HDAC |
ITF-2357 hydrochloride monohydrate | |||
Givinostat (ITF2357)是一种有效的HDAC抑制剂,作用于HDAC2, HDAC1B和HDAC1A时,IC50分别为10 nM, 7.5 nM和16 nM。可用于杜氏肌营养不良症 (DMD)的相关研究。 | |||
M1799 | Imatinib Mesylate | 甲磺酸伊马替尼;依马替尼;格列维克 | Src-bcr-Abl |
Gleevec, Glivec, CGP-57148B, STI-571 | |||
Imatinib Mesylate (STI571)是Imatinib的甲磺酸盐,具有较好的口服生物利用度,是一种多靶点的抑制剂,同时作用于v-Abl, c-Kit和PDGFR,IC50分别为0.6 μM, 0.1 μM 和0.1 μM。 | |||
M1802 | Lapatinib Ditosylate | 二甲苯磺酸拉帕替尼 | EGFR/HER2 |
Tykerb | |||
Lapatinib (GW-572016) Ditosylate是一种有效的EGFR和ErbB2抑制剂,IC50分别为10.8和9.2 nM。 | |||
M1809 | NU7441 | NU7441 | PI3K |
KU 57788 | |||
NU7441 (KU-57788)是一种高度有效的,选择性DNA-PK抑制剂,IC50为14 nM,也抑制PI3K,IC50为5 μM。 | |||
M1925 | LY294002 | LY294002 | PI3K |
NSC 697286; SF 1101 | |||
LY294002是一种广谱的PI3K抑制剂,对PI3Kα/δ/β的IC50分别为0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM。LY294002 也可以抑制 CK2 的活性,IC50 为 98 nM。LY294002 还是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂,可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域,IC50 为 1.4 μM。 | |||
M2063 | P505-15 hydrochloride | P505-15 hydrochloride | Syk |
PRT062607 hydrochloride; PRT-2607 hydrochloride; BIIB-057 hydrochloride | |||
PRT062607 (P505-15, BIIB057) HCl是一种新型,高度选择性的Syk抑制剂,IC50为1 nM,作用于Syk比作用于Fgr, Lyn, FAK, Pyk2和Zap70选择性高80倍以上。 | |||
M2506 | CGP 57380 | CGP 57380 | MNK |
CGP 57380 是强效的 MNK1 抑制剂,其 IC50 为 2.2 μM,对 p38, JNK1, ERK1 和 -2, PKC, 或 c-Src-like kinases显示无抑制活性。 | |||
M2735 | GSK2656157 | GSK2656157 | PERK |
GSK2656157 是一种ATP选择竞争性PERK 抑制剂,IC50 为0.9 nM,其选择性高于300个其他激酶100倍。 | |||
M2869 | MRS 2578 | MRS 2578 | P2 Receptor |
MRS 2578是一种有效的P2Y6受体抑制剂,IC50为37 nM,对P2Y1, P2Y2, P2Y4和P2Y11受体的作用活性很弱。 | |||
M2931 | PF-573228 | PF-573228 | FAK |
PF-573228是一种ATP竞争性FAK抑制剂,IC50为4 nM,作用于FAK比作用于Pyk2, CDK1/7和GSK-3β选择性约高50到250倍。 | |||
M3241 | Imatinib | 伊马替尼 | c-Kit |
STI571 | |||
Imatinib (STI571)是一种首创的(first-in-class)靶向蛋白激酶的化合物,同时也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂,作用于v-Abl,c-Kit和PDGFR时,IC50分别为0.6,0.1和0.1 μM。 | |||
M3484 | Dolutegravir | 度鲁特韦 | Integrase |
GSK1349572 | |||
Dolutegravir (GSK1349572)是一种HIV整合酶抑制剂,IC50为2.7 nM,适度有效作用于抗Raltegravir的显著突变体Y143R, Q148K, N155H,和G140S/Q148H。 | |||
M3517 | Lapatinib | 拉帕替尼 | EGFR/HER2 |
GW-572016; GW2016 | |||
Lapatinib (GW572016) 是一种有效的EGFR和ErbB2抑制剂,IC50分别为10.2和9.8 nM。 | |||
M3765 | NVP-QAV-572 | NVP-QAV-572 | PI3K |
NVP-QAV-572是一种有效的PI3K kianse抑制剂,IC50为10 nM。 | |||
M4532 | Rhodionin | 草质素甙;草质素苷 | AChR/AChE |
Rhodionin 是从红景天 (Rhodiola crenulata) 的根中分离的,一种特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂,IC50 为 0.761 μM,Ki 为 0.769 μM。Rhodionin 有效的,剂量依赖性抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE),IC50 范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。Rhodionin 具有有效的 DPPH 自由基清除活性,IC50 为 19.49 μM。 | |||
