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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M9993
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Sucrose | 蔗糖 | Solvents & Excipients |
| D-(+)-Saccharose | |||
| Sucrose（蔗糖）是一种非还原性二糖，在高浓度时能抑制细菌生长，可作药物赋形剂。 | |||
| M12303 | ChemBridge-5715013 | ChemBridge化合物-5715013 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-{2-[(4-chlorophenyl)thio]benzylidene}-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (5715013) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5715013，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12318 | ChemBridge-5735019 | ChemBridge化合物-5735019 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-imino-5-{[5-(2-nitrophenyl)-2-furyl]methylene}-1,3-thiazolidin-4-one (5735019) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5735019，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12325 | ChemBridge-5750136 | ChemBridge化合物-5750136 | Screening Compounds and Building Blocks |
| [5-(3-nitrobenzoyl)-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl]acetic acid (5750136) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5750136，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12368 | ChemBridge-5795038 | ChemBridge化合物-5795038 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 6,7-diphenyl[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazine-3-thiol (5795038) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5795038，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M19204
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Crocin III | 西红花苷III | Others |
| Crocin III 是一种藏红花素，来自藏红花 (Crocus sutivus L.)。Crocins 可以抑制肿瘤细胞的细胞生长，并具有抗炎活性。Crocins 用作香料和着色剂。 | |||
| M31221 | Laropiprant sodium | Laropiprant sodium | Prostaglandin Receptor |
| Laropiprant sodium 是一种有效的具有选择性的 DP 受体拮抗剂 (DP receptor)，Ki 值为 0.57 nM，对 TP 受体的 Ki 值为 2.95 nM。 | |||
| M48460 | ChemBridge-57950109 | ChemBridge化合物-57950109 | Screening Compounds and Building Blocks |
| [4-(2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)-3-methyl-6-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]acetic acid (57950109) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-57950109，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M1730
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Givinostat hydrochloride monohydrate | Givinostat hydrochloride monohydrate | HDAC |
| ITF-2357 hydrochloride monohydrate | |||
| Givinostat (ITF2357)是一种有效的HDAC抑制剂，作用于HDAC2， HDAC1B和HDAC1A时，IC50分别为10 nM， 7.5 nM和16 nM。可用于杜氏肌营养不良症 (DMD)的相关研究。 | |||
M1799
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Imatinib Mesylate | 甲磺酸伊马替尼；依马替尼；格列维克 | Src-bcr-Abl |
| Gleevec, Glivec, CGP-57148B, STI-571 | |||
| Imatinib Mesylate (STI571)是Imatinib的甲磺酸盐，具有较好的口服生物利用度，是一种多靶点的抑制剂，同时作用于v-Abl， c-Kit和PDGFR，IC50分别为0.6 μM， 0.1 μM 和0.1 μM。 | |||
| M1802
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Lapatinib ditosylate monohydrate | 二甲苯磺酸拉帕替尼一水合物 | EGFR/HER2 |
| GW572016 ditosylate monohydrate; GW2016 | |||
| Lapatinib (GW572016) ditosylate monohydrate 是一种有效的EGFR和ErbB2抑制剂，IC50分别为10.2 和 9.8 nM。 | |||
| M1809
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NU7441 | NU7441 | PI3K |
| KU 57788 | |||
| NU7441 (KU-57788)是一种高度有效的，选择性DNA-PK抑制剂，IC50为14 nM，也抑制PI3K，IC50为5 μM。 | |||
| M1908
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VER-82576 | VER-82576 | HSP |
| NVP-BEP800; VER82576 | |||
| VER-82576 (NVP-BEP800) 是一种有效的，可口服的，选择性的HSP90β抑制剂，IC50为58 nM，比作用于Hsp90家族成员Grp94和Trap-1选择性高70倍以上。VER-82576 同时可较弱地抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性，IC50 值分别为 4.1 和 5.5 μM。 | |||
| M1925
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LY294002 | LY294002 | PI3K |
| NSC 697286; SF 1101 | |||
| LY294002是一种广谱的PI3K抑制剂，对PI3Kα/δ/β的IC50分别为0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM。LY294002 也可以抑制 CK2 的活性，IC50 为 98 nM。LY294002 还是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂，可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域，IC50 为 1.4 μM。 | |||
| M2063
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P505-15 hydrochloride | P505-15 hydrochloride | Syk |
| PRT062607 hydrochloride; PRT-2607 hydrochloride; BIIB-057 hydrochloride | |||
| PRT062607 (P505-15, BIIB057) HCl是一种新型，高度选择性的Syk抑制剂，IC50为1 nM，作用于Syk比作用于Fgr， Lyn， FAK， Pyk2和Zap70选择性高80倍以上。 | |||
| M2506
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CGP 57380 | CGP 57380 | MNK |
| CGP 57380 是强效的 MNK1 抑制剂，其 IC50 为 2.2 μM,对 p38, JNK1, ERK1 和 -2, PKC, 或 c-Src-like kinases显示无抑制活性。 | |||
| M2735
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GSK2656157 | GSK2656157 | PERK |
| GSK2656157 是一种ATP选择竞争性PERK 抑制剂，IC50 为0.9 nM,其选择性高于300个其他激酶100倍。 | |||
| M2869
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MRS 2578 | MRS 2578 | P2 Receptor |
| MRS 2578是一种有效的P2Y6受体抑制剂，IC50为37 nM，对P2Y1， P2Y2， P2Y4和P2Y11受体的作用活性很弱。 | |||
| M2931
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PF-573228 | PF-573228 | FAK |
| PF-573228是一种ATP竞争性FAK抑制剂，IC50为4 nM，作用于FAK比作用于Pyk2， CDK1/7和GSK-3β选择性约高50到250倍。 | |||
| M3241
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Imatinib | 伊马替尼 | c-Kit |
| STI571 | |||
| Imatinib (STI571)是一种首创的(first-in-class)靶向蛋白激酶的化合物，同时也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，作用于v-Abl，c-Kit和PDGFR时，IC50分别为0.6，0.1和0.1 μM。 | |||
| M3484
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Dolutegravir | 度鲁特韦；多替拉韦 | Integrase |
| GSK1349572 | |||
| Dolutegravir (GSK1349572)是一种HIV整合酶抑制剂，IC50为2.7 nM，适度有效作用于抗Raltegravir的显著突变体Y143R， Q148K， N155H，和G140S/Q148H。 | |||
| M3517
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Lapatinib | 拉帕替尼 | EGFR/HER2 |
| GW-572016; GW2016 | |||
| Lapatinib (GW572016) 是一种有效的EGFR和ErbB2抑制剂，IC50分别为10.2和9.8 nM。 | |||
| M3765
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NVP-QAV-572 | NVP-QAV-572 | PI3K |
| NVP-QAV-572是一种有效的PI3K kianse抑制剂，IC50为10 nM。 | |||
| M4532
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Rhodionin | 草质素苷；草质素甙 | AChR/AChE |
| Rhodionin 是从红景天 (Rhodiola crenulata) 的根中分离的，一种特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂，IC50 为 0.761 μM，Ki 为 0.769 μM。Rhodionin 有效的，剂量依赖性抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC50 范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。Rhodionin 具有有效的 DPPH 自由基清除活性，IC50 为 19.49 μM。 | |||
| M4831
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GSK2578215A | GSK2578215A | LRRK2 |