M4831 | GSK2578215A | GSK2578215A | LRRK2 |
GSK2578215A是一种强效、选择性的LRRK2激酶抑制剂,对LRRK2 (G2019S)和LRRK2 (WT)的IC50分别为8.9 nM和10.9 nM。 | |||
M4940 | SC75741 | SC75741 | NF-κB |
SC-75741 | |||
SC75741是一种有效的NF-κB抑制剂,EC50为200 nM,对 p65 的 IC50 为 200 nM。SC75741 通过抑制 NF-κB p65亚基 的 DNA 结合域的结合能力,导致细胞因子,趋化因子和促凋亡因子的表达降低。 | |||
M5210 | GSK1325756 (Danirixin) | 达尼利辛 | CXCR |
Danirixin | |||
GSK1325756 (Danirixin) 是一种选择性的,可逆的 CXCR2 拮抗剂,抑制 CXCL8的 IC50 值为 12.5 nM。 | |||
M6137 | PF-05175157 | PF-05175157 | Acetyl-CoA Carboxylase |
PF-05175157(Compound 9)是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC1)抑制剂,其 IC50s 值为 23.5±1.1 nM(大鼠)和 27.0±2.7 nM(人)。 | |||
M6466 | AS 1269574 | AS 1269574 | GPR/FFAR |
AS1269574 是一种有效的,具有口服活性的 GPR119 激动剂,在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中 EC50 为 2.5 μM。AS1269574 激活 TRPA1 阳离子通道,刺激胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 分泌。AS1269574 仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。AS1269574 对 2 型糖尿病研究具有潜力。 | |||
M11368 | STM2457 | STM2457 | METTL3 |
STM2457是一种首创的(first-in-class)、高效特异性的、具有口服活性的 METTL3 抑制剂, IC50 为 16.9 nM。具有很好的体内活性,无脱靶效应。 | |||
M7877 | KT 5720 | KT 5720 | PKA |
KT 5720是一种特异性的,可逆的, ATP 竞争性的,细胞可渗透的蛋白激酶 A (PKA) 抑制剂,其IC50值为3.3 μM,能有效逆转 MDR1 介导的多药耐药性,并能通过减弱超极化激活环核苷酸门控阳离子 (HCN) 通道活性和减少细胞内 Ca2+ 浓度来降低背根神经节 (DRG) 神经元的兴奋性。可用于血液恶性肿瘤以及 HCN 和 DRG 神经元相关疾病的研究。 | |||
M8470 | SB290157 trifluoroacetate salt | SB290157 trifluoroacetate salt | Complement System |
SB290157 TFA | |||
SB290157 trifluoroacetate是一种选择性的C3a受体的拮抗剂,IC50值为200 nM。SB290157是一种74个氨基酸的促炎症肽,是嗜酸性粒细胞、巨噬细胞和肥大细胞的强效趋化素。 | |||
M8910 | Pamapimod | 帕吡莫德 | p38 MAPK |
R-1503, Ro4402257 | |||
Pamapimod (R-1503, Ro4402257)是一种新型的、选择性的p38 MAPK抑制剂,Pamapimod能抑制p38α和p38β, IC50分别为0.014±0.002和0.48± 0.04 μM。 | |||
M9217 | Givinostat | Givinostat | HDAC |
ITF2357 | |||
Givinostat (ITF-2357) 是一种HDAC抑制剂,其对HDAC1和HDAC3的IC50值分别为198 nM和157 nM。可用于杜氏肌营养不良症 (DMD)的相关研究。 | |||
M9248 | CID5721353 | CID5721353 | Bcl-2 |
BCL6 Inhibitor | |||
CID5721353是一个BCL6的抑制剂,其IC50为212 μM。 | |||
M9622 | BAY-1143572 Racemate | 阿维西利 | CDK |
Atuveciclib Racemate | |||
BAY-1143572 Racemate(Atuveciclib Racemate)是Atuveciclib的外消旋混合物,Atuveciclib是一种有效的,高选择性的P-TEFb/CDK9抑制剂,对CDK9/CycT1的IC50值为13 nM。 | |||
M9711 | AG1557 | AG1557 | EGFR/HER2 |
AG-1557 | |||
AG1557是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的一种有效的ATP竞争性抑制剂,pIC50值为8.194。 | |||
M10129 | CCT245737 | CCT245737 | Checkpoint |
SRA737; PNT-737 | |||
CCT245737是一种有效的,选择性的和口服活性的检查点激酶1(checkpoint kinase 1)抑制剂,对CHK1,CHK2和G2 check point abrogation 的IC50值分别为1.3 nM,2440 nM 和 30 nM。 | |||
M10157 | Seletalisib | 塞来利司;塞来利西布 | PI3K |
UCB5857 | |||
Seletalisib(UCB5857)是一种有效的,特异性的PI3Kδ抑制剂,其IC50值为12 nM。 |
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