| GSK2578215A是一种强效、选择性的LRRK2激酶抑制剂，对LRRK2 (G2019S)和LRRK2 (WT)的IC50分别为8.9 nM和10.9 nM。 | |||
| M4940
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SC75741 | SC75741 | NF-κB |
| SC-75741 | |||
| SC75741是一种有效的NF-κB抑制剂，EC50为200 nM，对 p65 的 IC50 为 200 nM。SC75741 通过抑制 NF-κB p65亚基 的 DNA 结合域的结合能力，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低。 | |||
| M5210
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GSK1325756 | 达尼利辛 | CXCR |
| Danirixin | |||
| GSK1325756 (Danirixin) 是一种选择性的，可逆的 CXCR2 拮抗剂，抑制 CXCL8的 IC50 值为 12.5 nM。 | |||
| M6137
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PF-05175157 | PF-05175157 | Acetyl-CoA Carboxylase |
| PF05175157 | |||
| PF-05175157 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 （ACC1）抑制剂，其 IC50s 值为 23.5±1.1 nM（大鼠）和 27.0±2.7 nM（人）。 | |||
| M6466
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AS 1269574 | AS 1269574 | GPR/FFAR |
| AS1269574 是一种有效的，具有口服活性的 GPR119 激动剂，在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中 EC50 为 2.5 μM。AS1269574 激活 TRPA1 阳离子通道，刺激胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 分泌。AS1269574 仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。AS1269574 对 2 型糖尿病研究具有潜力。 | |||
| M11368
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STM2457 | STM2457 | METTL3 |
| STM2457是一种首创的（first-in-class）、高效特异性的、具有口服活性的 METTL3 抑制剂， IC50 为 16.9 nM。具有很好的体内活性，无脱靶效应。 | |||
| M7877
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KT 5720 | KT 5720 | PKA |
| KT 5720是一种特异性的，可逆的， ATP 竞争性的，细胞可渗透的蛋白激酶 A (PKA) 抑制剂，其IC50值为3.3 μM，能有效逆转 MDR1 介导的多药耐药性，并能通过减弱超极化激活环核苷酸门控阳离子 (HCN) 通道活性和减少细胞内 Ca2+ 浓度来降低背根神经节 (DRG) 神经元的兴奋性。可用于血液恶性肿瘤以及 HCN 和 DRG 神经元相关疾病的研究。 | |||
| M8910
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Pamapimod | 帕吡莫德 | p38 MAPK |
| R-1503, Ro4402257 | |||
| Pamapimod (R-1503, Ro4402257)是一种新型的、选择性的p38 MAPK抑制剂，Pamapimod能抑制p38α和p38β， IC50分别为0.014±0.002和0.48± 0.04 μM。 | |||
| M9217
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Givinostat | Givinostat | HDAC |
| ITF2357 | |||
| Givinostat (ITF-2357) 是一种HDAC抑制剂，其对HDAC1和HDAC3的IC50值分别为198 nM和157 nM。可用于杜氏肌营养不良症 (DMD)的相关研究。 | |||
| M9248
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CID5721353 | CID5721353 | Bcl-2 |
| BCL6 Inhibitor | |||
| CID5721353是一个BCL6的抑制剂，其IC50为212 μM。 | |||
| M9622
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BAY-1143572 Racemate | 阿维西利 | CDK |
| Atuveciclib Racemate | |||
| BAY-1143572 Racemate（Atuveciclib Racemate）是Atuveciclib的外消旋混合物，Atuveciclib是一种有效的，高选择性的P-TEFb/CDK9抑制剂，对CDK9/CycT1的IC50值为13 nM。 | |||
| M9711
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AG1557 | AG1557 | EGFR/HER2 |
| AG-1557 | |||
| AG1557是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的一种有效的ATP竞争性抑制剂，pIC50值为8.194。 | |||
| M10129
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CCT245737 | CCT245737 | Checkpoint |
| SRA737; PNT-737 | |||
| CCT245737是一种有效的，选择性的和口服活性的检查点激酶1（checkpoint kinase 1）抑制剂，对CHK1，CHK2和G2 check point abrogation 的IC50值分别为1.3 nM，2440 nM 和 30 nM。 | |||
| M10157
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Seletalisib | 塞来利司；塞来利西布 | PI3K |
| UCB5857 | |||
| Seletalisib（UCB5857）是一种有效的，特异性的PI3Kδ抑制剂，其IC50值为12 nM。 | |||
